액티피드시럽

Χώρα: Νότια Κορέα

Γλώσσα: Κορεατικά

Πηγή: MFDS (식품 의약품 안전부)

Αγόρασέ το τώρα

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
20-09-2018

Διαθέσιμο από:

삼일제약(주)

Δοσολογία:

100mL 중

Φαρμακοτεχνική μορφή:

무색 내지 미황색의 시럽제

Σύνθεση:

100mL 중,트리프롤리딘염산염수화물,BP,25,밀리그램/100mL 중,슈도에페드린염산염,BP,600,밀리그램

Μονάδες σε πακέτο:

90밀리리터/병, 500밀리리터/병

Τρόπος διάθεσης:

일반의약품

Θεραπευτική περιοχή:

[141]항히스타민제

Περίληψη προϊόντος:

차광기밀용기 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 효능효과변경 (2017-01-12)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-01-12)/용법용량변경 (2017-01-12)/성상변경 (2008-11-10)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-02-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2001-04-11)/효능효과변경 (2000-01-31)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2000-01-31)/용법용량변경 (2000-01-31)/용법용량변경 (1999-01-01)/효능효과변경 (1999-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1999-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1993-04-10)/제품명칭변경 (1991-04-24)/용법용량변경 (1990-09-07)/효능효과변경 (1990-09-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1990-09-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1989-01-01)/용법용량변경 (1989-01-01)/효능효과변경 (1989-01-01)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (1985-03-29)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (1984-03-19)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1981-01-17)/효능효과변경 (1981-01-17)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1980-12-18)/효능효과변경 (1980-12-18)

Καθεστώς αδειοδότησης:

신고

Ημερομηνία της άδειας:

1976-03-23

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                •
•
액티피드시럽
•
기본정보
•
성상
:
무색 내지 미황색의 시럽제
•
모양
:
•
업체명
:
삼일제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
일반의약품
•
분류번호
:
[141]
항히스타민제
•
허가일
:
1976-03-23
•
품목기준코드
:
197600174
•
표준코드
:
8806439008905, 8806439008912, 8806439008929
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
100mL
중
•
성분명
:
슈도에페드린염산염
•
분량
:
600
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
BP
•
성분정보
:
•
비고
:
•
총량
:
100mL
중
•
성분명
:
트리프롤리딘염산염수화물
•
분량
:
25
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
BP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
(
정제
)(
시럽제
)
코감기
,
알레르기 및 혈관운동성 코염에 의한 다음 증상의
완화
:
재채기
,
콧물
,
코막힘
,
눈물
(
캡슐제
)
코감기
,
알레르기 및 혈관운동성 코염에 의한 다음 증상의
완화
:
재채기
,
콧물
,
코막힘
용법용량
(
정제
)
성인
: 1
회
1
정
소아
(12
〜
14
세
) : 1
회
1/2
정
1
일
3
회 식후에 복용한다
.
(
캡슐제
)
성인
: 1
회
1
캅셀
소아
(12
〜
14
세
) : 1
회
1/2
캅셀
1
일
3
회 식후에 복용한다
.
(
시럽제
)
성인 및
12
세 이상의 소아
: 1
회
10 mL
12
세 미만 소아
:
의사의 진료를 받는다
.
1
일
3
회 식후에 복용한다
.
사용상의주의사항
1.
다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것
.
1)
이 약에 과민반응 병력이 있는 환자
2)
중증
(
심한 증상
)
의 간 및 신기능 장애 환자
3)
중증
(
심한 증상
)
의 관상 심장 질환 환자
4)
잔뇨 형성을 수반하는 배뇨
(
소변을 눔
)
장애 환자
5)
고혈압 및 관상동맥
(
심장동맥
)
질환 환자
6)
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
,
수유부
7) 2
세 이하의 영아
(
갓난아기
)
8) MA
                                
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