PROPIOGENTA

Κύριές Πληροφορίες

  • Εμπορική ονομασία:
  • PROPIOGENTA 0,05%+0,1% ΑΛΟΙΦΗ
  • Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
  • D07CC01
  • Δοσολογία:
  • 0,05%+0,1%
  • Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • ΑΛΟΙΦΗ
  • Σύνθεση:
  • 0005593204 - BETAMETHASONE DIPROPIONATE - 0.640000 MG; 0001405410 - GENTAMICIN SULFATE - 1.684000 MG
  • Οδός χορήγησης:
  • ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ
  • Τρόπος διάθεσης:
  • ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
  • Χρήση για:
  • Οι άνθρωποι
  • Τύπος φάρμακου:
  • αλλοπαθητική των ναρκωτικών

Έγγραφα

Εντοπισμός

  • Διατίθεται σε:
  • PROPIOGENTA 0,05%+0,1% ΑΛΟΙΦΗ
    Ελλάδα
  • Γλώσσα:
  • Ελληνικά

Θεραπευτικές πληροφορίες

  • Θεραπευτική περιοχή:
  • BETAMETHASONE AND ANTIBIOTICS
  • Περίληψη προϊόντος:
  • 2801279301014 - 01 - TUBx20G - 20.00 - ΓΡΑΜΜΑΡΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2801279301021 - 02 - TUBx30G - 30.00 - ΓΡΑΜΜΑΡΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Άλλες πληροφορίες

Κατάσταση

  • Πηγή:
  • Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
  • Καθεστώς αδειοδότησης:
  • Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)
  • τελευταία ενημέρωση:
  • 12-05-2017

φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΗ

Παρακαλώ διαβάστε με προσοχή τις πληροφορίες που περιέχονται σε αυτό το φύλλο οδηγιών πριν

αρχίσετε να παίρνετε το φάρμακό σας. Αν έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις συμβουλευτείτε το γιατρό ή

το φαρμακοποιό σας.

1.1

Ονομασία

Propiogenta

1.2

Σύνθεση

Δραστική ουσία:

Διπροπιονική βηταμεθαζόνη

Θειική γενταμικίνη

Εκδοχα:

White soft paraffin και paraffin liquid.

1.3

Φαρμακοτεχνική μορφή

Αλοιφή

1.4

Περιεκτικότητα σε δραστική ουσία

Κάθε γραμμάριο Propiogenta αλοιφή περιέχει 0,64 mg διπροπιονικής βηταμεθαζόνης

ισοδύναμη με 0,5 mg (0,05 %) βηταμεθαζόνης και θειική γενταμικίνη ισοδύναμη με 0,1 mg

(0,1

%) γενταμικίνης

1.5

Περιγραφή – συσκευασία

Η αλοιφή Propiogenta περιέχεται σε σωληνάριο αλουμινίου των 20g ή των 30 g.

Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.

1.6

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία

Τοπικό κορτικοειδές με αντιμικροβιακό

1.7

Υπεύθυνος κυκλοφορίας

MSD Α.Φ.Β.Ε.Ε.

Αγίου Δημητρίου 63

174 56 Αλιμος

1.8

Παρασκευαστής

Φαμάρ Α.Β.Ε.

χλμ Αθηνών - Λαμίας

Αυλώνα - Αττική

2.ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΓΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ ΠΟΥ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΣΕ Ο ΓΙΑΤΡΟΣ ΣΑΣ

2.1

Γενικές πληροφορίες

2.2

Ενδείξεις

Το Propiogenta αλοιφή ενδείκνυται για την ανακούφιση των φλεγμονωδών εκδηλώσεων των

δερματοπαθειών των ανταποκρινόμενων στα κορτικοστεροειδή όταν επιπλέκονται από

δευτεροπαθή λοίμωξη που έχει προκληθεί από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στην

γενταμικίνη ή όταν υπάρχει πιθανότητα μιας τέτοιας λοίμωξης.

Σε αυτές τις παθήσεις περιλαμβάνονται: ψωρίαση, δερματίτιδα εξ επαφής, ατοπική δερματίτιδα

(βρεφικό έκζεμα, αλλεργική δερματίτιδα), νευροδερματίτιδα (απλός χρόνιος λειχήν), ομαλός

λειχήν του Willson, έκζεμα (περιλαμβανομένων του νομισματοειδούς εκζέματος, του εκζέματος

των χεριών και της εκζεματώδους δερματίτιδας), παράτριμμα, δυσιδρωσία (πομφόλυξ),

σμηγματορροϊκή δερματίτιδα, αποφολιδωτική δερματίτιδα, ηλιακή δερματίτιδα, δερματίτιδα εκ

στάσεως καθώς και πρωκτογεννητικός και γεροντικός κνησμός.

2.3

Αντενδείξεις

Το Propiogenta αλοιφή αντενδείκνυται σε αρρώστους με ιστορικό υπερευαισθησίας σε

οποιοδήποτε από τα συστατικά του.

Σε βαριά νεφρική νόσο με εξαίρεση τη νέφρωση. Σε λοιμώδη νοσήματα. Σε αιμορραγική

διάθεση. Αποφυγή των κορτικοστεροειδών όταν πρόκειται να γίνουν εμβολιασμοί.

Δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται στην περίπτωση αδιάγνωστης δερματοπάθειας. Ακόμη πρέπει

να αποφεύγεται η χρήση του σε περιπτώσεις ακμής, περιστοματικής δερματίτιδας, σε άτονα

έλκη αλλά και σε εγκαύματα, επειδή παρεμποδίζεται η επούλωση.

2.4

Ειδικές προφυλάξεις και προειδοποιήσεις κατά τη χρήση

2.4.1. Γενικά

Εάν με τη χρήση του Propiogenta αλοιφή εμφανιστεί ερεθισμός ή ευαισθητοποίηση, η αγωγή

θα πρέπει να διακοπεί.

Οποιαδήποτε από τις ανεπιθύμητες αντιδράσεις που έχουν αναφερθεί κατά τη συστηματική

χρήση των κορτικοστεροειδών περιλαμβανομένης και της επινεφριδιακής καταστολής, μπορεί

επίσης να εμφανιστεί με τα τοπικά κορτικοστεροειδή, ειδικότερα στα βρέφη και τα παιδιά.

Η συστηματική απορρόφηση των τοπικών κορτικοστεροειδών θα αυξηθεί αν υποβάλλονται σε

αγωγή μεγάλες επιφάνειες του σώματος ή αν χρησιμοποιείται η τεχνική της στεγανής

επιδέσεως. Κάτω από αυτές τις συνθήκες ή όταν προβλέπεται η μακροχρόνια χρήση τους,

πρέπει να λαμβάνονται οι κατάλληλες προφυλάξεις, ιδιαίτερα στα βρέφη και τα παιδιά.

Έχει εμφανιστεί διασταυρούμενη αλλεργιογονικότητα μεταξύ των αμινογλυκοσιδών.

Η συστηματική απορρόφηση της τοπικά χορηγούμενης γενταμικίνης μπορεί να αυξηθεί εάν

εκτεταμένες επιφάνειες του σώματος υποβάλλονται σε θεραπεία, κυρίως για παρατεταμένες

χρονικές περιόδους ή σε παρουσία λύσης της συνέχειας του δέρματος. Σε αυτές τις περιπτώσεις,

οι ανεπιθύμητες ενέργειες που συμβαίνουν κατόπιν συστηματικής χρήσης της γενταμικίνης

μπορούν δυνητικά να συμβούν και με την τοπική χορήγηση. Συνιστάται κάτω από αυτές τις

συνθήκες προσεκτική χρήση, κυρίως σε βρέφη και παιδιά.

Η παρατεταμένη χρήση τοπικών αντιβιοτικών μπορεί καμιά φορά να προκαλέσει υπερανάπτυξη

μη ευαίσθητων μικροοργανισμών, περιλαμβανομένων των μυκήτων. Σε αυτή την περίπτωση ή

αν εμφανιστεί ερεθισμός, ευαισθητοποίηση ή υπερμόλυνση, θα πρέπει να διακοπεί η αγωγή με

γενταμικίνη και να αρχίσει η κατάλληλη θεραπεία.

Το Propiogenta αλοιφή δεν προορίζεται για οφθαλμική χρήση.

Να αποφεύγεται η μακροχρόνια χρήση στα παιδιά.

Συνιστάται ο καθαρισμός του δέρματος πριν εφαρμοστεί στεγανή επίδεση, ώστε να προληφθεί

ενδεχόμενη επιμόλυνση. Να μη γίνεται χρήση τοπικών κορτικοστεροειδών για περισσότερο από

τρεις εβδομάδες χωρίς την επανεξέταση του αρρώστου από τον ειδικό γιατρό.

Μετά από επανειλημμένη εφαρμογή, τουλάχιστον 10-15 ημερών, μπορεί να παρατηρηθεί

προσωρινή μείωση ή απώλεια της δραστικότητας των κορτικοστεροειδών, λόγω ταχυφύλαξης.

Το φαινόμενο αυτό αποκαθίσταται μετά από διακοπή της χρήσης ολίγων ημερών ή εβδομάδων.

Στην ψωρίαση να χορηγείται με φειδώ και με επίβλεψη ειδικού, διότι πέραν της προσωρινής

ωφέλειας, μακροχρονίως και μετά τη διακοπή της θεραπείας υπάρχει κίνδυνος επιδείνωσης της

νόσου.

Τα κορτικοστεροειδή ενδέχεται να προκαλέσουν καταρράκτη, γλαύκωμα και αύξηση της

ενδοφθαλμίου πίεσης επί τοπικής χρήσης στα βλέφαρα.

Παρακάτω περιγράφονται οι συστηματικές τοπικές ανεπιθύμητες ενέργειες των τοπικών

κορτικοστεροειδών που μπορεί να παρουσιαστούν μετά την μακροχρόνια χρήση τους, οι

αντενδείξεις και οι προφυλάξεις τους.

Συστηματικές ανεπιθύμητες ενέργειες μετά από μακροχρόνια τοπική χρήση: Καταστολή

της λειτουργίας του φλοιοεπινεφριδιακού άξονα-πτώση του επιπέδου της υδροκορτιζόνης στο

πλάσμα-σύνδρομο Cushing.

Τοπικές μετά από μακροχρόνια τοπική χρήση: Τροποποίηση της κλινικής εικόνας σε

ακατάλληλη τοπική χρήση όπως π.χ. στις μυκητιάσεις και την ψώρα. Μικροβιακές λοιμώξεις-

τοπικές (ανάπτυξη λανθανούσης ή επιδείνωση προϋπάρχουσας λοιμώξεως). Μυκητιασικές

λοιμώξεις. Εμφάνιση μολυσματικής τερμίνθου και οξυτενών κονδυλωμάτων. Αναστολή της

επούλωσης τραυμάτων. κμοειδή εξανθήματα ή φλυκταίνωση. Θερινή ιδρώα. Περιστωματική

δερματίτιδα. Εξάνθημα υπό μορφή ροδοχρόου ακμής. Επιδείνωση γλαυκώματος. Υποτροπή

φλυκταινώδους ψωριάσεως μετά τη διακοπή της θεραπείας (rebound phenomenon). Διάχυτες

ατροφίες του δέρματος υπό μορφή ουλής. Γραμμοειδείς ραβδώσεις. Ευρυαγγείες. Διάχυτο

ερύθημα. Πορφυρικά εξανθήματα. Βλατιδο-φυσαλιδώδη άτυπα εξανθήματα. Αλλεργική

υπερευαισθησία. Τοπική υπερτρίχωση.

2.4.2. Κύηση και γαλουχία

Η ασφάλεια της χρήσεως του Propiogenta αλοιφή στις εγκύους δεν έχει αποδειχθεί πλήρως.

Τοπική εφαρμογή ισχυρών κορτικοστεροειδών σε έγκυα ζώα έχει προκαλέσει ανωμαλίες στην

ανάπτυξη του εμβρύου. Για το λόγο αυτό, τα τοπικά κορτικοστεροειδή μπορούν να χορηγούνται

κατά την εγκυμοσύνη μόνο αν το αναμενόμενο όφελος δικαιολογεί τον πιθανό κίνδυνο για το

έμβρυο. Σε τέτοιες περιπτώσεις, τα φάρμακα αυτής της κατηγορίας δεν πρέπει να

χρησιμοποιούνται σε μεγάλες ποσότητες ή για μεγάλα χρονικά διαστήματα. Όταν η χρήση

κορτικοστεροειδών κατά τη διάρκεια του θηλασμού κρίνεται απαραίτητη, η ποσότητα του

φαρμάκου κατά τη διάρκεια της θεραπείας πρέπει να περιορίζεται στο ελάχιστο.

2.4.3. Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Δεν παρατηρήθηκαν επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών

2.5

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Καμία γνωστή.

2.6

Δοσολογία

Mικρή ποσότητα Propiogenta αλοιφή θα πρέπει να εφαρμόζεται έτσι ώστε να καλύπτει πλήρως

την προσβεβλημένη περιοχή δύο φορές την ημέρα, το πρωί και το βράδυ. Η συχνότητα της

εφαρμογής θα πρέπει να καθορίζεται από το γιατρό σύμφωνα με τη σοβαρότητα της

κατάστασης. Σε μερικούς αρρώστους μπορεί να επιτευχθεί επαρκής θεραπεία συντηρήσεως με

λιγότερη συχνή εφαρμογή.

Η διάρκεια της θεραπείας ποικίλλει ανάλογα με την έκταση και τον εντοπισμό της νόσου και

την ανταπόκριση του ασθενή. Ωστόσο, εάν δεν επιτευχθεί κλινική βελτίωση σε τρεις με

τέσσερις εβδομάδες, η διάγνωση θα πρέπει να αναθεωρηθεί.

2.7

Υπερδοσολογία – Αντιμετώπιση

Συμπτώματα: Η υπερβολικά παρατεταμένη χρήση τοπικών κορτικοστεροειδών μπορεί να

καταστείλει την φλοιοεπινεφριδιακή λειτουργία με αποτέλεσμα δευτεροπαθή επινεφριδιακή

ανεπάρκεια.

Μια απλή υπερβολική δόση γενταμικίνης δεν αναμένεται να προκαλέσει συμπτώματα. Η

υπερβολική ή παρατεταμένη χρήση γενταμικίνης τοπικά μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη

αλλοιώσεων από μύκητες ή μη ευαίσθητα μικρόβια.

Αγωγή: Ενδείκνυται η κατάλληλη συμπτωματική αγωγή. Τα οξέα υπερκορτικοειδικά

συμπτώματα είναι ουσιαστικά ανατάξιμα. Αν χρειαστεί, αντιμετωπίστε την διαταραχή της

ισορροπίας των ηλεκτρολυτών. Σε περιπτώσεις χρόνιας τοξικότητας, συνιστάται η αργή

διακοπή των στεροειδών.

Εάν εμφανισθεί υπερανάπτυξη μη-ευαίσθητων μικροοργανισμών, σταματήστε τη θεραπεία και

εφαρμόστε κατάλληλη αγωγή.

2.8

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν αναφερθεί πολύ σπάνια με το Propiogenta αλοιφή και

περιλαμβάνουν υπερευαισθησία και αποχρωματισμό του δέρματος.

Στις ανεπιθύμητες αντιδράσεις που έχουν αναφερθεί με τη χρήση των τοπικών

κορτικοστεροειδών και ιδιαίτερα με τη χρήση στεγανής επίδεσης περιλαμβάνονται: αίσθημα

καύσου, κνησμός, ερεθισμός, ξηρότητα, θυλακίτις, υπετρίχωση, ακμοειδή εξανθήματα,

υπομελάχρωση, περιστοματική δερματίτιδα και αλλεργική δερματίτιδα εξ επαφής, απίσχναση

του δέρματος, δευτεροπαθής λοίμωξη, ατροφία του δέρματος, ραβδώσεις και ιδρώα.

Η αγωγή με γενταμικίνη έχει προκαλέσει παροδικό ερεθισμό (ερύθημα και κνησμό) που

συνήθως δεν απαιτούν τη διακοπή της αγωγής.

Αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό

σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν

φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας στον

Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων, Μεσογείων 284, 15562 Χολαργός, Αθήνα,

Τηλ: 2132040380/337, Φαξ: 2106549585, Ιστότοπος: http

Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή

περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.

2.9

Ημερομηνία λήξεως του προϊόντος

Μην χρησιμοποιήσετε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξεως που αναγράφεται στη

συσκευασία.

2.10

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για τη φύλαξη του προϊόντος

Φυλάξτε το φάρμακο σε θερμοκρασία δωματίου. Προφυλάξτε το από το φως.

2.11

Ημερομηνία αναθεώρησης του φύλλου οδηγιών

3.

ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΟΡΘΟΛΟΓΙΚΗ ΧΡΗΣΗ ΤΩΝ ΦΑΡΜΑΚΩΝ

Το φάρμακο αυτό σας το έγραψε ο γιατρός σας μόνο για το συγκεκριμένο

ιατρικό σας πρόβλημα. Δεν θα πρέπει να το δίνετε σε άλλα άτομα ή να το

χρησιμοποιείτε για κάποια άλλη πάθηση, χωρίς προηγουμένως να έχετε

συμβουλευτεί το γιατρό σας.

Εάν κατά τη διάρκεια της θεραπείας εμφανιστεί κάποιο πρόβλημα με το

φάρμακο, ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.

Εάν έχετε οποιαδήποτε ερωτηματικά γύρω από τις πληροφορίες που αφορούν

το φάρμακο που λαμβάνετε ή χρειάζεστε καλύτερη ενημέρωση για το ιατρικό

σας πρόβλημα, μή διστάσετε να ζητήσετε τις πληροφορίες αυτές από το γιατρό

σας ή το φαρμακοποιό σας.

Για να είναι αποτελεσματικό και ασφαλές το φάρμακο που σας χορηγήθηκε θα

πρέπει να λαμβάνεται σύμφωνα με τις οδηγίες που σας δόθηκαν.

Για την ασφάλειά σας και την υγεία σας είναι απαραίτητο να διαβάσετε με

προσοχή κάθε πληροφορία που αφορά το φάρμακο που σας χορηγήθηκε.

Να μη διατηρείτε τα φάρμακα σε ερμάρια του λουτρού, γιατί η ζέστη και η

υγρασία μπορεί να αλλοιώσουν το φάρμακο και να το καταστήσουν επιβλαβές

για την υγεία σας.

Να μην κρατάτε φάρμακα που δεν τα χρειάζεστε πλέον ή που ήδη έχουν λήξει.

Για μεγαλύτερη ασφάλεια φυλάξτε όλα τα φάρμακα σε ασφαλές μέρος μακριά

από τα παιδιά.

4.

ΤΡΟΠΟΣ ΔΙΑΘΕΣΗΣ

Το φάρμακο αυτό χορηγείται μόνο με ιατρική συνταγή.

18-10-2018

Unauthorized "Surfaz-SN Triple Action Cream" seized from Mississauga store may pose serious health risks

Unauthorized "Surfaz-SN Triple Action Cream" seized from Mississauga store may pose serious health risks

Health Canada seized “Surfaz-SN Triple Action Cream”—an unauthorized skin cream promoted for antifungal, antibacterial and anti-inflammatory use—because it is labelled to contain prescription drugs (betamethasone dipropionate and neomycin sulphate). The product was seized from Kaf African Caribbean Market (2642 Liruma Road, Unit 2A) in Mississauga, Ontario.

Health Canada

1-8-2018

Unauthorized skin creams and lotions sold at various retailers in Quebec may pose serious health risks

Unauthorized skin creams and lotions sold at various retailers in Quebec may pose serious health risks

Health Canada seized eight unauthorized skin lotions and creams from Ayotai Canada because they are labelled to contain a prescription drug (clobetasol propionate or betamethasone dipropionate). The unauthorized lotions and creams were distributed by Ayotai and sold by various retailers in Quebec.

Health Canada

Δεν υπάρχουν ειδήσεις που σχετίζονται με αυτό το προϊόν.