PACLITAXEL GEROLYMATOS

Κύριές Πληροφορίες

  • Εμπορική ονομασία:
  • PACLITAXEL GEROLYMATOS 6MG/1ML ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ
  • Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
  • L01CD01
  • Δοσολογία:
  • 6MG/1ML
  • Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ
  • Σύνθεση:
  • INEOF00519 - PACLITAXEL - 6.000000 MG
  • Οδός χορήγησης:
  • ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ
  • Τρόπος διάθεσης:
  • ΜΕ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΧΡΗΣΗ
  • Χρήση για:
  • Οι άνθρωποι
  • Τύπος φάρμακου:
  • αλλοπαθητική των ναρκωτικών

Έγγραφα

  • για το ευρύ κοινό:
  • Το ενημερωτικό φυλλάδιο για το προϊόν αυτό δεν είναι άμεσα διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και εμείς θα σας ενημερώσουμε το συντομότερο είμαστε σε θέση να το αποκτήσει.


    Ζητήστε το ενημερωτικό φυλλάδιο για το ευρύ κοινό.

Εντοπισμός

  • Διατίθεται σε:
  • PACLITAXEL GEROLYMATOS 6MG/1ML ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ
    Ελλάδα
  • Γλώσσα:
  • Ελληνικά

Θεραπευτικές πληροφορίες

  • Θεραπευτική περιοχή:
  • PACLITAXEL
  • Περίληψη προϊόντος:
  • 2802833001012 - 01 - BT x 1 (VIAL x 5 ML x 30 MG) - 5.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ; 2802833001029 - 02 - BT x 1 (VIAL x 16,7 ML x 100 MG) - 16.70 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ; 2802833001036 - 03 - BT x 1 (VIAL x 50 ML x 300 MG) - 50.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ

Άλλες πληροφορίες

Κατάσταση

  • Πηγή:
  • Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
  • Καθεστώς αδειοδότησης:
  • Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)
  • τελευταία ενημέρωση:
  • 09-01-2017
  • Το ενημερωτικό φυλλάδιο για το προϊόν αυτό δεν είναι άμεσα διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και εμείς θα σας ενημερώσουμε το συντομότερο είμαστε σε θέση να το αποκτήσει.

    Ζητήστε το ενημερωτικό φυλλάδιο για το ευρύ κοινό.

19-11-2018

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ για το προϊόν Natur caps

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ για το προϊόν Natur caps

Greece - National organization for Medicines

18-10-2018

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ για το προϊόν FLEXAPLUS

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ για το προϊόν FLEXAPLUS

Greece - National organization for Medicines

18-10-2018

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ για το προϊόν IDOL SLIM COFFEE

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ για το προϊόν IDOL SLIM COFFEE

Greece - National organization for Medicines

21-9-2018

Pending EC decision:  Apealea, paclitaxel, Opinion date: 20-Sep-2018

Pending EC decision: Apealea, paclitaxel, Opinion date: 20-Sep-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

10-8-2018

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ για το προϊόν Arthro – ACE Specific Formula

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ για το προϊόν Arthro – ACE Specific Formula

Greece - National organization for Medicines

18-6-2018

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ για το προϊόν DIABEXIN

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ για το προϊόν DIABEXIN

Greece - National organization for Medicines

11-6-2018

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ για το προϊόν Νεφελοποιητές Aquilon

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ για το προϊόν Νεφελοποιητές Aquilon

Greece - National organization for Medicines

9-5-2018

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ για το προϊόν FOLAXAN

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ για το προϊόν FOLAXAN

Greece - National organization for Medicines

16-4-2018

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ για το προϊόν PROSTALGENE

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ για το προϊόν PROSTALGENE

Greece - National organization for Medicines

23-1-2018

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ για το προϊόν Onycosolve

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ για το προϊόν Onycosolve

Greece - National organization for Medicines

23-1-2018

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ για το προϊόν MAXILLIUM, ULTIM8, GOBILOR, BAMBOO-X

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ για το προϊόν MAXILLIUM, ULTIM8, GOBILOR, BAMBOO-X

Greece - National organization for Medicines

11-1-2018

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ για το προϊόν LUK-SAM-RONG

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ για το προϊόν LUK-SAM-RONG

Greece - National organization for Medicines

22-12-2017

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ για το προϊόν E-Fong Concentrated Herb Tea XuDuan

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ για το προϊόν E-Fong Concentrated Herb Tea XuDuan

Greece - National organization for Medicines

1-12-2017

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ για το προϊόν DETOXIC

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ για το προϊόν DETOXIC

Greece - National organization for Medicines

1-12-2016

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ για το προϊόν Ketamine

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ για το προϊόν Ketamine

Greece - National organization for Medicines

1-8-2018

Abraxane (Celgene Europe B.V.)

Abraxane (Celgene Europe B.V.)

Abraxane (Active substance: paclitaxel) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)5212 of Wed, 01 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/778/T/91

Europe -DG Health and Food Safety