PORTONAL

Κύριές Πληροφορίες

  • Εμπορική ονομασία:
  • PORTONAL 20MG/TAB C.TAB
  • Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
  • M01AC02
  • Δοσολογία:
  • 20MG/TAB
  • Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ
  • Χρήση για:
  • Οι άνθρωποι
  • Τύπος φάρμακου:
  • αλλοπαθητική των ναρκωτικών

Έγγραφα

Εντοπισμός

  • Διατίθεται σε:
  • PORTONAL 20MG/TAB C.TAB
    Ελλάδα
  • Γλώσσα:
  • Ελληνικά

Θεραπευτικές πληροφορίες

  • Θεραπευτική περιοχή:
  • ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Άλλες πληροφορίες

Κατάσταση

  • Πηγή:
  • Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
  • τελευταία ενημέρωση:
  • 09-08-2016

φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ

1. ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

1.1 Ονομασία 

PORTONAL

1.2 Σύνθεση

Δραστική Ουσία: Tenoxicam

Έκδοχα    :   Lactose monohydrate, Starch maize, Talc, Magnesium Stearate

Επικάλυψη: Hypromellose, Talc, Titanium dioxide (C.I. No: 77891 E171), Iron oxide 

yellow (C.I. No: 77492 E172)

1.3 Φαρμακοτεχνικές μορφές:

Δισκία επικαλυμμένα

1.4 Περιεκτικότητα σε δραστική ουσία:

Κάθε δισκίο περιέχει 20mg tenoxicam.

1.5 Περιγραφή – Συσκευασία:  Το προϊόν συσκευάζεται σε blister και σε κουτί 

από χαρτόνι που περιέχει 10 δισκία.

1.6 Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο.

1.7   Υπεύθυνος   κυκλοφορίας:  DEMO ΑΒΕΕ,  21ο χλμ.   Αθηνών-Λαμίας  145  68 

Κρυονέρι, τηλ.: 210 8161802, Fax: 210 8161587

1.8   Παρασκευαστής: DEMO ΑΒΕΕ, 21ο χλμ. Αθηνών-Λαμίας 145 68 Κρυονέρι, 

τηλ.: 210 8161802, Fax: 210 8161587

2. ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΓΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ ΠΟΥ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΣΕ 

Ο ΓΙΑΤΡΟΣ ΣΑΣ

2.1 Γενικές πληροφορίες:

Η   δραστική   ουσία   τενοξικάμη   ανακουφίζει   από   τον   πόνο   που   προκαλρείται   από 

φλεγμονή   (Μη   στεροειδές   Αντιφλεγμονώδες   Φάρμακο).   Χρησιμοποιείται   για   τη 

θεραπεία του πόνου των μυών και τωναρθρώσεων, του πόνου μετά από χειρουργικές 

επεμβέσεις και των πόνων της περιόδου. 

2.2 Ενδείξεις:

Η τενοξικάμη ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία των παρακάτω επώδυνων 

φλεγμονωδών και εκφυλιστικών διαταραχών του μυοσκελετικού συστήματος:

ρευματοειδή αρθρίτιδα

οστεοαρθρίτιδα

αγκυλωτική σπονδυλίτιδα, άλλες οροαρνητικέc σπονδυλαρθροπάθειες

επώδυνα   εξωαρθρικά   σύνδρομα,   όπως   τενοντίτιδα,   θυλακίτιδα.. 

περιαρθρίτιδα του ώμου (ωμοβραχιόνιο σύνδρομο).

οξεία ουρική αρθρίτιδα

μετεγχειρητικό πόνο

πρωτοπαθή δυσμηνόρροια.

2.3 Αντενδείξεις:

Δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε την τενοξικάμη εάν γνωρίζετε ότι έχετε αλλεργία ή 

υπερευαισθησία   σε   αυτή   ή   σε   οποιοδήποτε   από   τα   συστατικά   που   περιέχει   το 

φάρμακο   ή   σε   άλλα   μη   στεροειδή   αντιφλεγμονώδη   ή   σε   περίπτωση   που   τα 

σαλικυλικά   ή   άλλα   μη   στεροειδή   αντιφλεγμονώδη   φάρμακα   σας   προκαλούν 

συμπτώματα άσθματος, ρινίτιδας ή κνίδωσης. Θα πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό 

σας εάν γνωρίζετε ότι έχετε κάποια αλλεργία. Θα πρέπει επίσης να ενημερώσετε το 

γιατρό σας εάν υποφέρετε ή ένα υποφέρατε από κάποια πάθηση του στομάχου ή των 

εντέρων (π.χ. έλκος του στομάχου ή του δωδεκαδακτύλου ή γαστρίτιδα), ή βαριά 

νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια.

Η τενοξικάμη δεν πρέπει να λαμβάνεται από ασθενείς που πρόκειται στο επόμενο 

48ωρο να υποβληθούν σε αναισθησία ή εγχείρηση και από γυναίκες που βρίσκονται 

στο τρίτο τρίμηνο της κύησης.

2.4 Ειδικές προφυλάξεις και προειδοποιήσεις κατά τη χρήση:

2.4.1 Γενικά

Πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία με τενοξικάμη βεβαιωθείτε ότι ο γιατρός σας γνωρίζει 

εάν έχετε: 

Νεφρική ή ηπατική πάθηση

Προβλήματα με την καρδιά σας 

Προβλήματα με το αίμα σας 

Άλλες αρρώστιες 

Αλλεργίες

Εάν έχετε προβλήματα με το συκώτι, τα νεφρά, την καρδιά, το αίμα ή το στομάχι σας, 

ο γιατρός σας θα αποφασίσει εν είναι σκόπιμο να πάρετε τενοξικάμη σε μικρότερη 

δόση ή καθόλου. Παρακαλείστε να ακολουθείτε προσεκτικά τις οδηγίες του γιατρού 

σας. 

Εάν πρόκειται να υποβληθείτε σε εγχείρηση, θα πρέπει να πληροφορήσετε το γιατρό 

σα   ότι   παίρνετε   τενοξικάμη   και   αυτός   θα   σας   συμβουλέψει   σχετικά   με   τη 

θεραπευτική σας αγωγή.

Όταν   λαμβάνουν   τενοξικάμη   ασθενείς   με   καταστάσεις   που   θα   μπορούσαν   να 

αυξήσουν   τον   κίνδυνο   ανάπτυξης   νεφρικής   ανεπάρκειας,   όπως   υπερήλικες, 

προϋπάρχουσα   νεφρική   νόσος,   ανεπαρκής   νεφρική   λειτουργία   σε   διαβητικούς, 

συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, υπογκαιμία ή ταυτόχρονη θεραπεία με δυνητικά 

νεφροτοξικά φάρμακα, διουρητικά και κορτικοστεροειδή παρακολουθούνται στενά, 

ιδιαίτερα ως προς την καρδιακή και νεφρική λειτουργία (ουρία αίματος, κρεατινίνη, 

ανάπτυξη   οιδήματος,   αύξηση   του   σωματικού   βάρους   κ.λ.π.).   Εάν   ανήκετε   στην 

ομάδα   αυτή   των   ασθενών   βρίσκεστε   σε   μεγάλο   κίνδυνο   κατά   την   περι-   και 

μετεγχειρητική   φάση   σοβαρών   χειρουργικών   επεμβάσεων   λόγωτης   πιθανότητας 

σοβαρής απώλειας αίαμτος. Για τον λόγο αυτό χρειάζεστε στενή παρκαολούθησης 

κατά την μετεγχειρητική περίοδο και κατά την περίοδο ανάρρωσης.

Εάν παρουσιάζετε διαταραχές στην πήξη ή ακολουθείτε θεραπεία με φάρμακα που 

επηρεάζουν   την   αιμόσταση,   θα   πρέπει   να   παρακολουθείστε   προσεκτικά   όταν 

λαμβάνετε τενοξικάμη.

Εάν   ακολουθείται   θεραπεία   με   τενοξικάμη   και   παρουσιάσετε   συμπτώματα 

γαστρεντερικής νόσου, θα πρέπει να παρακολουθείστε προσεκτικά. Εάν εμφανιστεί 

έλκος στομάχου ή αιμορραγία από το γαστρεντερικό, η θεραπεία με PORTONAL θα 

πρέπει να διακοπεί αμέσως.

Πρέπει   αν   λαμβάνετε   τενοξικάμη   με   ιδιαίτερη   προσοχή   εάν   βρίσκεστε   σε   βαριά 

αναπηρική κατάσταση ή είστε χρόνια κατακεκλιμένος ασθενής.

  Εάν εμφανίσετε σοβαρές δερματικές αντιδράσεις (π.χ. σύνδρομο Lyell  ή Stevens-

Johnson), ή σοβαρής μορφής άφθες, η θεραπεία θα πρέπει να διακοπεί αμέσως.

Με   την   τενοξικάμη   καθώς   και   με   άλλα   μη   στεροειδή   αντιφλεγμονώδη   φάρμακα 

έχουν   αναφερθεί   ανεπιθύμητες   ενέργειες   στα   μάτια.   Επομένως,   συνιστάται 

οφθαλμολογική εξέταση σε περίπτωση που παρουσιάζετε διαταραχές στην όραση.

2.4.2 Ηλικιωμένοι

Το  PORTONAL  θα   πρέπει   να   χορηγείται   με   ιδιαίτερη   προσοχή   και   στενή 

παρακολούθηση στους ηλικιωμένους ασθενείς.

2.4.3 Κύηση

Πριν   αρχίσετε   τη   θεραπεία   θα   πρέπει   να   ενημερώσετε   το   γιατρό   σας   εάν   είστε 

έγκυος, εάν σκοπεύετε να μείνετε έγκυος ή εάν νομίζετε ότι είστε έγκυος. Ο γιατρός 

σας στη συνέχεια θα αποφασίσει εάν πρέπει να πάρετε τενοξικάμη ή όχι. Η χρήση της 

κατά το τελευταίο τρίμηνο της κύησης αντενδείκνυται.

2.4.4 Γαλουχία

Η τενοξικάμη περνάει σε μικρές ποσότητες στο μητρικό γάλα. Ο γιατρός σας θα 

αποφασίσει εάν πρέπει ή να διακόψετε το φάρμακο κατά την περίοδο του θηλασμού 

ή να διακόψετε το θηλασμό.

2.4.5 Παιδιά 

Επειδή   δεν   υπάρχει   κλινική   εμπειρία,   δεν   έχουν   ακόμη   καθορισθεί   δοσολογικές 

οδηγίες για παιδιά και εφήβους κάτω των 18 ετών.

2.4.6 Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Ανάλογα με την ατομική σας ανταπόκριση στο φάρμακο μπορεί να διαπιστώσετε ότι 

επηρεάζεται η ικανότητά σα σγια οδήγηση αυτοκινήτου ή για χειρισμό μηχανημάτων. 

Για το λόγο αυτό, βεβαιωθείτε ότι γνωρίζετε πως αντιδράτε στη λήψη τενοξικάμης 

πριν οδηγήσετε αυτοκίνητο ή χειριστείτε κάποιο μηχάνημα.  

2.4.7 Ιδιαίτερες προειδοποιήσεις για τα περιεχόμενα έκδοχα

Δεν   πρέπει   να   λαμβάνετε   το   φάρμακο   εάν   γνωρίζετε   ότι   είστε   αλλεργικοί   σε 

οποιοδήποτε από τα συστατικά του. 

2.5 Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες:

Πριν αρχίσετε τη θεραπεία, βεβαιωθείτε  ότι ο γιατρός σας γνωρίζει εάν παίρνετε 

άλλα φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων και εκείνων που δεν έχουν συνταγογραφηθεί 

από το γιατρό σας). Αυτό είναι εξαιρετικά σημαντικό, επειδή η ταυτόχρονη χρήση 

περισσοτέρων του ενός φαρμάκων μπορεί να ενισχύσει ή να μειώσει τη δράση τους. 

Για παράδειγμα άλλα φάρμακα που χορηγούνται για την αντιμετώπιση τον πόνου των 

μυών   και   των   αρθρώσεων   (σαλικυλικά   ή   άλλα   μη   στεροειδή   αντιφλεγμονώδη 

φάρμακα) μπορεί να αυξήσουν τη συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών από το 

γαστρεντερικό,   όταν   χορηγηθούν   συγχρόνως   με   το  PORTONAL.   Θα   πρέπει   να 

δίνεται   μεγάλη   προσοχή   όταν   χορηγείται  PORTONAL  μαζί   με   φάρμακα   πού 

περιέχουν ως δραστικό συστατικό την μεθοτρεξάτη, επειδή μπορεί να παρουσιαστούν 

σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες όπως προβλήματα με το αίμα, το συκώτι ή τα νεφρά, 

διάρροια ή φλεγμονή και εξελκώσεις από το στόμα σας. Ο συνδυασμός PORTONAL 

και   λιθίου   μπορεί   να   οδηγήσει   σε   ανεπιθύμητες   ενέργειες   όπως   τρόμος,   έμετος, 

εξανθήματα και κατακράτηση υγρών. Από την ομάδα των διουρητικών (φάρμακα 

που   αυξάνουν   τη   διούρηση),   θα   πρέπει   να   αποφεύγετε   να   παίρνετε   μαζί   με 

PORTONAL  τα   αποκαλούμενα   διουρητικά   προστατευτικά   της   απώλειας   καλίου, 

επειδή μπορεί να παρουσιαστούν διαταραχές στη λειτουργία των νεφρών σας. Το 

PORTONAL μπορεί να μειώσει τη δράση ορισμένων φαρμάκων πού χορηγούνται για 

τη θεραπεία της υπέρτασης (υδροχλωροθειαζίδη, άλφα-αδρενεργικοί αποκλειστές και 

αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης, β-αναστολείς). Ο γιατρός 

σας θα σας πάρει αίμα για εργαστηριακό έλεγχο εάν πάρετε  PORTONAL  μαζί με 

αντιπηκτικά   (φάρμακα   που   αυξάνουν   τη   ρευστότητα   του   αίματός   σας)   με 

κορτικοστεροειδή   (φάρμακα   που   χορηγούνται   για   την   θεραπεία   π.χ.   αλλεργικών 

αντιδράσεων   όπως   το   άσθμα   ή   δερματικές   διαταραχές).   Απαιτείται   προσεκτική 

παρακολούθηση   εάν   λαμβάνετε   αντιδιαβητικά   φάρμακα   όπως   γλιβονουρίδη, 

γλιβενκλαμίδη και τολβονταμίδη, φάρμακα πού αναστέλλουν τη συσσώρευση των 

αιμοπεταλίων όπως η τικλοπιδίνη, αντιπηκτικά όπως η βαρφαρίνη, φαινπροκουμόνη, 

το ιοστατικό φάρμακο ζιδοβουδίνη ή το φάρμακο πεντοξυφυλλίνη. Επίσης θα πρέπει 

να δίνεται ιδιαίτερη προσοχή στη συγχορήγηση  PORTONAL  με ηπαρίνες χαμηλού 

μοριακού βάρους και προβενεσίδη.

Εάν χρειάζεστε περισσότερες πληροφορίες, συζητήστε το θέμα αυτό με το γιατρό 

σας.

2.6 Δοσολογία:

Συνηθισμένη δοσολογία

Για όλες τις ενδείξεις, εκτός  της οξείας ουρικής αρθρίτιδας, η συνηθισμένη δόση 

είναι  20 mg  την ίδια ώρα της  ημέρας. Για την πρωτοπαθή δυσμηνόρροια και το 

μετεγχειρητικό πόνο η δόση μπορεί να αυξηθεί εάν χρειασθεί έως 40 mg μία φορά 

την ημέρα και για διάστημα όχι μεγαλύτερο των πέντε ημερών.

Για την οξεία ουρική αρθρίτιδα η δόση είναι 40  mg  μία φορά την ημέρα για δύο 

ημέρες,   ακολουθούμενη   από   20   mg   μία   φορά   την   ημέρα   για   τις   επόμενες   πέντε 

ημέρες.

Όπου απαιτείται, η θεραπεία μπορεί να αρχίσει με ενδοφλέβια ή ενδομυϊκή χορήγηση 

μία φορά την ημέρα για μία ή δύο ημέρες και να συνεχίσει από το στόμα ή από το 

ορθό. Η από του ορθού θεραπεία δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 10 ημέρες.

Κατά   τη   θεραπεία   χρόνιων   καταστάσεων,   το   θεραπευτικό   αποτέλεσμα   της 

τενοξικάμης είναι φανερό από την αρχή της θεραπείας, υπάρχει όμως προοδευτική 

αύξηση  στην ανταπόκριση με την πάροδο του χρόνου έως και 15 ημέρες.

Σε χρόνιες καταστάσεις, δεν συνιστώνται ημερήσιες δόσεις μεγαλύτερες των 20 mg 

επειδή είναι δυνατόν να αυξηθεί η συχνότητα και η βαρύτητα των ανεπιθύμητων 

ενεργειών   χωρίς   σημαντική   αύξηση   της   αποτελεσματικότητας.   Για   ασθενείς   που 

χρειάζονται μακροχρόνια θεραπεία μπορεί να δοκιμασθεί η μείωση της ημερήσιας 

δόσης σε 10 mg για συντήρηση.

Ειδικές ομάδες ασθενών

Κατά γενικό κανόνα οι παραπάνω δοσολογικές οδηγίες ισχύουν με ιδιαίτερη προσοχή 

και στενή παρακολούθηση και για τα ηλικιωμένα άτομα καθώς και για ασθενείς με 

ήπια έως μέτρια νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια.

Τρόπος χορήγησης

Παίρνετε   πάντοτε   το  PORTONAL  την   ίδια   ώρα   κάθε   μέρα,   κατά   τη   διάρκεια   ή 

αμέσως μετά τα γεύματα. Καταπίνετε τα δισκία αμάσητα με ένα ποτήρι νερό.

Μην αλλάζετε από μόνοι σας τη δόση που σας έχουν συστήσει. Εάν νομίζετε ότι η 

δράση τον φαρμάκου είναι πολύ αδύνατη ή πολύ δυνατή, συζητήστε το με το γιατρό 

σας.

Ο   γιατρός   σας   γνωρίζει   καλύτερα   πότε   θα   πρέπει   να   σταματήσετε   τη   λήψη 

PORTONAL. Παρόλα αυτά θα πρέπει να λέτε στο γιατρό σας εάν επιθυμείτε να 

σταματήσετε τη λήψη του φαρμάκου.

2.7 Υπερδοσολογία – Αντιμετώπιση:

Εάν εσείς ή κάποιο άλλο άτομο, πάρετε υπερβολική δόση τενοξικάμης, θα πρέπει να 

επικοινωνήσετε αμέσως με το γιατρό σας, το φαρμακοποιό σα  ή με το πλησιέστερο 

νοσοκομείο.   Σε   περίπτωση   οξείας   υπέρβασης   της   δοσολογίας   τα   σημεία   και   τα 

συμπτώματα που αναφέρονται στην παράγραφο “Ανεπιθύμητες ενέργειες” θα είναι 

εντονότερα.

Η   υπέρβαση   της   δοσολογίας   θα   πρέπει   να   αντιμετωπίζεται   με   μέτρα   ώστε   να 

ελαττωθεί η απορρόφηση (π.χ. πλύση στομάχου και χορήγηση ενεργού άνθρακα) και 

να επιταχυνθεί η απομάκρυνση (π.χ. χολεστυραμίνη).

Τηλ. Κέντρου Δηλητηριάσεων: 210 7793777

2.8 Ανεπιθύμητες ενέργειες:

Μαζί με τα ευεργετικά αποτελέσματα του PORTONAL είναι πιθανό να εμφανιστούν 

ανεπιθύμητες   ενέργειες   κατά   τη   διάρκεια   της   θεραπείας,   ακόμη   και   αν 

χρησιμοποιείται όπως συστήνεται.

Η τενοξικάμη είναι καλά ανεκτή υπό τους περισσότερους ασθενείς. Η τοπική ανοχή 

της   τενοξικάμης   που   χορηγείται   παρεντερικά,   είναι   καλή.   Οι   πιο   συνηθισμένες 

ανεπιθύμητες ενέργειες με την τενοξικάμη είναι διαταραχές του στομάχου, καύσος 

στο στήθος, ναυτία, δυσπεψία, κοιλιακές διαταραχές, ζάλη και κεφαλαλγία. Μερικές 

φορές   μπορεί   να   εμφανιστούν   κόπωση,   διαταραχές   του   ύπνου,   δυσκοιλιότητα, 

διάρροια, γαστρίτιδα, στοματίτιδα. αιμορραγία από το γαστρεντερικό, έλκη, μαύρα 

κόπρανα, κνησμός, εξάνθημα, αίσθημα παλμών. Τα συμπτώματα αυτά είναι συνήθως 

προσωρινά   και   σπάνια   απαιτείται   διακοπή   της   αγωγής.   Σε   σπάνιες   περιπτώσεις 

μπορεί να εμφανισθούν σοβαρό οίδημα των αστραγάλων, αυξημένη ευαισθησία στο 

ηλιακό φως, μελανά σημάδια, αγγειίτιδα, διαταραχές στην όραση, έμετος με αίμα, 

σοβαρός   στομαχόπονος,   οίδημα   του   προσώπου,   άσθμα   ή   γριππώδη   συμπτώματα. 

Πολύ σπάνια μπορεί να εμφανιστεί ηπατίτιδα.

Εάν   παρατηρήσετε   οποιοδήποτε   από   αυτά   τα   συμπτώματα,   θα   πρέπει   να 

ενημερώσετε αμέσως το γιατρό σας. Μπορεί να θελήσει να σταματήσετε τη λήψη της 

τενοξικάμης.

Εάν   ανησυχείτε   για   κάποιο   από   αυτά   τα   συμπτώματα   ή   για   οποιαδήποτε   άλλη 

ανεπιθύμητη ενέργεια, μιλήστε με το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

2.9 Τι πρέπει να γνωρίζει  ο ασθενής σε περίπτωση  που παραλείψει  να πάρει 

κάποια δόση: 

Εάν   πρέπει   να   λαμβάνετε   το   φάρμακο   σε   κανονικά   χρονικά   διαστήματα   και 

παραλείψετε μια δόση, θα πρέπει να πάρετε τη δόση αυτή το ταχύτερο δυνατόν. Εάν, 

εν   τούτοις,   πλησιάζει   η   ώρα   για   την   επόμενη   δόση   μη   λάβετε   τη   δόση   που 

παραλείψατε, αλλά συνεχίστε κανονικά τη θεραπεία.

Μην διπλασιάζετε τις δόσεις.

2.10 Ημερομηνία λήξης του προϊόντος:

Αναγράφεται   στην   εξωτερική   και   εσωτερική   συσκευασία.   Σε   περίπτωση   που   η 

ημερομηνία αυτή έχει παρέλθει μην το χρησιμοποιήσετε.

2.11 Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Να φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ο C.

2.12 Ημερομηνία τελευταίας αναθεώρησης του φύλλου οδηγιών

3.  ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΟΡΘΟΛΟΓΙΚΗ ΧΡΗΣΗ ΤΩΝ ΦΑΡΜΑΚΩΝ

Το φάρμακο αυτό σας το έγραψε ο γιατρό σας μόνο για το συγκεκριμένο 

ιατρικό σας πρόβλημα. Δεν θα έπρεπε να το δίνετε σε άλλα άτομα ή να το 

χρησιμοποιείτε για κάποια άλλη πάθηση, χωρίς πρώτα να έχετε συμβουλευτεί 

το γιατρό σας.

Εάν   κατά   τη   διάρκεια   της   θεραπείας   εμφανιστεί   κάποιο   πρόβλημα   με   το 

φάρμακο, ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό σας.

Εάν έχετε οποιαδήποτε ερωτηματικά γύρω από τις πληροφορίες που αφορούν 

στο   φάρμακο   που   λαμβάνετε   ή   χρειάζεστε   καλύτερη   ενημέρωση   για   το 

ιατρικό σας πρόβλημα, μη διστάσετε να ζητήσετε τις πληροφορίες αυτές από 

τον γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό σας.

Για να είναι αποτελεσματικό και ασφαλές  το φάρμακο που σας χορηγήθηκε 

θα πρέπει να λαμβάνεται σύμφωνα με τις οδηγίες που σας δόθηκαν.

Για την ασφάλειά σας και την υγεία σας είναι απαραίτητο να διαβάσετε με 

προσοχή κάθε πληροφορία που αφορά το φάρμακο που σας χορηγήθηκε.

Να μην διατηρείτε τα φάρμακα σε ερμάρια του λουτρού, διότι η ζέστη και η 

υγρασία μπορεί να αλλοιώσουν το φάρμακο και να το καταστήσουν επιβλαβές 

για την υγεία σας.

Να μην κρατάτε  φάρμακα που δεν τα χρειάζεστε  πλέον ή που ήδη έχουν 

λήξει.

Για μεγαλύτερη ασφάλεια κρατάτε όλα τα φάρμακα σε ασφαλές μέρος μακριά από τα 

παιδιά.

4. ΤΡΟΠΟΣ ΔΙΑΘΕΣΗΣ

Το φάρμακο αυτό χορηγείται με ιατρική συνταγή.