PIDOLEN

Κύριές Πληροφορίες

  • Εμπορική ονομασία:
  • PIDOLEN 5MG/CAP ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ
  • Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
  • C08CA01
  • Δοσολογία:
  • 5MG/CAP
  • Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ
  • Σύνθεση:
  • INEOF00344 - AMLODIPINE BESYLATE - 6.935000 MG
  • Οδός χορήγησης:
  • ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ
  • Τρόπος διάθεσης:
  • ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
  • Χρήση για:
  • Οι άνθρωποι
  • Τύπος φάρμακου:
  • αλλοπαθητική των ναρκωτικών

Έγγραφα

Εντοπισμός

  • Διατίθεται σε:
  • PIDOLEN 5MG/CAP ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ
    Ελλάδα
  • Γλώσσα:
  • Ελληνικά

Θεραπευτικές πληροφορίες

  • Θεραπευτική περιοχή:
  • AMLODIPINE
  • Περίληψη προϊόντος:
  • 2802837801014 - 01 - BTx14 (BLIST 1x14) - 14.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802837801021 - 02 - BTx30 (BLIST 2x15) - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Άλλες πληροφορίες

Κατάσταση

  • Πηγή:
  • Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
  • Καθεστώς αδειοδότησης:
  • Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)
  • τελευταία ενημέρωση:
  • 15-02-2018

φύλλο οδηγιών χρήσης

PIDOLEN

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ

1. ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

1.1 Ονομασία: PIDOLEN  , καψάκια σκληρά 5mg/cap & 10mg/cap.

1.2 Σύνθεση: Δραστική ουσία: Amlodipine (ως besilate).

Έκδοχα: Cellulose microcrystalline, Maize starch pregelatinized, Magnesium stearate.

Σύνθεση κάψουλας     PIDOLEN         5    mg    /  cap    :   Gelatine, Titanium dioxide E 171, Quinoline yellow 

E 104, Iron oxide yellow E 172.

Σύνθεση       κάψουλας     PIDOLEN         10mg/cap:     Gelatine, Titanium dioxide E 171, Quinoline yellow 

E 104, Orange yellow E 110.

1.3 Φαρμακοτεχνική μορφή: Kαψάκια, σκληρά.

1.4 Περιεκτικότητα σε δραστική ουσία: Κάθε καψάκιο PIDOLEN 5mg/cap περιέχει 6,935mg 

Amlodipine   besilate   που   αντιστοιχεί   σε   5,00mg   Amlodipine.   Κάθε   καψάκιο  PIDOLEN  

10mg/cap περιέχει 13,870mg Amlodipine besilate που αντιστοιχεί σε 10,00mg Amlodipine.

1.5 Περιγραφή – Συσκευασία: 

PIDOLEN  5mg/cap:  Κουτί  που  περιέχει   30  κίτρινα  σκληρά  καψάκια,   συσκευασμένα  σε 

blister από φύλλο αλουμινίου, μαζί µε το φύλλο οδηγιών για το χρήστη. 

PIDOLEN  10mg/cap:  Κουτί   που   περιέχει   30  πορτοκαλοκίτρινα   σκληρά   καψάκια, 

συσκευασμένα σε blister από φύλλο αλουμινίου, μαζί µε το φύλλο οδηγιών για το χρήστη. 

1.6     Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αντιυπερτασικό, αντιστηθαγχικό, αντιισχαιμικό.

1.7 Υπεύθυνος κυκλοφορίας: ΦΑΡΜΕΞ Α.Ε.

Λεωφ. Κηφισού 132, 121 31, Περιστέρι, Τηλ. Κέντρο: 210 51 99 200,  Φαξ: 210 51 44 279.

1.8 Παρασκευαστής – Συσκευαστής: RAFARM ΑΕΒΕ, 

Παιανία Αττικής, Τηλ.: 210 66 43 835. 

2. ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΓΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ ΠΟΥ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΣΕ Ο ΓΙΑΤΡΟΣ 

ΣΑΣ

2.1 Γενικές πληροφορίες: Το φαρμακευτικό προϊόν PIDOLEN   περιέχει αμλοδιπίνη και είναι ένα 

φάρμακο   που   χρησιμοποιείται   στην   αγωγή   της   ιδιοπαθούς   υπέρτασης   και   της   χρόνιας 

σταθερής και αγγειοσυσπαστικής στηθάγχης.

2.2 Ενδείξεις:  Το φαρμακευτικό προϊόν  PIDOLEN    χρησιμοποιείται στην αγωγή της ιδιοπαθούς 

υπέρτασης και της χρόνιας σταθερής και αγγειοσυσπαστικής στηθάγχης. 

2.3 Αντενδείξεις: Η αμλοδιπίνη δεν πρέπει να χορηγείται σε ασθενείς με:

 Υπερευαισθησία στα παράγωγα διυδροπυριδίνης, στην αμλοδιπίνη ή σε οποιοδήποτε από τα 

έκδοχα

 Υπόταση βαριάς μορφής

 Shock (συμπεριλαμβανομένου του καρδιογενούς shock)

 Απόφραξη του χώρου εκροής της αριστεράς κοιλίας (αορτική στένωση υψηλού βαθμού)

 Ασταθή στηθάγχη (εξαιρείται η στηθάγχη Prinzmetal)

 Αιμοδυναμικά ασταθή καρδιακή ανεπάρκεια μετά από οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου

2.4 Ειδικές προειδοποιήσεις και προφυλάξεις κατά τη χρήση:

2.4.1 Γενικά: Οι ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια πρέπει να αντιμετωπίζονται με προσοχή. 

Η   ασφάλεια   και   η   αποτελεσματικότητα   της   αμλοδιπίνης   σε   υπερτασική   κρίση   δεν   έχει 

προσδιοριστεί.

Ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια

Οι ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια πρέπει να αντιμετωπίζονται με πολύ μεγάλη προσοχή. Σε 

μία μακροχρόνια μελέτη (PRAISE – 2), ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, που περιελάμβανε 

πάσχοντες από καρδιακή ανεπάρκεια βαριάς μορφής (βαθμού ΙΙΙ και  IV  κατά  NYHA), μη 

ισχαιμικής αιτιολογίας, υπήρξαν αυξημένες αναφορές περιστατικών πνευμονικού οιδήματος 

στην ομάδα υπό θεραπεία με αμλοδιπίνη, συγκριτικά με την ομάδα του εικονικού φαρμάκου, 

αλλά αυτό δεν κατέστη δυνατό να συσχετιστεί με επιδείνωση της καρδιακής ανεπάρκειας.

Η αμλοδιπίνη θα πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια μετά 

από οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου (εντός των πρώτων 28 ημερών).

Χρήση σε ασθενείς με διαταραχή της ηπατικής λειτουργίας

Η ημιπερίοδος ζωής της αμλοδιπίνης παρατείνεται σε ασθενείς με διαταραχή της ηπατικής 

λειτουργίας, η δε συνιστώμενη δοσολογία στους ασθενείς αυτούς δεν έχει ακόμη καθοριστεί. Η 

αμλοδιπίνη πρέπει επομένως να χορηγείται με προσοχή σ’ αυτούς τους ασθενείς.

Χρήση σε νεφρική ανεπάρκεια

Η   αμλοδιπίνη   μπορεί   να   χρησιμοποιηθεί   στους   ασθενείς   αυτούς   στις   συνήθεις   δόσεις. 

Μεταβολές των συγκεντρώσεων της αμλοδιπίνης στο πλάσμα δεν συσχετίζονται με το βαθμό 

νεφρικής ανεπάρκειας. Η αμλοδιπίνη δεν απομακρύνεται με αιμοκάθαρση.

2.4.2 Χρήση σε ηλικιωμένους ασθενείς: Η αύξηση της δοσολογίας στους ηλικιωμένους ασθενείς 

θα πρέπει να γίνεται με προσοχή.

2.4.3 Κύηση:  Η   ασφάλεια   της   χρήσης   αμλοδιπίνης   κατά   τη  διάρκεια   της   κύησης   δεν   έχει 

τεκμηριωθεί. Μελέτες αναπαραγωγής σε αρουραίους δεν έχουν δείξει τοξικότητα, εκτός από 

καθυστερημένη ημερομηνία τοκετού και παρατεταμένη διάρκεια τοκετού σε δόση 50 φορές 

μεγαλύτερη από την μέγιστη συνιστώμενη δόση στους ανθρώπους. Η χρήση αμλοδιπίνης 

κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης συνιστάται μόνο όταν δεν υπάρχει άλλη ασφαλέστερη 

εναλλακτική.

2.4.4 Γαλουχία:  Θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη το όφελος του θηλασμού για το παιδί και το 

όφελος της θεραπείας με αμλοδιπίνη για τη μητέρα, στην περίπτωση που θα πρέπει να ληφθεί 

απόφαση για τη συνέχιση ή του θηλασμού για το παιδί και τη συνέχιση ή μη της θεραπείας με 

αμλοδιπίνη για τη μητέρα. Συμβουλευτείτε το γιατρό σας στις περιπτώσεις αυτές.

2.4.5 Παιδιά: Δεν συνιστάται η χρήση της αμλοδιπίνης σε παιδιά και εφήβους (< 18 ετών).

2.4.6 Επιδράσεις   στην   ικανότητα   οδήγησης   και   χειρισμού   μηχανών:  Σε   ασθενείς   που 

υποφέρουν από ζάλη, κεφαλαλγία, κόπωση ή ναυτία, προερχόμενη από την αμλοδιπίνη, η 

ικανότητα αντίδρασης μπορεί να έχει επηρεασθεί.

2.4.7 Ιδιαίτερες προειδοποιήσεις για τα περιεχόμενα έκδοχα: Βλ. Αντενδείξεις. 

2.5 Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα:

Επιδράσεις άλλων φαρμακευτικών προϊόντων στην αμλοδιπίνη

Αναστολείς του CYP3A4: Τα επίπεδα της αμλοδιπίνης στο πλάσμα αυξήθηκαν κατά 22% και 

50% κατά τη συγχορήγησή της με αναστολείς του CYP3A4 ερυθρομυκίνη σε νέους ασθενείς 

και διλτιαζέμη σε ηλικιωμένους, αντίστοιχα. 

Μια   μελέτη   σε   ηλικιωμένους   ασθενείς   έχει   αποδείξει   ότι   η   διλτιαζέμη   αναστέλλει   το 

μεταβολισμό   της   αμλοδιπίνης,   ενδεχομένως   μέσω   των   ενζύμων  CYP3A4.   Αφού   η 

συγκέντρωση της αμλοδιπίνης στο πλάσμα αυξάνεται  κατά περίπου 50%, αυξάνεται  και η 

δράση της. Ωστόσο, η κλινική σημασία αυτού του ευρήματος είναι αβέβαιη. Δεν μπορεί να 

αποκλεισθεί ότι ισχυροί αναστολείς CYP3A4 (π.χ. κετοκοναζόλη, ιτρακοναζόλη, ριτοναβίρη) 

μπορεί να αυξήσουν τη συγκέντρωση της αμλοδιπίνης στο πλάσμα, σε μεγαλύτερο βαθμό από 

ότι η διλτιαζέμη. Προσοχή θα πρέπει να δίνεται  στο συνδυασμό της αμλοδιπίνης  και των 

αναστολέων  CYP3A4. Δεν  έχουν ωστόσο αναφερθεί  ανεπιθύμητες  ενέργειες,  οι οποίες  να 

αποδίδονται σε αυτήν την αλληλεπίδραση.

Επαγωγείς  CYP3A4:   Δεν   υπάρχουν   διαθέσιμα   στοιχεία   για   την   επίδραση   των   επαγωγέων 

CYP3A4 στην αμλοδιπίνη. Η συγχορήγηση των επαγωγέων  CYP3A4 [π.χ. ριφαμπικίνη,  St. 

John  wort  (Υπερικό/βαλσαμόχορτο)]   με   την   αμλοδιπίνη   μπορεί   να   οδηγήσει   σε   μειωμένη 

συγκέντρωση της αμλοδιπίνης στο πλάσμα. Προσοχή θα πρέπει να δίνεται στο συνδυασμό της 

αμλοδιπίνης και των επαγωγέων CYP3A4.

Σε   κλινικές   μελέτες   αλληλεπίδρασης,   ο   χυμός   γκρέιπφρουτ,   η   σιμετιδίνη,   τα   άλατα 

αργιλίου/μαγνησίου (αντιόξινα) και η σιλδεναφίλη δεν επηρέασαν τη φαρμακοκινητική της 

αμλοδιπίνης.

Επιδράσεις της αμλοδιπίνης σε άλλα φαρμακευτικά προϊόντα

Η επίδραση της αμλοδιπίνης στη μείωση της αρτηριακής πίεσης είναι αθροιστική στη δράση 

άλλων αντιυπερτασικών παραγόντων. 

Σε κλινικές  μελέτες  αλληλεπίδρασης, η αμλοδιπίνη δεν επηρέασε τη φαρμακοκινητική της 

ατορβαστατίνης,   της   διγοξίνης,   της   αιθανόλης   (αλκοόλη),   της   βαρφαρίνης   ή   της 

κυκλοσπορίνης.

Η αμλοδιπίνη δεν επηρεάζει τις εργαστηριακές δοκιμασίες.

2.6 Δοσολογία:  Τόσο για την υπέρταση όσο και για τη στηθάγχη, η συνήθης αρχική δόση της 

αμλοδιπίνης είναι 5mg  άπαξ ημερησίως. Η δόση αυτή μπορεί να αυξηθεί στη μέγιστη δόση 

των 10mg ημερησίως (ως εφάπαξ δόση) μετά από 6 εβδομάδες, ανάλογα με την ανταπόκριση 

του κάθε ασθενούς.

Η   αμλοδιπίνη   μπορεί   να   χρησιμοποιηθεί   σαν   μονοθεραπεία   ή   σε   συνδυασμό   με   άλλα 

αντιστηθαγχικά φάρμακα σε ασθενείς με στηθάγχη.

Χρήση σε ηλικιωμένους

Για τους ηλικιωμένους, συνιστώνται τα συνήθη δοσολογικά σχήματα. Εντούτοις, αύξηση της 

δόσης θα πρέπει να γίνεται με προσοχή.

Χρήση σε ασθενείς με διαταραχή της ηπατικής λειτουργίας

Η συνιστώμενη δοσολογία στους ασθενείς αυτούς δεν έχει ακόμα καθορισθεί. Το φάρμακο 

πρέπει επομένως να χορηγείται με προσοχή σ’ αυτούς τους ασθενείς. 

Χρήση σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Μεταβολές των συγκεντρώσεων της αμλοδιπίνης στο πλάσμα δεν συσχετίζονται με το βαθμό 

νεφρικής   ανεπάρκειας.   Δια   τούτο   η   αμλοδιπίνη   μπορεί   να   χρησιμοποιηθεί   στους   ασθενείς 

αυτούς στις συνήθεις δόσεις. Η αμλοδιπίνη δεν αποκρίνεται με αιμοκάθαρση.

2.7 Υπερδοσολογία – Αντιμετώπιση: Σε περίπτωση λήψης υπερβολικής δόσης επικοινωνήστε με 

το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας ή το πλησιέστερο Νοσοκομείο.

Τηλ. Κέντρου Δηλητηριάσεων Αθηνών: 210 77 93 777. 

Η εμπειρία υπερδοσολογίας από πρόθεση στον άνθρωπο είναι περιορισμένη.

Συμπτώματα:

Τα υπάρχοντα στοιχεία υποδεικνύουν ότι η λήψη υπερβολικής δόσης μπορεί να προκαλέσει 

έντονη περιφερική αγγειοδιαστολή και πιθανή αντανακλαστική ταχυκαρδία. Σημαντική και 

προφανώς παρατεταμένη περιφερική υπόταση μέχρι και συμπεριλαμβανομένου του shock με 

μοιραίο αποτέλεσμα έχει αναφερθεί.

Θεραπεία:

Η ύπαρξη κλινικά σημαντικής υπότασης, λόγω λήψης υπερβολικής δόσης της αμλοδιπίνης, 

απαιτεί   τη   δραστική   υποστήριξη   του   καρδιαγγειακού   συστήματος   περιλαμβανομένης   της 

συχνής παρακολούθησης της καρδιακής και της αναπνευστικής λειτουργίας, της ανύψωσης 

των   κάτω   άκρων   και   της   ρύθμισης   του   όγκου   του   κυκλοφορούντος   αίματος   και   των 

αποβαλλόμενων ούρων. Η χορήγηση αγγειοσυσπαστικών ουσιών δυνατόν να είναι χρήσιμη για 

την αποκατάσταση του αγγειακού τόνου και της αρτηριακής πίεσης με την προϋπόθεση ότι δεν 

υπάρχει αντένδειξη για τη χρήση τους. Η ενδοφλέβια χορήγηση γλυκονικού ασβεστίου μπορεί 

να είναι χρήσιμη για την εξουδετέρωση της επίδρασης των ανταγωνιστών του ασβεστίου.

Η πλύση στομάχου μπορεί να είναι χρήσιμη σε ορισμένες περιπτώσεις. Η χορήγηση ενεργού 

άνθρακα σε υγιείς εθελοντές μέχρι και 2 ώρες μετά τη λήψη αμλοδιπίνης 10mg  έδειξε να 

μειώνει σημαντικά την απορρόφηση του φαρμάκου.

Δεδομένου ότι η αμλοδιπίνη δεσμεύεται σε μεγάλο βαθμό από τις πρωτεΐνες του πλάσματος, η 

αιμοδιύλιση δεν είναι πιθανόν να αποβεί χρήσιμη.

2.8 Ανεπιθύμητες   ενέργειες:  Η   αμλοδιπίνη   γίνεται   καλώς   ανεκτή   από   τους   ασθενείς.   Σε 

ελεγχόμενες κλινικές μελέτες με placebo που αφορούσαν ασθενείς με υπέρταση ή στηθάγχη, 

έχουν παρατηρηθεί οι παρακάτω ανεπιθύμητες ενέργειες, οι οποίες καταγράφονται σύμφωνα 

με τις συχνότητες εμφάνισης, βάσει MedDRA, ως εξής: Πολύ συχνές: ³ 1/10, Συχνές: ³ 1/100 

και <1/10, Όχι συχνές: ³ 1/1.000 και <1/100, Σπάνιες: ³ 1/10.000 και <1/1.000, Πολύ σπάνιες: 

<1/10.000.

Συχνές   παρενέργειες   που   μπορεί   να   επηρεάσουν   περισσότερους   από   1   στους   100 

ανθρώπους, αναφέρονται παρακάτω:

● Υπνηλία 

● Ζάλη 

● Κεφαλαλγία (ιδιαίτερα κατά την έναρξη της θεραπείας)

● Έξαψη 

● Κοιλιακό άλγος, ναυτία 

● Οίδημα 

● Οιδήματα κάτω άκρων

● Κόπωση

Όχι συχνές παρενέργειες που μπορεί να επηρεάσουν περισσότερους  από 1 στους 1.000 

ανθρώπους, αναφέρονται παρακάτω:

● Αϋπνία 

● Μεταβολές της διάθεσης (περιλαμβανομένων: άγχους, ευερεθιστότητας, κατάθλιψης) 

● Τρόμος 

● Δυσγευσία, λιποθυμία

● Υπαισθησία, παραισθησία 

● Οπτικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένης της διπλωπίας)

● Εμβοές 

● Αίσθημα παλμών

● Υπόταση 

● Δύσπνοια 

● Ρινίτιδα 

● Έμετος 

● Δυσπεψία 

● Μεταβολή στις συνήθειες του εντέρου (συμπεριλαμβανομένων διάρροιας και 

δυσκοιλιότητας)

● Ξηροστομία 

● Αλλοίωση της γεύσης 

● Αλωπεκία 

● Πορφύρα 

● Δυσχρωματισμός δέρματος 

● Αυξημένη εφίδρωση 

● Κνησμός 

● Εξάνθημα 

● Αρθραλγία, μυαλγία 

● Μυϊκές κράμπες 

● Οσφυαλγία 

● Διαταραχή ούρησης, νυκτουρία, συχνουρία 

● Ανικανότητα 

● Γυναικομαστία 

● Θωρακικό άλγος 

● Εξασθένιση 

● Άλγος 

● Κακουχία

Σπάνιες   παρενέργειες   που   μπορεί   να   επηρεάσουν   λιγότερους   από   1   στους   1.000 

ανθρώπους, αναφέρονται παρακάτω:

Στηθαγχικό άλγος

Πολύ σπάνιες παρενέργειες που μπορεί να επηρεάσουν λιγότερους από 1 στους 10.000 

ανθρώπους, αναφέρονται παρακάτω:

● Λευκοπενία 

● Θρομβοπενία 

● Αλλεργική αντίδραση: κνίδωση 

● Υπεργλυκαιμία 

● Υπερτονία 

● Περιφερική νευροπάθεια 

● Έμφραγμα του μυοκαρδίου 

●   Αρρυθμία   (συμπεριλαμβανομένων   βραδυκαρδίας,   κοιλιακής   ταχυκαρδίας   και   κολπικής 

μαρμαρυγής) 

● Αγγειίτιδα 

● Βήχας 

● Παγκρεατίτιδα 

● Γαστρίτιδα

● Υπερπλασία ούλων 

● Ηπατίτιδα, χολοστατικός ίκτερος 

● Ηπατικά ένζυμα αυξημένα (κυρίως συνυπάρχουν με χολόσταση)

● Αγγειονευρωτικό οίδημα 

● Πολύμορφο ερύθημα 

●   Κνίδωση,   αποφολιδωτική   δερματίτιδα,   σύνδρομο  Stevens  Johnson,   οίδημα  Quincke, 

φωτοευαισθησία

● Σωματικό βάρος αυξημένο, σωματικό βάρος μειωμένο 

Αν   παρουσιασθούν   οποιεσδήποτε   άλλες   ανεπιθύμητες   ενέργειες   που   δεν   αναφέρονται   στο 

παρόν φυλλάδιο συμβουλευτείτε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

2.9 Τι πρέπει να γνωρίζει ο ασθενής σε περίπτωση που παραλείψει να πάρει κάποια δόση: Αν 

ξεχάσατε να πάρετε μια δόση, να την πάρετε το ταχύτερο δυνατόν. Εάν ωστόσο, πλησιάζει η 

ώρα για να πάρετε την επόμενη δόση, αγνοήστε αυτήν που ξεχάσατε και συνεχίστε κανονικά 

τη θεραπεία.

2.10 Ημερομηνία λήξης του προϊόντος: Αναγράφεται στην εξωτερική και εσωτερική συσκευασία. 

Σε περίπτωση που η ημερομηνία αυτή έχει παρέλθει μη χρησιμοποιήσετε το προϊόν.

2.11 Ιδιαίτερες   προφυλάξεις   για   τη   φύλαξη   του   προϊόντος:   Μη   φυλάσσετε   σε   θερμοκρασία 

μεγαλύτερη των 25 o C. Να φυλάσσεται σε θέση την οποία δε βλέπουν και δεν προσεγγίζουν τα 

παιδιά.

2.12 Ημερομηνία τελευταίας αναθεώρησης του φύλλου οδηγιών: 25-10-2010.

3.  ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΟΡΘΟΛΟΓΙΚΗ ΧΡΗΣΗ ΤΩΝ ΦΑΡΜΑΚΩΝ

Το   φάρμακο   αυτό   σας   το   έγραψε   ο   γιατρός   σας   μόνο   για   το   συγκεκριμένο   ιατρικό   σας 

πρόβλημα. Δεν θα πρέπει να το δίνετε σε άλλα άτομα ή να το χρησιμοποιείτε για κάποια άλλη 

πάθηση, χωρίς προηγουμένως να έχετε συμβουλευτεί το γιατρό σας.

Εάν   κατά   τη   διάρκεια   της   θεραπείας   εμφανιστεί   κάποιο   πρόβλημα   με   το   φάρμακο, 

ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.

Εάν έχετε οποιαδήποτε ερωτηματικά γύρω από τις πληροφορίες που αφορούν το φάρμακο που 

λαμβάνετε ή χρειάζεστε καλύτερη ενημέρωση για το ιατρικό σας πρόβλημα, μη διστάσετε να 

ζητήσετε τις πληροφορίες αυτές από το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.

Για να είναι αποτελεσματικό και ασφαλές το φάρμακο που σας χορηγήθηκε θα πρέπει να 

λαμβάνεται σύμφωνα με τις οδηγίες που σας δόθηκαν.

Για την ασφάλειά σας και την υγεία σας είναι απαραίτητο να διαβάσετε με προσοχή κάθε 

πληροφορία που αφορά το φάρμακο που σας χορηγήθηκε.

Να μη διατηρείτε τα φάρμακα σε ερμάρια του λουτρού, διότι η ζέστη και η υγρασία μπορεί να 

αλλοιώσουν το φάρμακο και να το καταστήσουν επιβλαβές για την υγεία σας.

Να μην κρατάτε φάρμακα που δεν τα χρειάζεστε πλέον ή που ήδη έχουν λήξει.

Για μεγαλύτερη ασφάλεια κρατάτε όλα τα φάρμακα σε ασφαλές μέρος μακριά από τα παιδιά.

4.  Τρόπος διάθεσης 

Φαρμακευτικό προϊόν για το οποίο απαιτείται ιατρική συνταγή.

22-8-2018

UPDATED: Torrent Pharmaceuticals Limited Issues Voluntary Nationwide Recall of Valsartan/Amlodipine/HCTZ, Valsartan/Amlodipine and Valsartan Tablets

UPDATED: Torrent Pharmaceuticals Limited Issues Voluntary Nationwide Recall of Valsartan/Amlodipine/HCTZ, Valsartan/Amlodipine and Valsartan Tablets

Torrent Pharmaceuticals Limited is voluntarily recalling ALL LOTS within expiry of Valsartan/Amlodipine/HCTZ, Valsartan/Amlodipine and Valsartan tablets to the consumer level due to the detection of trace amounts of an unexpected impurity found in an active pharmaceutical ingredient (API) manufactured by Zhejiang Huahai Pharmaceuticals. The impurity detected in the API is N-nitrosodimethylamine (NDMA), which is a substance that occurs naturally in certain foods, drinking water, air pollution, and industr...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

18-8-2018

Torrent Pharmaceuticals Limited Issues Voluntary Nationwide Recall of Valsartan / Amlodipine / HCTZ Tablets

Torrent Pharmaceuticals Limited Issues Voluntary Nationwide Recall of Valsartan / Amlodipine / HCTZ Tablets

Torrent Pharmaceuticals Limited is voluntarily recalling 14 lots of Valsartan/Amlodipine/HCTZ tablets to the consumer level due to the detection of trace amounts of an unexpected impurity found in an active pharmaceutical ingredient (API) manufactured by Zhejiang Huahai Pharmaceuticals. The impurity detected in the API is N-nitrosodimethylamine (NDMA), which is a substance that occurs naturally in certain foods, drinking water, air pollution, and industrial processes, and has been classified as a probabl...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

27-6-2018

Copalia HCT (Novartis Europharm Limited)

Copalia HCT (Novartis Europharm Limited)

Copalia HCT (Active substance: amlodipine besylate / valsartan / hydrochlorothiazide) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)4082 of Wed, 27 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/1159/T/67

Europe -DG Health and Food Safety

27-6-2018

Exforge (Novartis Europharm Limited)

Exforge (Novartis Europharm Limited)

Exforge (Active substance: amlodipine / valsartan) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)4085 of Wed, 27 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/716/T/96

Europe -DG Health and Food Safety

27-6-2018

Dafiro HCT (Novartis Europharm Limited)

Dafiro HCT (Novartis Europharm Limited)

Dafiro HCT (Active substance: amlodipine besylate / valsartan / hydrochlorothiazide) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)4084 of Wed, 27 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/1160/T/68

Europe -DG Health and Food Safety

11-6-2018

Exforge HCT (Novartis Europharm Limited)

Exforge HCT (Novartis Europharm Limited)

Exforge HCT (Active substance: amlodipine besylate / valsartan / hydrochlorothiazide) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3752 of Mon, 11 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/1068/T/66

Europe -DG Health and Food Safety

11-6-2018

Dafiro (Novartis Europharm Limited)

Dafiro (Novartis Europharm Limited)

Dafiro (Active substance: amlodipine / valsartan) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3753 of Mon, 11 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/776/T/99

Europe -DG Health and Food Safety

6-6-2018

Copalia (Novartis Europharm Limited)

Copalia (Novartis Europharm Limited)

Copalia (Active substance: amlodipine / valsartan) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3695 of Wed, 06 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/774/T/97

Europe -DG Health and Food Safety

4-6-2018

Twynsta (Boehringer Ingelheim International GmbH)

Twynsta (Boehringer Ingelheim International GmbH)

Twynsta (Active substance: telmisartan / amlodipine) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)3625 of Mon, 04 Jun 2018

Europe -DG Health and Food Safety