PLASIVER

Κύριές Πληροφορίες

  • Εμπορική ονομασία:
  • PLASIVER 75MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ
  • Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
  • B01AC04
  • Δοσολογία:
  • 75MG/TAB
  • Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ
  • Σύνθεση:
  • 0113665842 - CLOPIDOGREL - 75.000000 MG
  • Οδός χορήγησης:
  • ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ
  • Τρόπος διάθεσης:
  • ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
  • Χρήση για:
  • Οι άνθρωποι
  • Τύπος φάρμακου:
  • αλλοπαθητική των ναρκωτικών

Έγγραφα

Εντοπισμός

  • Διατίθεται σε:
  • PLASIVER 75MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ
    Ελλάδα
  • Γλώσσα:
  • Ελληνικά

Θεραπευτικές πληροφορίες

  • Θεραπευτική περιοχή:
  • CLOPIDOGREL
  • Περίληψη προϊόντος:
  • 2802908801011 - 01 - BTx14 OPA/ALL/PVC/ALL BLISTER - 14.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802908801028 - 02 - BTx28 OPA/ALL/PVC/ALL BLISTER - 28.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802908801035 - 03 - BTx30 OPA/ALL/PVC/ALL BLISTER - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802908801042 - 04 - BTx50 OPA/ALL/PVC/ALL BLISTER - 50.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802908801059 - 05 - BTx84 OPA/ALL/PVC/ALL BLISTER - 84.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802908801066 - 06 - BTx90 OPA/ALL/PVC/ALL BLISTER - 90.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802908801073 - 07 - BTx100 OPA/ALL/PVC/ALL BLISTER - 100.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Άλλες πληροφορίες

Κατάσταση

  • Πηγή:
  • Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
  • Καθεστώς αδειοδότησης:
  • Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)
  • τελευταία ενημέρωση:
  • 15-02-2018

φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ

PLASIVER 75mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο

κλοπιδογρέλη

Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης προτού αρχίσετε να 

χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο.

 Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

 Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

 Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το 

φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν  τα 

συμπτώματα τους είναι ίδια με τα δικά σας.

 Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε κάποια 

ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να 

ενημερώσετε το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.

Το παρόν φύλλο οδηγιών περιέχει:

1. Τι είναι το Plasiver και ποια είναι η χρήση του

2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Plasiver

3. Πώς να πάρετε το Plasiver

4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

5. Πώς να φυλάσσετε το Plasiver

6. Λοιπές πληροφορίες

1.    ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ PLASIVER KAI ΠΟΙΑ EINAI Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ

Το Plasiver περιέχει το ενεργό συστατικό κλοπιδογρέλη, που είναι αναστολέας της 

συσσώρευσης των αιμοπεταλίων. Τα αιμοπετάλια είναι πολύ μικρά σωματίδια του αίματος 

, τα οποία συγκολλώνται κατά την πήξη του αίματος. Εμποδίζοντας την πήξη του αίματος 

(σχηματισμό θρόμβων ) στα σκληρυμένα αιμοφόρα αγγεία, η κλοπιδογρέλη μειώνει τον 

κίνδυνο αγγειακού εγκεφαλικού επεισοδίου ή καρδιακής προσβολής.

Το Plasiver χορηγείται εάν έχετε μια πάθηση σκλήρυνσης των αρτηριών 

(αρτηριοσκλήρυνση), και είτε:

 Είχατε πρόσφατα καρδιακή προσβολή (έμφραγμα του μυοκαρδίου), ή προηγούμενο 

αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο ή

 Πάσχετε από κάποια νόσο που διαταράσσει τη ροή του αίματος στα χέρια ή τα πόδια 

λόγω στένωσης των αγγείων του αίματος (περιφερική αρτηριακή νόσος).

2.   ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΠΡΙΝ ΠΑΡΕΤΕ ΤΟ PLASIVER

Μην πάρετε το Plasiver

 Εάν έχετε αλλεργία (υπερευαισθησία) στην κλοπιδογρέλη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό 

του Plasiver (παρατίθενται στην παράγραφο 6 «Τι περιέχει το Plasiver»).

 Εάν πάσχετε από κάποια νόσο που προκαλεί αιμορραγία όπως έλκος στομάχου ή εγκεφαλική 

αιμορραγία .

 Εάν πάσχετε από σοβαρή ηπατική νόσο.

Προσέξτε ιδιαίτερα με το Plasiver

Ενημερώστε το γιατρό σας πριν χρησιμοποιήσετε το Plasiver

 Εάν εμφανίζετε αυξημένο κίνδυνο αιμορραγίας όπως :

vs 49509/15-7-2010 1

- Οποιαδήποτε πάθηση (π.χ. έλκος στομάχου) ή αιματολογική διαταραχή εξ’ αιτίας της 

οποίας είστε επιρρεπής σε εσωτερικές αιμορραγίες (στο εσωτερικό των ιστών, 

οργάνων του σώματος σας).

- Πρόσφατος σοβαρός τραυματισμός.

- Χειρουργική επέμβαση (συμπεριλαμβανομένων και των οδοντιατρικών επεμβάσεων), 

πρόσφατη ή που έχει προγραμματιστεί μέσα στις επόμενες 7 ημέρες.

 Εάν εμφανίσατε θρόμβο σε αρτηρία του εγκεφάλου (ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό 

επεισόδιο) μέσα στις τελευταίες 7 ημέρες.

 Εάν πάσχετε από νόσο των νεφρών ή του ήπατος.

Το Plasiver δεν προορίζεται για χρήση από παιδιά ή έφηβους ηλικίας κάτω των 18 ετών.

Λήψη /χρήση άλλων φαρμάκων

Ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε ή έχετε πάρει πρόσφατα άλλα 

φάρμακα, ακόμα και αυτά που δεν σας έχουν χορηγηθεί με συνταγή.

Προσέξτε ειδικά με φάρμακα που περιέχουν οποιοδήποτε από τα ακόλουθα δραστικά 

συστατικά (που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο αιμορραγίας) :

 Αντιπηκτικά από το στόμα (βαρφαρίνη και άλλα αντιπηκτικά), που δεν πρέπει να 

χρησιμοποιούνται μαζί με το Plasiver.

 Ηπαρίνη , abciximab, eptifibatide, tirobifan και άλλα φάρμακα που χρησιμοποιούνται 

για την αποφυγή δημιουργίας θρόμβων στο αίμα.

 Alteplase και streptokinase, που χρησιμοποιούνται για τη θραύση των θρόμβων του 

αίματος.

 Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ), που χρησιμοποιούνται για την 

αντιμετώπιση του πυρετού, του πόνου και των φλεγμονών των μυών ή των αρθρώσεων 

(π.χ ibuprofen, diclofenac, naproxen).

Το ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ένα ΜΣΑΦ), μπορεί να χρησιμοποιηθεί αν συνταγογραφηθεί , 

ή περιστασιακά, μέχρι 1000mg ανά 24ωρο

Σε άλλες περιπτώσεις παρατεταμένη χρήση θα πρέπει να συζητηθεί με το γιατρό σας.

Ειδικότερα θα πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σας εάν λαμβάνετε Plasiver:

 έναν αναστολέα της αντλίας πρωτονίων (π.χ. ομεπραζόλη) για στομαχικές 

ενοχλήσεις,

 φλουκοναζόλη, βορικοναζόλη, σιπροφλοξασίνη, ή χλωραμφαινικόλη, φάρμακα για 

την αντιμετώπιση βακτηριακών και μυκητιασικών λοιμώξεων,

 σιμετιδίνη, φάρμακο για την αντιμετώπιση των στομαχικών ενοχλήσεων,

 φλουοξετίνη, φλουβοξαμίνη ή μοκλοβεμίδη, φάρμακα για την αντιμετώπιση της 

κατάθλιψης, 

 καρβαμαζεπίνη ή οξκαρβαζεπίνη, φάρμακα για την αντιμετώπιση ορισμένων 

μορφών επιληψίας,

 τικλοπιδίνη, ένας άλλος αντιαιμοπεταλιακός παράγοντας.

Λήψη του Plasiver με τροφή και ποτό

Το Plasiver μπορεί να λαμβάνεται με ή χωρίς τη λήψη τροφής.

Κύηση και θηλασμός

Δεν συνιστάται να λαμβάνετε αυτό το φάρμακο αν είστε έγκυος.

Αν είστε έγκυος ή υποψιάζεστε ότι είστε έγκυος θα πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σας 

πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία. Αν μείνετε έγκυος ενώ λαμβάνετε Plasiver συμβουλευθείτε 

τον γιατρό σας αμέσως.

Θα πρέπει να σταματήσετε το θηλασμό για όσο διάστημα παίρνετε Plasiver, καθώς δεν 

είναι γνωστό εάν το φάρμακο περνά στο μητρικό γάλα.

Οδήγηση και χειρισμός μηχανών

Το Plasivser είναι απίθανο να επηρεάσει την ικανότητά σας να οδηγείτε ή να χειρίζεστε 

μηχανές.

Σημαντικές πληροφορίες σχετικά με ορισμένα συστατικά του Plasiver.

To Plasiver περιέχει λακτόζη.

Εάν έχετε ενημερωθεί από το γιατρό σας ότι έχετε δυσανεξία σε κάποια σάκχαρα, 

επικοινωνήστε με το γιατρό σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο.

3. ΠΩΣ ΝΑ ΠΑΡΕΤΕ ΤΟ PLASIVER

Πάντοτε να παίρνετε το Plasiver αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Εάν 

έχετε αμφιβολίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνήθης δόση είναι ένα δισκίο των 75 mg την ημέρα, κάθε μέρα την ίδια ώρα.

Πάρτε το δισκίο(α ) σας με λίγο υγρό, με ή χωρίς τροφή.

Εάν πάρετε μεγαλύτερη δόση Plasiver από την κανονική

Επικοινωνήστε με το γιατρό σας ή την πλησιέστερη υπηρεσία έκτατων περιστατικών 

λόγων του αυξημένου κινδύνου αιμορραγίας.

Εάν ξεχάσετε να πάρετε το Plasiver

Αν ξεχάσετε να λάβετε μια δόση Plasiver και το θυμηθείτε μέσα σε 12 ώρες από τη 

συνηθισμένη σας ώρα, λάβετε το δισκίο σας αμέσως και κατόπιν λάβετε το επόμενο δισκίο 

τη συνηθισμένη ώρα.

Αν το ξεχάσετε για περισσότερο από 12 ώρες απλώς λάβετε την επόμενη κανονική δόση 

στη συνηθισμένη ώρα. Μην πάρετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε τη δόση που 

ξεχάσατε.

Εάν σταματήσετε να παίρνετε το Plasiver

Θα πρέπει να λαμβάνετε το Plasiver για όσο διάστημα σας το συνταγογραφεί ο γιατρός 

σας. 

Μη σταματάτε την αγωγή χωρίς να το συζητήσετε πρώτα με το γιατρό σας.

Εάν έχετε περισσότερες ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση αυτού του προϊόντος ρωτήστε το 

γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

4.     ΠΙΘΑΝΕΣ ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ

Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και το Plasiver μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες 

αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίζονταν με συγκεκριμένη συχνότητα, όπως καθορίζεται 

στον πίνακα που ακολουθεί:

Πολύ συχνές:  Εμφανίζονται σε περισσότερους από 1 στους 10 ασθενείς

Συχνές: Εμφανίζονται σε 1 έως 10 ασθενείς στους 100

Όχι συχνές: Εμφανίζονται σε 1 έως 10 ασθενείς στους 1000

Σπάνιες: Εμφανίζονται σε 1 έως 10 ασθενείς στους 10.000

Πολύ σπάνιες: Εμφανίζονται σε λιγότερο από 1 ασθενή στους 10.000

Άγνωστες: Η συχνότητα δεν μπορεί να καθοριστεί με τα διαθέσιμα στοιχεία

vs 49509/15-7-2010 3

Αν παρουσιάσετε οποιαδήποτε από τις παρακάτω πολύ σπάνιες σοβαρές ανεπιθύμητες 

ενέργειες επικοινωνήστε με το γιατρό σας αμέσως:

 Μείωση κάποιων κυττάρων του αίματος: Πυρετός , σημεία λοίμωξης ή υπερβολικής 

κόπωσης.

 Ηπατικά προβλήματα: Κιτρίνισμα του δέρματος και/ή των ματιών (ίκτερος), υποδόρια 

αιμορραγία που εμφανίζεται ως πολύ μικρές κόκκινες κουκίδες, σύγχυση.

 Αλλεργικές αντιδράσεις: Πρήξιμο στο στόμα, δερματικό εξάνθημα, κνησμός και 

φλύκταινες.

Μια πολύ συχνή ανεπιθύμητη ενέργεια είναι η αιμορραγία που εμφανίζεται ως:

 Μώλωπες και αιμάτωμα.

 Αιμορραγία από τη μύτη, αίμα στα ούρα

 Αιμορραγία από το στομάχι ή τα έντερα, ή λιγότερο συχνά στα μάτια, στο εσωτερικό της 

κεφαλής, στον πνεύμονα ή στις αρθρώσεις.

Εάν κοπείτε ή τραυματιστείτε, μπορεί να χρειαστεί περισσότερος χρόνος από το 

συνηθισμένο για να σταματήσει η αιμορραγία. Αυτό σχετίζεται με τον τρόπο δράσης του 

φαρμάκου καθώς εμποδίζει την πήξη του αίματος. Τα ασήμαντα τραύματα και κοψίματα 

π.χ. μικρό κόψιμο, κόψιμο στο ξύρισμα, είναι άνευ σημασίας. Ωστόσο, εάν ανησυχήσετε 

από την αιμορραγία, θα πρέπει να επικοινωνήσετε αμέσως με το γιατρό σας (βλ. 

«Προσέξτε ιδιαίτερα με το Plasiver»).

Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι:

Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες

 Κοιλιακός πόνος, δυσπεψία ή καύσος

 Διάρροια

Όχι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες 

 Πονοκέφαλος, ζάλη

 Έλκος στομάχου

 Έμετος, ναυτία

 Δυσκοιλιότητα, αυξημένα αέρια στο στομάχι ή τα έντερα

 Δερματικό εξάνθημα, κνησμός

 Ανώμαλη αίσθηση αφής

Σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες:

 Ίλιγγος

Πολύ σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες

 Πυρετός

 Κίτρινη χρώση του δέρματος και ή των ματιών (ίκτερος)

 Σοβαρός κοιλιακός πόνος με ή χωρίς πόνο στην πλάτη, πόνος στις αρθρώσεις ή στους 

μύες.

 Γενικευμένη αλλεργική αντίδραση

 Φλύκταινες στο δέρμα και αλλεργία

 Πρήξιμο ή φλεγμονή στο στόμα

 Δυσκολία στην αναπνοή συνοδευόμενη μερικές φορές από βήχα.

 Μείωση της πίεσης του αίματος

 Σύγχυση, παραισθήσεις

 Διαταραχές της γεύσης

Επιπλέον, ο γιατρός σας μπορεί να εντοπίσει αλλαγές στα αποτελέσματα των εξετάσεων 

αίματος ή ούρων.

Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνει σοβαρή ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη 

ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το 

γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

5. ΠΩΣ ΝΑ ΦΥΛΑΣΣΕΤΕ ΤΟ PLASIVER

Να το φυλάσσετε σε μέρη που δεν το φθάνουν και δεν το βλέπουν τα παιδιά.

Να μη χρησιμοποιείτε το Plasiver μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στο κουτί 

και στην κυψέλη.

Δεν υπάρχουν ειδικές οδηγίες διατήρησης για το προϊόν αυτό.

Να μη χρησιμοποιείτε το Plasiver εάν παρατηρήσετε οποιοδήποτε ορατό σημείο βλάβης.

Τα φάρμακα δεν πρέπει να απορρίπτονται στο νερό της αποχέτευσης ή στα σκουπίδια. 

Ρωτήστε το φαρμακοποιό σας πώς να πετάξετε τα φάρμακα που δεν χρειάζονται πια. Αυτά 

τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος.

6. ΛΟΙΠΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

Τι περιέχει το Plasiver

Η δραστική ουσία είναι η κλοπιδογρέλη. Κάθε δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως 

besilate).

Τα άλλα συστατικά είναι: Πυρήνας: Starch pregelatinised, cellulose microcrystalline, 

crospovidone, silica colloidal anhydrous, stearic acid.

Επικάλυψη: Opadry II pink powder 31K34111 που αποτελείται από: Lactose monohydrate 

(40.0% w/w), HPMC 2910/Hypromellose 15 CP (E464) (28,0% w/w), titanium dioxide 

(E171) (23,6% w/w), triacetin (E1518) (8,0 w/w), iron oxide red (E172) (0,4% w/w), 

carnauba wax.

Εμφάνιση του Plasiver και περιεχόμενο της συσκευασίας

Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Plasiver είναι ροζ χρώματος, στρογγυλά, 

αμφίκυρτα με το «75» χαραγμένο από τη μία τους πλευρά και με διάμετρο 8.3 mm με 8.6 

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας

MEDOCHEMIE HELLAS A.Ε.

Παστέρ 6, Τ.Κ.: 115 21, Αθήνα

Τηλ.: 210-6413160

Παραγωγός

Specifar A.E., 28 ης  Οκτωβρίου 1, 123 51, Αγ. Βαρβάρα, Αθήνα, Ελλάδα 

Το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης εγκρίθηκε για τελευταία φορά στις (ημερομηνία):

15-7-2010.

Τρόπος διάθεσης

Με ιατρική συνταγή

vs 49509/15-7-2010 5

23-10-2013

Danish Pharmacovigilance Update, 29 August 2013

Danish Pharmacovigilance Update, 29 August 2013

In this issue of Danish Pharmacovigilance Update: Cases of acquired haemophilia following treatment with clopidogrel (Plavix® etc.)

Danish Medicines Agency

29-10-2018

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (Sanofi-Aventis groupe)

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (Sanofi-Aventis groupe)

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (Active substance: clopidogrel / acetylsalicylic acid) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)7249 of Mon, 29 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/1144/WS1433/0051

Europe -DG Health and Food Safety

29-10-2018

DuoPlavin (Sanofi Clir SNC)

DuoPlavin (Sanofi Clir SNC)

DuoPlavin (Active substance: clopidogrel / acetylsalicylic acid) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)7255 of Mon, 29 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/1143/WS/1433/0050

Europe -DG Health and Food Safety

19-6-2018

Iscover (Sanofi-Aventis groupe)

Iscover (Sanofi-Aventis groupe)

Iscover (Active substance: Clopidogrel) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)3888 of Tue, 19 Jun 2018

Europe -DG Health and Food Safety

30-5-2018

Plavix (Sanofi Clir SNC)

Plavix (Sanofi Clir SNC)

Plavix (Active substance: Clopidogrel) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)3470 of Wed, 30 May 2018

Europe -DG Health and Food Safety

3-5-2018

Clopidogrel Zentiva (Zentiva, k.s.)

Clopidogrel Zentiva (Zentiva, k.s.)

Clopidogrel Zentiva (Active substance: Clopidogrel) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)2776 of Thu, 03 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/975/T/60

Europe -DG Health and Food Safety