PALEXIA RETARD

Κύριές Πληροφορίες

  • Εμπορική ονομασία:
  • PALEXIA RETARD
  • Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
  • N02AX06
  • Δοσολογία:
  • 50MG/TAB
  • Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • ΔΙΣΚΙΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ
  • Σύνθεση:
  • 0175591090 - TAPENTADOL HYDROCHLORIDE - 58.240000 MG
  • Οδός χορήγησης:
  • ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ
  • Τρόπος διάθεσης:
  • "ΠΙΝΑΚΑΣ Γ , ΝΟΜΟΣ 3459/2006 ΠΑΡ. 2 ΑΡΘ. 1"
  • Χρήση για:
  • Οι άνθρωποι
  • Τύπος φάρμακου:
  • αλλοπαθητική των ναρκωτικών

Έγγραφα

Εντοπισμός

  • Διατίθεται σε:
  • PALEXIA RETARD
    Ελλάδα
  • Γλώσσα:
  • Ελληνικά

Θεραπευτικές πληροφορίες

  • Θεραπευτική περιοχή:
  • TAPENTADOL
  • Περίληψη προϊόντος:
  • 2802886704014 - 01 - ΒΤx7 (σε BLISTERS) - 7.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802886704021 - 02 - ΒΤx10 (σε BLISTERS) - 10.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802886704038 - 03 - ΒΤx14 (σε BLISTERS) - 14.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802886704045 - 04 - ΒΤx20 (σε BLISTERS) - 20.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802886704052 - 05 - ΒΤx28 (σε BLISTERS) - 28.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802886704069 - 06 - ΒΤx30 (σε BLISTERS) - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802886704076 - 07 - ΒΤx40 (σε BLISTERS) - 40.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802886704083 - 08 - ΒΤx50 (σε BLISTERS) - 50.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802886704090 - 09 - ΒΤx56 (σε BLISTERS) - 56.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802886704106 - 10 - ΒΤx60 (σε BLISTERS) - 60.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802886704113 - 11 - ΒΤx90 (σε BLISTERS) - 90.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802886704120 - 12 - ΒΤx100 (σε BLISTERS) - 100.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802886704137 - 13 - ΒΤx10 x 1 (σε UNIT DOSE BLISTERS) - 10.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802886704144 - 14 - ΒΤx14 x 1 (σε UNIT DOSE BLISTERS) - 14.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802886704151 - 15 - ΒΤx20 x 1 (σε UNIT DOSE BLISTERS) - 20.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802886704168 - 16 - ΒΤx28 x 1 (σε UNIT DOSE BLISTERS) - 28.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802886704175 - 17 - ΒΤx30 x 1 (σε UNIT DOSE BLISTERS) - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ(μονιμη); 2802886704182 - 18 - ΒΤx50 x 1 (σε UNIT DOSE BLISTERS) - 50.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802886704199 - 19 - ΒΤx56 x 1 (σε UNIT DOSE BLISTERS) - 56.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802886704205 - 20 - ΒΤx60 x 1 (σε UNIT DOSE BLISTERS) - 60.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802886704212 - 21 - ΒΤx90 x 1 (σε UNIT DOSE BLISTERS) - 90.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802886704229 - 22 - ΒΤx100 x 1 (σε UNIT DOSE BLISTERS) - 100.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802886704236 - 23 - BTx24 (σε BLISTERS) - 24.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802886704243 - 24 - BTx54 (σε BLISTERS) - 54.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Άλλες πληροφορίες

Κατάσταση

  • Πηγή:
  • Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
  • Καθεστώς αδειοδότησης:
  • Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)
  • τελευταία ενημέρωση:
  • 15-02-2018

φύλλο οδηγιών χρήσης

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για το χρήστη

PALEXIA retard 50 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης

PALEXIA retard 100 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης

PALEXIA retard 150 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης

PALEXIA retard 200 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης

PALEXIA retard 250 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης

Ταπενταδόλη

Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης προτού αρχίσετε να παίρνετε αυτό το

φάρμακο διότι περιλαμβάνει σημαντικές πληροφορίες για σας.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το

φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα σημεία της ασθένειάς

τους είναι ίδια με τα δικά σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια ενημερώσετε το γιατρό ή φαρμακοποιό σας. Αυτό

ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών

χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.

Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:

Τι είναι το PALEXIA retard και ποια είναι η χρήση του

Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε το PALEXIA retard

Πώς να πάρετε το PALEXIA retard

Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

Πώς να φυλάσσεται το PALEXIA retard

Περιεχόμενo συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες

1.

Τι είναι το PALEXIA retard και ποια είναι η χρήση του

Η ταπενταδόλη – η δραστική ουσία στο PALEXIA retard – είναι ένα ισχυρό αναλγητικό που ανήκει στην

κατηγορία των οπιοειδών. Το PALEXIA retard χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του σοβαρού χρόνιου

πόνου σε ενήλικες, που μπορεί να αντιμετωπιστεί ικανοποιητικά μόνο με οπιοειδές αναλγητικό.

2.

Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να πάρετε το PALEXIA retard

Μην πάρετε το PALEXIA retard:

σε περίπτωση αλλεργίας στην ταπενταδόλη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό αυτού του φαρμάκου

που αναφέρεται στην παράγραφο 6

σε περίπτωση άσθματος ή σε περίπτωση που η αναπνοή σας είναι επικίνδυνα αργή ή ρηχή

(αναπνευστική καταστολή, υπερκαπνία)

σε περίπτωση παράλυσης του εντέρου

σε περίπτωση οξείας δηλητηρίασης από αλκοόλ, υπνωτικά δισκία, αναλγητικά ή άλλα ψυχοτρόπα

φάρμακα (φάρμακα που επηρεάζουν τη διάθεση και τα συναισθήματα) (βλέπε «Άλλα φάρμακα και

PALEXIA retard»)

Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις

Απευθυνθείτε στο γιατρό ή το φαρμακοποιό σας προτού πάρετε το PALEXIA retard εάν:

έχετε αργή ή ρηχή αναπνοή,

πάσχετε από αυξημένη πίεση στον εγκέφαλο ή διαταραχές της συνείδησης έως και κώμα,

έχετε υποστεί τραυματισμό στο κεφάλι ή έχετε όγκους στον εγκέφαλο,

είχατε επιληπτική κρίση ή διατρέχετε αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης επιληπτικών κρίσεων,

πάσχετε από ηπατική ή νεφρική νόσο (βλέπε «Πώς να πάρετε το PALEXIA retard»),

πάσχετε από παγκρεατική νόσο ή νόσο των χοληφόρων, συμπεριλαμβανομένης της παγκρεατίτιδας,

λαμβάνετε φάρμακα που αναφέρονται ως μεικτοί αγωνιστές/ανταγωνιστές οπιοειδών (π.χ.

πενταζοκίνη, ναλβουφίνη) ή μερικώς αγωνιστές υποδοχέων mu των οπιοειδών (π.χ.

βουπρενορφίνη).

Το PALEXIA retard μπορεί να οδηγήσει σε σωματική και ψυχολογική εξάρτηση. Αν έχετε τάση

κατάχρησης φαρμάκων ή αν εξαρτάστε από φάρμακα, πρέπει να λάβετε τα δισκία αυτά μόνο για μικρό

χρονικό διάστημα και κάτω από αυστηρή ιατρική επίβλεψη.

Άλλα φάρμακα και PALEXIA retard Ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε, έχετε

πάρει πρόσφατα ή μπορεί να πάρετε άλλα φάρμακα.

Η αναπνοή σας μπορεί να γίνει επικίνδυνα αργή ή ρηχή (αναπνευστική καταστολή) αν λαμβάνετε ορισμένα

υπνωτικά δισκία ή ηρεμιστικά (π.χ. βαρβιτουρικά, βενζοδιαζεπίνες) ή αναλγητικά όπως είναι η μορφίνη και

η κωδεΐνη (επίσης ως φάρμακο για τον βήχα) σε συνδυασμό με PALEXIA retard. Αν συμβεί αυτό,

ενημερώστε το γιατρό σας.

Αν λαμβάνετε ορισμένα κατασταλτικά του ΚΝΣ (π.χ. βενζοδιαπίνες, αντιψυχωσικά, αντι-ισταμινικά Η1,

οπιοειδή, οινόπνευμα) σε συνδυασμό με PALEXIA retard το επίπεδο της συνείδησής σας μπορεί να

μειωθεί, μπορεί να αισθανθείτε υπνηλία ή ότι μπορεί να λιποθυμήσετε. Αν συμβεί αυτό, ενημερώστε το

γιατρό σας.

Το σεροτονινεργικό σύνδρομο είναι μία σπάνια, απειλητική για τη ζωή κατάσταση που έχει αναφερθεί σε

ορισμένους ασθενείς που έπαιρναν ταπενταδόλη σε συνδυασμό με τα ονομαζόμενα σεροτονινεργικά

φάρμακα (π.χ. ορισμένα φάρμακα για τη θεραπεία της κατάθλιψης). Τα σημεία του σεροτονινεργικού

συνδρόμου μπορεί να είναι για παράδειγμα σύγχυση, ανησυχία, πυρετός, εφίδρωση, μη συντονισμένες

κινήσεις των άκρων ή των ματιών, ανεξέλεγκτα τινάγματα των μυών, μυόκλωνος και διάρροια. Μπορείτε

να πληροφορηθείτε από το γιατρό σας για το θέμα αυτό.

Η λήψη του PALEXIA retard μαζί με άλλους τύπους φαρμάκων που αναφέρονται ως μεικτού τύπου

αγωνιστές/ανταγωνιστές των υποδοχέων mu των οπιοειδών (π.χ. πενταζοκίνη, ναλβουφίνη) ή με μερικώς

αγωνιστές των υποδοχέων mu των οπιοειδών (π.χ. βουπρενορφίνη) δεν έχει μελετηθεί. Είναι πιθανό ότι το

PALEXIA retard δεν θα δράσει εξίσου καλά αν χορηγηθεί μαζί με ένα από αυτά τα φαρμακευτικά

προϊόντα. Ενημερώστε τον γιατρό σας σε περίπτωση που ακολουθείτε τώρα θεραπεία με ένα από αυτά τα

φαρμακευτικά προϊόντα.Η λήψη του PALEXIA retard μαζί με ισχυρούς αναστολείς ή επαγωγείς (π.χ.

ριφαμπικίνη, φαινοβαρβιτάλη, βότανο St. John) συγκεκριμένων ενζύμων που είναι απαραίτητα για την

απομάκρυνση της ταπενταδόλης από το σώμα σας μπορεί να επηρεάσει τη δράση της ταπενταδόλης ή

μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες, ειδικά όταν ξεκινά ή σταματά η λήψη αυτής της άλλης

φαρμακευτικής αγωγής. Παρακαλείσθε να κρατάτε το γιατρό σας ενήμερο για όλα τα φάρμακα που

λαμβάνετε.

Το PALEXIA δεν πρέπει να λαμβάνεται μαζί με αναστολείς ΜΑΟ (ορισμένα φάρμακα για τη θεραπεία της

κατάθλιψης). Ενημερώστε το γιατρό σας σε περίπτωση που λαμβάνετε αναστολείς ΜΑΟ ή τους λάβατε

κατά τη διάρκεια των τελευταίων 14 ημερών.

PALEXIA retard με τροφές, ποτά και οινόπνευμα

Μην καταναλώνετε οινόπνευμα κατά τη λήψη του PALEXIA retard γιατί ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες

όπως είναι η υπνηλία μπορεί να αυξηθούν. Το φαγητό δεν επηρεάζει τη δράσηαυτού του φαρμάκου.

Κύηση και θηλασμός

Εάν είσθε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είσθε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί,

ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας προτού πάρετε αυτό το φάρμακο.

Μη λάβετε αυτά τα δισκία:

σε περίπτωση εγκυμοσύνης, εκτός αν ο γιατρός σας σάς έδωσε σχετικές οδηγίες,

κατά τη διάρκεια του τοκετού γιατί θα μπορούσε να οδηγήσει σε επικίνδυνα αργή ή ρηχή αναπνοή

(αναπνευστική αναστολή) στο νεογνό,

κατά τη διάρκεια του θηλασμού, γιατί μπορεί να απεκκριθεί στο μητρικό γάλα.

Οδήγηση και χειρισμός μηχανών

Το PALEXIA retard μπορεί να προκαλέσει υπνηλία, ζάλη και θολή όραση και μπορεί να επηρεάσει τις

αντιδράσεις σας. Αυτό μπορεί να συμβεί ειδικά όταν αρχίσετε να παίρνετε PALEXIA retard, όταν ο γιατρός

σας αλλάξει τη δόση ή –όταν πιείτε αλκοόλ ή πάρετε ηρεμιστικά. Παρακαλείσθε να ρωτήσετε το γιατρό σας

αν επιτρέπεται να οδηγήσετε αυτοκίνητο ή να χειρίζεστε μηχανές.

Το PALEXIA retard περιέχει λακτόζη

Εάν ο γιατρός σας σάς έχει πει ότι έχετε δυσανεξία σε κάποια σάκχαρα, επικοινωνήστε µε το γιατρό σας

πριν πάρετε αυτό το φαρμακευτικό προϊόν.

3.

Πώς να πάρετε το PALEXIA retard

Πάντοτε να χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού ή του

φαρμακοποιού σας. Εάν έχετε αμφιβολίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Ο γιατρός σας θα προσαρμόσει τη δόση σας ανάλογα με την ένταση του πόνου σας και την προσωπική σας

ευαισθησία στον πόνο. Γενικά, πρέπει να χορηγείται η ελάχιστη δόση που προκαλεί ανακούφιση από τον

πόνο.

Ενήλικες

Η συνήθης δόση είναι 1 δισκίο κάθε 12 ώρες. Δεν συνιστώνται συνολικές ημερήσιες δόσεις PALEXIA

retard μεγαλύτερες από 500 mg ταπενταδόλης. Ο γιατρός σας μπορεί να σας συνταγογραφήσει μια άλλη,

καταλληλότερη δόση ή διάστημα χορήγησης, αν είναι απαραίτητο για την περίπτωσή σας. Εάν αισθάνεστε

ότι η δράση αυτών των δισκίων είναι πολύ ισχυρή ή πολύ ασθενής, επικοινωνήστε µε το γιατρό ή το

φαρμακοποιό σας.

Ηλικιωμένοι ασθενείς

Σε ηλικιωμένους ασθενείς (ηλικίας άνω των 65 ετών) συνήθως δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης.

Παρόλα αυτά, η απέκκριση της ταπενταδόλης μπορεί να καθυστερεί σε ορισμένους ασθενείς αυτής της

ηλικιακής ομάδας. Αν αυτό ισχύει και για εσάς, ο γιατρός σας μπορεί να σας συστήσει διαφορετικό

δοσολογικό σχήμα.

Ηπατική και νεφρική νόσος (ανεπάρκεια)

Οι ασθενείς με σοβαρά ηπατικά προβλήματα δεν πρέπει να λάβουν αυτά τα δισκία. Αν έχετε μέτρια

προβλήματα, ο γιατρός σας θα σας συστήσει διαφορετικό δοσολογικό σχήμα. Σε περίπτωση ήπιων

ηπατικών προβλημάτων, δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης.

Οι ασθενείς με σοβαρά νεφρικά προβλήματα δεν πρέπει να λάβουν αυτά τα δισκία. Σε περίπτωση ήπιων ή

μέτριων νεφρικών προβλημάτων, δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης.

Χρήση σε παιδιά και εφήβους

Το PALEXIA δεν είναι κατάλληλο για παιδιά και εφήβους ηλικίας κάτω των 18 ετών.

Πότε και πόσο συχνά πρέπει να χρησιμοποιείτε το PALEXIA retard;

Το PALEXIA retard προορίζεται για από του στόματος χρήση.

Να καταπίνετε πάντα τα δισκία ολόκληρα, με επαρκή ποσότητα υγρού.

Μη μασάτε, σπάτε ή θρυμματίζετε τα δισκία – αυτό θα μπορούσε να οδηγήσει σε λήψη υπερβολικής δόσης

γιατί το φάρμακο θα απελευθερωθεί στο σώμα σας υπερβολικά γρήγορα.

Μπορείτε να πάρετε τα δισκία με άδειο στομάχι ή μαζί με γεύματα.

Για πόσο χρονικό διάστημα πρέπει να παίρνετε το PALEXIA retard;

Μην παίρνετε τα δισκία για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα από αυτό που σας είπε ο γιατρός σας.

Εάν πάρετε μεγαλύτερη δόση PALEXIA retard από την κανονική

Mετά από τη λήψη πολύ υψηλών δόσεων, μπορεί να εμφανιστούν τα ακόλουθα:

πολύ μικρές κόρες των ματιών, έμετος, πτώση της αρτηριακής πίεσης, γρήγορος καρδιακός ρυθμός,

κατάρρευση, διαταραγμένη συνείδηση ή κώμα (κατάσταση βαθιάς απώλειας της συνείδησης),

επιληπτικές κρίσεις, επικίνδυνα αργή ή ρηχή αναπνοή ή διακοπή της αναπνοής.

Αν συμβεί αυτό, πρέπει να καλέσετε αμέσως ένα γιατρό!

Εάν ξεχάσετε να πάρετε το PALEXIA retard

Αν ξεχάσετε να πάρετε τα δισκία, είναι πιθανό να επανέλθει ο πόνος σας. Μην πάρετε διπλή δόση για να

αναπληρώσετε τη δόση που ξεχάσατε, απλά συνεχίστε να παίρνετε τα δισκία όπως και προηγουμένως.

Εάν σταματήσετε να παίρνετε το PALEXIA retard

Αν διακόψετε ή σταματήσετε τη θεραπεία πολύ γρήγορα, είναι πιθανό να επανέλθει ο πόνος σας. Αν θέλετε

να σταματήσετε τη θεραπεία, παρακαλείστε να ενημερώσετε πρώτα τογιατρό σας πριν σταματήσετε τη

θεραπεία.

Σε γενικές γραμμές, δεν θα υπάρξουν μετέπειτα επιδράσεις από τη διακοπή της λήψης της θεραπείας.

Παρόλα αυτά, σε ασυνήθεις περιπτώσεις, τα άτομα που λαμβάνουν τα δισκία για αρκετό καιρό μπορεί να

μη νοιώθουν καλά αν σταματήσουν απότομα τη λήψη τους.

Τα συμπτώματα μπορεί να είναι:

ανησυχία, δακρύρροια, καταρροή, χασμουρητό, εφίδρωση, ρίγη, μυϊκός πόνος και

διεσταλμένες κόρες,

ανησυχία, άγχος, πόνος στην πλάτη, πόνος στις αρθρώσεις, αδυναμία, κοιλιακές κράμπες,

δυσκολία στον ύπνο, ναυτία, απώλεια της όρεξης, έμετος, διάρροια και άνοδος της αρτηριακής

πίεσης, της συχνότητας της αναπνοής ή του καρδιακού ρυθμού.

Εάν εμφανίσετε οποιαδήποτε από αυτές τις ενοχλήσεις μετά από τη διακοπή της θεραπείας, παρακαλείσθε

να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Δεν πρέπει να σταματήσετε απότομα τη λήψη αυτού του φαρμάκου εκτός αν σας το πει ο γιατρός σας. Αν ο

γιατρός σας θέλει να σταματήσετε να παίρνετε τα δισκία σας, θα σας πει πώς να το κάνετε, πράγμα που

μπορεί να περιλαμβάνει τη σταδιακή μείωση της δόσης σας.

Εάν έχετε περισσότερες ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση αυτού του φαρμάκου ρωτήστε το γιατρό ή το

φαρμακοποιό σας.

4.

Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες, αν και δεν

παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.

Σημαντικές ανεπιθύμητες ενέργειες ή συμπτώματα που πρέπει να προσέξετε και τι να κάνετε αν

παρουσιαστούν:

Αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις. Τα συμπτώματα μπορεί να είναι συριγμός

στην αναπνοή, δυσκολία στην αναπνοή, οίδημα των βλεφάρων, του προσώπου ή των χειλιών, εξάνθημα ή

φαγούρα, ιδίως αυτά που καλύπτουν όλο σας το σώμα.

Μία άλλη σοβαρή ανεπιθύμητη ενέργεια είναι η κατάσταση στην οποία η αναπνοή σας γίνεται πιο αργή ή

πιο αδύναμη από το συνηθισμένο. Συμβαίνει πιο συχνά σε ηλικιωμένους και εξασθενημένους ασθενείς.

Εάν σας παρουσιαστούν αυτές οι σημαντικές ανεπιθύμητες ενέργειες, επικοινωνήστε αμέσως με ένα γιατρό.

Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που μπορεί να συμβούν:

Πολύ συχνές (μπορεί να επηρεάσουν περισσότερα από 1 στα 10άτομα): ναυτία, δυσκοιλιότητα, ζάλη,

υπνηλία, πονοκέφαλος.

Συχνές (μπορεί να επηρεάσουν έως και 1στα 10άτομα): μειωμένη όρεξη, άγχος, καταθλιπτική διάθεση,

προβλήματα με τον ύπνο, νευρικότητα, ανησυχία, διαταραχή της προσοχής, τρέμουλο, μυϊκές δεσμιδώσεις,

έξαψη, δύσπνοια, έμετος, διάρροια, δυσπεψία, κνησμός, αυξημένη εφίδρωση, εξάνθημα, αίσθηση

αδυναμίας, κόπωση, αίσθηση μεταβολής της θερμοκρασίας του σώματος, ξηρότητα βλεννογόνων,

συγκέντρωση ύδατος στους ιστούς (οίδημα).

Όχι συχνές (μπορεί να επηρεάσουν έως και 1 στα 100 άτομα): αλλεργική αντίδραση σε φάρμακο

(συμπεριλαμβανομένου του οιδήματος κάτω από το δέρμα, της κνίδωσης, και σε σοβαρές περιπτώσεις

δυσκολία στην αναπνοή, μείωση της αρτηριακής πίεσης, κατάρρευση ή σοκ), απώλεια βάρους,

αποπροσανατολισμός, σύγχυση, ευερεθιστότητα (διέγερση), διαταραχές της αντίληψης, μη φυσιολογικά

όνειρα, ευφορική συναισθηματική κατάσταση, μειωμένο επίπεδο συνείδησης, επηρεασμένη μνήμη,

επηρεασμένη διανοητική κατάσταση, λιποθυμία, καταστολή, διαταραχή της ισορροπίας, δυσκολία στην

ομιλία, μούδιασμα, μη φυσιολογική αίσθηση του δέρματος (π.χ. μυρμήγκιασμα, αίσθηση τσιμπήματος), μη

φυσιολογική όραση, ταχύτερος καρδιακός ρυθμός, βραδύτερος καρδιακός ρυθμός, αίσθημα παλμών,

μειωμένη αρτηριακή πίεση, κοιλιακή δυσφορία, κνίδωση, καθυστέρηση στην ούρηση, συχνουρία,

σεξουαλική δυσλειτουργία, σύνδρομο απόσυρσης του φαρμάκου (βλέπε «Εάν σταματήσετε να παίρνετε το

PALEXIA retard»), μη φυσιολογική αίσθηση, ευερεθιστότητα.

Σπάνιες (μπορεί να επηρεάσουν έως και 1 στα 1.000 άτομα): εξάρτηση από το φάρμακο, μη

φυσιολογική σκέψη, επιληπτικές κρίσεις, σχεδόν λιποθυμία, μη φυσιολογικός συντονισμός, επικίνδυνα αργή

ή ρηχή αναπνοή (αναπνευστική καταστολή), διαταραγμένη γαστρική κένωση, αίσθηση μέθης, αίσθηση

χαλάρωσης.

Σε γενικές γραμμές, η πιθανότητα ύπαρξης αυτοκτονικών σκέψεων και συμπεριφοράς είναι αυξημένη σε

ασθενείς που υποφέρουν από χρόνιο πόνο. Επιπλέον, ορισμένα φάρμακα για τη θεραπεία της κατάθλιψης

(που έχουν επίπτωση στο σύστημα των νευροδιαβιβαστών στον εγκέφαλο) μπορούν να αυξήσουν αυτό τον

κίνδυνο, ιδίως στην αρχή της θεραπείας. Παρόλο που και η ταπενταδόλη επηρεάζει τους νευροδιαβιβαστές,

τα δεδομένα από τη χρήση της ταπενταδόλης σε ανθρώπους δεν παρέχουν αποδείξεις για αυξημένο κίνδυνο.

Αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό

ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης.

Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας, μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς

απευθείας στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων Μεσογείων 284, GR-15562 Χολαργός, Αθήνα, Τηλ: + 30 21

32040380/337, Φαξ: + 30 21 06549585 Ιστότοπος: http

Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων

πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.

5.

Πώς να φυλάσσεται το PALEXIA retard

Το φάρμακο αυτό πρέπει να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το φθάνουν τα παιδιά.

Να μην χρησιμοποιείτε αυτό τοφάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στο κουτί και στο

blister. Η ημερομηνία λήξης είναι η τελευταία ημέρα του μήνα που αναφέρεται.

Δεν υπάρχουν ειδικές οδηγίες διατήρησης για το προϊόν αυτό.

Μην πετάτε φάρμακα στο νερό της αποχέτευσης ή στα σκουπίδια. Ρωτήστε το φαρμακοποιό σας πώς να

πετάξετε τα φάρμακα που δε χρησιμοποιείτε πια. Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του

περιβάλλοντος.

6.

Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες

Τι περιέχει το PALEXIA retard

Η δραστική ουσία είναι η ταπενταδόλη.

Κάθε δισκίο περιέχει 50 mg ταπενταδόλης (ως υδροχλωρική).

Κάθε δισκίο περιέχει 100 mg ταπενταδόλης (ως υδροχλωρική).

Κάθε δισκίο περιέχει 150 mg ταπενταδόλης (ως υδροχλωρική).

Κάθε δισκίο περιέχει 200 mg ταπενταδόλης (ως υδροχλωρική).

Κάθε δισκίο περιέχει 250 mg ταπενταδόλης (ως υδροχλωρική).

Τα άλλα συστατικά είναι:

[50 mg]: Πυρήνας δισκίου: υπρομελλόζη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, κολλοειδές άνυδρο πυρίτιο,

μαγνήσιο στεατικό. Επικάλυψη δισκίου: υπρομελλόζη, λακτόζη μονοϋδρική, τάλκης, πολυαιθυλενογλυκόλη

6000, προπυλενογλυκόλη, διοξείδιο τιτανίου (E 171).

[100 mg]: Πυρήνας δισκίου: υπρομελλόζη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, κολλοειδές άνυδρο πυρίτιο,

μαγνήσιο στεατικό. Επικάλυψη δισκίου: υπρομελλόζη, λακτόζη μονοϋδρική, τάλκης, πολυαιθυλενογλυκόλη

6000, προπυλενογλυκόλη, διοξείδιο τιτανίου (E 171), κίτρινο οξείδιο σιδήρου (E 172).

[150 mg]: Πυρήνας δισκίου: υπρομελλόζη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, κολλοειδές άνυδρο πυρίτιο,

μαγνήσιο στεατικό. Επικάλυψη δισκίου: υπρομελλόζη, λακτόζη μονοϋδρική, τάλκης, πολυαιθυλενογλυκόλη

6000, προπυλενογλυκόλη, διοξείδιο τιτανίου (E 171), κίτρινο οξείδιο σιδήρου (E 172), ερυθρό οξείδιο

σιδήρου (E 172).

[200 mg]: Πυρήνας δισκίου: υπρομελλόζη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, κολλοειδές άνυδρο πυρίτιο,

μαγνήσιο στεατικό. Επικάλυψη δισκίου: υπρομελλόζη, λακτόζη μονοϋδρική, τάλκης, πολυαιθυλενογλυκόλη

6000, προπυλενογλυκόλη, διοξείδιο τιτανίου (E 171), κίτρινο οξείδιο σιδήρου (E 172), ερυθρό οξείδιο

σιδήρου (E 172).

[250 mg]: Πυρήνας δισκίου: υπρομελλόζη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, κολλοειδές άνυδρο πυρίτιο,

μαγνήσιο στεατικό. Επικάλυψη δισκίου: υπρομελλόζη, λακτόζη μονοϋδρική, τάλκης, πολυαιθυλενογλυκόλη

6000, προπυλενογλυκόλη, διοξείδιο τιτανίου (E 171), κίτρινο οξείδιο σιδήρου (E 172), ερυθρό οξείδιο

σιδήρου (E 172), μέλαν οξείδιο σιδήρου (E 172).

Εμφάνιση του PALEXIA retard και περιεχόμενο της συσκευασίας

[50 mg]: Επιμήκη επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία λευκού χρώματος (6,5 mm x 15 mm) με το

λογότυπο Grünenthal στη μία πλευρά και το “H1” στην άλλη πλευρά.

[100 mg]: Επιμήκη επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία ανοιχτού κίτρινου χρώματος (6,5 mm x 15 mm)

με το λογότυπο Grünenthal στη μία πλευρά και το “H2” στην άλλη πλευρά.

[150 mg]: Επιμήκη επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία ανοιχτού ροζ χρώματος (6,5 mm x 15 mm) με το

λογότυπο Grünenthal στη μία πλευρά και το “H3” στην άλλη πλευρά.

[200 mg]: Επιμήκη επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία ανοιχτού πορτοκαλί χρώματος (7 mm x 17 mm)

με το λογότυπο Grünenthal στη μία πλευρά και το “H4” στην άλλη πλευρά.

[250 mg]: Επιμήκη επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία ανοιχτού καφέ χρώματος (7 mm x 17 mm) με το

λογότυπο Grünenthal στη μία πλευρά και το “H5” στην άλλη πλευρά.

Τα δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης PALEXIA retard συσκευάζονται σε κυψέλες (blisters) και

διατίθενται σε κουτιά των 7, 10, 10x1, 14, 14x1, 20, 20x1, 24, 28, 28x1, 30, 30x1, 40, 50, 50x1, 54, 56,

56x1, 60, 60x1, 90, 90x1, 100 και 100x1 δισκίων.

Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας

Grünenthal GmbH, Zieglerstraße 6, 52078 Aachen, Γερμανία

Παραγωγός

Grünenthal GmbH, Zieglerstraße 6, 52078 Aachen, Γερμανία

και

Janssen-Cilag S.p.A., Via Michelangelo Buonarroti, 23, 20093 Cologno Monzese (MI), Ιταλία

Τοπικός αντιπρόσωπος

Janssen-Cilag Φαρμακευτική Α.Ε.Β.Ε.

Λ. Ειρήνης 56

151 21 Πεύκη, Αθήνα

Τηλ.: 210 80 90 000

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν έχει εγκριθεί στις χώρες-μέλη του ΕΟΧ με τις ακόλουθες ονομασίες:

Αυστρία,Βέλγιο, Βουλγαρία, Κροατία, Κύπρος, Δημοκρατία της Τσεχίας, Εσθονία, Γαλλία, Γερμανία,

Ελλάδα, Ουγγαρία, Λετονία, Λιθουανία, Λουξεμβούργο, Μάλτα, Ολλανδία, Πολωνία, Πορτογαλία,

Ρουμανία, Δημοκρατία της Σλοβακίας, Ισπανία: PALEXIA retard

Δανία, Φιλανδία, Ισλανδία, Νορβηγία, Σουηδία: PALEXIA Depot

Ιρλανδία, Σλοβενία, Ηνωμένο Βασίλειο: PALEXIA SR

Ιταλία: PALEXIA RP

Το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης αναθεωρήθηκε για τελευταία φορά στις -------------

ΤΡΟΠΟΣ ΔΙΑΘΕΣΗΣ:

Φαρμακευτικό προϊόν για το οποίο απαιτείται ειδική ιατρική συνταγή. Υπάγεται στον Πίνακα Γ΄ της παρ. 2

του άρθρου 1 του Ν.3459/2006.

Δεν υπάρχουν ειδήσεις που σχετίζονται με αυτό το προϊόν.