PRECIPITAN

Κύριές Πληροφορίες

  • Εμπορική ονομασία:
  • PRECIPITAN 100MG/TAB TAB
  • Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
  • N02CC01
  • Δοσολογία:
  • 100MG/TAB
  • Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • ΔΙΣΚΙΟ
  • Χρήση για:
  • Οι άνθρωποι
  • Τύπος φάρμακου:
  • αλλοπαθητική των ναρκωτικών

Έγγραφα

Εντοπισμός

  • Διατίθεται σε:
  • PRECIPITAN 100MG/TAB TAB
    Ελλάδα
  • Γλώσσα:
  • Ελληνικά

Θεραπευτικές πληροφορίες

  • Θεραπευτική περιοχή:
  • ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Άλλες πληροφορίες

Κατάσταση

  • Πηγή:
  • Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
  • τελευταία ενημέρωση:
  • 09-08-2016

φύλλο οδηγιών χρήσης

TARGET PHARMA Precipitan 50 mg tablets

Precipitan  100 mg tablets

PILE - 1 / 7

July  2011

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ

Precipitan 50 mg δισκία

Precipitan 100 mg δισκία

Δραστική ουσία: σουματριπτάνη 

Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε τη λήψη αυτού του 

φαρμάκου.

Φυλάξτε το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για το φάρμακο αυτό χορηγήθηκε σε εσάς. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. 

Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα τους είναι ίδια με τα δικά σας. 

Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνει σοβαρή ή εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια 

που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το γιατρό ή το 

φαρμακοποιό σας.

Το παρόν φύλλο οδηγιών περιέχει:

1. Τι είναι το Precipitan και σε ποιες περιπτώσεις χρησιμοποιείται

2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν από τη λήψη του Precipitan 

3. Πώς να λαμβάνεται το Precipitan 

4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

5. Πώς να φυλάσσεται το Precipitan 

6. Λοιπές πληροφορίες 

1. ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ PRECIPITAN ΚΑΙ ΣΕ ΠΟΙΕΣ ΠΕΡΙΠΤΩΣΕΙΣ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΙΤΑΙ

Το Precipitan είναι ένα αναλγητικό που ανήκει στην ομάδα των σκευασμάτων κατά της ημικρανίας. Η 

δραστική ουσία του Precipitan είναι η σουματριπτάνη, ένας αγωνιστής των υποδοχέων 5HT1.

Οι κεφαλαλγίες της ημικρανίας θεωρείται ότι προκαλούνται από τη διαστολή των αιμοφόρων αγγείων. Το 

Precipitan προκαλεί σύσπαση αυτών των αιμοφόρων αγγείων, ανακουφίζοντας με τον τρόπο αυτό από την 

κεφαλαλγία της ημικρανίας.

Το Precipitan χρησιμοποιείται για τη θεραπεία των κρίσεων ημικρανίας με ή χωρίς αύρα (μια 

προειδοποιητική αίσθηση που συνήθως περιλαμβάνει οπτικές παραμορφώσεις, όπως φωτεινές λάμψεις, 

γραμμές ζιγκ-ζαγκ, αστέρια, ή κύματα).

2. ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΠΡΙΝ ΑΠΟ ΤΗ ΛΗΨΗ ΤΟΥ PRECIPITAN 

Μη λάβετε το Precipitan:

σε περίπτωση αλλεργίας (υπερευαισθησίας) στη σουματριπτάνη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του 

Precipitan. Ίσως είστε αλλεργικός εάν, μετά από τη λήψη του Precipitan, παρουσιάσετε αιφνιδίως 

αίσθημα σύσφιξης ή πίεσης στο θώρακα, αίσθημα παλμών, οίδημα βλεφάρων/χειλιών και εξάνθημα ή 

κνίδωση. Εάν παρουσιάσετε οποιοδήποτε από τα παραπάνω συμπτώματα, διακόψτε τη λήψη του 

Precipitan και συμβουλευθείτε το γιατρό σας.

σε περίπτωση που είχατε υποστεί καρδιακή προσβολή.

σε περίπτωση που πάσχετε από οποιαδήποτε καρδιακή νόσο.

σε περίπτωση που έχετε συμπτώματα που ενδέχεται να υποδηλώνουν καρδιακή νόσο, όπως προσωρινό 

TARGET PHARMA Precipitan 50 mg tablets

Precipitan  100 mg tablets

PILE - 2 / 7

July  2011

θωρακικό πόνο ή αίσθημα πίεσης στο θώρακα.

σε περίπτωση που έχετε σοβαρά ηπατικά προβλήματα.

σε περίπτωση που έχετε υψηλή αρτηριακή πίεση ή εάν η αρτηριακή σας πίεση είναι υψηλή παρά τη λήψη 

φαρμακευτικής αγωγής.

σε περίπτωση που έχετε προβλήματα στην αιματική κυκλοφορία των ποδιών σας που προκαλούν πόνους 

ομοιάζοντες με κράμπες όταν περπατάτε (αποκαλούμενα περιφερική αγγειακή νόσος).

σε περίπτωση που έχετε ιστορικό εγκεφαλικού επεισοδίου ή παροδικού ισχαιμικού επεισοδίου (TIA, μια 

δευτερεύουσα μορφή εγκεφαλικού επεισοδίου που διαρκεί λιγότερο από 24 ώρες).

σε περίπτωση που χρησιμοποιείτε ή έχετε πρόσφατα χρησιμοποιήσει φάρμακα για τη θεραπεία της 

κατάθλιψης τα οποία ανήκουν στην ομάδα των αναστολέων της μονοαμινοξειδάσης (MAO).

σε περίπτωση που χρησιμοποιείτε ή έχετε πρόσφατα χρησιμοποιήσει φάρμακα που περιέχουν εργοταμίνη ή 

παράγωγα εργοταμίνης (συμπεριλαμβανομένης της μεθυλσεργίδης).

Εάν πιστεύετε ότι ίσως έχετε κάποιο από αυτά τα προβλήματα, ή εάν έχετε οποιαδήποτε αμφιβολία, 

επικοινωνήστε με το γιατρό σας πριν από τη λήψη του Precipitan.

Προσέξτε ιδιαίτερα με το Precipitan: 

Πριν σας συνταγογραφήσει το Precipitan ο γιατρός σας θα επιβεβαιώσει εάν η κεφαλαλγία σας προκαλείται 

από ημικρανία και όχι από κάποια άλλη πάθηση.

Επικοινωνήστε με τον γιατρό σας πριν ξεκινήσετε τη χρήση αυτού του φαρμάκου εάν κάποιο από τα 

παρακάτω ισχύει για εσάς:

εάν θεωρείται ότι υπάρχει κίνδυνος να αναπτύξετε καρδιακή νόσο (π.χ. εάν είστε διαβητικός, δεινός 

καπνιστής ή υποβάλλεστε σε θεραπεία υποκατάστασης νικοτίνης), και ιδιαίτερα εάν είστε γυναίκα μετά 

την εμμηνόπαυση ή άνδρας άνω των 40 ετών με αυτούς τους παράγοντες κινδύνου, ο γιατρός θα πρέπει 

να ελέγξει την καρδιακή σας λειτουργία πριν συνταγογραφήσει το Precipitan . Σε πολύ σπάνιες 

περιπτώσεις, σοβαρές καρδιακές παθήσεις έχουν εμφανιστεί μετά από λήψη Precipitan, ακόμα κι αν δεν 

βρέθηκε καμία ένδειξη οποιασδήποτε καρδιακής νόσου. Συμβουλευθείτε το γιατρό σας εάν έχετε 

οποιεσδήποτε ανησυχίες.

εάν γνωρίζετε ότι έχετε προβλήματα με το ήπαρ ή τους νεφρούς σας.

εάν αισθανθείτε πόνο και/ή σφίξιμο στο θώρακα ή στο λαιμό. Αυτά τα συμπτώματα συνήθως διαρκούν λίγο. 

Εάν εντούτοις επιμένουν και σας προβληματίζουν ή γίνονται έντονα, συμβουλευθείτε άμεσα το γιατρό 

σας.

εάν σας έχει γίνει διάγνωση επιληψίας ή οποιασδήποτε άλλης ασθένειας που μειώνει τον ουδό των 

επιληπτικών κρίσεων 

εάν γνωρίζετε ότι είστε αλλεργικός στα αντιμικροβιακά φάρμακα που ανήκουν στην ομάδα των 

σουλφοναμιδών.

εάν λαμβάνετε Εκλεκτικούς Αναστολείς Επαναπρόσληψης Σεροτονίνης (SSRI). Έχει παρατηρηθεί 

αυξημένη αντανακλαστικότητα και έλλειψη συντονισμού μετά από συγχορήγηση Εκλεκτικών 

Αναστολέων Επαναπρόσληψης Σεροτονίνης και σουματριπτάνης.

εάν υποφέρετε από χρόνιες καθημερινές κεφαλαλγίες. Η πολύ συχνή λήψη Precipitan μπορεί να οδηγήσει 

στην ανάπτυξη χρόνιας κεφαλαλγίας. Σε τέτοιες περιπτώσεις θα πρέπει να επικοινωνήσετε με το γιατρό 

σας, καθώς θα πρέπει μάλλον να διακόψετε τη λήψη του Precipitan. 

εάν έχετε ελεγχόμενη υψηλή αρτηριακή πίεση, καθώς σε ένα μικρό αριθμό περιπτώσεων η σουματριπτάνη 

φάνηκε ότι αυξάνει την αρτηριακή πίεση.

Λήψη άλλων φαρμάκων 

Ορισμένα   φάρμακα   μπορούν   να   επηρεάσουν   την   αποτελεσματικότητα   του   Precipitan,   και   το  Precipitan 

TARGET PHARMA Precipitan 50 mg tablets

Precipitan  100 mg tablets

PILE - 3 / 7

July  2011

μπορεί να επηρεάσει την αποτελεσματικότητα  άλλων  φαρμάκων. Επικοινωνήστε με τον γιατρό σας εάν 

λαμβάνετε: 

άλλα φάρμακα για την αντιμετώπιση της ημικρανίας, όπως η εργοταμίνη ή παρόμοια φάρμακα

φάρμακα για την θεραπεία της κατάθλιψης  (αναστολείς MAO ή αναστολείς επαναπρόσληψης 

σεροτονίνης)

φάρμακα για την θεραπεία των μανιοκαταθλιπτικών (διπολικών) διαταραχών, όπως το λίθιο.

Κατά τη διάρκεια συγχορήγησης σουματριπτάνης και φυτικών παρασκευασμάτων που περιέχουν St. John’s 

Wort (Hypericum perforatum) οι ανεπιθύμητες ενέργειες ενδέχεται να γίνουν συχνότερες.

Παρακαλείσθε να ενημερώσετε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας εάν λαμβάνετε ή έχετε λάβει πρόσφατα 

άλλα φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων αυτών που σας χορηγήθηκαν χωρίς ιατρική συνταγή. 

Λήψη του Precipitan με φαγητό ή ποτό

Μην καταναλώνετε αλκοόλ μετά από τη λήψη του Precipitan. Εντούτοις, εάν παρουσιάσετε επεισόδιο 

ημικρανίας ή αθροιστική κεφαλαλγία μετά από την κατανάλωση αλκοόλ, ίσως χρειαστεί να λάβετε 

Precipitan.

Κύηση και θηλασμός 

Κύηση:

Συμβουλευτείτε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας πριν από τη λήψη αυτού του φαρμάκου.

Υπάρχουν μόνο περιορισμένες πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια της σουματριπτάνης κατά την κύηση 

σε ανθρώπους. Συνιστάται να μη λαμβάνετε σουματριπτάνη κατά τη διάρκεια της κύησης, εκτός εάν σας το 

συστήσει ο γιατρός σας.

Θηλασμός:

Συμβουλευτείτε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας σχετικά με τη λήψη αυτού του φαρμάκου κατά τη διάρκεια 

της κύησης.

Η σουματριπτάνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Μπορείτε να ελαχιστοποιήσετε την έκθεση του βρέφους 

σας αποφεύγοντας το θηλασμό για 12 ώρες μετά τη χορήγηση της σουματριπτάνης. 

Οδήγηση και χειρισμός μηχανημάτων

Η ημικρανία από μόνη της ή η θεραπεία της με Precipitan μπορεί να προκαλέσει υπνηλία. Μην οδηγείτε ή 

χειρίζεστε μηχανήματα εάν νιώθετε υπνηλία.

Σημαντικές πληροφορίες σχετικά με ορισμένα συστατικά του Precipitan 

Το Precipitan περιέχει το σάκχαρο λακτόζη. Εάν σας έχει ενημερώσει ο γιατρός σας ότι έχετε δυσανεξία σε 

ορισμένα σάκχαρα, επικοινωνήστε με το γιατρό σας πριν από τη λήψη αυτού του φαρμάκου.

3. ΠΩΣ ΝΑ ΛΑΜΒΑΝΕΤΑΙ ΤΟ PRECIPITAN 

Πάντοτε   να  λαμβάνετε   το   Precipitan  αυστηρά   σύμφωνα   με   τις   οδηγίες   του   γιατρού   σας.   Εάν   έχετε 

αμφιβολίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Το Precipitan δεν πρέπει να λαμβάνεται για την πρόληψη των κρίσεων ημικρανίας, επειδή προορίζεται για 

την αντιμετώπιση των κρίσεων ημικρανίας. Το Precipitan πρέπει να ληφθεί το συντομότερο δυνατό μετά από 

TARGET PHARMA Precipitan 50 mg tablets

Precipitan  100 mg tablets

PILE - 4 / 7

July  2011

την εμφάνιση της κεφαλαλγίας της ημικρανίας, εντούτοις είναι εξίσου αποτελεσματικό όταν λαμβάνεται σε 

μεταγενέστερο στάδιο της κρίσης.

Η συνήθης δοσολογία για τους ενήλικες είναι 50 mg. Για ορισμένους ασθενείς ίσως είναι απαραίτητη η λήψη 

100 mg. Εάν το Precipitan δεν επιφέρει άμεση ανακούφιση, δεν είναι ωφέλιμο να ληφθούν περισσότερα  

δισκία για την ίδια κρίση. Η σουματριπτάνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την επόμενη κρίση σας. Εάν, μετά  

από την πρώτη δόση, η ημικρανία σας υποχωρεί αλλά μετά επανέρχεται, μπορείτε να λάβετε άλλο ένα 

δισκίο, με την προϋπόθεση ότι έχουν περάσει τουλάχιστον δύο ώρες από τη λήψη του πρώτου δισκίου.

Μη λαμβάνετε περισσότερα από 300 mg (έξι δισκία των 50 mg, ή τρία δισκία των 100 mg) εντός 24 ωρών.

Η χρήση του Precipitan σε παιδιά, εφήβους και ασθενείς άνω των 65 ετών δε συνιστάται.

Σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια ηπατική βλάβη θα πρέπει να εξετάζεται το ενδεχόμενο χορήγησης χαμηλών 

δόσεων των 25-50 mg.

Τα δισκία καταπίνονται κατά προτίμηση ολόκληρα με λίγο νερό.

Εάν παρουσιάζεται πρόβλημα με την κατάποση του δισκίου, μπορείτε να το σπάσετε στη μέση , ώστε να 

λάβετε το δισκίο σε δύο μισά.

Εάν λάβετε δόση Precipitan μεγαλύτερη από την κανονική 

Τα   συμπτώματα   υπερδοσολογίας   είναι   ίδια   με   αυτά   που   καταγράφονται   στην   παράγραφο   4   “Πιθανές 

ανεπιθύμητες   ενέργειες”.   Εάν   έχετε   λάβει   πάρα   πολλά   δισκία,   επικοινωνήστε   με   έναν   γιατρό   ή   ένα 

νοσοκομείο.

Εάν έχετε περισσότερες ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση αυτού του προϊόντος, ρωτήστε το γιατρό ή το  

φαρμακοποιό σας.

4. ΠΙΘΑΝΕΣ ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ

Όπως όλα τα φάρμακα, το Precipitan μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες, αν και δεν εμφανίζονται 

σε όλους τους ανθρώπους.  Επικοινωνήστε με το γιατρό σας  εάν χρειάζεται να συζητήσετε σχετικά με 

αυτές. 

Οι παρακάτω ανεπιθύμητες ενέργειες είναι πιθανές με τις εξής συχνότητες:

 συχνές: μπορεί να τις εμφανίσει 1 στους 10 για κάθε 100 ασθενείς 

 όχι συχνές: μπορεί να τις εμφανίσει 1 στους 10 για κάθε 1.000 ασθενείς

 σπάνιες: μπορεί να τις εμφανίσει 1 στους 10 για κάθε 10.000 ασθενείς

 πολύ σπάνιες: μπορεί να τις εμφανίσουν λιγότεροι από 1 για κάθε 10.000 ασθενείς 

Αλλεργικές αντιδράσεις

Πολύ σπάνιες: Αλλεργικές αντιδράσεις του δέρματος: Δερματικό εξάνθημα όπως ερυθρές κηλίδες ή κνίδωση 

(δερματικοί όζοι).

Αναφυλαξία (Ισχυρές αλλεργικές αντιδράσεις όπως οίδημα των βλέφαρων, του προσώπου ή των χειλιών και 

ξαφνικός συριγμός, πτερυγισμός ή σφίξιμο στο θώρακα).

Εάν εμφανιστεί κάποια ισχυρή αλλεργική αντίδραση, διακόψτε τη λήψη του Precipitan και επικοινωνήστε με 

το γιατρό σας άμεσα.

TARGET PHARMA Precipitan 50 mg tablets

Precipitan  100 mg tablets

PILE - 5 / 7

July  2011

Επιδράσεις στο νευρικό σας σύστημα 

Συχνές: Αιμωδία, ζάλη, υπνηλία.

Πολύ σπάνιες: Τρόμος, δυστονία (ακούσιες μυϊκές συσπάσεις), νυσταγμός (ακούσιες κινήσεις του 

οφθαλμικού βολβού πίσω-εμπρός), σκότωμα (σκούρες κηλίδες στο οπτικό πεδίο).

Σπασμοί - συνήθως σε ανθρώπους με ιστορικό επιληψίας.

Επιδράσεις στην όρασή σας

Πολύ σπάνιες: Οπτικές διαταραχές (πτερυγισμός, διπλωπία, μειωμένη όραση, απώλεια όρασης 

συμπεριλαμβανομένης της μόνιμης βλάβης), αν και αυτά μπορεί να προκληθούν από αυτή καθεαυτή την 

κρίση ημικρανίας.

Επιδράσεις στην καρδιά σας

Πολύ σπάνιες: Μειωμένος καρδιακός ρυθμός (βραδυκαρδία), αυξημένος καρδιακός ρυθμός (ταχυκαρδία), 

αίσθημα παλμών, ακανόνιστος καρδιακός ρυθμός (καρδιακές αρρυθμίες) και σοβαρές επιπλοκές της 

στεφανιαίας αρτηρίας, καρδιακή προσβολή, παροδικές ισχαιμικές μεταβολές στο ηλεκτροκαρδιογράφημα.

Επιδράσεις στα αιμοφόρα αγγεία σας

Συχνές: Παροδική αύξηση της αρτηριακής πίεσης (εμφανιζόμενη σύντομα μετά από τη θεραπεία), έξαψη.

Πολύ σπάνιες: Μείωση της αρτηριακής πίεσης, η οποία είναι μια ασθένεια που χαρακτηρίζεται από σημεία 

ωχρότητας ή μπλε χροιάς στο δέρμα ή/και πόνο στα δάκτυλα των χεριών, στα δάκτυλα των ποδιών, στα 

αυτιά, στη μύτη ή στη γνάθο ως αντίδραση στο κρύο ή στο στρες (φαινόμενο Raynaud).

Επιδράσεις στο πεπτικό σας σύστημα 

Συχνές: Αίσθημα αδιαθεσίας (ναυτία) ή αδιαθεσία (έμετος).

Πολύ σπάνιες: Φλεγμονή στο κόλον (τμήμα του εντέρου), που μπορεί να παρουσιαστεί ως πόνος στην 

κατώτερη αριστερή στομαχική χώρα και αιματηρή διάρροια.

Επιδράσεις στους μύες και στο σκελετό σας

Συχνές: Αίσθημα τάσης. Αυτό είναι γενικά παροδικό (προσωρινό), αλλά μπορεί να είναι έντονο και μπορεί 

να εμφανιστεί σε οποιοδήποτε μέρος του σώματος, συμπεριλαμβανόμενων του θώρακα και του λαιμού. 

Πολύ σπάνιες: Δυσκαμψία αυχένα.

Γενικές επιδράσεις

Συχνές: Άλγος, αίσθημα θερμότητας, πίεσης, σύσφιξης ή αγωνίας. Τα συμπτώματα αυτά μπορεί να είναι 

έντονα και να εμφανιστούν σε οποιοδήποτε μέρος του σώματος, συμπεριλαμβανόμενων του θώρακα και του 

λαιμού. Αίσθημα αδυναμίας, κόπωσης.

Επιδράσεις στις εργαστηριακές εξετάσεις

Εάν κάνετε εξετάσεις αίματος για έλεγχο της ηπατικής λειτουργίας, το Precipitan μπορεί να επηρεάσει τα 

αποτελέσματα.

Εάν οποιαδήποτε ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή, ή εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε 

ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το 

TARGET PHARMA Precipitan 50 mg tablets

Precipitan  100 mg tablets

PILE - 6 / 7

July  2011

γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

5. ΠΩΣ ΝΑ ΦΥΛΑΣΣΕΤΑΙ ΤΟ PRECIPITAN 

Να φυλάσσεται σε μέρος που δεν το προσεγγίζουν και δεν το βλέπουν παιδιά.

Να μη χρησιμοποιείτε το Precipitan μετά από την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στη 

συσκευασία μετά το “ΛΗΞΗ”.

Να φυλάσσεται στην αρχική του συσκευασία, ώστε να προστατεύεται από το φως.

Τα φάρμακά δε θα πρέπει να απορρίπτονται στην αποχέτευση ή στα οικιακά απορρίμματα. Ρωτήστε το 

φαρμακοποιό σας πώς να απορρίπτετε τα φάρμακα που δε χρειάζεστε πλέον. Τα μέτρα αυτά θα βοηθήσουν 

στην προστασία του περιβάλλοντος.

6. ΛΟΙΠΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

Τι περιέχει το Precipitan 

Η δραστική ουσία είναι η σουματριπτάνη .

Ένα δισκίο περιέχει 50 mg ή 100 mg σουματριπτάνης (ως ηλεκτρική).

Τα άλλα συστατικά είναι: lactose monohydrate, microcrystalline cellulose, croscarmellose sodium, 

magnesium stearate , red iron oxide (E172).

Εμφάνιση του Precipitan και περιεχόμενα της συσκευασίας

Τα δισκία Precipitan 50 mg είναι ροζ, ωοειδή με διαχωριστική γραμμή στη μία πλευρά.

Τα δισκία Precipitan 100 mg είναι λευκά, ωοειδή.

Μεγέθη συσκευασίας:

Precipitan 50 mg: Το κουτί περιέχει 2 ή 6 δισκία σε blister από αλουμίνιο.

Precipitan 100 mgΤο κουτί περιέχει 6 δισκία σε blister από αλουμίνιο.

Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας

ΤΑΡΓΚΕΤ ΦΑΡΜΑ, Μενάνδρου 54, 104 31 Αθήνα, Τηλ.: 210 5224830, Φαξ: 210 5224838, Email: 

info@targetpharma.gr , http://www.targetpharma.gr

Παραγωγός 

PSI supply n.v.

Kraanlei 27

9000 Ghent

Βέλγιο

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν έχει εγκριθεί στα Κράτη Μέλη του Ευρωπαϊκού Οικονομικού Χώρου (ΕΟΧ) 

με τις ακόλουθες ονομασίες:

Ολλανδία: Sumatriptan PSI 50 mg tablets

Γερμανία: Sumatriptan Welding 50 mg tablets

Ελλάδα: Precipitan 50 mg tablets

Ολλανδία: Sumatriptan PSI 100 mg tablets

Γερμανία: Sumatriptan Welding 100 mg tablets

Ελλάδα: Precipitan 100 mg tablets

TARGET PHARMA Precipitan 50 mg tablets

Precipitan  100 mg tablets

PILE - 7 / 7

July  2011

Το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης εγκρίθηκε για τελευταία φορά στις 11 Ιουλίου 2011.

Document Outline