Advertisement

RISELIB

Κύριές Πληροφορίες

  • Εμπορική ονομασία:
  • RISELIB 35MG/TAB F.C.TAB
  • Διαθέσιμο από:
  • DELEGANT HOLDINGS LTD, ΚΥΠΡΟΣ
  • Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
  • M05BA07
  • Δοσολογία:
  • 35MG/TAB
  • Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ
  • Χρήση για:
  • Οι άνθρωποι
  • Τύπος φάρμακου:
  • αλλοπαθητική των ναρκωτικών
Advertisement

Έγγραφα

Εντοπισμός

  • Διατίθεται σε:
  • RISELIB 35MG/TAB F.C.TAB
    Ελλάδα
  • Γλώσσα:
  • Ελληνικά

Θεραπευτικές πληροφορίες

  • Θεραπευτική περιοχή:
  • ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Άλλες πληροφορίες

Advertisement

Κατάσταση

  • Πηγή:
  • Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
  • τελευταία ενημέρωση:
  • 09-08-2016

φύλλο οδηγιών χρήσης

Advertisement

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ : ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ

RISELIB 35mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Risedronate sodium

Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης προτού αρχίσετε να παίρνετε

αυτό το φάρμακο

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε οποιεσδήποτε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό σας ή το

φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο συμπληρώθηκε για σας.. Δεν πρέπει να το

δώσετε σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα

συμπτώματα τους είναι ίδια με τα δικά σας.

Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε κάποια

ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών,

παρακαλείσθε να ενημερώσετε το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.

Είναι ιδιαίτερα σημαντικό να κατανοήσετε την πληροφορία στην παράγραφο 3.

ΠΩΣ ΝΑ ΠΑΡΕΤΕ ΤΟ RISELIB πριν πάρετε αυτό το φάρμακο.

Το παρόν φύλλο οδηγιών περιέχει:

1. Tι είναι το RISELIB και ποια είναι η χρήση του;

2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε το RISELIB.

3. Πώς να πάρετε το RISELIB

4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

5. Πώς να φυλάσσεται το RISELIB

6. Λοιπές πληροφορίες

1. ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ RISELIB ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ;

Τι είναι το RISELIB;

Το RISELIB ανήκει σε μία κατηγορία μη-ορμονικών φαρμάκων που ονομάζονται διφωσφονικά, τα

οποία χρησιμοποιούνται για την αντιμετώπιση των οστικών παθήσεων. Δρα άμεσα στα οστά σας για

να τα κάνει πιο δυνατά και συνεπώς λιγότερο πιθανό να σπάσουν.

Το οστό είναι ένας ζωντανός ιστός. Το παλαιό οστό απομακρύνεται συνεχώς από το σκελετό σας και

αντικαθίσταται με νέο οστό.

Η μετεμμηνοπαυσιακή οστεοπόρωση είναι μία πάθηση που εμφανίζεται στις γυναίκες μετά την

εμμηνόπαυση, όπου τα οστά γίνονται ασθενέστερα και πιο εύθραυστα και είναι περισσότερο πιθανό

να σπάσουν μετά από μία πτώση ή ένα διάστρεμμα. Η οστεοπόρωση μπορεί επίσης να εμφανιστεί σε

άνδρες λόγω ενός αριθμού αιτιών που περιλαμβάνουν τη γήρανση και / ή χαμηλό επίπεδο της

ανδρικής ορμόνης τεστοστερόνης.

Η σπονδυλική στήλη, το ισχίο και ο καρπός είναι τα οστά που είναι πιο πιθανό να σπάσουν, αν και

αυτό μπορεί να συμβεί σε οποιοδήποτε οστό στο σώμα σας.

Κατάγματα που σχετίζονται με την οστεοπόρωση μπορούν επίσης να προκαλέσουν οσφυαλγία,

απώλεια ύψους και κυρτή πλάτη. Πολλοί ασθενείς με οστεοπόρωση δεν έχουν καθόλου

συμπτώματα. Μπορεί να μην έχετε καν καταλάβει ότι πάσχετε από οστεοπόρωση.

Ποια είναι η χρήση του RISELIB

Η αντιμετώπιση της οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες, ακόμη και εάν είναι σοβαρή.

Μειώνει τον κίνδυνο σπονδυλικών καταγμάτων του ισχίου σε άνδρες.

2. ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΠΡΙΝ ΝΑ ΠΑΡΕΤΕ ΤΟ RISELIB ΜΙΑ ΦΟΡΑ ΤΗΝ

ΕΒΔΟΜΑΔΑ

Μην πάρετε RISELIB:

Εάν είχατε παρουσιάσει μία αλλεργική αντίδραση κατά το παρελθόν στη νατριούχο

ρισεδρονάτη ή σε οποιοδήποτε από τα άλλα συστατικά του RISELIB (βλ. ενότητα 6 - Τι

περιέχει το RISELIB.

Εάν ο γιατρός σας, σας έχει πει ότι πάσχετε από μία πάθηση που καλείται

υποασβεστιαιμία (χαμηλά επίπεδα ασβεστίου στο αίμα).

Εάν είναι πιθανό να είστε έγκυος, είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να μείνετε έγκυος.

Εάν θηλάζετε.

Εάν έχετε σοβαρά προβλήματα με τους νεφρούς.

Προσέξτε ιδιαιτέρως με το RISELIB και μιλήστε στο γιατρό σας ΠΡΙΝ αρχίσετε να παίρνετε

RISELIB :

Εάν δεν είστε σε θέση να κρατήσετε ίσια την πλάτη σας (σε καθιστή ή όρθια θέση) για

τουλάχιστον 30 λεπτά.

Εάν έχετε παθολογικό μεταβολισμό οστών και ανόργανων αλάτων (για παράδειγμα

έλλειψη βιταμίνης D ή παθολογικά επίπεδα παραθυρεοειδούς ορμόνης, καταστάσεις που

οδηγούν αμφότερες σε χαμηλά επίπεδα ασβεστίου στο αίμα).

Εάν είχατε στο παρελθόν προβλήματα με τον οισοφάγο σας ( το σωλήνα που ενώνει το

στόμα με το στομάχι σας). Για παράδειγμα, μπορεί να παρουσιάζατε πόνο ή δυσκολία κατά

την κατάποση της τροφής.

Εάν σας έχει πει ο γιατρός σας ότι έχετε μία δυσανεξία σε ορισμένα σάκχαρα (όπως η

λακτόζη)

Εάν είχατε ή έχετε πόνο, οίδημα ή αιμωδία της γνάθου ή ‘αίσθημα βαριάς γνάθου’ ή

χαλάρωση κάποιου δοντιού

Εάν είστε υπό οδοντιατρική θεραπεία ή πρόκειται να υποβληθείτε σε οδοντιατρικό

χειρουργείο, ενημερώστε τον οδοντίατρό σας ότι λαμβάνετε RISELIB.

Ο γιατρός σας θα σας συμβουλεύσει τι να κάνετε όταν παίρνετε RISELIB εάν έχετε κάτι από τα

παραπάνω.

Λήψη άλλων φαρμάκων :

Τα φάρμακα που περιέχουν ένα από τα ακόλουθα μειώνουν τη δράση του RISELIB, εάν ληφθούν

ταυτόχρονα:

Ασβέστιο

Μαγνήσιο

Αργίλιο (για παράδειγμα ορισμένα μίγματα για τη δυσπεψία)

Σίδηρο

Πάρτε αυτά τα φάρμακα τουλάχιστον 30 λεπτά μετά τη λήψη του δισκίου. Παρακαλείσθε να

ενημερώσετε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε ή έχετε πρόσφατα πάρει κάποια άλλα

φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων και φαρμάκων που χορηγούνται με ιατρική συνταγή.

Λήψη του RISELIB με τροφές και ποτά

Είναι πολύ σημαντικό να ΜΗΝ παίρνετε το δισκίο RISELIB με τροφές και ποτά (εκτός από σκέτο

νερό), ώστε να μπορέσει να δράσει κατάλληλα. Συγκεκριμένα μην πάρετε αυτό το φάρμακο κατά

την ίδια χρονική στιγμή με γαλακτοκομικά προϊόντα (όπως το γάλα), καθώς αυτά περιέχουν

ασβέστιο (βλ. ενότητα 2 «Λήψη άλλων φαρμάκων»). Μην καταναλώσετε τροφές ή ποτά (εκτός από

σκέτο νερό) πριν να περάσουν 30 λεπτά από τη λήψη του δισκίου.

Κύηση και θηλασμός

Μην πάρετε το RISELIB εάν είναι πιθανό να είστε έγκυος, είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να μείνετε

έγκυος (βλ. ενότητα 2 – ΜΗΝ πάρετε το RISELIB). Ο δυνητικός κίνδυνος που σχετίζεται με τη

χρήση της νατριούχου ρισεδρονάτης ( δραστική ουσία του RISELIB) σε έγκυες γυναίκες δεν είναι

γνωστός. ΜΗΝ πάρετε το RISELIB εάν θηλάζετε (βλ. ενότητα 2 – ΜΗΝ πάρετε το RISELIB). Το

RISELIB πρέπει να χρησιμοποιείται για τη θεραπεία μόνο μετεμμηνοπαυσιακών ανδρών και

γυναικών.

Οδήγηση και χειρισμός μηχανών :

Το RISELIB δεν είναι γνωστό ότι επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.

Σημαντικές πληροφορίες σχετικά με ορισμένα από τα συστατικά του.

Το RISELIB περιέχει μία μικρή ποσότητα λακτόζης (βλ. ενότητα 2-« Προσέξτε ιδιαίτερα με το

RISELIB και μιλήστε στο γιατρό σας ΠΡΙΝ αρχίσετε να παίρνετε RISELIB)..

3. ΠΩΣ ΝΑ ΠΑΡΕΤΕ ΤΟ RISELIB.

Δοσολογία

Πρέπει να παίρνετε πάντοτε το RISELIB ακριβώς όπως σας έχει υποδείξει ο γιατρός σας. Θα πρέπει

να ρωτάτε το γιατρό σας εάν δεν είστε σίγουροι.

Συνήθης δόση

Πάρτε ΕΝΑ δισκίο RISELIB (35mg νατριούχου ρισεδρονάτης). Επιλέξτε μία ημέρα της εβδομάδας

που ταιριάζει καλύτερα στο πρόγραμμά σας. Κάθε εβδομάδα πάρτε το δισκίο RISELIB την ημέρα

που επιλέξατε. Για τη δική σας ευκολία, ώστε να παίρνετε το δισκίο σας τη σωστή ημέρα κάθε

εβδομάδας.

ΠΟΤΕ να πάρετε το δισκίο

Πάρτε το δισκίο RISELIB τουλάχιστον 30 λεπτά πριν την πρώτη πρόσληψη τροφής, ποτού (εκτός

από σκέτο νερό) ή άλλου φαρμάκου για την ημέρα.

ΠΩΣ να πάρετε το δισκίο

Πάρτε το δισκίο με ίσια την πλάτη σας (μπορείτε να είστε σε καθιστή ή όρθια θέση) για να

αποφύγετε το αίσθημα καύσου.

Καταπιείτε το με τουλάχιστον ένα ποτήρι (120ml) σκέτο νερό.

Καταπιείτε το ολόκληρο. Να μην απομυζήσετε ή το μασήσετε

Μην ξαπλώσετε για 30 λεπτά μετά τη λήψη του δισκίου.

Ο γιατρός σας θα σας ενημερώσει εάν χρειάζεστε ασβέστιο και συμπληρώματα βιταμινών, εάν δεν

προσλαμβάνετε αρκετή ποσότητα από τη διατροφή σας.

Εάν πάρετε ΜΕΓΑΛΥΤΕΡΗ δόση RISELIB από την κανονική:

Εάν εσείς ή κάποιος άλλος πάρετε κατά λάθος περισσότερα δισκία πάρετε από λάθος περισσότερα

δισκία RISELIB από εκείνα που σας έχουν συνταγογραφηθεί, ένα γεμάτο ποτήρι γάλα και ζητήστε

ιατρική φροντίδα ή επικοινωνήστε με το Κέντρο Δηλητηριάσεων, τηλ. +30210 77 93 777.

Εάν ΞΕΧΑΣΕΤΕ να πάρετε το RISELIB:

Εάν ξεχάσατε να πάρετε το δισκίο σας την επιλεγμένη ημέρα, μπορείτε να το πάρετε την ημέρα που

το θυμηθήκατε. Επιστρέψτε στη λήψη ενός δισκίου μια φορά την εβδομάδα, κατά την ημέρα που το

δισκίο λαμβάνεται κανονικά.

ΜΗΝ πάρετε δύο δισκία σε μία ημέρα για να αναπληρώσετε το δισκίο που παραλείψατε..

Εάν ΣΤΑΜΑΤΗΣΕΤΕ να παίρνετε το RISELIB:

Με τη διακοπή της θεραπείας ενδέχεται να ξεκινήσετε να χάνετε και πάλι οστική μάζα.

Παρακαλείσθε να μιλήσετε με το γιατρό σας πριν εξετάσετε το ενδεχόμενο να διακόψετε τη

θεραπεία.

4. ΠΙΘΑΝΕΣ ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ

Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και το RISELIB μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες αν και

δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.

Σταματήστε να παίρνετε το RISELIB και επικοινωνήστε αμέσως με το γιατρό σας εάν έχετε

κάτι από τα ακόλουθα :

Συμπτώματα σοβαρής αλλεργικής αντίδρασης όπως:

o Οίδημα του προσώπου, της γλώσσας ή του λαιμού

o Δυσκολία στην κατάποση

o Κνίδωση και δυσκολία στην αναπνοή

Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις οι οποίες μπορεί να περιλαμβάνουν υποδόριες φυσαλίδες

Μιλήστε άμεσα με το γιατρό σας εάν έχετε τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

 Φλεγμονή των ματιών, συνήθως με πόνο, ερυθρότητα και φωτοευαισθησία

 Νέκρωση των οστών της γνάθου (οστεονέκρωση) σχετιζόμενη με καθυστερημένη επούλωση

και μόλυνση, συχνά μετά από εξαγωγή δοντιών (βλ. ενότητα 2-Προσέξτε ιδιαίτερα με το

RISELIB και μιλήστε στο γιατρό σας ΠΡΙΝ αρχίσετε να παίρνετε RISELIB.

 Συμπτώματα από τον οισοφάγο όπως πόνο κατά την κατάποση, δυσκολία στην κατάποση,

πόνο στο στήθος ή νέο/ επιδεινωθέν αίσθημα καύσου.

Ωστόσο, οι ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατηρήθηκαν σε κλινικές μελέτες ήταν ήπιες και δεν

προκάλεσαν τη διακοπή της λήψης των δισκίων από τον ασθενή.

Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (σε λιγότερους από1 στους 10 αλλά περισσότερους από 1 στους

100 ασθενείς)

Δυσπεψία, αδιαθεσία, πόνος στο στομάχι, στομαχικές κράμπες ή ενοχλήσεις, δυσκοιλιότητα,

αίσθημα πλήρωσης του στομάχου, φούσκωμα, διάρροια

Πόνος στα οστά, τους μύες ή τις αρθρώσεις

Πονοκέφαλος

Όχι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες ( σε λιγότερους από 1 στους 100 αλλά περισσότερους από 1

στους 1.000 ασθενείς)

Φλεγμονή ή έλκος του οισοφάγου ( το σωλήνα που ενώνει το στόμα με το στομάχι σας), η

οποία προκαλεί δυσκολία και πόνο κατά την κατάποση (βλ. επίσης ενότητα 2, ‘Προσέξτε

ιδιαίτερα με το RISELIB και μιλήστε στο γιατρό σας ΠΡΙΝ αρχίσετε να παίρνετε RISELIB),

φλεγμονή του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου (το τμήμα του εντέρου στο οποίο

αδειάζεται το περιεχόμενο του στομάχου)

Φλεγμονή του χρωματιστού τμήματος του ματιού (ίριδα) (κόκκινα επώδυνα μάτια με μία

πιθανή μεταβολή της όρασης)

Σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες ( σε λιγότερους από 1 στους 1.000 )

Φλεγμονή της γλώσσας (πολύ κόκκινη και πρησμένη, ενδεχομένως επώδυνη), στένωση του

οισοφάγου (το σωλήνα που ενώνει το στόμα με το στομάχι σας).

Έχουν αναφερθεί παθολογικές τιμές στις ηπατικές εξετάσεις. Αυτές μπορούν να

διαγνωσθούν μόνο μέσω μίας εξέτασης αίματος. Από την εμπειρία μετά την κυκλοφορία του

φαρμάκου, έχουν αναφερθεί τα ακόλουθα (άγνωστη ταχύτητα):

 Απώλεια μαλλιών

 Ηπατικές διαταραχές ορισμένες περιπτώσεις ήταν σοβαρές

Σπάνια στην αρχή της θεραπείας τα επίπεδα ασβεστίου και φωσφόρου στο αίμα μπορεί να

χαμηλώσουν. Οι αλλαγές αυτές ήταν συνήθως μικρές και δεν προκαλούν συμπτώματα.

Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια καταστεί σοβαρή ή εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη

ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το γιατρό ή

το φαρμακοποιό σας.

5. ΠΩΣ ΝΑ ΦΥΛΑΣΣΕΤΑΙ ΤΟ RISELIB

Να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το φθάνουν και δεν το βλέπουν τα παιδιά.

Μη χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στο

κουτί και την κυψέλη. Η ημερομηνία λήξης αναφέρεται στην τελευταία ημέρα του μήνα.

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξης.

Τα φάρμακα δεν πρέπει να απορρίπτονται στο νερό της αποχέτευσης ή στα σκουπίδια. Ρωτείστε το

φαρμακοποιό σας σχετικά με το πως να πετάξετε τα φάρμακα που δεν χρειάζονται πλέον. Αυτά τα

μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος.

6. ΛΟΙΠΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

Τι περιέχει το RISELIB

Δραστική ουσία

Η δραστική ουσία είναι η νατριούχος ρισεδρονάτη. Κάθε δισκίο περιέχει 35mg νατριούχου

ρισεδρονάτης, τα οποία ισοδυναμούν με 32.5mg ρισεδρονικού οξέος.

Τα άλλα συστατικά είναι :

Πυρήνας δισκίου: Pregelatinised starch, microcrystalline cellulose, crospovidone, magnesium stearate

Επικάλυψη με λεπτό υμένιο: Hypromellose 15cP (E464), Hypromellose 3cP (E464), Hypromellose

50cP (E464), Lactose monohydrate, Titanium Dioxide (E171), Macrogol/PEG 4000

7. Εμφάνιση του RISELIB και περιεχόμενο της συσκευασίας

Τα δισκία διατίθενται σε blister PVC/PE/PVDC/ Aluminium blister σε κουτιά των 4 δισκίων

8. ΚΑΤΟΧΟΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ

Delegant Holdings Ltd

Αγίας Ελένης 36, 1061 Λευκωσία, Κύπρος, τηλ. + 357 22 444533

9. ΠΑΡΑΓΩΓΟΣ

. . . . ΦΑΡΜΑΤΕΝ Α Β Ε Ε

6, 153 51 , Δερβενακίων Παλλήνη Αττική

Το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης εγκρίθηκε για τελευταία φορά τον Mάρτιο 2010

Τρόπος διάθεσης : Mε ιατρική συνταγή

Για οποιαδήποτε πληροφορία σχετικά με το παρόν φαρμακευτικό προϊόν, παρακαλείστε να

απευθυνθείτε στον τοπικό αντιπρόσωπο :

Libytec pharmaceutical s.a.

24 Λ. Βουλιαγμένης GR- 167 77 Ελληνικό, Αθήνα,

τηλ. 210 9609960 φαξ. 210 9638438

Document Outline

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Advertisement

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ

RISELIB film coated tablets 35mg/tab

RISEDRONATE SODIUM

1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ

RISELIB.

2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ

Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 35 mg νατριούχου ρισεδρονάτης

(ισοδυναμεί με 32,5 mg ρισεδρονικό οξύ).

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ. παράγραφο 6.1.

3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ

Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.

4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ

4.1 Θεραπευτικές ενδείξεις

Θεραπεία της μετεμμηνοπαυσιακής οστεοπόρωσης, προκειμένου να μειωθεί ο

κίνδυνος των σπονδυλικών καταγμάτων. Θεραπεία της εγκατεστημένης

μετεμμηνοπαυσιακής οστεοπόρωσης προκειμένου να μειωθεί ο κίνδυνος των

καταγμάτων του ισχίου (βλ. παρ. 5.1.).

Θεραπεία της οστεοπόρωσης σε άνδρες με αυξημένο κίνδυνο καταγμάτων (βλ. παρ.

5.1.).

4.2 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Η συνιστώμενη δόση σε ενήλικες είναι ένα δισκίο των 35 mg από το στόμα μία φορά

την εβδομάδα. Το δισκίο θα πρέπει να λαμβάνεται την ίδια ημέρα κάθε εβδομάδας.

Η απορρόφηση της νατριούχου ρισεδρονάτης επηρεάζεται από την τροφή, συνεπώς

για τη διασφάλιση της επαρκούς απορρόφησης οι ασθενείς θα πρέπει να λαμβάνουν

το δισκίο Riselib των 35 mg:

Πριν από το πρωινό: 30 λεπτά τουλάχιστον πριν από τη λήψη της πρώτης

τροφής, άλλου φαρμακευτικού προϊόντος ή υγρού (εκτός από σκέτο νερό)

της ημέρας.

Οι ασθενείς πρέπει να καθοδηγούνται ώστε εφόσον παραλειφθεί μια δόση, θα πρέπει

να λάβουν ένα δισκίο Riselib των 35 mg την ημέρα που θα γίνει αντιληπτό. Στη

συνέχεια, οι ασθενείς πρέπει να επανέλθουν στη λήψη του ενός δισκίου μία φορά την

εβδομάδα, κατά την ημέρα που λαμβάνεται κανονικά το δισκίο. Την ίδια μέρα δεν

πρέπει να λαμβάνονται δύο δισκία.

Το δισκίο πρέπει να καταπίνεται ολόκληρο και να μην απομυζάται ή μασάται.

Προκειμένου να διευκολυνθεί η μεταφορά του δισκίου στο στόμαχο, το δισκίο

Riselib των 35 mg θα πρέπει να ληφθεί σε όρθια θέση με ένα ποτήρι σκέτο νερό (≥

120ml). Μετά τη λήψη του δισκίου οι ασθενείς δεν πρέπει να ξαπλώνουν για τα

επόμενα 30 λεπτά (βλέπε κεφ. 4.4).

Θα πρέπει να εξετασθεί το ενδεχόμενο λήψης συμπληρωματικού ασβεστίου και

βιταμίνης D εφόσον η διαιτητική πρόσληψη είναι ανεπαρκής.

Ηλικιωμένοι: Δεν απαιτείται ρύθμιση της δοσολογίας επειδή η βιοδιαθεσιμότητα, η

κατανομή και η απέκκριση ήταν παρόμοιες στους ηλικιωμένους (ηλικίας>60 ετών)

και τους νεότερους ασθενείς.

Αυτό έχει τεκμηριωθεί επίσης και σε υπερήλικες, ηλικίας 75ετών και άνω,

μετεμμηνοπαυσιακούς ασθενείς.

Νεφρική δυσλειτουργία: Δεν απαιτείται προσαρμογή της δοσολογίας στους ασθενείς

εκείνους, οι οποίοι έχουν ήπιας έως μέτριας μορφής νεφρική δυσλειτουργία. Η χρήση

της νατριούχου ρισεδρονάτης αντενδείκνυται σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική

δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 30ml/λεπτό) (βλ. Παρ. 4.3 και

5.2).

Παιδιά: Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του δισκίου Riselib των 35 mg δεν

έχουν επιβεβαιωθεί σε παιδιά και εφήβους.

4.3 Αντενδείξεις

Γνωστή υπερευαισθησία στη νατριούχο ρισεδρονάτη ή σε κάποιο από τα έκδοχα.

Υπασβεστιαιμία (βλέπε παρ. 4.4).

Κύηση και γαλουχία.

Σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης < 30ml/λεπτό).

4.4 Ειδικές προειδοποιήσεις και προφυλάξεις κατά τη χρήση

Τρόφιμα, υγρά (εκτός από το σκέτο νερό) και φαρμακευτικά προϊόντα που περιέχουν

πολυσθενή κατιόντα (όπως είναι το ασβέστιο, το μαγνήσιο, ο σίδηρος και το αργίλιο)

παρεμποδίζουν την απορρόφηση των διφωσφονικών και δεν πρέπει να λαμβάνονται

ταυτόχρονα με το δισκίο Riselib των 35 mg (βλ. παρ. 4.5). Προκειμένου να

επιτευχθεί η επιδιωκόμενη αποτελεσματικότητα, είναι αναγκαία η αυστηρή τήρηση

των δοσολογικών συστάσεων (βλ. παρ.4.2).

Η αποτελεσματικότητα των διφωσφονικών στη θεραπεία της οστεοπόρωσης

σχετίζεται με την παρουσία χαμηλής οστικής πυκνότητας και/ή τα εμφανή

κατάγματα.

Η μεγάλη ηλικία ή οι κλινικοί παράγοντες κινδύνου για κατάγματα δεν αποτελούν

από μόνα τους επαρκή λόγο έναρξης θεραπείας της οστεοπόρωσης με κάποιο

διφωσφονικό.

Σε υπερήλικες (ηλικίας>80 ετών) τα δεδομένα για την υποστήριξη της

αποτελεσματικότητας των διφωσφονικών, συμπεριλαμβανομένης και της

ρισεδρονάτης, είναι περιορισμένα (βλ. παρ. 5.1).

Ορισμένα διφωσφονικά έχουν συσχετισθεί με οισοφαγίτιδα, γαστρίτιδα, οισοφαγικές

εξελκώσεις και γαστροδωδεκαδακτυλικές εξελκώσεις. Επομένως, απαιτείται

προσοχή:

Σε ασθενείς που έχουν ιστορικό οισοφαγικών βλαβών, οι οποίες καθυστερούν

τη διέλευση από τον οισοφάγο ή την κένωση του οισοφάγου π.χ. στένωση ή

αχαλασία

Σε ασθενείς οι οποίοι δεν μπορούν να παραμείνουν σε όρθια θέση για

τουλάχιστον 30 λεπτά μετά τη λήψη του δισκίου

Εάν η ρισεδρονάτη χορηγείται σε ασθενείς με ενεργά ή πρόσφατα

προβλήματα του οισοφάγου ή του ανώτερου γαστρεντερικού συστήματος.

Οι γιατροί οι οποίοι συνταγογραφούν το φάρμακο πρέπει να τονίζουν τη σημασία των

οδηγιών χορήγησης σε αυτούς τους ασθενείς καθώς και της επαγρύπνησης όσον

αφορά σημεία και συμπτώματα πιθανής οισοφαγικής αντίδρασης. Οι ασθενείς θα

πρέπει να καθοδηγούνται ώστε να ζητήσουν έγκαιρα ιατρική φροντίδα εάν

εμφανίσουν συμπτώματα οισοφαγικού ερεθισμού όπως δυσφαγία, πόνο κατά την

κατάποση, οπισθοστερνικό πόνο ή νέο /επιδεινωθέν αίσθημα καύσου.

Η υπασβεστιαιμία πρέπει να θεραπεύεται πριν από την έναρξη της θεραπείας με το

δισκίο Riselib των 35 mg. Άλλες διαταραχές του μεταβολισμού των οστών και των

μετάλλων (π.χ. δυσλειτουργία του παραθυρεοειδούς, υποβιταμίνωση D) πρέπει να

θεραπεύονται κατά την έναρξη της θεραπείας με το δισκίο Riselib των 35 mg.

Σε ασθενείς με καρκίνο οι οποίοι λαμβάνουν θεραπευτικά σχήματα κυρίως

ενδοφλεβίως χορηγούμενων διφωσφονικών έχει αναφερθεί οστεονέκρωση της

γνάθου, η οποία γενικά σχετίζεται με εξαγωγή οδόντων και/ή τοπική λοίμωξη

(συμπεριλαμβάνεται η οστεομυελίτιδα).

Πολλοί από αυτούς τους ασθενείς λάμβαναν επίσης χημειοθεραπεία και

κορτικοστεροειδή. Οστεονέκρωση της γνάθου έχει αναφερθεί και σε ασθενείς με

οστεοπόρωση που λαμβάνουν διφωσφονικά από το στόμα.

Εξέταση των οδόντων με κατάλληλη προληπτική οδοντιατρική θα πρέπει να

προηγείται της θεραπείας με διφωσφονικά σε ασθενείς με συνακόλουθους

παράγοντες κινδύνου (π.χ. καρκίνο, χημειοθεραπεία, ακτινοθεραπεία, φτωχή

στοματική υγιεινή).

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, αυτοί οι ασθενείς θα πρέπει να αποφεύγουν

επεμβατικούς οδοντικούς χειρισμούς, εάν αυτό είναι εφικτό. Σε ασθενείς που

αναπτύσσουν οστεονέκρωση της γνάθου κατά τη διάρκεια θεραπείας με

διφωσφονικά, η κατάσταση μπορεί να επιδεινωθεί με οδοντιατρικό χειρουργείο. Σε

ασθενείς στους οποίους είναι απαραίτητοι οι οδοντικοί χειρισμοί δεν υπάρχουν

διαθέσιμα δεδομένα προκειμένου να υποδειχθεί εάν η διακοπή της θεραπείας με

διφωσφονικά μειώνει τον κίνδυνο οστεονέκρωσης της γνάθου.

Η κλινική κρίση του θεράποντος ιατρού θα πρέπει να καθορίζει το σχέδιο διαχείρισης

κάθε ασθενή βάσει της εξατομικευμένης αξιολόγησης οφέλους/κινδύνου.

Το φάρμακο αυτό περιέχει λακτόζη. Οι ασθενείς με σπάνια κληρονομικά προβλήματα

δυσανεξίας στη γαλακτόζη, έλλειψη λακτάσης Lapp ή κακή απορρόφηση γλυκόζης-

γαλακτόζης δεν πρέπει να πάρουν αυτό το φάρμακο.

4.5 Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές

αλληλεπίδρασης

Δεν διεξήχθησαν συμβατικές μελέτες αλληλεπίδρασης, ωστόσο κατά τη διάρκεια των

κλινικών μελετών δεν βρέθηκαν κλινικά σχετικές αλληλεπιδράσεις με άλλα

φαρμακευτικά προϊόντα. Στις μελέτες φάσης ΙΙΙ για την οστεοπόρωση με ημερήσια

χορήγηση νατριούχου ρισεδρονάτης, αναφέρθηκε η χρήση ακετυλοσαλικυλικού

οξέος ή Μη Στεροειδών Αντιφλεγμονωδών Φαρμάκων (ΜΣΑΦ) από το 33% και 45%

των ασθενών, αντίστοιχα. Στη μελέτη φάσης ΙΙΙ με χορήγηση μία φορά την εβδομάδα

σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες, αναφέρθηκε η χρήση του ακετυλοσαλικυλικού

οξέος ή ΜΣΑΦ από το 57% και το 40% των ασθενών, αντίστοιχα. Μεταξύ των

τακτικών χρηστών ακετυλικοσαλικυλικού οξέος ή ΜΣΑΦ (3 ή περισσότερες ημέρες

ανά εβδομάδα) η συχνότητα εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών από το ανώτερο

γαστρεντερικό σύστημα σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με νατριούχο

ρισεδρονάτη ήταν παρόμοια με εκείνη των ασθενών που ανήκαν στην ομάδα ελέγχου.

Εάν θεωρείται απαραίτητο, η νατριούχος ρισεδρονάτη μπορεί να χορηγείται μαζί με

οιστρογόνα (αφορά μόνο στις γυναίκες).

Η συγχορήγηση φαρμάκων που περιέχουν πολυσθενή κατιόντα (π.χ. ασβέστιο,

μαγνήσιο, σίδηρο και αργίλιο) παρεμποδίζει την απορρόφηση της νατριούχου

ρισεδρονάτης (βλ. παρ. 4.4).

Η νατριούχος ρισεδρονάτη δε μεταβολίζεται συστηματικά, δεν επάγει τα ένζυμα του

κυτοχρώματος P450, και δεσμεύεται σε μικρό βαθμό από τις πρωτεΐνες.

4.6 Κύηση και γαλουχία

Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα από τη χρήση της νατριούχου ρισεδρονάτης σε

έγκυες γυναίκες. Μελέτες σε ζώα κατέδειξαν τοξικότητα κατά την αναπαραγωγή (βλ.

παρ. 5.3). Ο ενδεχόμενος κίνδυνος για τον άνθρωπο είναι άγνωστος. Μελέτες σε ζώα

υποδεικνύουν ότι ένα μικρό ποσό νατριούχου ρισεδρονάτης περνάει στο μητρικό

γάλα.

Η νατριούχος ρισεδρονάτη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά την κύηση ή τη

γαλουχία.

4.7 Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.

Δεν παρατηρήθηκε κάποια επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού

μηχανών.

4.8 Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η νατριούχος ρισεδρονάτη διερευνήθηκε σε κλινικές μελέτες φάσης ΙΙΙ, στις οποίες

συμμετείχαν περισσότεροι από 1500 ασθενείς. Η πλειονότητα των ανεπιθύμητων

ενεργειών που παρατηρήθηκαν κατά τη διάρκεια των κλινικών μελετών ήταν ήπιας

ως μέτριας σοβαρότητας και συνήθως δεν απαιτήθηκε διακοπή της αγωγής.

Ανεπιθύμητα συμβάματα αναφέρθηκαν σε κλινικές μελέτες φάσης ΙΙΙ σε

μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με οστεοπόρωση, οι οποίες αντιμετωπίσθηκαν

θεραπευτικά για διάστημα έως 36 μηνών με 5 mg νατριούχου ρισεδρονάτης την

ημέρα (n=5020) ή με εικονικό φάρμακο (n=5048) και τα οποία θεωρείται ότι πιθανόν

έχουν σχέση με τη νατριούχο ρισεδρονάτη καταγράφονται παρακάτω,

χρησιμοποιώντας την ακόλουθη κατάταξη (η συχνότητα έναντι του εικονικού

φαρμάκου εμφανίζεται σε παρένθεση): πολύ συχνές (≥1/10), συχνές (≥1/100, < 1/10),

όχι συχνές (≥1/1000, < 1/100), σπάνιες (≥1/10.000, < 1/1000), πολύ σπάνιες

(<1/10.000).

Διαταραχές του νευρικού συστήματος:

Συχνές: Κεφαλαλγία (1,8% έναντι1,4%)

Οφθαλμικές διαταραχές:

Όχι συχνές: Ιρίτιδα*

Διαταραχές του γαστρεντερικού συστήματος:

Συχνές: Δυσκοιλιότητα (5% έναντι 4,8%), δυσπεψία (4,5% έναντι 4,1%), ναυτία

(4,3% έναντι 4,0%), κοιλιακό άλγος (3,5% έναντι 3,3%), διάρροια (3% έναντι 2,7%).

Όχι συχνές: Γαστρίτιδα (0,9% έναντι 0,7%), οισοφαγίτιδα (0,9% έναντι 0,9%),

δυσφαγία (0,4% έναντι 0,2%), δωδεκαδακτυλίτιδα ( 0,2% έναντι 0,1%), έλκος

οισοφάγου (0,2% έναντι 0,2%).

Σπάνιες: Γλωσσίτιδα (<0,1% έναντι 0,1%), στένωση οισοφάγου (0,1% έναντι 0,0%).

Διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος και του συνδετικού ιστού:

Συχνές: Μυοσκελετικό άλγος (2,1% έναντι 1,9%).

Έρευνες:

Σπάνιες: Μη φυσιολογικές δοκιμασίες της ηπατικής λειτουργίας*

*Η συχνότητα δεν προκύπτει από τις μελέτες οστεοπόρωσης φάσης ΙΙΙ. Η συχνότητα

βασίζεται σε ευρήματα ανεπιθύμητων συμβαμάτων/εργαστηριακών/επανεκτίμησης

αμφισβητούμενων αποτελεσμάτων από προηγούμενες κλινικές μελέτες.

Σε μια διπλή-τυφλή, πολυκεντρική μελέτη, διάρκειας ενός έτους όπου έγινε σύγκριση

μεταξύ των 5 mg νατριούχου ρισεδρονάτης ημερησίως (n=480) και των 35 mg

νατριούχου ρισεδρονάτης εβδομαδιαία (n=485) σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με

οστεοπόρωση, αποδείχτηκε ότι τα προφίλ ασφαλείας και ανοχής στο σύνολό τους

ήταν παρόμοια. Επιπλέον αναφέρθηκαν τα ακόλουθα ανεπιθύμητα συμβάματα, τα

οποία, κατά τους ερευνητές, θεωρείται ότι ενδεχομένως έχουν σχέση με το φάρμακο

(η συχνότητα εμφάνισης στην ομάδα των 35 mg ρισεδρονάτης ήταν μεγαλύτερη

έναντι της ομάδας των 5 mg ρισεδρονάτης): διαταραχές του γαστρεντερικού

συστήματος (1,6% έναντι 1,0%) και άλγος (1,2%έναντι 0,8%).

Σε μία μελέτη, διάρκειας δύο ετών σε άνδρες με οστεοπόρωση, αποδείχθηκε ότι η

ασφάλεια και η ανοχή στο σύνολό τους ήταν παρόμοια μεταξύ της ομάδας αγωγής

και της ομάδας εικονικού φαρμάκου. Τα ανεπιθύμητα συμβάματα ήταν σύμφωνα με

εκείνα που είχαν παρατηρηθεί προηγουμένως σε γυναίκες.

Εργαστηριακά ευρήματα: Σε ορισμένους ασθενείς έχουν αναφερθεί πρώιμες,

παροδικές, ασυμπτωματικές και ήπιες μειώσεις των επιπέδων του ασβεστίου και των

φωσφορικών στον ορό.

Επιπλέον, αναφέρθηκαν πολύ σπάνια οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες μετά την

κυκλοφορία του προϊόντος (άγνωστη συχνότητα):

Οφθαλμικές διαταραχές: ιριδίτιδα, ραγοειδίτιδα

Διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος και του συνδετικού ιστού: οστεονέκρωση

της γνάθου

Διαταραχές του δέρματος και υποδόριου ιστού: υπερευαισθησία και δερματικές

αντιδράσεις, στις οποίες συμπεριλαμβάνονται το αγγειοοίδημα, το γενικευμένο

εξάνθημα, η κνίδωση και οι πομφολυγώδεις δερματικές αντιδράσεις, μερικές από τις

οποίες είναι σοβαρές και περιλαμβάνουν μεμονωμένες αναφορές συνδρόμου Stevens-

Johnson και τοξικής επιδερμικής νεκρόλυσης.

απώλεια μαλλιών

Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος: αναφυλακτική αντίδραση.

Διαταραχές του ύπνου και των χοληφόρων:

σοβαρές ηπατικές διαταραχές. Στις περισσότερες από τις περιπτώσεις που

αναφέρθηκαν οι ασθενείς λάμβαναν επίσης και άλλα προϊόντα τα οποία είναι γνωστό

ότι προκαλούν ηπατικές διαταραχές.

4.9 Υπερδοσολογία

Δεν υπάρχουν διαθέσιμες ειδικές πληροφορίες για τη θεραπεία της υπερδοσολογίας

με τη νατριούχο ρισεδρονάτη.

Μπορεί να παρουσιασθούν μειώσεις στο ασβέστιο του ορού μετά από σημαντική

υπεδοσολογία. Ορισμένοι από τους ασθενείς αυτούς είναι δυνατό να παρουσιάσουν

επίσης σημεία και συμπτώματα υπασβεστιαιμίας.

Για τη δέσμευση της ρισεδρονάτης και τη μείωση της απορρόφησης της νατριούχου

ρισεδρονάτης πρέπει να χορηγείται γάλα ή αντιόξινα που περιέχουν μαγνήσιο,

ασβέστιο ή αργίλιο. Σε περιπτώσεις σημαντικής υπερδοσολογίας, προκειμένου να

απομακρυνθεί η νατριούχος ρισεδρονάτη που δεν έχει απορροφηθεί μπορεί να

εξεταστεί το ενδεχόμενο πλύσης του στομάχου.

5.ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ

5.1 Φαρμακοδυναμικές Ιδιότητες

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Διφωσφονικά

Κωδικός ATC: Μ05 ΒΑ07

Η νατριούχος ρισεδρονάτη είναι ένας διφωσφονικός πυριδινυλεστέρας που

δεσμεύεται στον υδροξυαπατίτη των οστών και αναστέλλει τη μέσω των

οστεοκλαστών απορρόφηση των οστών. Η οστική εναλλαγή μειώνεται ενώ

διατηρείται η δραστικότητα των οστεοβλαστών και η επιμετάλλωση στα οστά.

Σε προκλινικές μελέτες, η νατριούχος ρισεδρονάτη εμφάνισε ισχυρή αντι-

οστεοκλαστική και αντι-απορροφητική δραστικότητα ενώ αύξησε κατά

δοσοεξαρτώμενο τρόπο την οστική μάζα και βιοχημική σκελετική αντοχή. Η

δραστικότητα της νατριούχου ρισεδρονάτης επιβεβαιώθηκε από μετρήσεις των

βιοχημικών δεικτών της οστικής εναλλαγής κατά τη διάρκεια φαρμακοδυναμικών και

κλινικών μελετών. Σε μελέτες με μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες, παρατηρήθηκαν

μειώσεις στους βιοχημικούς δείκτες της οστικής εναλλαγής μέσα σε 1 μήνα και

έφθασαν το μέγιστο μέσα σε 3-6 μήνες. Οι μειώσεις στους βιοχημικούς δείκτες της

οστικής εναλλαγής ήταν παρόμοιες μεταξύ του δισκίου Riselib 35 mg μία φορά την

εβδομάδα και Risedronate sodium 5 mg ημερησίως στους 12 μήνες.

Σε μία μελέτη όπου συμμετείχαν άνδρες με οστεοπόρωση παρατηρήθηκαν μειώσεις

στους βιοχημικούς δείκτες της οστικής εναλλαγής το νωρίτερο στο χρονικό σημείο

των 3 μηνών και εξακολουθούν να παρατηρούνται στους 224 μήνες.

Θεραπεία της μετεμμηνοπαυσιακής οστεοπόρωσης:

Ένας αριθμός παραγόντων κινδύνου συνδέονται με τη μετεμμηνοπαυσιακή

οστεοπόρωση, όπως είναι η χαμηλή οστική μάζα, η χαμηλή οστική πυκνότητα, η

πρώιμη εμμηνόπαυση, το ιστορικό καπνίσματος και το οικογενειακό ιστορικό

οστεοπόρωσης. Η κλινική συνέπεια της οστεοπόρωσης είναι κατάγματα. Ο κίνδυνος

καταγμάτων αυξάνεται με τον αριθμό των παραγόντων κινδύνου.

Με βάση τα αποτελέσματα ως προς τις αλλαγές των μέσων όρων της οστικής

πυκνότητας στην οσφυϊκή μοίρα της σπονδυλικής στήλης, τα δισκία Riselib 35 mg

μια φορά την εβδομάδα (n=485) αποδείχτηκαν θεραπευτικά ισοδύναμα των 5 mg

Risedronate sodium χορηγούμενα ημερησίως (n=480) σε μία διπλή-τυφλή,

πολυκεντρική μελέτη, διάρκειας ενός έτους, σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με

οστεοπόρωση.

Στο κλινικό πρόγραμμα για τη νατριούχο ρισεδρονάτη, χορηγούμενη μια φορά την

ημέρα μελετήθηκε η επίδραση αυτής στον κίνδυνο εμφάνισης καταγμάτων του ισχίου

και των σπονδύλων και συμπεριελήφθησαν πρώϊμες και όψιμες μετεμμηνοπαυσιακές

γυναίκες με κάταγμα και χωρίς κάταγμα. Μελετήθηκαν ημερήσιες δόσεις των 2,5mg

και 5mg και σε όλες τις ομάδες, συμπεριλαμβανομένης και της ομάδας ελέγχου

χορηγήθηκε ασβέστιο και βιταμίνη D (στην περίπτωση που τα αρχικά επίπεδα ήταν

χαμηλά). Ο απόλυτος και σχετικός κίνδυνος νέων καταγμάτων των σπονδύλων και

του ισχίου υπολογίσθηκε με τη χρήση της ανάλυσης του χρόνου προς την εμφάνιση

του πρώτου συμβάματος.

Σε δύο ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο μελέτες (n=3.661)

συμπεριελήφθησαν γυναίκες κατά την εμμηνόπαυση, ηλικίας κάτω των 85

ετών με κατάγματα των σπονδύλων κατά την ένταξή τους στη μελέτη. Η

χορήγηση 5mg νατριούχου ρισεδρονάτης ημερησίως για 3 έτη μείωσε τον

κίνδυνο εμφάνισης νέων σπονδυλικών καταγμάτων σε σχέση με την ομάδα

ελέγχου. Σε γυναίκες με τουλάχιστον 2 ή κατ’ ελάχιστον 1 σπονδυλικό

κάταγμα, η σχετική μείωση του κινδύνου ήταν 49% και 41% αντίστοιχα

(συχνότητα νέων καταγμάτων των σπονδύλων με νατριούχο ρισεδρονάτη

18.1% και 11.3%, ενώ με το εικονικό φάρμακο 29% και 16.3% αντίστοιχα).

Το αποτέλεσμα της θεραπείας διαπιστώθηκε αρκετά πρώιμα, από το τέλος

κιόλας του πρώτου έτους θεραπείας. Ωφελήθηκαν επίσης γυναίκες με

πολλαπλά κατάγματα κατά την ένταξή τους στη μελέτη. Η χορήγηση 5mg

νατριούχου ρισεδρονάτης ημερησίως ελάττωσε επίσης τον ετήσιο ρυθμό

απώλειας ύψους συγκρινόμενη με την ομάδα ελέγχου.

Σε δύο επιπλέον ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο μελέτες

συμπεριελήφθησαν γυναίκες κατά την εμμηνόπαυση, ηλικίας άνω των 70

ετών με ή και χωρίς κατάγματα των σπονδύλων κατά την ένταξή τους στη

μελέτη. Συμπεριελήφθησαν γυναίκες ηλικίας 70-79 ετών με οστική

πυκνότητα (BMD) στον αυχένα του μηριαίου οστού, βαθμολογία Τ<-3SD

(εύρος κατασκευαστή, ήτοι -2,5 SD εφαρμόζοντας τη μέθοδο NHANES III)

και τουλάχιστον έναν επιπλέον παράγοντα κινδύνου. Θα μπορούσαν να

συμπεριληφθούν γυναίκες, ηλικίας ≥80 ετών βάσει ενός τουλάχιστον, μη

σκελετικού, παράγοντα κινδύνου για κάταγμα ισχίου ή με χαμηλή οστική

πυκνότητα στον αυχένα του μηριαίου οστού. Στατιστική σημαντικότητα ως

προς την αποτελεσματικότητα της ρισεδρονάτης έναντι του εικονικού

φαρμάκου επιτυγχάνεται μόνο εφόσον συγκεντρωθούν τα στοιχεία από τις

δύο ομάδες θεραπείας με 2,5 mg και 5 mg. Τα ακόλουθα αποτελέσματα

βασιζονται μόνο σε μια μεταγενέστερη ανάλυση των υποομάδων, όπως

καθορίζεται από την κλινική πρακτική και τους πρόσφατους ορισμούς της

οστεοπόρωσης:

 Στην υποομάδα των ασθενών με οστική πυκνότητα (BMD) στον αυχένα του

μηριαίου οστού, βαθμολογία Τ <-2.5 SD (NHANES ΙΙΙ) και τουλάχιστον με

ένα σπονδυλικό κάταγμα στην αρχή της μελέτης, η νατριούχος ρισεδρονάτη

χορηγούμενη επί 3 έτη μείωσε τον κίνδυνο εμφάνισης καταγμάτων του ισχίου

κατά 46% σε σχέση με την ομάδα ελέγχου (συχνότητα των καταγμάτων του

ισχίου στις ομάδες συνδυασμού με 2,5 και 5 mg νατριούχου ρισεδρονάτης

3,8%, ενώ με το εικονικό φάρμακο 7,4%);

 Από τα δεδομένα προκύπτει ότι στις υπερήλικες (ηλικία ≥80 ετών) είναι

δυνατό να παρατηρηθεί μικρότερη προφύλαξη από αυτή. Αυτό ενδεχομένως

οφείλεται στην αυξημένη σημασία των μη σκελετικών παραγόντων για

κατάγματα του ισχίου καθώς αυξάνεται η ηλικία.

Σε αυτές τις μελέτες, τα στοιχεία που αναλύθηκαν ως ένα δευτερεύον τελικό

σημείο αξιολόγησης έδειξαν μείωση του κινδύνου εμφάνισης νέων

σπονδυλικών καταγμάτων σε ασθενείς με χαμηλή οστική πυκνότητα BMD

στον αυχένα του μηριαίου οστού χωρίς σπονδυλικό κάταγμα και σε ασθενείς

με χαμηλή οστική πυκνότητα BMD στον αυχένα του μηριαίου οστού με ή

χωρίς σπονδυλικό κάταγμα.

Η χορήγηση 5 mg νατριούχου ρισεδρονάτης ημερησίως επί 3 έτη αύξησε την

οστική πυκνότητα σε άλατα (BMD) σε σχέση με την ομάδα ελέγχου στην

οσφυϊκή μοίρα της σπονδυλικής στήλης, τον αυχένα του μηριαίου οστού, τους

τροχαντήρες και τον καρπό και διατήρησε την οστική πυκνότητα στο μέσο

της διάφυσης της κερκίδας.

Σε μια μελέτη, διάρκειας ενός έτους, παρακολούθησης της θεραπείας μετά την

τριετή αγωγή με 5 mg νατριούχου ρισεδρονάτης ημερησίως παρατηρήθηκε

ταχεία αναστροφή της κατασταλτικής δράσης της νατριούχου ρισεδρονάτης

στην οστική εναλλαγή.

Δείγματα βιοψίας οστών από γυναίκες κατά την εμμηνόπαυση που

υποβλήθηκαν σε θεραπεία με 5 mg νατριούχου ρισεδρονάτης ημερησίως για

2 - 3 έτη, έδειξαν μια αναμενόμενη μέτρια μείωση στην οστική εναλλαγή. Το

οστό που σχηματίστηκε κατά τη διάρκεια της θεραπείας με νατριούχο

ρισεδρονάτη είχε φυσιολογική πεταλιώδη δομή και επιμετάλλωση. Τα

στοιχεία αυτά σε συνδυασμό με τη μειωμένη συχνότητα καταγμάτων λόγω

οστεοπόρωσης στα σημεία των σπονδύλων σε γυναίκες με οστεοπόρωση δεν

φαίνεται να δηλώνουν κάποια επιζήμια δράση στην ποιότητα των οστών.

Ενδοσκοπικά ευρήματα από σύνολο ασθενών με αριθμό μέτριων έως σοβαρών

γαστροεντερικών ενοχλήσεων, τόσο στην ομάδα θεραπείας με νατριούχο

ρισεδρονάτη όσο και στην ομάδα ελέγχου δεν υπέδειξαν σχέση της θεραπείας και των

γαστρικών, δωδεκαδακτυλικών ή οισοφαγικών ελκών σε οποιαδήποτε ομάδα, παρ’

ότι στην ομάδα της νατριούχου ρισεδρονάτης παρατηρήθηκε σπανίως

δωδεκαδακτυλίτιδα.

Θεραπεία της οστεοπόρωσης σε άνδρες

Σε μια διπλή-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη, διάρκειας δύο ετών,

στην οποία συμμετείχαν 284 ασθενείς (εύρος ηλικίας 36-84 ετών) (n=191 ασθενείς σε

αγωγή με 35 mg νατριούχου ρισεδρονάτης), η νατριούχος ρισεδρονάτη των 35 mg,

χορηγούμενη μία φορά την εβδομάδα απέδειξε ότι είναι αποτελεσματική σε άνδρες

με οστεοπόρωση. Όλοι οι ασθενείς που έλαβαν συμπληρωματικά ασβέστιο και

βιταμίνη D.

Αύξηση της οστικής μάζας παρατηρήθηκε 6 μήνες από την έναρξη της θεραπείας με

νατριούχο ρισεδρονάτη. Η νατριούχος ρισεδρονάτη με 35 mg μία φορά την εβδομάδα

προκάλεσε μέσες αυξήσεις της οστικής πυκνότητας στην οσφυϊκή μοίρα της

σπονδυλικής στήλης, στον αυχένα του μηριαίου οστού, τους τροχαντήρες και σε όλο

το ισχίο σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο μετά από θεραπεία 2 ετών. Σε αυτή τη

μελέτη δεν αποδείχθηκε η αποτελεσματικότητα κατά των καταγμάτων.

Η επίδραση της νατριούχου ρισεδρονάτης στο οστό (αύξηση της οστικής πυκνότητας

στην μείωση της οστικής εναλλαγής) ήταν παρόμοια μεταξύ των ανδρών και των

γυναικών.

5.2 Φαρμακοκινητικές ιδιότητες

Απορρόφηση: Η απορρόφηση μετά την από του στόματος χορήγηση είναι σχετικά

ταχεία (t

max ~ 1 ώρα) και είναι ανεξάρτητη της δόσης στο εύρος που μελετάται

(μελέτη εφάπαξ χορήγησης 2,5-30mg μελέτες μετά από επαναλαμβανόμενη

χορήγηση 2,5 έως 5 mg ημερησίως και δόσεις μέχρι και 50 mg εβδομαδιαίως). Η

μέση βιοδιαθεσιμότητα του από του στόματος χορηγούμενου δισκίου είναι 0,63% και

μειώνεται όταν η νατριούχος ρισεδρονάτη χορηγείται με τροφή. Η βιοδιαθεσιμότητα

ήταν παρόμοια σε άνδρες και γυναίκες.

Κατανομή: Στους ανθρώπους ο μέσος όγκος κατανομής σε κατάσταση

σταθεροποιημένης ισορροπίας είναι 6,3 l/kg. Η δέσμευση με τις πρωτείνες του

πλάσματος είναι 24% περίπου.

Μεταβολισμός: Δεν υπάρχουν στοιχεία συστηματικού μεταβολισμού της νατριούχου

ρισεδρονάτης.

Απέκκριση: Το μισό περίπου της δόσης που απορροφάται απεκκρίνεται στα ούρα

μέσα σε 24 ώρες και μετά από 28 ημέρες ανακτάται στα ούρα το 85% μιας

ενδοφλέβιας δόσης. Η μέση νεφρική κάθαρση είναι 105 ml/λεπτό και η μέση ολική

κάθαρση είναι 122 ml/λεπτό και η διαφορά αυτή ενδεχομένως αποδίδεται στην

κάθαρση λόγω προσρόφησης στο οστό. Η νεφρική κάθαρση δεν εξαρτάται από τη

συγκέντρωση και υπάρχει γραμμική σχέση μεταξύ της νεφρικής κάθαρσης και της

κάθαρσης κρεατινίνης. Η μη απορροφημένη νατριούχος ρισεδρονάτη απεκκρίνεται

αναλλοίωτη στα κόπρανα. Μετά την από στόματος χορήγηση, το προφίλ

συγκέντρωσης – χρόνου εμφανίζει τρεις φάσεις απέκκρισης με τελικό χρόνο ημιζωής

480 ώρες.

Ειδικοί πληθυσμοί

Ηλικιωμένοι: Δεν απαιτείται προσαρμογή της δοσολογίας.

Χρήστες ακετυλοσαλικυλικού οξέος/ Μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων

(ΜΣΑΦ):

Μεταξύ των τακτικών χρηστών ακετυλοσαλικυλικού οξέος ή ΜΣΑΦ (3 ή

περισσότερες ημέρες ανά εβδομάδα) η συχνότητα εμφάνισης ανεπιθύμητων

ενεργειών στο ανώτερο γαστρεντερικό σύστημα σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε

θεραπεία με νατριούχο ρισεδρονάτη ήταν παρόμοια με εκείνη των ασθενών που

ανήκαν στην ομάδα ελέγχου.

5.3 Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Σε τοξικολογικές μελέτες που διεξήχθησαν σε αρουραίους και σκύλους εντοπίσθηκαν

τοξικές δοσοεξαρτώμενες δράσεις στο ήπαρ των ζώων, κυρίως υπό τη μορφή

αύξησης των ενζύμων με ιστολογικές αλλοιώσεις στον αρουραίο μετά από τη

χορήγηση της νατριούχου ρισεδρονάτης. Η κλινική σημασία αυτών των

παρατηρήσεων δεν είναι γνωστή. Τοξικότητα των όρχεων παρουσιάσθηκε σε

αρουραίους και σκύλους σε δόσεις που θεωρήθηκαν ότι ήταν πάνω από το ανώτατο

θεραπευτικό όριο έκθεσης του ανθρώπου. Στα τρωκτικά συχνά σημειώθηκαν

δοσοεξαρτώμενες συχνότητες ερεθισμού των ανωτέρων αεραγωγών. Παρόμοιες

δράσεις εντοπίσθηκαν και με τα άλλα διφωσφονικά. Σε μακροχρόνιες μελέτες με

τρωκτικά παρουσιάσθηκε επίσης κάποια δράση στο κατώτερο αναπνευστικό, παρ’

όλο που η κλινική σημασία αυτών των ευρημάτων δεν είναι σαφής. Σε μελέτες

τοξικότητας κατά την αναπαραγωγή σε εκθέσεις παρόμοιες με τις κλινικές εκθέσεις

διαπιστώθηκαν μεταβολές της οστεοποίησης στο στέρνο ή/και το κρανίο των

εμβρύων στους αρουραίους που αντιμετωπίσθηκαν θεραπευτικά καθώς επίσης

υπασβεστιαιμία και θνητότητα σε θήλεις εγκύους κατά τον τοκετο. Δεν υπήρξε

κάποια ένδειξη τερατογένεσης σε δόση 3,2 mg/kg/ημέρα χορηγούμενη σε αρουραίους

και σε δόση 10 mg/kg/ημέρα χορηγούμενη σε κουνέλια, παρά το γεγονός ότι τα

διαθέσιμα στοιχεία αφορούν μόνο σε ένα μικρό αριθμό κουνελιών. Η τοξική δράση

στις μητέρες πρόλαβε τη δοκιμασία με υψηλότερες δόσεις. Μελέτες σχετικά με τη

γενετική τοξικότητα και την καρκινογένεση δεν παρουσίασαν κάποιους ιδιαίτερους

κινδύνους για τους ανθρώπους.

6. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

6.1 Κατάλογος εκδόχων

Πυρήνας δισκίου: Pregelatinised starch, microcrystalline cellulose, crospovidone,

magnesium stearate.

Επικάλυψη με λεπτό υμένιο: Hypromellose 15cP (E464), Hypromellose 3cP (E464),

Hypromellose 50cP (E464), Lactose monohydrate, Titanium Dioxide (E171),

Macrogol/PEG 4000

6.2 Ασυμβατότητες

Δεν εφαρμόζεται

6.3 Διάρκεια ζωής

3 χρόνια

6.4 Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη φύλαξη του προιόντος

Δεν απαιτούνται ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη φύλαξη του προϊόντος.

6.5 Φύση και συστατικά του περιέκτη

Κυψέλη (blister) από αδιαφανές PVC/PE/PVDC / φύλλο αλουμινίου που περιέχει 4

δισκία, συσκευασμένα σε χάρτινο κουτί .

6.6 Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης

Καμία ειδική απαίτηση

7. ΚΑΤΟΧΟΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ : Delegant Holdings Ltd

Αγίας Ελένης, 1061 Λευκωσία, Κύπρος, τηλ. + 357 22 444533

8. ΑΡΙΘΜΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ :16958/12-3-10

9. ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΠΡΩΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΣΤΗΝ ΕΛΛΑΔΑ:

2010

10. ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΑΝΑΘΕΩΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΚΕΙΜΕΝΟΥ

9-10-2015

Recommendations for reporting variations in the medicine documentation based on the signal safety review from the PRAC September 2015 Meeting available now

Recommendations for reporting variations in the medicine documentation based on the signal safety review from the PRAC September 2015 Meeting available now

The Agency for Medicinal Products and Medical Devices (HALMED) has made publically available on its webpages the recommendations for reporting variations in the medicine documentation based on the safety signal review adopted on the September 2015 Meeting of the European Medicines Agency’s (EMA’s) Pharmacovigilance and Risk Assessment Committee (PRAC) as well as Croatian translations of these recommendations. The recommendations concern the following active substances: alendronic acid, cholec...

Croatia - HALMED - Medicines Agency of Croatia

Δεν υπάρχουν ειδήσεις που σχετίζονται με αυτό το προϊόν.

Advertisement