NARCODON

Κύριές Πληροφορίες

  • Εμπορική ονομασία:
  • NARCODON 2%+(1:80000) ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
  • Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
  • N01BB52
  • Δοσολογία:
  • 2%+(1:80000)
  • Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
  • Σύνθεση:
  • 0006108050 - LIDOCAINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE - 21.340000 MG; 0000051401 - NOREPINEPHRINE BITARTRATE - 0.025000 MG
  • Οδός χορήγησης:
  • ΕΝΔΟΙΣΤΙΚΗ ΠΕΡΙΟΔΟΝΤΙΚΗ
  • Τρόπος διάθεσης:
  • ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
  • Χρήση για:
  • Οι άνθρωποι
  • Τύπος φάρμακου:
  • αλλοπαθητική των ναρκωτικών

Έγγραφα

  • για το ευρύ κοινό:
  • Το ενημερωτικό φυλλάδιο για το προϊόν αυτό δεν είναι άμεσα διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και εμείς θα σας ενημερώσουμε το συντομότερο είμαστε σε θέση να το αποκτήσει.


    Ζητήστε το ενημερωτικό φυλλάδιο για το ευρύ κοινό.

Εντοπισμός

  • Διατίθεται σε:
  • NARCODON 2%+(1:80000) ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
    Ελλάδα
  • Γλώσσα:
  • Ελληνικά

Θεραπευτικές πληροφορίες

  • Θεραπευτική περιοχή:
  • LIDOCAINE, COMBINATIONS
  • Περίληψη προϊόντος:
  • 2802068101013 - 01 - BTX50CARPULESX1,8ML - 90.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Άλλες πληροφορίες

Κατάσταση

  • Πηγή:
  • Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
  • Καθεστώς αδειοδότησης:
  • Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)
  • τελευταία ενημέρωση:
  • 15-02-2018

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

  

ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ   Αθήνα 23-2-1998

ΕΘΝΙΚΟΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ    Αριθμ. Πρωτ. 20713/97

Μεσογείων 284, 155 62 ΧΟΛΑΡΓΟΣ

Δ/νση Διοικ. Υπηρ. Ελέγχου Προϊόντων

Πληροφορίες : Γεωργίου Δέσποινα

Τηλ. 6545525-7

ΕΓΚΥΚΛΙΟΣ - ΑΠΟΦΑΣΗ

ΘΕΜΑ : Καθορισμός Περίληψης χαρακτηριστικών του Προϊόντος 

φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων που περιέχουν δραστικό 

συστατικό 

Τοπικό Αναισθητικό + Επινεφρίνη ή Νορεπινεφρίνη.

Έχοντας υπόψη : 

α)   Τις   διατάξεις   του   αρθ.   8   της   Κοινής   Υπ.   Απόφασης     Α6α/9392/91   «Περί 

εναρμόνισης της Ελληνικής Νομοθεσίας με την αντίστοιχη κοινοτική στον τομέα της 

κυκλοφορίας... των φαρ/κών ιδ/των».

β) Τη Γνωμάτευση του Επιστημονικού Συμβουλίου Εγκρίσεων αρ.Φ. 565/22-12-97

Α Π Ο Φ Α Σ Ι Ζ Ο Υ Μ Ε

1)   Η   Περίληψη   χαρακτηριστικών   του   Προϊόντος   φαρμακευτικών 

ιδιοσκευασμάτων   που   περιέχουν   δραστικό   συστατικό  Τοπικό 

Αναισθητικό + Επινεφρίνη ή Νορεπινεφρίνη ορίζεται ως εξής : 

1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ   ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ & ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ 

Τοπικό αναισθητικό + επινεφρίνη ή νορεπινεφρίνη

3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ 

Ενέσιμο διάλυμα

4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ

4.1. Ενδείξεις 

Χρησιμοποιείται   στην   οδοντιατρική   για   τοπική   αναισθησία   με 

εμπότιση   ή   στελεχιαία   διήθηση   σε   περιπτώσεις   συνήθων 

χειρουργικών επεμβάσεων (π.χ. εξαγωγή οδόντων και παρασκευή 

κοιλοτήτων   και   κολοβωμάτων),   επεμβάσεις   στα   οστά   και   στο 

βλεννογόνο, επεμβάσεις στον πολφό, παρατεταμένες  χειρουργικές 

επεμβάσεις.

4.2. Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Οδός χορήγησης ενδοιστική, περιοδοντική

Η δοσολογία εξαρτάται από την ηλικία και το σωματικό βάρος του 

ασθενούς, καθώς και από την έκταση της επιθυμητής αναισθησίας. 

Γενικώς   πρέπει   να   χρησιμοποιείται   η   ελάχιστη   αποτελεσματική 

δόση. Συνήθως για αναισθησία μιας περιοχής του στόματος αρκεί 

μια   φύσιγγα,   ενώ   για   αναισθησία   ολόκληρης   της   στοματικής 

κοιλότητας χρειάζονται περισσότερες ανάλογα με το αναισθητικό. Το 

φάρμακο  πρέπει  να   χορηγείται   αργά   και   με   συνεχή   αναρρόφηση, 

ώστε   να   αποφεύγεται   η   ενδοαγγειακή   έγχυση.   Η   διάρκεια   της 

αναισθητικής δράσης εξαρτάται από το αναισθητικό.

Παιδιά   :   Η   δοσολογία   καθορίζεται   ανάλογα   με   το   σωματικό   τους 

βάρος.

4.3. Αντενδείξεις

Γνωστή   υπερευαισθησία   στα   αναισθητικά   τύπου   αμίδης   ή   στα 

έκδοχα   του   ιδ/τος,   οξεία   πορφυρία,   φλεγμονή   στο   σημείο 

εφαρμογής. Λόγω της περιεχόμενης επινεφρίνης δεν χορηγούνται σε 

ασθενείς που παρουσιάζουν καρδιαγγειακές παθήσεις (παροξυσμική 

ταχυκαρδία,   βραδυκαρδία,   καρδιακή   ανεπάρκεια,   σοβαρές 

διαταραχές   αγωγιμότητας,   σοβαρή   υπέρταση,   θυρεοτοξίκωση),   σε 

διαβητικούς ασθενείς και σε ασθενείς με γλαύκωμα κλειστής γωνίας.

Δεν χορηγούνται σε παιδιά μικρότερα των 4 ετών.

4.4. Προειδοποιήσεις

Συνιστάται χορήγηση με προσοχή και στην ελάχιστη αποτελεσματική 

δόση.

Πρέπει   να   υπάρχει   δυνατότητα   άμεσης   αντιμετώπισης   των 

αντιδράσεων που πιθανόν να εμφανιστούν μετά την χορήγηση του 

αναισθητικού, οι οποίες μπορεί να είναι πολύ σοβαρές σε ασθενείς 

με   σοβαρές   διαταραχές   του   καρδιακού   ρυθμού,   κολποκοιλιακό 

αποκλεισμό, ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια, σακχαρώδη διαβήτη, σε 

υπερήλικα ή ηλικιωμένα άτομα, σε υποτασικούς ασθενείς, σε παιδιά 

και σε άτομα με ιστορικό υπερευαισθησίας.

Εφόσον το ιδιοσκεύασμα περιέχει θειώδη άλατα, είναι δυνατόν να 

προκαλέσει   ή   επιδεινώσει   αλλεργικές   αντιδράσεις,   κυρίως   σε 

ασθματικούς ασθενείς ή σε ασθενείς ευαίσθητους στα θειώδη.

Να   μη   χρησιμοποιείται   το   υπόλοιπο   των   φυσίγγων   που   έχουν 

ανοιχτεί για άλλους ασθενείς.

4.5. Αλληλεπιδράσεις

Η επινεφρίνη πρέπει να χορηγείται με ιδιαίτερη προσοχή σε άτομα 

που παίρνουν φάρμακα που επηρεάζουν την αρτηριακή πίεση όπως 

αναστολείς της ΜΑΟ, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, φαινοθειαζίνες.

Τα τοπικά αναισθητικά μπορεί να επηρεάσουν (αυξήσουν) τη δράση 

των ηρεμιστικών.

4.6. Κύηση-Γαλουχία

Δεν   είναι   γνωστό   αν   επηρεάζουν   την   εγκυμοσύνη   ή   αν   ασκούν 

τοξική   δράση   στο   έμβρυο.   Συνιστάται   να   χορηγούνται   κατά   την 

εγκυμοσύνη,   μόνο   αν   κρίνεται   απολύτως   απαραίτητο.   Δεν   είναι 

γνωστό αν περνούν στο μητρικό γάλα.

4.7. Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης

Για   διάστημα   μιας   έως   τριών   ωρών   από   της   ενέσεως   μπορεί   να 

επηρεάσουν την ικανότητα οδήγησης και χρήσης μηχανημάτων.

4.8. Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι   ανεπιθύμητες   ενέργειες   των   τοπικών   αναισθητικών   μπορεί   να 

οφείλονται στο αναισθητικό, σε λάθος της τεχνικής χορήγησης ή σε 

απόφραξη του συμπαθητικού νευρικού συστήματος.

Τα   τοπικά   αναισθητικά   μπορεί   να   προκαλέσουν   συστηματικές 

ανεπιθύμητες   ενέργειες   που   είναι   αποτέλεσμα   υψηλής 

συγκέντρωσης   του   αναισθητικού   στο   πλάσμα.   Αυτή   προκαλείται 

όταν η απορρόφηση από την κυκλοφορία είναι μεγαλύτερη από τον 

ρυθμό αποικοδόμησης π.χ. μετά από υπερβολική δόση, ή μετά από 

κατά λάθος ενδοαγγειακή ένεση, ή από υπερβολική απορρόφηση, 

διότι το δέρμα έχει υποστεί λύση ή έχει πολλά αγγεία.

Από   το   νευρικό   σύστημα   μπορεί   να   εμφανιστούν   ανησυχία   ή 

καταστολή,   νευρικότητα,   ζάλη,   θάμβος   οράσεως,   κεφαλαλγία, 

υπνηλία,   λήθαργος,   τρόμος,   σπασμοί,   κώμα   και   αναπνευστική 

ανακοπή.

Από   το   καρδιαγγειακό   μπορεί   να   εμφανιστούν   βραδυκαρδία, 

ταχυκαρδία, διαταραχές του ρυθμού, υπόταση, υπέρταση, καρδιακή 

ανακοπή.

Σπανίως   μπορεί   μα   εμφανιστούν   αλλεργικές   αντιδράσεις   με 

εξάνθημα κνίδωση, αγγειοοίδημα, βρογχόσπασμο.

Τοπικά μπορεί να εμφανιστεί οίδημα.

4.9. Υπερδοσολογία

Υπερδοσολογία μπορεί να συμβεί από υπερβολικά γρήγορη ένεση 

θεραπευτικών δόσεων του φαρμάκου, όταν υπάρχει κυκλοφοριακή 

ανεπάρκεια, ή όταν μειώνεται ο ρυθμός αποβολής, λόγω καρδιακής 

ανεπάρκειας, ηπατικής ανεπάρκειας, μεγάλης ηλικίας.

Τα συμπτώματα που παρουσιάζονται είναι από το καρδιαγγειακό, το 

αναπνευστικό   και   το   κεντρικό   νευρικό   σύστημα,   νευρικότης, 

ανησυχία, ρίγη, τρόμος, φοβία, ζαλάδα, μούδιασμα της γλώσσας και 

της περιοχής γύρω από το στόμα, άπνοια, σπασμοί, αναπνευστική 

καταστολή.

Προτείνεται   προσπάθεια   αντιμετώπισης   των   συμπτωμάτων, 

διατήρησης   της   αναπνοής,   χορήγηση   οξυγόνου,   κατάκλιση   και 

ενδοφλέβια   χορήγηση   βαρβιτουρικού   περιορισμένης   δράσης   ή 

ενδομυϊκής βενζοδιαζεπίνης.

5. ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ

Τα τοπικά αναισθητικά είναι ουσίες που προκαλούν αναστρέψιμη καταστολή 

της   μετάδοσης   στη   νευρική   ίνα.   Προκαλούν   απώλεια   των   αισθήσεων, 

αποκλείοντας   ή   μειώνοντας   την   αποστολή   των   νευρικών   ερεθισμάτων,   στο 

σημείο που ενίονται ή εφαρμόζονται.

Τα   τοπικά   αναισθητικά   θα   μπορούσαν   επίσης   να   ονομάζονται   και   τοπικά 

αναλγητικά, διότι συχνά χρησιμοποιούνται για να μειώσουν τον πόνο, χωρίς να 

χάνεται όμως ο έλεγχος των νεύρων.

Επειδή  έχουν  την   δυνατότητα   να   μειώνουν   την   διαπερατότητα   της  νευρικής 

κυτταρικής   μεμβράνης   στα   ιόντα   νατρίου,   θεωρούνται   ότι   ασκούν 

σταθεροποιητική δράση επί της μεμβράνης αυτής.

Τα   τοπικά   αναισθητικά   διακρίνονται   ανάλογα   με   τη   χημική   δομή   τους   σε 

εστέρες του βενζοϊκού και παρα-αμινοβενζοϊκού οξέος (αμινοεστέρες) και σε 

αμίδια αρωματικών οξέων (αμινοαμίδια) όπως λιδοκαΐνη, βουπιβακαΐνη κ.α.

Τα τοπικά αναισθητικά ταξινομούνται επίσης ανάλογα με τη διάρκεια δράσης 

τους   σε   μικρής   διάρκειας   (προκαΐνη),   μέσης   ((λιδοκαΐνη,   μεπιβακαΐνη)   και 

μεγάλης (βουπιβακαΐνη). Η διάρκεια δράσης τους μπορεί να παραταθεί με την 

προσθήκη α-αδρενεργικών διεγερτών, κυρίως αδρεναλίνης.

2)  Οι υπεύθυνοι κυκλοφορίας υποχρεούνται για την εφαρμογή της 

ανωτέρω εγκυκλίου.

 Ο  ΠΡΟΕΔΡΟΣ

ΓΕΡ. ΚΑΒΒΑΔΙΑΣ

ΑΠΟΔΕΚΤΕΣ ΓΙΑ ΕΝΕΡΓΕΙΑ

ΤΣΑΠΡΑΖΗΣ ΙΩΑΝΝΗΣ & ΣΙΑ ΟΕ

Γ’ ΣΕΠΤΕΜΒΡΙΟΥ 18, 104 32 ΑΘΗΝΑ

Υπ. Υγείας & Πρόνοιας

Δ/νση Φαρμάκων & Φαρμακείων

Αριστοτέλους 17, 101 87 Αθήνα

Υπ. Εργασίας & Κοιν. Ασφαλίσεων

Γενική Γραμματεία Κοινωνικών Ασφαλίσεων

Δ/νση Ασφάλισης Ασθένειας & Μητρότητας

Σταδίου 29, 101 10 Αθήνα

Πανελλήνιο Ιατρικό Σύλλογο

Πλουτάρχου 3, 106 75 Αθήνα

Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοποιών

Κορυζή 6, 117 43 Αθήνα

Πανελλήνιο Φαρμακευτικό Σύλλογο

Χαλκοκονδύλη 1, 106 77 Αθήνα

Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοποιών

Νοσηλευτικών Ιδρυμάτων

Μιχαλακοπούλου 99, 115 27 Αθήνα

ΙΚΑ -Φαρμ/κή Υπηρεσία

Αγ. Κων/νου 8, 102 41 Αθήνα

ΟΓΑ Κλάδος Φαρμακευτικής Περίθαλψης

Πατησίων 30, 106 77 Αθήνα

Οίκος Ναύτου Πειραιώς

Κ. Παλαιολόγου 15, 185 35 Πειραιάς

Οίκος Ναύτου Αθήνας

Σατωβριάνδου 20, 104 31 Αθήνα

Κέντρο Δηλητηριάσεων 

Νοσοκομείο Παίδων “Π.& Α. Κυριακού”

115 27 Γουδί

ΣΦΕΕ

Τσόχα 15, 115 21 Αθήνα

Πανελλήνια ‘Ενωση Φαρμακοβιομηχανίας

Δεληγιώργη 12, 104 37 Αθήνα

Σύλλογο Αντ/πων Φαρμακευτικών Ειδών & Ειδικοτήτων

Λ. Κηφισίας 32, ATRINA CENTER, 151 25 Mαρούσι

Δελτίο Αγορανομίας

Πανεπιστημίου 42, 106 79 Αθήνα

Μη μέλη Συλλόγων

(όπως ο πίνακας)

ΕΣΩΤΕΡΙΚΗ ΔΙΑΝΟΜΗ

Δ/νση Αξιολόγησης Προϊόντων

Δ/νση Πληροφόρησης & Δημ. Σχέσεων

Δ/νση Φαρ/κών Μελετών & Έρευνας

Δ/νση Εργαστηρίων

Δ/νση Ελέγχου Παραγωγής & Κυκλοφορίας Προϊόντων

6.  Δ/νση Δ/κών Υπηρεσιών Ελέγχου Προϊόντων

α) Τμήμα Γενικού Αρχείου

β) Τμήμα Μηχ. Ενημέρωσης

γ) Τμήμα ‘Έκδοσης Αδειών & Κωδ. Αποφάσεων

Γραμματεία Δευτεροβαθμίου Συμβουλίου (ΔΕΣ) 

Επιτροπή Περιοδικών Εντύπων ΕΟΦ

EPINEPHR.DOC

  • Το ενημερωτικό φυλλάδιο για το προϊόν αυτό δεν είναι άμεσα διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και εμείς θα σας ενημερώσουμε το συντομότερο είμαστε σε θέση να το αποκτήσει.

    Ζητήστε το ενημερωτικό φυλλάδιο για το ευρύ κοινό.



  • Έγγραφα σε άλλες γλώσσες διατίθενται εδώ