Ypozane

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Σουηδικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

osateronacetat

Διαθέσιμο από:

Virbac S.A.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QG04CX90

INN (Διεθνής Όνομα):

osaterone acetate

Θεραπευτική ομάδα:

Hundar

Θεραπευτική περιοχή:

Urologiska

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Behandling av godartad prostatahypertrofi (BPH) hos hanhundar.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 4

Καθεστώς αδειοδότησης:

auktoriserad

Ημερομηνία της άδειας:

2007-01-11

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL
YPOZANE
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING OCH TILLVERKARE:
VIRBAC S.A.
1ère avenue
2065 m – LID
06516 Carros
France
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
YPOZANE tabletter 1,875 mg för hund
YPOZANE tabletter 3,75 mg för hund
YPOZANE tabletter 7,5 mg för hund
YPOZANE tabletter 15 mg för hund
Osateronacetat
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En tablett innehåller 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg eller 15 mg
osateronacetat
4.
INDIKATION(ER)
Behandling av godartad prostataförstoring
hos hanhund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Den oftast rapporterade biverkningen är tillfälligta förändrad
aptit, antingen en ökning (mycket
vanligt) eller en minskning (mycket ovanligt). Ändringar i hundens
beteende som ökad eller minskad
aktivitet eller mer sällskapligt beteende, är vanliga. Andra
biverkningar, såsom övergående kräkningar
och/eller diarré, ökad törst eller letargi förekommer i mindre
vanliga fall. Förstoring av bröstkörtlar
förekommer mindre ofta och kan associeras med mjölkproduktion i
mycket sällsynta fall.
Övergående biverkningar såsom pälsförändringar som t.ex.
håravfall eller hårförändringar har
observerats i mycket sällsynta fall efter administrering av Ypozane.
Alla nämnda biverkningarna är övergående utan specifik behandling.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
25
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000
behandlade djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade
djur)
- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade)

                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
YPOZANE 1,875 mg tabletter för hund
YPOZANE 3,75 mg tabletter för hund
YPOZANE 7,5 mg tabletter för hund
YPOZANE 15 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV (A) SUBSTANS (ER):
En tablett innehåller 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg eller 15 mg
osateronacetat
HJÄLPÄMNE (N):
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
En rund, vit, bikonvex tablett på 5,5 mm, 7 mm, 9 mm eller 12 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund (hanhund)
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Behandling av godartad prostataförstoring hos hanhund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Hos hundar med godartad prostataförstoring associerad med prostatit,
kan läkemedlet administreras
tillsammans med medel mot infektion.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Övergående reduktion av plasmakortisolkoncentration kan förekomma,
och detta kan kvarstå under
flera veckor efter administreringen. Beträffande hundar i
stressituationer (t.ex. postoperativ stress)
eller hundar med hypoadrenokorticism bör lämplig övervakning ske.
Svaret på ACTH-stimulering kan
ge falskt låga värden under flera veckor efter administrering av
osateron.
3
Bör användas med försiktighet på hundar med anamnes på
leversjukdom, eftersom säkerheten hos
denna kategori inte utretts tillräckligt noggrant, och eftersom
behandling av vissa hundar med
leversjukdom i kliniska studier har resulterat i reversibel
förhöjning av ALAT och alkalisk fosfatas.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Tvätta händerna efter administrering
.
Vid oavsiktlig förtäring, sök omedelbar läkarvård och visa
bipacksedeln eller förpackningen för
vårdpersonalen.
En engångsdos av 40 mg osateronacetat hos män orsakade enstaka
minskningar av FS
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 31-08-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 21-07-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 31-08-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 31-08-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 31-08-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων