NUROFEN EXPRESS

Κύριές Πληροφορίες

  • Εμπορική ονομασία:
  • NUROFEN EXPRESS
  • Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
  • M01AE01
  • Δοσολογία:
  • 512MG/TAB
  • Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ
  • Σύνθεση:
  • INEOF01776 - IBUPROFEN SODIUM DIHYDRATE - 512.000000 MG
  • Οδός χορήγησης:
  • ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ
  • Τρόπος διάθεσης:
  • ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡ.ΣΥΝΤΑΓΗ.ΑΠΟΚΛ.ΑΝΑΛΓΗΤΙΚΟ & ΑΝΤΙΠΥΡΕΤΙΚΟ.ΗΠΙΟ-ΜΕΤΡΙΟ ΑΛΓΟΣ Π.Χ. ΚΕΦΑΛΑΛΓΙΑ,ΟΔΟΝΤΑΛΓΙΑ,ΔΥΣΜΗΝΟΡΡΟΙΑ
  • Χρήση για:
  • Οι άνθρωποι
  • Τύπος φάρμακου:
  • αλλοπαθητική των ναρκωτικών

Έγγραφα

Εντοπισμός

  • Διατίθεται σε:
  • NUROFEN EXPRESS
    Ελλάδα
  • Γλώσσα:
  • Ελληνικά

Θεραπευτικές πληροφορίες

  • Θεραπευτική περιοχή:
  • IBUPROFEN
  • Περίληψη προϊόντος:
  • 2802075013019 - 01 - BTx4 (σε BLIST PVC) - 4.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802075013026 - 02 - BTx6 (σε BLIST PVC) - 6.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802075013033 - 03 - BTx12 (σε BLIST PVC) - 12.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802075013040 - 04 - BTx24 (σε BLIST PVC) - 24.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802075013057 - 05 - BTx4 (σε BLIST PVC/PVdc) - 4.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802075013064 - 06 - BTx 6 (σε BLIST PVC/PVdc) - 6.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802075013071 - 07 - BTx12 (σε BLIST PVC/PVdc) - 12.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802075013088 - 08 - BTx24 (σε BLIST PVC/PVdc) - 24.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802075013095 - 09 - BTx4 (σε BLIST PVC/PE/PVdc) - 4.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802075013101 - 10 - BTx6 (σε BLIST PVC/PE/PVdc) - 6.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802075013118 - 11 - BTx12 (σε BLIST PVC/PE/PVdc) - 12.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802075013125 - 12 - BTx24 (σε BLIST PVC/PE/PVdc) - 24.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802075013132 - 13 - BOTTLEx24 - 24.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Άλλες πληροφορίες

Κατάσταση

  • Πηγή:
  • Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
  • Καθεστώς αδειοδότησης:
  • Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)
  • τελευταία ενημέρωση:
  • 15-02-2018

φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ

Πληροφορίες για το χρήστη

Nurofen Express επικαλυμμένα δισκία 512mg

Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο αυτό το το φύλλο οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να παίρνετε

το φάρμακο,γιατί περιέχει σημαντικές πληροφορίες για σας

Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο παρόν φύλλο

οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του φαρμακοποιού σας

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας εάν χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες ή

συμβουλές.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον φαρμακοποιό σας. Αυτό

ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών

χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.

Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν αισθάνεστε

χειρότερα μετά από 3 ημέρες στους εφήβους και μετά από 3 ημέρες πυρετού ή 4 ημέρες πόνου

στους ενήλικες.

Σε αυτό το φύλο οδηγιών:

1 Τι είναι το Nurofen Express 512mg Επικαλυμμένα Δισκία και ποια είναι η χρήση του

2 Πριν πάρετε Nurofen Express 512mg Επικαλυμμένα Δισκία

3 Πώς να πάρετε Nurofen Express 512mg Επικαλυμμένα Δισκία

4 Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

5 Πώς να φυλάσσετε το Nurofen Express 512mg Επικαλυμμένα Δισκία

6 Περιεχόμενο συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες

1 Τι είναι το Nurofen Express 512mg Επικαλυμμένα Δισκία και ποια είναι η χρήση του

Το Νurofen

Express περιέχει ιβουπροφαίνη. Η ιβουπροφαίνη ανήκει σε μια κατηγορία φαρμάκων

γνωστά ως μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ).

Τα ΜΣΑΦ λειτουργούν μεταβάλλοντας την ανταπόκριση του οργανισμού στον πόνο, τη φλεγμονή

και τον πυρετό.

Το Nurofen Express 512mg χρησιμοποιείται αποκλειστικά ως ΑΝΑΛΓΗΤΙΚΟ ΑΝΤΙΠΥΡΕΤΙΚΟ

και για τις παρακάτω θεραπευτικές ενδείξεις:

ανακούφιση των συμπτωμάτων ήπιου ή μέτριου πόνου όπως πονοκέφαλος, πονόδοντος,

πόνοι περιόδου

μείωση του πυρετού

2.

Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε χρησιμοποιήσετε το Νurofen

Express

Μην πάρετε το Νurofen

Express εάν :

Έίστε αλλεργικός (υπερευαισθησία) στην ιβουπροφαίνη ή σε κάποιο από τα άλλα συστατικά

του Νurofen

Express ( βλέπε παράγραφο 6) .

Έχετε δυσκολία στην αναπνοή, άσθμα, καταρροή, οίδημα στο πρόσωπο και/ή στα χέρια ή

κνίδωση μετά την χρήση ιβουπροφαίνης, ακετυλοσαλικυλικού οξέος, ή άλλων μη στεροειδή

αντιφλεγμονώδων φάρμακων (ΜΣΑΦ).

Έχετε βαρεία ηπατική, νεφρική ή καρδιακή ανεπάρκεια.

Έχετε ή είχατε 2 η περισσότερα επεισόδια στοματικού έλκους η αιμορραγία στομάχου.

Έχετε ιστορικό γαστρεντερικής αιμορραγίας ή διάτρησης από το γαστρεντερικό σύστημα.

Έχετε αγγειοεγκεφαλική ή άλλη ενεργή αιμορραγία

Έχετε αδιευκρίνιστη αιματολογική διαταραχή

Έχετε σοβαρή αφυδάτωση αφυδάτωση (προκαλούμενη από έμετο, διάρροια ή ανεπαρκή

πρόσληψη υγρών)

Κατά τη διάρκεια του τελευταίου τριμήνου της εγκυμοσύνης (βλέπε παρακάτω).

Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις

Απευθυνθείτε στον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας πριν πάρετε το Νurofen

Αν έχετε συγκεκριμένες δερματικές παθήσεις (συστηματικό ερυθηματώδη λύκο ή μεικτή νόσο

του συνδετικού ιστού)

Αν υποφέρετε από σοβαρές δερματικές αντιδράσεις όπως αποφολιδωτική δερματίτιδα,

σύνδρομο Stevens-Johnson και τοξική επιδερμική νεκρόλυση. Η χρήση του Nurofen Express

θα πρέπει να διακόπτεται αμέσως στην πρώτη εμφάνιση δερματικού εξανθήματος, βλάβης του

βλεννογόνου ή κάθε άλλης ένδειξης αλλεργικής αντίδρασης

Αν έχετε κληρονομική αιματολογική διαταραχή (οξεία διαλείπουσα πορφυρία)

Αν πάσχετε από διαταραχές της πηκτικότητας

Αν έχετε ή είχατε εντερικό νόσημα ( ελκώδη κολίτιδα ή νόσος του Crohn)

Αν έχετε υψηλή αρτηριακή πίεση, ή/και καρδιακή ανεπάρκεια

Αν έχετε μειωμένη νεφρική λειτουργία

Αν έχετε ηπατικά προβλήματα

Εάν επιχειρείτε να μείνετε έγκυος

Αν έχετε ή είχατε άσθμα ή αλλεργική νόσο καθώς δύσπνοια μπορεί να εμφανιστεί

Αν πάσχετε από εποχιακή αλλεργική ρινίτιδα (hay

fever), ρινικό πολύποδα ή χρόνιες

αποφρακτικές αναπνευστικές παθήσεις, υπάρχει αυξημένος κίνδυνος αλλεργικών αντιδράσεων.

Οι αλλεργικές αντιδράσεις μπορεί να παρουσιαστούν ως κρίσεις άσθματος (το αποκαλούμενο

αναλγητικό άσθμα), ως οίδημα του Quincke ή κνίδωση.

Εάν εμφανίζετε καρδιακά προβλήματα, συμπεριλαμβανομένης της καρδιακής ανεπάρκειας,

στηθάγχης ( θωρακικό άλγος), ή αν είχατε υποστεί καρδιακή προσβολή , επέμβαση

αορτοστεφανιαίας παράκαμψης, περιφερική αρτηριοπάθεια ( ανεπαρκής κυκλοφορία στα πόδια

ή τα πέλματα λόγω στένωσης ή απόφραξης αρτηριών), ή οποιοδήποτε μορφή αγγειακού

εγκεφαλικού επεισοδίου ( συμπεριλαμβανομένου του μικροεγκεφαλικού ή του παροδικού

ισχαιμικού επεισοδίου).

Εάν έχετε υψηλή αρτηριακή πίεση, υψηλή χοληστερόλη, οικογενειακό ιστορικό καρδιοπάθειας

ή εγκεφαλικού, ή εάν είστε καπνιστής.

Τα αντιφλεγμονώδη/αναλγητικά φάρμακα, όπως η ιβουπροφαίνη, ενδέχεται να σχετίζονται με

μικρή αύξηση του κινδύνου εμφάνισης καρδιακής προσβολής ή εγκεφαλικού επεισοδίου,

ιδιαίτερα όταν χρησιμοποιούνται σε υψηλές δόσεις. Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση ή

τη διάρκεια της θεραπείας

Κατά τη διάρκεια ανεμοβλογιάς συνιστάται να αποφεύγεται η χρήση Nurofen Express.

Σε μακροχρόνια χορήγηση του Nurofen Express χρειάζεται τακτικός έλεγχος των ηπατικών

τιμών, της νεφρικής λειτουργίας καθώς και αιματολογικός έλεγχος.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες ελαχιστοποιούνται χρησιμοποιώντας την μικρότερη αποτελεσματική

δόση για το συντομότερο δυνατό διάστημα.

Οι ηλικιωμένοι διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο να εμφανίσουν ανεπιθύμητες ενέργειες .

Γενικά, η κατά συνήθεια χρήση (διαφορετικών ουσιών) αναλγητικών, μπορεί να οδηγήσει σε

μακροχρόνια σοβαρά νεφρικά προβλήματα. Ο κίνδυνος αυτός μπορεί να αυξηθεί μετά από

φυσική κόπωση που σχετίζεται με απώλεια αλάτων ή αφυδάτωση. Για αυτό και πρέπει να

αποφεύγεται.

Η μακροχρόνια χρήση αναλγητικών μπορεί να προκαλέσει κεφαλαλγία η οποία μπορεί να

επιδεινωθεί. Εάν υπάρχουν υπόνοιες για το παραπάνω, απαιτείται ιατρική συμβουλή και η

θεραπεία πρέπει να διακοπεί. Η διάγνωση της κεφαλαλγίας από κατάχρηση φαρμάκων (ΜΟΗ)

θα πρέπει να εξετάζεται σε ασθενείς οι οποίοι έχουν συχνή ή καθημερινή κεφαλαλγία, παρά (ή

εξαιτίας της) την τακτική χρήση των φαρμάκων για πονοκέφαλο.

Η συγχορήγηση με άλλα ΜΣΑΦ περιλαμβανομένων των COX-2 αναστολέων αυξάνει τον

κίνδυνο παρενεργειών ( βλέπε την παράγραφο « Παίρνοντας άλλα Φάρμακα» παρακάτω ) και

πρέπει να αποφεύγεται.

Υπάρχει κίνδυνος νεφρικής δυσλειτουργίας σε αφυδατωμένους εφήβους.

Χρειάζεται ιατρική παρακολούθηση αμέσως μετά από σοβαρή χειρουργική επέμβαση.

Τα ΜΣΑΦ μπορεί να επισκιάσουν τα συμπτώματα της μόλυνσης και του πυρετού.

Άλλα φάρμακα και το Nurofen

Express

Ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε, έχετε πρόσφατα πάρει ή μπορεί να

πάρετε άλλα φάρμακα.

Ποια φάρμακα πρέπει να αποφεύγετε όταν παίρνετε Nurofen

Express

Το Nurofen

Express ενδέχεται να αλληλεπιδρά με άλλα φάρμακα. Για παράδειγμα:

αντιπηκτικά φάρμακα

(δηλ. αντιθρομβωτικάπ.χ. ασπιρίνη / ακετυλοσαλικυλικό οξύ,

βαρφαρίνη, τικλοπιδίνη).

φάρμακα κατά της υπέρτασης ( αναστολείς ΜΕΑ π.χ. Καπτοπρίλη, β-αποκλειστές όπως

φάρμακα ατενολόλης, ανταγωνιστές του υποδοχέα αγγειοτενσίνης – ΙΙ όπως το losartan)

Μερικά φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τον πόνο και φλεγμονή (π.χ ακετυλοσαλικυλικό

οξύ εκτός αν έχει συσταθεί χαμηλή δόση από τον γιατρό σας και

Άλλα ΜΣΑΦ (περιλαμβανομένων των COX-2 αναστολέων) και ακόμη

Άλλα φάρμακα που μπορούν να επηρεάσουν ή να επηρεαστούν με την κατανάλωση

ιβουπροφαίνης

Ορισμένα άλλα φάρμακα ενδέχεται να αλληλεπιδρούν από τη θεραπεία με Nurofen Express. Θα

πρέπει επομένως να συμβουλευτείτε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας πριν χρησιμοποιήσετε το

Nurofen Express σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα.

Παρακαλώ ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε ή αν έχετε πρόσφατα

πάρει άλλα φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων φαρμάκων χωρίς την συνταγή γιατρού. Πιο

συγκεκριμένα, ενημερώστε τον γιατρό σας αν παίρνετε:

Ακετυλοσαλικυλικό οξύ, ή άλλα ΜΣΑΦ

( αντιφλεγμονώδη και αναλγητικά)

Καθώς υπάρχει αυξημένος κίνδυνος

γαστροεντερικού έλκους ή αιμορραγίας

Διγοξίνη(για την καρδιακή ανεπάρκεια)

Καθώς η δράση της Διγοξίνης μπορεί να ενισχυθεί

Γλυκοκορτικοειδή (φαρμακευτικά σκευάσματα

που περιέχουν κορτιζόνη ή κορτιζονούχες

ουσίες)

Καθώς αυτό δυνατό να αυξήσει τον κίνδυνο

γαστρεντερικού έλκους ή αιμορραγίας

Αντιαιμοπεταλιακούς παράγοντες

Δεδομένου ότι αυτό μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο

αιμορραγίας

Ακετυλοσαλικυλικό οξύ (χαμηλή δόση)

Καθώς μπορεί να μειωθεί η αντιπηκτική του δράση

Αντιπηκτικά φάρμακα (δηλ. αντιθρομβωτικά

φάρμακα π.χ. ασπιρίνη/ακετυλοσαλικυλικό οξύ,

βαρφαρίνη, τικλοπιδίνη)

Καθώς η ιβουπροφαίνη μπορεί να εντείνει τη

δράση των αντιπηκτικών

Φαινυτοΐνη (για την επιληψία)

Καθώς η δράση της Φαινυτοΐνης μπορεί να

ενισχυθεί

Εκλεκτικούς αναστολείς επαναπρόσληψης

σεροτονίνης (φάρμακα που χρησιμοποιούνται

για την κατάθλιψη)

Δεδομένου ότι αυτό μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο

γαστρεντερικής αιμορραγίας

Λίθιο (φάρμακο για μανιοκαταθλιπτική νόσο

και κατάθλιψη)

Καθώς η δράση του λίθιου μπορεί να ενισχυθεί

Προβενεσίδη και Σουλφοπυραζόνες (φάρμακα

για την ουρική αρθρίτιδα)

Καθώς μπορεί να καθυστερήσουν την απέκκριση

της ιβουπροφαίνης

Φάρμακα κατά της υπέρτασης (αναστολείς ACE

όπως captopril, βήτα-αποκλειστές όπως

φάρμακα ατενολόλης, ανταγωνιστές του

υποδοχέα αγγειοτενσίνης-II όπως το losartan)

και Διουρητικά

καθώς η ιβουπροφαίνη μπορεί να ελαττώσει τη

δράση αυτών των φαρμάκων και είναι πιθανό να

αυξηθεί ο κίνδυνος για τους νεφρούς

Καλιοσυντηρητικά διουρητικά

Καθώς μπορεί να οδηγήσουν σε υπερκαλιαιμία

Μεθοτρεξάτη ( Φάρμακο για τον καρκίνο ή το

ρευματισμό)

Καθώς η δραση της Μεθοτρεξάτης μπορεί να

ενισχυθεί

Τacrolimus και Κυκλοσπορίνη

(ανοσοκατασταλτικά φάρμακα)

Καθώς δύναται να εμφανιστεί νεφρική βλάβη

Zidovudine ( ένα φάρμακο για θεραπεία του AIDS):

Καθώς η χρήση Nurofen Express

μπορεί να

προκαλέσει αυξημένο κίνδυνο για αιμορραγία

σε άρθρωση ή σε αιμορραγία που οδηγεί σε

οίδημα σε HIV (+) αιμορροφιλικούς ασθενείς

Σουλφονυλουρίες (αντιδιαβητικά φάρμακα)

Δυνατό να προκληθούν αλληλεπιδράσεις

Αντιβιοτικά κινολόνης

Καθώς αυξάνουν τον κίνδυνο σπασμών

CYP2C9 Αναστολείς

Η ταυτόχρονη χορήγηση ιβουπροφαίνης και

CYP2C9 αναστολέων μπορεί να αυξήσει την

έκθεση σε ιβουπροφαίνη (CYP2C9

υπόστρωμα). Σε μία μελέτη με βορικοναζόλη

και φλουκοναζόλη ( CYP2C9 αναστολείς)

παρατηρήθηκε αυξημένη έκθεση σε

Ιβουπροφαίνη S (+) κατά προσέγγιση 80-

100%. Θα πρέπει να εξετάζεται μείωση της

χορηγούμενης δόσης της Ιβουπροφαίνης με την

ταυτόχρονη λήψη των CYP2C9 αναστολέων,

ειδικά σε υψηλά χορηγούμενες δόσεις

Ιβουπροφαίνης με βορικοναζόλη ή

φλουκοναζόλη.

Κύηση, θηλασμός και γονιμότητα

Κύηση

Μην παίρνετε αυτό το φάρμακο στους τελευταίους 3 μήνες της κύησης. Αποφύγετε την χρήση

αυτού του φαρμάκου στους πρώτους 6 μήνες της κύησης εκτός αν ο γιατρός σας σας συμβουλέψει

διαφορετικά.

Θηλασμός

Το φάρμακο αυτό απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα αλλά μπορεί να καταναλωθεί κατά τον θηλασμό

στην προτεινόμενη δόση και για μικρότερο δυνατό διάστημα. Ρωτήστε τον γιατρό σας ή τον

φαρμακοποιό σας πριν πάρετε φάρμακα

Γονιμότητα

Αποφύγετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο αν επιχειρείτε να μείνετε έγκυος.

Οδήγηση και χειρισμός μηχανημάτων

Για βραχέα χρήση αυτό το φάρμακο έχει μικρή η καθόλου επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και

χειρισμού μηχανημάτων.

Σημαντική πληροφορία σχετικά με κάποια από τα συστατικά των δισκίων Nurofen Express

512mg

Κάθε επικαλυμμένο δισκίο περιέχει περίπου 2.12mmol Νατρίου. Η ποσότητα αυτή είναι ισοδύναμη

με 48,6mg χλωριούχου νατρίου (αλάτι). Αυτό θα πρέπει λαμβάνεται υπόψη σε ασθενείς στους

οποίους η συνολική πρόσληψη νατρίου πρέπει να είναι ιδιαίτερα περιορισμένη.

3 Πώς να πάρετε τα Επικαλυμμένα Δισκία Nurofen Express 512mg

Χρήση σε παιδιά

Το Nurofen Express δεν πρέπει να χρησιμοποιείται από παιδιά κάτω των 12 ετών.

Χρήση σε εφήβους

Εάν στους έφηβους χρειαστεί για 3 ημέρες, ή αν τα συμπτώματα επιδεινωθούν πρέπει να

συμβουλευτείτε γιατρό.

Χρήση σε ενήλικες

Πρέπει να συμβουλευτείτε τον γιατρό εάν τα συμπτώματά σας επιδεινωθούν ή δεν βελτιωθούν μετά

από 3 ημέρες για πυρετό ή μετά από 4 ημέρες για θεραπεία του πόνου.

Πάντα παίρνετε το Nurofen Express ακριβώς όπως αναφέρεται σε αυτό το φυλλάδιο.

Συμβουλευτείτε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας αν δεν είστε σίγουροι.

Εάν δεν σας έχει συμβουλέψει ο γιατρό σας διαφορετικά η δόση είναι:

Έφηβοι άνω των 12 χρόνων και ενήλικες

Αρχική δόση 1 δισκίο (400 mg ιβουπροφαίνης) μέχρι 3 φορές την ημέρα αν χρειασθεί Αφήστε να

περάσουν τουλάχιστον 4 ώρες μεταξύ των δόσεων.

Μη πάρετε περισσότερα από 3 δισκία/καψάκια ανά 24ωρο

Τοποθετήστε το δισκίο στο στόμα και καταπιείτε το με νερό. Μη το μασάτε. Παρακαλώ

ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν θεωρήσετε ότι η αποτελεσματικότητα του

φαρμάκου είναι μεγαλύτερη η μικρότερη από αυτό που περιμένατε.

Αν πήρατε περισσότερο Νurofen

από αυτό που έπρεπε

Συμβουλευτείτε ένα γιατρό αμέσως. Τα ακόλουθα συμπτώματα δυνατό να εμφανιστούν: ναυτία,

έμετος, πόνος στο στομάχι και σπάνια διάρροια. Επιπρόσθετα, πονοκέφαλος, γαστρεντερική

αιμορραγία, ίλιγγος, ζάλη και υπνηλία, νυσταγμός, θολή όραση, εμβοές, χαμηλή αρτηριακή πίεση,

διέγερση, αποπροσανατολισμός, κώμα, σπασμοί, απώλεια συνείδησης, υπερκαλιαιμία, μεταβολική

οξέωση, αύξηση του χρόνου προθρομβίνης / INR, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, ηπατική βλάβη,

αναπνευστική καταστολή, κυάνωση και επιδείνωση άσθματος στους ασθματικούς. Αν έχετε

οποιαδήποτε επί πλέον απορία για τη χρήση του προϊόντος συμβουλευτείτε το γιατρό ή το

φαρμακοποιό σας.

Αν ξεχάσετε να πάρετε Nurofen Express

Απλά ακολουθείστε τις παραπάνω οδηγίες πως να πάρετε το φάρμακο και μην παίρνετε

περισσότερο από ό, τι συνιστάται.

4.

Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες, αν

και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.

Οι παρενέργειες μπορούν να ελαχιστοποιηθούν λαμβάνοντας τη χαμηλότερη δόση για το μικρότερο

χρονικό διάστημα που απαιτείται για την ανακούφιση των συμπτωμάτων. Είναι πιθανό να υποστείτε

μια από τις γνωστές ανεπιθύμητες ενέργειες των ΜΣΑΦ ( δείτε παρακάτω) . Αν αυτό συμβεί ή αν

έχετε οποιαδήποτε ανησυχία,σταματήστε να παίρνετε το φάρμακο αυτό και ενημερώστε το γιατρό

σας το συντομότερο δυνατό.

Οι ηλικιωμένοι που χρησιμοποιούν αυτό το προϊόν διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο να

παρουσιάσουν προβλήματα που συνδέονται με παρενέργειες

ΣΤΑΜΑΤΗΣΤΕ ΤΗΝ ΧΟΡΗΓΗΣΗ αυτού του φαρμάκου και αναζητήστε άμεση ιατρική

βοήθεια εάν παρουσιαστούν:

Σημάδια γαστρεντερικής αιμορραγίας όπως: σοβαρό πόνο στην κοιλιακή χώρα, μαύρα

σαν την πίσσα κόπρανα, εμετό με αίμα ή σκούρα σωματίδια που να μοιάζουν σαν κόκκοι

καφέ.

Σημάδια σπάνιας αλλά σοβαρής αλλεργικής αντίδρασης όπως χειροτέρευση του

άσθματος, ανεξήγητο συριγμό ή δύσπνοια, πρήξιμο του προσώπου, της γλώσσας ή του

λαιμού, δυσκολία στην αναπνοή, ταχυπαλμία, πτώση στην αρτηριακή πίεση που οδηγεί σε

καταπληξία. Τα παραπάνω μπορεί να συμβούν ακόμα και με την πρώτη χρήση του

φαρμάκου.

Έντονες δερματικές αντιδράσεις όπως εξανθήματα σε όλο το σώμα, ξεφλούδισμα και

φουσκάλες ή απολέπιση του δέρματος

Ενημερώστε τον γιατρό σας αν παρουσιαστεί κάποια από τις ακόλουθες πιθανές παρενέργειες

Συνήθεις (Επηρεάζει 1 έως 10 χρήστες)

Κοιλιακές ενοχλήσεις, καούρα, επιγαστραλγία,

ναυτία, δυσπεψία, διάρροια, έμετος,

μετεωρισμός (αέρια), δυσκοιλιότητα, ελαφρά γαστρεντερική αιμορραγία που μπορεί να

προκαλέσει αναιμία σε εξαιρετικές περιπτώσεις.

Όχι Συνήθεις (Επηρεάζει 1 έως 100 χρήστες)

γαστρικές φλεγμονές, διάτρηση ή αιμορραγία, φλεγμονή του στοματικού βλεννογόνου με

έλκος,

έξαρση υπάρχουσας νόσου του εντέρου (ελκώδους κολίτιδας και της νόσου του

Crohn’s), γαστρίτιδα.

Διαταραχές του Κεντρικού Νευρικού Συστήματος όπως κεφαλαλγία, ζάλη, υπνηλία, ταραχή,

ευερεθιστότητα και κούραση.

Διαταραχές στην όραση.

Ποικίλα δερματικά εξανθήματα

Υπερευαισθησία με δερματικά εξανθήματα και κνησμό.

Σπάνιες (Επηρεάζει 1 έως 1000 χρήστες)

Εμβοές (κουδούνισμα στα αυτιά)

Μπορεί να εμφανιστεί επίσης αυξημένη συγκεντρώση ουρικού οξέος στο αίμα, πόνοι στα

πλευρά ή την κοιλιά, αίμα στα ούρα και πυρετός που μπορεί να είναι σημάδι βλάβης των

νεφρών (θηλώδης νέκρωση).

Μειωμένα επίπεδα αιμοσφαιρίνης

Πολύ Σπάνιες (Επηρεάζει 1 χρήστη σε 10.000)

Οισοφαγίτιδα, παγκρεατίτιδα, σχηματισμός εντερικών στενωμάτων σαν διάφραγμα.

Καρδιακή ανεπάρκεια, έμφραγμα, και πρήξιμο στα χέρια και στο πρόσωπο ( οίδημα).

Ολιγουρία και πρήξιμο (ειδικά σε ασθενείς με αυξημένη πίεση ή μειωμένη νεφρική

λειτουργία), πρήξιμο (οίδημα) και θολά ούρα (νεφρωσικό σύνδρομο), φλεγμονώδη νόσο

των νεφρών (διάμεση νεφρίτιδα) που μπορεί να συνοδεύεται από οξεία νεφρική ανεπάρκεια.

Εάν κάποιο από τα παραπάνω συμπτώματα εμφανιστούν ή αν νιώσετε κάποια αδιαθεσία,

σταματήστε να παίρνετε το φάρμακο αυτό και συμβουλευτείτε άμεσα τον γιατρό σας γιατί

μπορεί τα παραπάνω να είναι τα πρώτα σημάδια νεφρικής βλάβης ή νεφρικής ανεπάρκειας.

Ψυχωτικές αντιδράσεις, κατάθλιψη

Αρτηριακή υπέρταση, αγειίτιδα

Αίσθημα παλμών

Ηπατική δυσλειτουργία, ηπατική βλάβη ( πρώτα σημάδια είναι ο αποχρωματισμός του

δέρματος) ιδίως σε μακροχρόνια θεραπεία, ηπατική ανεπάρκεια, οξεία φλεγμονή του ήπατος

(ηπατίτιδα).

Προβλήματα στην παραγωγή κυττάρων του αίματος ( τα πρώτα συμπτώματα είναι πυρετός,

πονόλαιμος, επιφανειακά στοματικά έλκη, συμπτώματα γρίπης, έντονη εξάντληση,

αιμορραγία της μύτης και του δέρματος, ανεξήγητοι ή ασυνήθιστοι μώλωπες. Σε αυτές τις

περιπτώσεις πρέπει να σταματήσετε την θεραπεία άμεσα και να συμβουλευτείτε το γιατρό

σας. Όποια αυτοθεραπεία με αναλγητικά ή με αντιπυρετικά δεν συνιστάται.

Σοβαρές λοιμώξεις του δέρματος και των επιπλοκών των μαλακών ιστών μπορεί να συμβεί

κατά τη διάρκεια μιας λοίμωξης ανεμοβλογιάς

Έξαρση

λοιμώξεων

που σχετίζονται με φλεγμονές (π.χ. ανάπτυξη νεκρωτικής

περιτονιίτιδας) που σχετίζεται με την χρήση ορισμένων αναλγητικών ΜΣΑΦ έχει σημειωθεί.

Εάν παρουσιάσετε συμπτώματα μόλυνσης η αν αυτά γίνουν χειρότερα ,πρέπει να

επισκεφτείτε τον γιατρό σας χωρίς καθυστέρηση.

Πρέπει να διερευνηθεί εάν υπάρχει

ένδειξη για μία αντιμικροβιακή / αντιβιοτική θεραπεία.

Συμπτώματα άσηπτης μηνιγγίτιδας με δυσκαμψία του αυχένα, κεφαλαλγία, ναυτία, έμετο,

πυρετό ή διαταραχές συνείδησης έχουν παρατηρηθεί με ιβουπροφένη. Οι ασθενείς με

αυτοάνοσα νοσήματα (Συστηματικό Ερυθηματώδη Λύκο, μικτή-νόσο του συνδετικού ιστού)

φαίνεται να έχουν προδιάθεση. Επικοινωνήστε άμεσα με τον γιατρό σας εάν παρουσιαστούν

τα παραπάνω.

Σοβαρές μορφές δερματικών αντιδράσεων συμπεριλαμβανομένου του εξανθήματος με

ερυθρότητα και φλύκταινες ( π.χ.

συνδρόμου Stevens-Johnson

και ερύθημα, τοξική

επιδερμική νεκρόλυση/ σύνδρομο Lyell’s), απώλεια μαλλιών ( αλωπεκίαση).

Άγνωστες : ( η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί από τα διαθέσιμα δεδομένα)

Αντίδραση αναπνευστικής οδού που περιλαμβάνει το

άσθμα, βρογχόσπασμο ή

δύσπνοια.

Φάρμακα όπως το Nurofen Express μπορεί να σχετίζονται με μια μικρή αύξηση του κινδύνου

καρδιακής προσβολής ( «έμφραγμα του μυοκαρδίου») ή εγκεφαλικού επεισοδίου.

Αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο

οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας στον Εθνικό

Οργανισμό Φαρμάκων, Μεσογείων 284, GR-15562 Χολαργός, Αθήνα, Τηλ: + 30 21 32040380/337,

Φαξ: + 30 21 06549585, Ιστότοπος: http://www.eof.gr

Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων

πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.

5 Πώς να φυλάσσετε τα επικαλυμμένα δισκία Nurofen Express 512mg

Να

φυλάσσεται

σε

θέση

την

οποία

δε

βλέπουν

και

δεν

προσεγγίζουν

τα

παιδιά.

Μη χρησιμοποιείτε το Νurofen

μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στο κουτί και το

blister. Η ημερομηνία λήξης αναφέρεται στην τελευταία ημέρα του μήνα. Να φυλάσσετε τα

Nurofen Express στην αρχική συσκευασία και σε θερμοκρασία

<

Τα φάρμακα δεν πρέπει να απορρίπτονται στην αποχέτευση ή τα οικιακά απορρίμματα. Ρωτήστε το

φαρμακοποιό σας πώς να πετάξετε τα φάρμακα που δε χρειάζεστε πλέον. Αυτά τα μέτρα θα

βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος.

6 Περιεχόμενο της συσκευασίας και Λοιπές Πληροφορίες

Κάθε δισκίο περιέχει το δραστικό συστατικό Ιβουπροφαίνη 400mg (ως Νατριούχο

Ιβουπροφαίνη 512mg)

Επίσης περιέχει: Croscarmellose sodium, Xylitol, Microcrystalline cellulose, Magnesium stearate,

Colloidal anhydrous silica, Carmellose sodium, Talc, Acacia spray dried, Sucrose, Titanium dioxide

(E171), Macrogol 6000 powder, and Opacode Red ink (περιέχει, Ethanol Anhydrous USP/NF,

PhEur, JP, propylene glycol, shellac, iron oxide red E172, ammonium hydroxide 28 % and

simethicone USP/Simethicone PhEur/Silicone Resine JP)

Τα επικαλυμμένα δισκία Nurofen Express 512mg είναι λευκά έως υπόλευκα, αμφίκυρτα,

στρογγυλα, επικαλυμμένα ζαχαρόπηκτα δισκία με εκτύπωση αναγνώρισης σε κόκκινο χρώμα στη

μία όψη και είναι διαθέσιμα σε πακέτα των 4, 6,12 και 24 δισκίων .

Δυνατόν να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.

Υπεύθυνος Κυκλοφορίας και Παρασκευαστής

ΡΕΚΙΤ ΜΠΕΝΚΙΖΕΡ ΕΛΛΑΣ ΧΗΜΙΚΑ ΑΒΕΕ

Τάκη Καβαλιεράτου 7, Κάτω Κηφισιά 145 64.

Τηλ.: 210 81 27 276 e-mail: rbhealthcare.gr@reckittbenckiser.com

Τοπικός αντιπρόσωπος Κύπρου

Lifepharma (Z.A.M.) Ltd

Αγίου Νικολάου 8,

ΛΕΥΚΩΣΙΑ 1055

Παρασκευαστής

Reckitt Benckiser Healthcare International,

1 Thane Road West, Nottingham NG90 2DB.

Αριθμ. Αδείας Κυκλοφορίας

Ελλάς 24801/2013

Ημερομηνία τελευταίας αναθεώρησης: Οκτωβριος 2015.

 