Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bausch + lomb ireland limited, ireland 3013 lake drive, d24ppt dublin + 48 539 772 299 - niflumic acid - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 250mg/cap - niflumic acid 250mg - niflumic acid - Μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο - χρόνιων φλεγμονωδών ρευματικών διαταραχών, ιδιαίτερα της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, αρθρίτιδας, μη αρθριτικού ρευματισμού π.χ. τενοντίτιδα, θυλακίτιδα, συμπτωματική αγωγή του πόνου, που σχετίζεται με φλεγμονώδεις παθήσεις, που προέρχονται από την Ω.Ρ.Λ. περιοχή και τη στοματολογία

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva pharma b.v., haarlem, the netherlands - alendronate sodium monohydrate, ΧΟΛΗΚΑΛΣΙΦΕΡΌΛΗ, ΧΟΛΗΚΑΛΣΙΦΕΡΌΛΗ, ΚΥΤΤΑΡΊΝΗ ΜΙΚΡΟΚΡΥΣΤΑΛΛΙΚΉ, ΣΑΚΧΑΡΌΖΗ, copovidone, ΒΟΥΤΥΛΙΩΜΈΝΟ ΥΔΡΟΞΥΤΟΛΟΥΌΛΙΟ, ΤΡΙΓΛΥΚΕΡΊΔΙΑ ΜΈΣΗΣ ΑΛΥΣΊΔΑΣ, polyvinyl alcohol, titanium dioxide ci 77891 e171, macrogol 3350, talc purified, ΚΕΚΑΘΑΡΜΈΝΟ ΝΕΡΌ - ΔΙΣΚΙΟ - [70+0,07 (2800iu)]mg/tab - ineof01781 - alendronate sodium monohydrate - 81.200000 mg; 0000067970 - cholecalciferol - 0.070000 mg; 0000067970 - cholecalciferol - 0.070000 mg; 0009004346 - cellulose microcrystalline - 31.136000 mg; 0000057501 - sucrose - 5.600000 mg; ineof01729 - copovidone - 5.600000 mg; 0000128370 - butylated hydroxytoluene - 0.266000 mg; ineof00330 - triglycerides medium chain - 2.128000 mg; 0009002895 - polyvinyl alcohol - 4.480000 mg; 0013463677 - titanium dioxide ci 77891 e171 - 2.800000 mg; 8000027976 - macrogol 3350 - 2.262000 mg; 0014807966 - talc purified - 1.658000 mg; ineof00407 - water purified - 0.000000 mg - alendronic acid and colecalciferol

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - Εμβόλια - Προφύλαξη της γρίπης που προκλήθηκε από τον ιό a (h1n1) v 2009. Το celvapan δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

delorbis pharmaceuticals ltd (0000009620) 17 athinon street, ergates industrial area, lefkosia, 2081, 28629 - voriconazole - film coated tablets - 200mg - voriconazole (8000002580) 200.000000000000mg - voriconazole

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

delorbis pharmaceuticals ltd (0000009620) 17 athinon street, ergates industrial area, lefkosia, 2081, 28629 - voriconazole - film coated tablets - 50mg - voriconazole (8000002580) 50.000000000000mg - voriconazole

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bayer ΕΛΛΑΣ ΑΒΕΕ Σώρου 18-20, 15125 Μαρούσι 210-6187500 - iopromide - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 62,34%(30%iodine) - iopromide 623,4mg - iopromide

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bayer ΕΛΛΑΣ ΑΒΕΕ Σώρου 18-20, 15125 Μαρούσι 210-6187500 - iopromide - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 76,9%(37%iodine) - iopromide 768,86mg - iopromide

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - Σπλιτ ιού γρίπης αδρανοποιημένο, που περιέχουν το αντιγόνο ισοδυναμεί με a/Καλιφόρνια/07/2009 (Η1Ν1) - παράγωγα στέλεχος χρησιμοποιείται nymc x - 179α - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια γρίπης - Προφύλαξη της γρίπης που προκλήθηκε από τον ιό a (h1n1) v 2009. Το pandemrix θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο εάν δεν υπάρχουν διαθέσιμα τα ετησίως εποχιακά τρισθενή / τετραδύναμα εμβόλια κατά της γρίπης και αν κρίνεται απαραίτητη η ανοσοποίηση έναντι (h1n1) v (βλ.. 4 και 4. Το pandemrix δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις Επίσημες Οδηγίες.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

seqirus netherlands b.v., amsterdam-1105bj, the netherlands paasheuvelweg 28, 1105bj amsterdam - a/brisbane/02/2018 (h1n1) pdm09 - like strain (a/idaho/07/2018); a/kansas/14/2017 (h3n2) - like strain (a/indiana/08/2018); b/colorado/06/2017 - like strain (b/iowa/06/2017); b/phuket/3073/2013 - like strain (b/singapore/inftt-16-0610/2016) - inj.su.pfs (ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ) - (15+15+15+15)mcg/0,5ml pf.syr (1 δόση) - a/brisbane/02/2018 (h1n1) pdm09 - like strain (a/idaho/07/2018) 15mcg; a/kansas/14/2017 (h3n2) - like strain (a/indiana/08/2018) 15mcg; b/colorado/06/2017 - like strain (b/iowa/06/2017) 15mcg; b/phuket/3073/2013 - like strain (b/singapore/inftt-16-0610/2016) 15mcg - influenza, purified antigen

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

boehringer ingelheim vetmedica gmbh, ingelheim am rhein, germany (0000003115) -,55216,ingelheim/rhein,de - c. tetani toxoid; influenza a/eq/richmont/1/07 [h3n8] recombinant canarypox virus (vcp3011); influenza a/eq/ohio/03 [h3n8] recombinant canarypox virus (vcp2242) - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - c. tetani toxoid 30,00 inj.susp 0; influenza a/eq/richmont/1/07 [h3n8] recombinant canarypox virus (vcp3011) 0,00 inj.susp 0; influenza a/eq/ohio/03 [h3n8] recombinant canarypox virus (vcp2242) 0,00 inj.susp 0 - equine influenza virus + clostridium - Άλογα - Χρόνοι αναμονής: Άλογα 0 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί