NEPHROFEROL

Κύριές Πληροφορίες

  • Εμπορική ονομασία:
  • NEPHROFEROL 100MG/5ML AMP ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ Ή ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ
  • Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
  • B03AC02
  • Δοσολογία:
  • 100MG/5ML AMP
  • Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ Ή ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ
  • Σύνθεση:
  • INEOF2500 - IRON (III) HYDROXIDE SUCROSE COMPLEX - 540.000000 MG
  • Οδός χορήγησης:
  • ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ
  • Τρόπος διάθεσης:
  • ΜΕ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΧΡΗΣΗ
  • Χρήση για:
  • Οι άνθρωποι
  • Τύπος φάρμακου:
  • αλλοπαθητική των ναρκωτικών

Έγγραφα

Εντοπισμός

  • Διατίθεται σε:
  • NEPHROFEROL 100MG/5ML  AMP ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ Ή ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ
    Ελλάδα
  • Γλώσσα:
  • Ελληνικά

Θεραπευτικές πληροφορίες

  • Θεραπευτική περιοχή:
  • SACCHARATED IRON OXIDE
  • Περίληψη προϊόντος:
  • 2802740701012 - 01 - BT x 5 AMPS x 5 ML - 25.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ; 2802740701029 - 02 - BT x10 AMPS x 5 ML - 50.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ; 2802740701036 - 03 - BT x 5 VIALSx 5 ML - 5.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ; 2802740701043 - 04 - BTx10 VIALS x 5 ML - 50.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ

Άλλες πληροφορίες

Κατάσταση

  • Πηγή:
  • Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
  • Καθεστώς αδειοδότησης:
  • Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)
  • τελευταία ενημέρωση:
  • 15-02-2018

φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ

NEPHROFEROL NEPHROFEROL

Inj. Sol. / Cs. Sol. Inf 100 mg/5 ml

1.1. Εμπορική Ονομασία: NEPHROFEROL

1.2. Σύνθεση

Δραστική ουσία: IRON (ΙΙΙ) ως Iron sucrose.

Έκδοχα: Sodium Hydroxide, Water for Injection

1.3.  Φαρμακοτεχνική μορφή Ενέσιμο   διάλυμα   ή   πυκνό   διάλυμα   για   παρασκευή 

διαλύματος προς έγχυση ή πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.

1.4.  Περιεκτικότητα σε δραστική ουσία: 

Το φάρμακο περιέχει IRON (ΙΙΙ) ως Iron sucrose 100 mg ανά 5 ml ενέσιμου διαλύματος

1.5.  Περιγραφή Συσκευασίας: 

Kουτιά που περιέχουν 5 ή 10 γυάλινες φύσιγγες ή 5 ή 10 γυάλινα φιαλίδια των 5ml ενέσιμου  

διαλύματος.

  1.6. Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: 

Αντιαναιμικό

1.7.  Παρασκευαστής

1. RAFARM AEBE

2. HELP ABEE

3. ΚΟΠΕΡ ΑΕ

1.8.  Υπεύθυνος Κυκλοφορίας

VERISFIELD (UK) LTD

2.  ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΓΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ ΠΟΥ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΣΕ Ο ΓΙΑΤΡΟΣ 

ΣΑΣ

2.1.  Γενικές πληροφορίες

 Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες

Η  σιδηροκινητική   του   σεσημασμένου   με   59 Fe  και   52 Fe  ενέσιμου   σιδήρου   εκτιμήθηκε   σε   5 

ασθενείς με αναιμία και χρόνια νεφρική  ανεπάρκεια. Η απομάκρυνση εκ του πλάσματος του 

Fe κυμάνθηκε από 60 έως 100 λεπτά. Ο   52 Fe   κατανεμήθηκε στο ήπαρ, το σπλήνα και το 

μυελό των οστών. Δύο εβδομάδες μετά την χορήγηση, η μέγιστη χρησιμοποίηση του  59 Fe από 

τα ερυθροκύτταρα κυμάνθηκε από 63% έως 97%. 

Φαρμακοκινητικές ιδιότητες

Μετά   από   ενδοφλέβια   ένεση   σε   υγιείς   εθελοντές   μιας   μοναδικής   δόσεως   φαρμάκου 

περιέχουσας   100  mg  Fe  (III),   μέγιστα   επίπεδα   σιδήρου   (κατά   μέσο   όρο   538   μmol/l) 

επιτεύχθηκαν 10 λεπτά μετά την ένεση. Ο όγκος κατανομής του κεντρικού διαμερίσματος 

εμφάνισε καλή αντιστοιχία προς τον όγκο του πλάσματος (3 λίτρα κατά προσέγγιση).

Ο ενεθείς σίδηρος υπέστη ταχεία κάθαρση από το πλάσμα, με τελικό χρόνο ημιζωής τις 6h 

κατά προσέγγιση. Ο όγκος κατανομής κατά την σταθεροποιημένη κατάσταση ήταν περίπου 8 

λίτρα,   γεγονός   που   υποδηλώνει   την   πτωχή   κατανομή   του   σιδήρου   στα   σωματικά   υγρά. 

Εξαιτίας   της   μικρότερης   σταθερότητας   του   σακχαρούχου   σιδήρου   συγκριτικά   με   την 

τρανσφερρίνη, παρατηρήθηκε ανταγωνιστική ανταλλαγή του σιδήρου με την τρανσφερρίνη, 

με αποτέλεσμα η μεταφορά σιδήρου να είναι ίση με 31 mg Fe (III)/24h κατά προσέγγιση.

Η απομάκρυνση του σιδήρου από τους νεφρούς που επισυμβαίνει τις πρώτες 4  h  μετά την 

ένεση,   ισοδυναμεί   με   λιγότερο   από   το   5%   της   συνολικής   σωματικής   καθάρσεως.   Μετά 

παρέλευση 24h τα επίπεδα σιδήρου στο πλάσμα ελαττώθηκαν στα προ της ενέσεως επίπεδα, 

ενώ περίπου το 75% της δόσεως της σακχαρόζης είχε αποβληθεί.  

2.2.  Ενδείξεις

Το προϊόν ενδείκνυται για τη θεραπεία της σιδηροπενικής αναιμίας στις ακόλουθες ενδείξεις:

Αποδεδειγμένη   δυσανεξία   στα   χορηγούμενα   από   του   στόματος   σκευάσματα 

Ο ΔΗΓΊΑ  Χ ΡΉΣΗΣ   ΓΙΑ   ΤΟΝ  Χ ΡΉΣΤΗ Σελ. 1

σιδήρου,

Όταν   είναι   κλινικά   αναγκαία   η   ταχεία   προσφορά   σιδήρου   στις   αποθήκες 

σιδήρου,

Σε   ενεργό   φλεγμονώδη   νόσο   του   εντέρου   όπου   τα   χορηγούμενα   από   του 

στόματος σκευάσματα σιδήρου είναι αναποτελεσματικά ή μη ανεκτά, 

Αποδεδειγμένη   μη   συμμόρφωση   του   ασθενούς   με   την   από   του   στόματος 

σιδηροπάθεια.

Η διάγνωση της σιδηροπενίας θα πρέπει να βασίζεται σε κατάλληλες εργαστηριακές εξετάσεις 

(π.χ.   φεριττίνη   ορού,   σίδηρος   ορού,   κορεσμός   τρανσεφερίνης   και   υποχρωμία 

ερυθροκυττάρων). 

2.3.  Αντενδείξεις

Η χρήση του φαρμάκου αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

 Αναιμίες μη οφειλόμενες σε έλλειψη σιδήρου, 

Υπερφόρτωση με σίδηρο ή διαταραχές στη χρησιμοποίηση του σιδήρου,

Ιστορικό υπερευαισθησίας στα παρεντερικά σκευάσματα σιδήρου, 

Ασθενείς με ιστορικό άσθματος, εκζέματος ή άλλων ατοπικών αλλεργικών νόσων, 

γιατί αυτοί είναι πιο επιρρεπείς στην εμφάνιση αλλεργικών αντιδράσεων,

Ιστορικό κίρρωσης του ύπατος ή ηπατίτιδας ή εμφάνιση τιμών τρανσαμινασών του 

ορού μεγαλυτέρων από το τριπλάσιο του ανώτατου φυσιολογικού ορίου,

Οξεία   ή   χρόνια   λοίμωξη,   γιατί   η   παρεντερική   χορήγηση   σιδήρου   μπορεί   να 

επιδεινώσει μια μικροβιακή ή ιογενή λοίμωξη.

2.4.  Ειδικές προφυλάξεις και προειδοποιήσεις κατά τη χρήση.

Τα   παρεντερικώς   χορηγούμενα   σκευάσματα   σιδήρου   ενδέχεται   να   προκαλέσουν   σοβαρές 

αλλεργικές ή αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, οι οποίες μπορεί να είναι θανατηφόρες. Συνεπώς, 

είναι αναγκαίο να υπάρχουν διαθέσιμα τα απαραίτητα μέσα για καρδιοαναπνευστική ανάνηψη.

Σε περίπτωση σοβαρής αναφυλακτικής ή αλλεργικής αντιδράσεως η χορήγηση του φαρμάκου 

πρέπει να διακόπτεται, να χορηγείται αμέσως αδρεναλίνη ενδομυϊκώς και να εφαρμόζονται 

άλλα υποστηρικτικά μέτρα σύμφωνα με τους καθιερωμένους κανόνες καρδιοαναπνευστικής 

ανανήψεως που ακολουθεί η κλινική ή το νοσοκομείο. 

Ήπιες αλλεργικές αντιδράσεις πρέπει να αντιμετωπίζονται με διακοπή της χορηγήσεως του 

φαρμάκου και χορήγηση αντιϊσταμινικών.

Υποτασικά επεισόδια ενδέχεται να παρουσιαστούν εάν η ένεση χορηγηθεί με υπερβολικά ταχύ 

ρυθμό. Ασθενείς με χαμηλή σιδηροδεσμευτική  ικανότητα και  / ή  έλλειψη  φυλλικού οξέος 

παρουσιάζουν αυξημένο κίνδυνο αλλεργικών ή αναφυλακτοειδών αντιδράσεων.

Εάν εξ ατυχήματος παρουσιαστεί παραφλεβική έκχυση του φαρμάκου, και εάν η βελόνα είναι 

ακόμα στη θέση της, εκπλύνατε με μικρή ποσότητα διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9%

2.5.  Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα:

Όπως συμβαίνει με όλα τα παρεντερικά σκευάσματα σιδήρου, το Iron / Verisfield δεν πρέπει 

να χορηγείται συγχρόνως με σκευάσματα σιδήρου από το στόμα, δεδομένου ότι ελαττώνεται 

η   απορρόφηση   του   από   του   στόματος   χορηγούμενου   σιδήρου.   Ως   εκ   τούτου,   η 

σιδηροθεραπεία από το στόμα δεν πρέπει να αρχίζει πριν παρέλθουν τουλάχιστον 5 ημέρες 

από την τελευταία ένεση του φαρμάκου. 

2.6.  Δοσολογία

Ενήλικες και ηλικιωμένοι:  Η συνολική αθροιστική δόση του προϊόντος ισοδύναμη με το 

συνολικό έλλειμμα σιδήρου (mg), καθορίζεται από τα επίπεδα αιμοσφαιρίνης και το σωματικό 

βάρος. Η δόση και το δοσολογικό σχήμα του προϊόντος πρέπει να εξατομικεύεται για τον κάθε 

ασθενή με βάση τον υπολογισμό του ολικού ελλείμματος σιδήρου. 

Ολικό έλλειμμα σιδήρου (mg) = σωματικό βάρος (kg) x (επιθυμητό Hb –υπάρχουσα Hb)

   [g/l] x 0.24* + εφεδρείες σιδήρου (mg)

Έως και 35 kg σωματικού βάρους: επιθυμητή Hb = 130 g/l και εφεδρείες σιδήρου =15 mg/kg 

σωματικού βάρους.

Άνω των 35  kg σωματικού βάρους: επιθυμητή Hb = 150 g/l και εφεδρείες σιδήρου =500 mg

*Συντελεστής = 0.0034x0.07x1000   ( περιεχόμενο αιμοσφαιρίνης σε σίδηρο 

    0.34% / όγκος αίματος ≈7% του σωματικού 

   βάρους / συντελεστής 1000 = μετατροπή g σε mg)

H  συνολική   απαιτούμενη   ποσότητα   του   προϊόντος   καθορίζεται   είτε   με   τον   ανωτέρω 

υπολογισμό   είτε   από   τον   ακόλουθο   δοσολογικό   πίνακα   (   με   σκοπό   την   επίτευξη   τιμής 

αιμοσφαιρίνης της τάξεως του 130g/l για σωματικό βάρος ≤ 35 kgr και 150 g/l για σωματικό 

βάρος > 35 kgr):

Σωματικό  βάρος 

(kg) Συνολικός αριθμός φυσίγγων προϊόντος που απαιτούνται

Hb 60 g/l Hb 75 g/l Hb 90 g/l Hb 105 g/l

12,5 11,5 10 9

13,5 12 11 9,5

11,5 10

10,5

13,5 11,5

16,5 14,5 12

17,5 15 12,5

18,5 16 13

22,5 19,5 16,5 13,5

23,5 20,5 17 14

24,5 21,5 18 14,5

Για να μετατρέψετε την Hb (Mm) σε Hb (g/l), πολλαπλασιάστε το πρώτο με 16,1145

Δοσολογία: Η συνολική δόση του προϊόντος θα χορηγείται σε εφ’ άπαξ δόσεις των 100 mg 

σιδήρου (μια φύσιγγα προϊόντος) και για όχι περισσότερο από τρείς φορές την εβδομάδα. Εν 

τούτοις,   εάν   οι   κλινικές   περιστάσεις   απαιτούν   ταχεία   προσφορά   σιδήρου   στις   αποθήκες 

σιδήρου του οργανισμού, το δοσολογικό σχήμα μπορεί να αυξηθεί στα 200 mg όχι πιο συχνά 

από τρείς φορές την εβδομάδα. 

Παιδιά:  Η χρήση  του προϊόντος  δεν έχει μελετηθεί επαρκώς στα παιδιά  και  συνεπώς το 

προϊόν δεν συνίσταται για χρήση στα παιδιά. 

Χορήγηση: Το προϊόν πρέπει να χορηγείται μόνο ενδοφλεβίως. Αυτό μπορεί να επιτευχθεί με 

βραδεία ενδοφλέβια ένεση ή με ενδοφλέβια έγχυση όρου. 

Πάντως η χορήγηση μέσω ενδοφλεβίου εγχύσεως όρου είναι η προτιμότερη οδός, δεδομένου 

ότι με τον τρόπο αυτό μπορεί να ελαττωθεί ο κίνδυνος εμφανίσεως υποτασικών επεισοδίων 

και   παραφλεβικής   εκχύσεως.   Πριν   την   έναρξη   της   θεραπείας   με   το   προϊόν   πρέπει   να 

χορηγείται σε κάθε νέο ασθενή μια δοκιμαστική δόση του φαρμάκου. 

Λόγω   του   ενδεχομένου   εμφανίσεως   αλλεργικών   ή   αναφυλακτοειδών   αντιδράσεων   και 

υποτασικών  επεισοδίων,  τα απαραίτητα μέσα για καρδιοαναπνευστική  ανάνηψη   πρέπει  να 

είναι διαθέσιμα κατά την χορήγηση του προϊόντος

Το προϊόν  είναι  ένα έντονα αλκαλικό διάλυμα και  δεν  πρέπει  ποτέ  να χορηγείται  δια της 

υποδορίου ή της ενδομυϊκής οδού. Η παραφλεβική έκχυση πρέπει να αποφεύγεται, δεδομένου 

ότι   η   διαρροή   του   προϊόντος   στην   περιοχή   της   ενέσεως   μπορεί   να   προκαλέσει   πόνο, 

φλεγμονή, ιστική νεύρωση, δημιουργία άσηπτου αποστήματος και καστανό χρωματισμό του 

δέρματος. 

Ενδοφλέβια   έγχυση   σε   ορό:  Η   αραίωση   του   προϊόντος   γίνεται   μόνο   με   διάλυμα 

χλωριούχου νατρίου 0,9% (φυσιολογικός ορός). Μια φύσιγγα των 5  ml  (100  mg  σιδήρου) 

προϊόντος μπορεί να διαλυθεί σε  100 ml διαλύματος  χλωριούχου νατρίου 0.9%. Τα πρώτα 

25 mg σιδήρου (δηλ. 25 ml διαλύματος) πρέπει να χορηγηθούν με έγχυση, σαν δοκιμαστική 

δόση,   κατά   την   διάρκεια   15   λεπτών.   Εάν   στο   διάστημα   αυτό   δεν   παρουσιαστούν 

ανεπιθύμητες   αντιδράσεις,   η   έγχυση   του   εναπομείναντος   ορού   συνεχίζεται   με   ρυθμό 

εγχύσεως όχι ταχύτερο των 50 ml σε 15 λεπτά.   

Ο ΔΗΓΊΑ  Χ ΡΉΣΗΣ   ΓΙΑ   ΤΟΝ  Χ ΡΉΣΤΗ Σελ. 3

Ενδοφλέβια ένεση:  Το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί με βραδεία ενδοφλέβια ένεση σε 

ρυθμό 1 ml αραιωμένου διαλύματος ανά λεπτό (δηλ. μια φύσιγγα σε 5 λεπτά) και με μέγιστη 

ποσότητα ανά ένεση τις 2 φύσιγγες Iron/Verisfield (200 mg σιδήρου). Πριν την χορήγηση της 

βραδείας ενδοφλεβίου ενέσεως, πρέπει πρώτα να ενεθεί βραδέως μια δοκιμαστική δόση 1 ml 

(20  mg  σιδήρου)     για   διάστημα   1   έως  2   λεπτών.   Εάν   δεν   παρουσιαστούν   ανεπιθύμητες 

αντιδράσεις σε διάστημα 15 λεπτών από την περάτωση της χορηγήσεως της δοκιμαστικής 

δόσεως, τότε μπορεί να δοθεί και η υπόλοιπη ποσότητα της ενέσεως. Μετά την ενδοφλέβια 

ένεση, πρέπει να εκτείνετε και να υψώνετε το χέρι του ασθενούς και να ασκήσετε πίεση στην  

περιοχή  της ενέσεως για διάστημα τουλάχιστον  5  λεπτών ώστε  να ελαττωθεί  ο κίνδυνος 

παραφλεβικής εκχύσεως. 

Ένεση σε συσκευή αιμοδιαλύσεως: Το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί στο ενδιάμεσο μιας 

συνεδρίας αιμοδιαλύσεως απ’ ευθείας στο φλεβικό σκέλος της συσκευής αιμοδιαλύσεως με τις 

ίδιες διαδικασίες που περιγράφηκαν για την ενδοφλέβια χορήγηση. 

2.7.  Υπερδοσολογία - Αντιμετώπιση

Η υπερδοσολογία μπορεί να προκαλέσει οξεία υπερφόρτωση με σίδηρο η οποία ενδέχεται να 

εκδηλωθεί σαν αιμοσιδήρωση. Η υπερδοσολογία πρέπει να αντιμετωπίζεται με υποστηρικτικά 

μέτρα και, εάν χρειαστεί, με ένα σιδηροδεσμευτικό χηλικό παράγοντα.

2.8.  Ανεπιθύμητες ενέργειες

Πολύ σπάνια ενδέχεται να εμφανιστούν αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις. Αυτές μπορεί να είναι 

θανατηφόρες. 

Ενίοτε έχουν αναφερθεί οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες με συχνότητα ≥1%: μεταλλική 

γεύση,   κεφαλαλγία,   ναυτία,   εμετοί   και   υπόταση.   Λιγότερο   συχνά   έχουν   αναφερθεί 

παραισθήσεις,   διαταραχές   από   το   γαστρεντερικό,   μυαλγίες,   πυρετός,   κνίδωση,   εξάψεις, 

οίδημα   των   άκρων,   δύσπνοια   και   αναφυλακτοειδείς   (ψευδοαλλεργικές)   αντιδράσεις.   Στην 

περιοχή της φλεβοκεντήσεως έχουν παρατηρηθεί φλεβίτιδα και φλεβοσπασμός. 

2.9. Ημερομηνία λήξεως του προϊόντος

3 χρόνια

Διάρκεια ζωής μετά το πρώτο άνοιγμα του περιέκτη:

Από μικροβιολογικής άποψης, το προϊόν θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί αμέσως.

Διάρκεια ζωής μετά την διάλυση με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9%:

Έχει δειχθεί χημική και φυσική σταθερότητα μετά τη διάλυση για 48 ώρες σε θερμοκρασία 

δωματίου. Από μικροβιολογικής άποψης, το προϊόν θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί αμέσως. Αν 

δεν χορηγηθεί αμέσως, οι χρόνοι αποθήκευσης μετά τη διάλυση και οι συνθήκες πριν την 

χρήση είναι ευθύνη του χρήστη και δεν θα πρέπει φυσιολογικά να ξεπερνούν τις 3 ώρες σε 

θερμοκρασία δωματίου, εκτός αν η διάλυση έχει γίνει σε ελεγχόμενες και έγκυρες συνθήκες 

ασηψίας.  

2.10. Ιδιαίτερες προφυλάξεις για τη φύλαξη του προϊόντος

Να φυλάσσετε στην αρχική του χάρτινη συσκευασία. Να μην φυλάσσεται σε θερμοκρασίες 

άνω των 25 ο C. Να μην καταψύχεται. 

3.  ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΟΡΘΟΛΟΓΙΚΗ ΧΡΗΣΗ ΤΩΝ ΦΑΡΜΑΚΩΝ

Το φάρμακο αυτό σας το έγραψε ο γιατρός σας μόνο για το συγκεκριμένο ιατρικό 

σας πρόβλημα. Δεν θα πρέπει να το δίνετε σε άλλα άτομα ή να το χρησιμοποιείτε για 

κάποια άλλη πάθηση, χωρίς προηγουμένως να έχετε συμβουλευτεί το γιατρό σας.

Εάν  κατά τη διάρκεια  της θεραπείας εμφανιστεί κάποιο  πρόβλημα με το φάρμακο, 

ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.

Εάν   έχετε   οποιαδήποτε   ερωτηματικά   γύρω   από   τις   πληροφορίες   που   αφορούν   το 

φάρμακο   που   λαμβάνετε   ή   χρειάζεστε   καλύτερη   ενημέρωση   για   το   ιατρικό   σας 

πρόβλημα, μη διστάσετε να ζητήσετε τις πληροφορίες αυτές από το γιατρό σας ή το 

φαρμακοποιό σας.

Για να είναι αποτελεσματικό και ασφαλές το φάρμακο που σας χορηγήθηκε θα πρέπει  

να λαμβάνεται σύμφωνα με τις οδηγίες που σας δόθηκαν.

Για την ασφάλειά σας και την υγεία σας, είναι απαραίτητο να διαβάσετε με προσοχή 

κάθε πληροφορία που αφορά το φάρμακο που σας χορηγήθηκε.

Να μη διατηρείτε το φάρμακο σε ερμάρια του λουτρού, διότι η ζέστη και η υγρασία  

μπορεί να αλλοιώσουν το φάρμακο και να το καταστήσουν επιβλαβές για την υγεία σας.

Να μη κρατάτε φάρμακα που δεν τα χρειάζεστε πλέον ή που έχουν ήδη λήξει.

Για μεγαλύτερη ασφάλεια κρατάτε όλα τα φάρμακα σε ασφαλές μέρος, μακριά από τα 

παιδιά.

4.  Το φάρμακο αυτό χορηγείται μόνο με ιατρική συνταγή.

Ο ΔΗΓΊΑ  Χ ΡΉΣΗΣ   ΓΙΑ   ΤΟΝ  Χ ΡΉΣΤΗ Σελ. 5

Document Outline

11-9-2018

Risk assessment of antimicrobial resistance along the food chain through culture‐independent methodologies

Risk assessment of antimicrobial resistance along the food chain through culture‐independent methodologies

Published on: Mon, 27 Aug 2018 00:00:00 +0200 Antimicrobial resistance (AMR) represents a major challenge for Public Health and the scientific community, and requires immediate and drastic solutions. Acquired resistance to certain antimicrobials is already widespread to such an extent that their efficacy in the treatment of certain life‐threatening infections is already compromised. To date, the emergence and spread of AMR has been attributed to the use, misuse or indiscriminate use of antibiotics as th...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

29-8-2018

Scientific Opinion on the state of the art of Toxicokinetic/Toxicodynamic (TKTD) effect models for regulatory risk assessment of pesticides for aquatic organisms

Scientific Opinion on the state of the art of Toxicokinetic/Toxicodynamic (TKTD) effect models for regulatory risk assessment of pesticides for aquatic organisms

Published on: Thu, 23 Aug 2018 00:00:00 +0200 Following a request from EFSA, the Panel on Plant Protection Products and their Residues (PPR) developed an opinion on the state of the art of Toxicokinetic/Toxicodynamic (TKTD) models and their use in prospective environmental risk assessment (ERA) for pesticides and aquatic organisms. TKTD models are species‐ and compound‐specific and can be used to predict (sub)lethal effects of pesticides under untested (time‐variable) exposure conditions. Three differen...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

22-10-2018

Velphoro (Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France)

Velphoro (Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France)

Velphoro (Active substance: mixture of polynuclear iron(iii)-oxyhydroxide, sucrose and starches) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)6972 of Mon, 22 Oct 2018

Europe -DG Health and Food Safety