ANTIS

Κύριές Πληροφορίες

  • Εμπορική ονομασία:
  • ANTIS 7,5MG/5ML SYR
  • Διαθέσιμο από:
  • ΕΞΕΛΙΞΗ-ΕΜΠΟΡΙΑ ΙΑΤΡ.ΕΙΔΩΝ Α.Ε. Δ.Τ.ΕΞΕΛΙΞΗ Α.Ε./EXELIXIS SA
  • Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
  • R05DB13
  • Δοσολογία:
  • 7,5MG/5ML
  • Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • ΣΙΡΟΠΙ
  • Χρήση για:
  • Οι άνθρωποι
  • Τύπος φάρμακου:
  • αλλοπαθητική των ναρκωτικών

Έγγραφα

Εντοπισμός

  • Διατίθεται σε:
  • ANTIS 7,5MG/5ML SYR
    Ελλάδα
  • Γλώσσα:
  • Ελληνικά

Θεραπευτικές πληροφορίες

  • Θεραπευτική περιοχή:
  • ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Άλλες πληροφορίες

Κατάσταση

  • Πηγή:
  • Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
  • τελευταία ενημέρωση:
  • 09-08-2016

φύλλο οδηγιών χρήσης


ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ

ANTIS

Κιτρική βουταμιράτη

Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης προτού

αρχίσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το

διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό

σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να

δώσετε τα φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη,

ακόμα και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια με τα δικά σας.

− Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή, ή αν

παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο

παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το γιατρό ή το

φαρμακοποιό σας.

Το παρόν φύλλο οδηγιών περιέχει:

1. Τι είναι το ANTIS και ποια είναι η χρήση του

2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού χρησιμοποιήσετε το ANTIS

3. Πώς να χρησιμοποιήσετε το ANTIS

4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

5. Πώς να φυλάσσεται το ANTIS

6. Λοιπές πληροφορίες

1. ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ANTIS ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ

Το ANTIS είναι αντιβηχικό, που χορηγείται για την αντιμετώπιση του ξηρού μη

παραγωγικού βήχα. Καταστέλλει το βήχα χωρίς να προκαλεί εξάρτηση όπως άλλα

αντιβηχικά. Σε αντίθεση με τα ναρκωτικά αντιβηχικά, το ANTIS στερείται του κινδύνου

των παρενεργειών τους χωρίς να υπολείπεται της αντιβηχικής τους δράσης.

2. ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΠΡΙΝ ΠΑΡΕΤΕ ΤΟ ANTIS

Μην πάρετε το ANTIS

-σε περίπτωση αλλεργίας (υπερευαισθησίας) στη κιτρική βουταμιράτη ή σε

οποιοδήποτε άλλο συστατικό του ANTIS.

Λήψη -Χρήση άλλων φαρμάκων

Παρακαλείσθε να ενημερώσετε τον γιατρό σας εάν παίρνετε ή έχετε πάρει πρόσφατα

άλλα φάρμακα ακόμα και αυτά που δεν σας έχουν χορηγηθεί με συνταγή.

Να αποφεύγεται η ταυτόχρονη λήψη αποχρεμπτικών, διότι μπορεί να οδηγήσει σε

κατακράτηση της βλέννας στο αναπνευστικό σύστημα, η οποία μπορεί να αυξήσει

τον κίνδυνο βρογχόσπασμου και μόλυνσης των αεραγωγών.

Λήψη του ANTIS με τροφές και ποτά

Δεν έχουν γίνει ειδικές μελέτες σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις. Το ANTIS θα πρέπει

αν είναι δυνατόν να λαμβάνεται πριν από τα γεύματα.

Κύηση και θηλασμός

Ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας προτού πάρετε

οποιοδήποτε φάρμακο.

Χρήση κατά την κύηση:

Επειδή δεν υπάρχουν επαρκείς μελέτες σε εγκύους, η χρήση του ANTIS πρέπει να

αποφεύγεται κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Στους υπόλοιπους μήνες της

εγκυμοσύνης το ANTIS μπορεί να χρησιμοποιηθεί σύμφωνα με την κρίση και τις

οδηγίες του γιατρού.

1

Χρήση κατά τη γαλουχία:

Επειδή δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με το εάν η βουταμιράτη περνά στο

μητρικό γάλα, για λόγους ασφαλείας το ANTIS πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη

διάρκεια του θηλασμού μόνο μετά από προσεκτική εκτίμηση του οφέλους σε σχέση

προς τον πιθανό κίνδυνο.

Οδήγηση και χειρισμός μηχανών

Το ANTIS μπορεί να προκαλέσει υπνηλία. Επομένως πρέπει να λαμβάνεται υπ όψη

κατά την οδήγηση ή εκτέλεση άλλων δραστηριοτήτων που απαιτούν εγρήγορση (π.χ.

χειρισμός μηχανημάτων).

3. ΠΩΣ ΝΑ ΠΑΡΕΤΕ ΤΟ ANTIS

Πάντοτε να παίρνετε το ANTIS αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας.

Εάν έχετε αμφιβολίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Στη συσκευασία

περιλαμβάνεται δοσομετρική μεζούρα.

ΣΙΡΟΠΙ

Η συνήθης δόση είναι

Ενήλικες :7,5 mg (ή 5ml) 3-5 φορές την ημέρα

από 12 ετών: 15ml διαιρεμένο σε τρεις δόσεις την ημέρα

:15-25ml διαιρεμένο σε τέσσερις ή πέντε δόσεις την ημέρα

Παιδιά 4-12 ετών: 7,5-15mg/24ωρο σε διαιρεμένες δόσεις (3-5 φορές την ημέρα)

Παιδιά 4-6 ετών: 5ml ή 7,5mg διαιρεμένο σε τρεις δόσεις την ημέρα

Παιδιά 6-12 ετών: 10ml ή 15mg διαιρεμένο σε τρεις δόσεις την ημέρα

Εάν ξεχάσετε να πάρετε το ANTIS

Μην πάρετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε τη δόση που ξεχάσατε.

Εάν έχετε περισσότερες ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση αυτού του προϊόντος

ρωτήστε το γιατρό σας.

4. ΠΙΘΑΝΕΣ ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ

Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και το ANTIS μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες

ενέργειες αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.

Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε κάποια

ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε

να ενημερώσετε το γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Γενικά έχουν αναφερθεί:

Διαταραχές νευρικού συστήματος:

Σπάνια ( >1/10.000, <1/1000): υπνηλία

Γαστροεντερικές διαταραχές

Σπάνια (>1/10.000, <1/1000): ναυτία, διάρροια

Δερματικές και υποδόριες διαταραχές

Σπάνια (>1/10.000, < 1/1000): κνίδωση

5. ΠΩΣ ΝΑ ΦΥΛΑΣΣΕΤΑΙ ΤΟ ANTIS

Να μη χρησιμοποιείτε το ANTIS μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στην

επισήμανση και στο κουτί μετά τις λέξεις Exp. Date /Ημ Λήξης. Η ημερομηνία λήξης

είναι η τελευταία ημέρα του μήνα που αναφέρεται.

??????????? ?? ??? ????????????? ????? ??? ????????

?? ??????? ???? ??? ?? ?????? ? ??????? ??? ???? ??? ?? ???????????? ??????? ??? ????????. ??? ?? ?????? ?? ?? ?????? ?? ???? ????? ? ?? ?? ?????????????? ??? ?????? ???? ??????, ????? ???????????? ?? ????? ???????????? ?? ?????? ???.

??? ???? ?? ???????? ??? ????????? ?????????? ?????? ???????? ?? ?? ???????, ?????????? ?????? ?? ?????? ??? ? ??? ??????????? ???.

??? ????? ??????????? ??????????? ???? ??? ??? ??????????? ??? ??????? ?? ??????? ??? ????????? ? ?????????? ???????? ????????? ??? ?? ??????? ??? ???????? ?? ????????? ?? ???????? ??? ??????????? ??? ??? ?????? ??? ? ?? ??????????? ???.

??? ?? ????? ?????????????? ??? ??????? ?? ??????? ??? ??? ?????????? ?? ?????? ?? ?????????? ??????? ?? ??? ??????? ??? ??? ???????.

??? ??? ???????? ??? ??? ??? ????? ??? ????? ?????????? ?? ????????? ?? ??????? ???? ?????????? ??? ????? ?? ??????? ??? ??? ??????????.

?? ?? ?????????? ?? ??????? ?? ??????? ??? ???????, ????? ? ????? ??? ? ??????? ?????? ?? ?????????? ?? ??????? ??? ?? ?? ??????????? ????????? ??? ??? ????? ???.

?? ??? ??????? ??????? ??? ??? ?? ?????????? ????? ? ??? ????? ???

?????.

Τα φάρμακα δεν πρέπει να απορρίπτονται στο νερό της αποχέτευσης ή στα

σκουπίδια. Ρωτείστε το φαρμακοποιό σας πώς να πετάξετε τα φάρμακα που δεν

χρειάζονται πια. Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος

6. ΛΟΙΠΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

Τι περιέχει το ANTIS

Δραστική ουσία: Butamirate citrate

Έκδοχα: Glycerol, Sorbitol (sol 70%), Vanillin, Saccharin sodium, Benzoic acid,

Ethanol (95%) Sodium hydroxide (30%), Water purified.

Εμφάνιση του ANTIS και περιεχόμενο της συσκευασίας

Φιάλη των 200ml, σε χάρτινο κουτί με φύλλο οδηγιών για το χρήστη.

Κάτοχος αδείας κυκλοφορίας

ALAPIS ABEE

Αυτοκράτορος Νικολάου 2, 176 71 Αθήνα

Τηλ: 2130 151111, Fax: 210 9238456

Παραγωγός

Π.Ν.Γ.ΓΕΡΟΛΥΜΑΤΟΣ ΑΕΒΕ (Εργ Α)

Π.Ν.Γ.ΓΕΡΟΛΥΜΑΤΟΣ ΑΕΒΕ (Εργ Β)

Το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης εγκρίθηκε για τελευταία φορά στις 6/2009

3

Το φάρμακο αυτό χορηγείται με ιατρική συνταγή

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος


ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

(SmPC)

1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

ANTIS Σιρόπι 7,5mg/5ml

2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ & ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ σε δραστικά συστατικά

Butamirate Citrate 7,5mg/5ml

Butamirate Citrate: C

24 H

37 NO

10

2-[2-(diethylamino)-ethoxy]ethyl-2-phenylbutyrate Citrate

3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ

Σιρόπι.

4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ

4.1. Θεραπευτικές Ενδείξεις

Ξηρός μη παραγωγικός βήχας.

4.2 Δοσολογία & τρόπος χορήγησης

Η συνήθης δόση είναι:

Ενήλικες: 7,5 mg (ή 5 ml) 3-5 φορές την ημέρα

Έφηβοι από 12 ετών: 15ml διαιρεμένο σε τρείς δόσεις την ημέρα

Ενήλικες: 15-25 ml διαιρεμένο σε τέσσερις ή πέντε δόσεις την ημέρα

Παιδιά 4-12 ετών: 7,5-15 mg/24ωρο σε διαιρεμένες δόσεις (3-5 φορές την ημέρα)

Παιδιά 4-6 ετών: 5ml ή 7,5 mg διαιρεμένο σε τρεις δόσεις την ημέρα

Παιδιά 6-12 ετών: 10 ml ή 15 mg διαιρεμένο σε τρεις δόσεις την ημέρα

4.3. Αντενδείξεις

Η χρήση του Antis αντενδείκνυται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στο συγκεκριμένο

αντιβηχικό ή στα περιεχόμενα έκδοχα.

4.4. Ιδιαίτερες προειδοποιήσεις και προφυλάξεις κατά τη χρήση

Λόγω αναστολής του αντανακλαστικού βήχα από την βουταμιράτη, πρέπει να

αποφεύγεται η ταυτόχρονη χορήγηση αποχρεμπτικών, διότι μπορεί να οδηγήσει σε

κατακράτηση της βλέννας στο αναπνευστικό σύστημα, η οποία μπορεί να αυξήσει τον

κίνδυνο βρογχόσπασμου και μόλυνσης των αεραγωγών.

Το σιρόπι προορίζεται για παιδιά 4-12 ετών.

Ο γιατρός πρέπει να ενημερώνεται εάν ο βήχας συνεχίζεται πέραν των 7 ημερών.

4.5. Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης

Δεν έχουν γίνει ειδικές μελέτες σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις.

4.6. Κύηση και γαλουχία

Χρήση κατά την κύηση:

Μελέτες αναπαραγωγής σε πειραματόζωα δεν έδειξαν κίνδυνο για το έμβρυο.

Παρ’ όλα αυτά επειδή δεν υπάρχουν επαρκείς μελέτες σε εγκύους, η χρήση του ANTIS

πρέπει να αποφεύγεται κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

Στους υπόλοιπους μήνες της εγκυμοσύνης το ANTIS μπορεί να χρησιμοποιηθεί

σύμφωνα με την κρίση και τις οδηγίες του γιατρού.

- Χρήση κατά τη διάρκεια της γαλουχίας:

Επειδή δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με το εάν η βουταμιράτη περνά στο μητρικό

γάλα, για λόγους ασφαλείας το ANTIS πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του

θηλασμού μόνο μετά από προσεκτική εκτίμηση του οφέλους σε σχέση προς τον πιθανό

κίνδυνο.

4.7. Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού οχημάτων

Το ANTIS μπορεί να προκαλέσει υπνηλία. Επομένως πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά

την οδήγηση ή εκτέλεση άλλων δραστηριοτήτων που απαιτούν εγρήγορση (π.χ. χειρισμός

μηχανημάτων)

4.8. Ανεπιθύμητες ενέργειες

Διαταραχές του νευρικού συστήματος:

Σπάνια (>1/10.000, <1/1.000): υπνηλία

Γαστροεντερικές διαταραχές

Σπάνια (>1/10.000, <1/1.000): ναυτία, διάρροια

Δερματικές και υποδόριες διαταραχές:

Σπάνια (>1/10.000, <1/1.000): κνίδωση

4.9. Υπερδοσολογία

Σε περίπτωση που από λάθος ληφθεί υπερβολική δόση, τα ακόλουθα συμπτώματα

μπορεί να εμφανισθούν : υπνηλία, ναυτία, έμετος, διάρροια, απώλεια της ισορροπίας και

υπόταση.

Τα συνήθη μέτρα αντιμετώπισης που πρέπει να ληφθούν:

Πλύση στομάχου, χορήγηση ενεργού άνθρακα, έλεγχος και διατήρηση των ζωτικών

λειτουργιών αν απαιτηθεί. Δεν υπάρχει γνωστό αντίδοτο.

5. ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

Κωδικός ATC: R05DB13

5. 1 Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες

Η κιτρική βουταμιράτη το δραστικό συστατικό του ANTIS, καταστέλλει το βήχα χωρίς να

είναι ούτε χημικά ούτε φαρμακολογικά συγγενές των αλκαλοειδών του οπίου.

Πιστεύεται ότι έχει κεντρική δράση. Ο ακριβής μηχανισμός της δράσης δεν είναι γνωστός.

Παρουσιάζει μη ειδικό αντιχολινεργικό και σπασμολυτικό αποτέλεσμα, το οποίο

διευκολύνει τη αναπνευστική λειτουργία. Δεν προκαλεί εξάρτηση ή έξη. Έχει ευρύ

θεραπευτικό φάσμα. Είναι καλά ανεκτό ακόμη και σε υψηλές δόσεις και καλά ανεκτό για

την ανακούφιση από τον βήχα σε ενήλικες και παιδιά. Η Κιτρική βουταμιράτη είναι ένα μη

ναρκωτικό αντιβηχικό που δρα στο κέντρο του βήχα. Σε αντίθεση με τα μορφινικά

παράγωγα (ναρκωτικά αντιβηχικά) το ANTIS στερείται του κινδύνου των παρενεργειών

τους χωρίς να υπολείπεται της αντιβηχικής τους δράσης.

5.2 Φαρμακοκινητικές ιδιότητες

Η Butamirate όταν χορηγείται από του στόματος απορροφάται γρήγορα και ολοκληρωτικά.

Υδρολύεται κυρίως σε acide phenyl-2 butyrique και diethylaminoethoxyethanol. Η

επίδραση της τροφής δεν έχει ερευνηθεί. Δεν είναι γνωστό αν η σχέση μεταξύ

βιοδιαθεσιμότητας και δόσης είναι γραμμική.

Σιρόπι:

Η μέση μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα του βασικού μεταβολίτη phenyl-2-butyric acid

είναι 6,5 μg/ml μετά από χορήγηση 150 mg κιτρικής βουταμιράτης στη μορφή σιρόπι. Αυτή

η τιμή επιτυγχάνεται μετά από 1 1 /

2 ώρα.

Κατανομή

Ο όγκος κατανομής στον άνθρωπο δεν είναι γνωστός. Δεν είναι γνωστό εάν η βουταμιράτη

διέρχεται στον πλακούντα ή αν εκκρίνεται στο μητρικό γάλα.

Μεταβολισμός

Η υδρόλυση της βουταμιράτης, η οποία οδηγεί κυρίως σε phenyl-2-butyric acid και

diethylaminoethoxyethanol, λαμβάνει χώρα άμεσα και καθ ολοκληρία. Βάσει μελετών σε

διαφορετικά είδη, συμπεραίνεται ότι και οι βασικοί μεταβολίτες έχουν αντιβηχικό

αποτέλεσμα. Δεν υπάρχουν αποτελέσματα στον άνθρωπο για τον αλκοολικό μεταβολίτη.

Μελέτες με C-14 σε ανθρώπους έδειξαν ισχυρή σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος

(σχεδόν 95% εδείχθησαν μόνο στο phenyl-2-butyric acid για λόγους μεθοδολογίας). Το

phenyl-2-butyric acid υπόκειται σε επιπρόσθετο μερικό μεταβολισμό μέσω υδροξυλίωσης

στην θέση p.

Απέκκριση

Η απέκκριση των τριών μεταβολιτών γίνεται κυρίως μέσω των νεφρών, ακολουθεί

σύνδεση στο ήπαρ, ο όξινος μεταβολίτης υπόκειται σε ευρείας κλίμακας σύνδεση με

γλυκουρονικό οξύ.

Ο μετρούμενος χρόνος ημιζωής παρουσιάζει μεγάλη διασπορά, με μέση τιμή να

κυμαίνεται από 6 ώρες έως 26 ώρες (μέγιστη τιμή 41 ώρες) για το σιρόπι εξαρτώμενο από

τη μελέτη.

6. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ

6.1 Κατάλογος με τα έκδοχα

Glycerol, Sorbitol (Sol. 70%), Vanillin, Saccharin Sodium, Benzoic acid, Ethanol (95%),

Sodium hydroxide, Water purified.

6.2 Ασυμβατότητες

3

6.3 Χρόνος ζωής

60 μήνες σε θερμοκρασία μικρότερη των 25°C.

6.4 Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη φύλαξη του προϊόντος

Όπως όλα τα φάρμακα, πρέπει να διατηρείται σε μέρος δροσερό αλλά χωρίς υγρασία και

μακριά από τα παιδιά.

6.5 Φύση και συστατικά του περιέκτη

Φιαλίδιο με βιδωτό πώμα ασφαλείας από αλουμίνιο.

6.6 Οδηγίες χρήσης/χειρισμού

Να καθαρίζετε καλά τη μεζούρα μετά από κάθε χρήση.

7. Κάτοχος της άδεια κυκλοφορίας

ALAPIS A.B.E.E

Αυτοκράτορος Νικολάου 2, 176 71 Αθήνα

Τηλ.: 2130 151111,

Fax: 210 9238456

8. ΑΡΙΘΜΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ: 31221/12-05-2010

9. ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΤΗΣ ΠΡΩΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ / ΑΝΑΝΕΩΣΗ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ

ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ: 9-9-09

10. ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΤΗΣ (ΜΕΡΙΚΗΣ) ΑΝΑΘΕΩΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΚΕΙΜΕΝΟΥ

6/2009

12-2-2016

EUSR on AMR in zoonotic and indicator bacteria from humans, animals and food 2014

EUSR on AMR in zoonotic and indicator bacteria from humans, animals and food 2014

EFSA Panel on Data Collection and Exposure (DATEX)The data on antimicrobial resistance in zoonotic and indicator bacteria in 2014, submitted by 28 EU Member States (MSs), were jointly analysed by EFSA and ECDC. Resistance in zoonotic Salmonella and Campylobacter species from humans, animals and food, and resistance in indicator Escherichia coli as well as meticillin-resistant Staphylococcus aureus in animals and food was assessed. ‘Microbiological’ resistance was assessed using epidemiological c...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority EFSA Journal

18-12-2015

The European Union summary report on trends and sources of zoonoses, zoonotic agents and food-borne outbreaks in 2014

The European Union summary report on trends and sources of zoonoses, zoonotic agents and food-borne outbreaks in 2014

EFSA Panel on EFSA Panel on Biological Hazards (BIOHAZ)This report of the European Food Safety Authority and the European Centre for Disease Prevention and Control presents the results of the zoonoses monitoring activities carried out in 2014 in 32 European countries (28 Member States (MS) and four non-MS). Campylobacteriosis was the most commonly reported zoonosis with an increase in confirmed human cases in the European Union (EU) since 2008. In food the occurrence of Campylobacter remained h...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority EFSA Journal

Δεν υπάρχουν ειδήσεις που σχετίζονται με αυτό το προϊόν.