MINIRIN

Κύριές Πληροφορίες

  • Εμπορική ονομασία:
  • MINIRIN 0,2MG/TAB TAB
  • Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
  • H01BA02
  • Δοσολογία:
  • 0,2MG/TAB
  • Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • ΔΙΣΚΙΟ
  • Χρήση για:
  • Οι άνθρωποι
  • Τύπος φάρμακου:
  • αλλοπαθητική των ναρκωτικών

Έγγραφα

Εντοπισμός

  • Διατίθεται σε:
  • MINIRIN 0,2MG/TAB TAB
    Ελλάδα
  • Γλώσσα:
  • Ελληνικά

Θεραπευτικές πληροφορίες

  • Θεραπευτική περιοχή:
  • ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Άλλες πληροφορίες

Κατάσταση

  • Πηγή:
  • Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
  • τελευταία ενημέρωση:
  • 09-08-2016

φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ

MINIRIN ®  

Δισκία  0,1 mg/tab και 0,2 mg/tab

1.1 Εμπορική Ονομασία του Φαρμακευτικού Προϊόντος

MINIRIN ®

1.2 Σύνθεση

Δραστική Ουσία: Desmopressin Αcetate

Έκδοχα: Lactose monohydrate, Potato starch, Povidone, Magnesium stearate

1.3 Φαρμακοτεχνική Μορφή

 Δισκίο

1.4 Περιεκτικότητα σε δραστική ουσία

MINIRIN ®   δισκίο 0,1 mg/tab και 0,2 mg/tab

1.5 Περιγραφή-Συσκευασία

Minirin ®   0,1  mg:   Λευκά,   ωοειδή   και   κυρτά   δισκία   με   μονή   εγκοπή   και 

χαραγμένο το “0.1” στη μία πλευρά ή λευκά, στρογγυλά και επίπεδα δισκία με 

μονή εγκοπή και χαραγμένο το “0.1” στη μία πλευρά.

Minirin ®   0,2  mg:   Λευκά,   ωοειδή   και   κυρτά   δισκία   με   μονή   εγκοπή   και 

χαραγμένο το “0.2” στη μία πλευρά ή λευκά, στρογγυλά και επίπεδα δισκία με 

μονή εγκοπή και χαραγμένο το “0.2” στη μία πλευρά.

Τα δισκία Minirin ®  είναι διαθέσιμα στις κάτωθι συσκευασίες:

Πλαστικό φιαλίδιο των 30 ml από HDPE με πώμα PP με αφυγραντική 

κάψουλα σε συσκευασία των 7, 15, 30 και 100 δισκίων.

Πλαστικό φιαλίδιο των 50 ml από HDPE με πώμα PP με αφυγραντική 

κάψουλα σε συσκευασία των 30 και 100 δισκίων.

1.6 Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία

H δραστική ουσία Δεσμοπρεσσίνη είναι συνθετικό ανάλογο της φυσιολογικής 

αντιδιουρητικής ορμόνης βαζοπρεσσίνης.

1.7 Υπεύθυνος Κυκλοφορίας

FERRING ΕΛΛΑΣ Α.Ε.

Γκύζη 3

151 25 Μαρούσι - Τηλ. 2106843449

1.8 Παρασκευαστής

RECHON LIFE SCIENCE AB

Soldattorpsvågen 5

S-216 13 Limhamn

SWEDEN

2. ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΓΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ ΠΟΥ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΣΕ Ο 

ΓΙΑΤΡΟΣ ΣΑΣ

2.1 Γενικές πληροφορίες

Το   δραστικό   συστατικό   του   MINIRIN ® ,   Δεσμοπρεσσίνη,   δρα   όπως   η 

φυσιολογική αντιδιουρητική ορμόνη, βαζοπρεσσίνη και ελέγχει την ικανότητα 

των νεφρών να συμπυκνώνουν τα ούρα.

2.2 Ενδείξεις

Θεραπεία του κεντρικού αποίου διαβήτη ευαίσθητου στην αντιδιουρητική 

ορμόνη

Πρωτοπαθής Νυκτερινή   Ενούρηση σε παιδιά ηλικίας άνω των 5 ετών τα 

οποία   έχουν   φυσιολογική   ικανότητα   να   συμπυκνώνουν   τα   ούρα   τους: 

βραχυχρόνια   (3   μήνες)   συμπτωματική   θεραπεία   μετά   τον   αποκλεισμό 

οποιασδήποτε οργανικής ή παθολογικής αιτιολογίας. 

2.3 Αντενδείξεις

Τα δισκία MINIRIN ®  αντενδείκνυνται σε περιπτώσεις:

Υπερευαισθησίας στη δεσμοπρεσσίνη ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα 

των δισκίων MINIRIN ® .

Πρωτογενούς   ψυχογενούς   πολυδιψίας   και   πολυδιψίας   εξαιτίας 

καταχρήσεως οινοπνεύματος (ποτομανίας). 

Ιστορικού γνωστής ή πιθανής καρδιακής ανεπάρκειας και άλλες παθήσεις 

που απαιτούν θεραπεία με διουρητικά.

Ήπιας και σοβαρής νεφρικής ανεπάρκειας (κάθαρση κρεατινίνης κάτω των 

50 ml/min).

Υπονατριαιμίας ή προδιάθεσης για υπονατριαιμία.

Συνδρόμου   απρόσφορης   εκκρίσεως   αντιδιουρητικής   ορμόνης   επειδή   το 

σύνδρομο αυτό σχετίζεται με την υπονατριαιμία εξ’αραιώσεως.

Περιπτώσεις που δεν είναι δυνατόν να περιοριστεί η λήψη υγρών.

Τύπου ΙΙb νόσου Von Willenbrand

2.4 Ειδικές προφυλάξεις και προειδοποιήσεις κατά τη χρήση

2.4.1 Γενικά: 

Προειδοποιήσεις

Όταν   χρησιμοποιείται   για   τη   θεραπεία   της  Πρωτοπαθούς  Νυκτερινής 

Ενούρησης,   η   πρόσληψη   υγρών   πρέπει   να   περιορίζεται   στο   ελάχιστο   και 

μόνο για να ικανοποιήσει το αίσθημα της δίψας, από 1 ώρα πριν μέχρι και 8 

ώρες   μετά   τη   χορήγηση   του   φαρμάκου.   Η   θεραπεία   χωρίς   ταυτόχρονη 

ελάττωση της πρόσληψης υγρών μπορεί να οδηγήσει σε κατακράτηση ύδατος 

και/ή   υπονατριαιμία   με   ή   χωρίς   συνοδά   προειδοποιητικά   σημεία   και 

συμπτώματα   (κεφαλαλγία,   ναυτία,   έμετος,   αύξηση   βάρους   και   σε   σπάνιες 

περιπτώσεις σπασμοί).

Προφυλάξεις

Πρέπει   να   λαμβάνονται   ιδιαίτερες   προφυλάξεις   για   την   αποφυγή 

υπερφορτίσεως με υγρά.

Στους πολύ νεαρούς και σε ηλικιωμένους ασθενείς

Προκειμένου να αποφευχθεί κάθε κίνδυνος ‘δηλητηριάσεως με νερό’, μέσω 

υπονατριαιμίας, η δοσολογία πρέπει να ρυθμίζεται με προσοχή, ιδιαίτερα 

στα μικρά παιδιά και ηλικιωμένους 

Σε   παθήσεις   που   χαρακτηρίζονται   από   έλλειψη   ισορροπίας   ύδατος   και 

ηλεκτρολυτών

Σε ασθενείς που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο ενδοκρανιακής πίεσης

Συνιστάται να μεσολαβεί οπωσδήποτε ένα 12ωρο μεταξύ δύο χορηγήσεων

Θα πρέπει να εξετάζεται σοβαρά η περίπτωση δυσλειτουργίας της κύστης 

και η απόφραξη των ουροφόρων πόρων πριν την έναρξη της θεραπείας

Να   χρησιμοποιείται   με   προσοχή   σε   άτομα   που   πάσχουν   από   κυστική 

ίνωση

Η δεσμοπρεσσίνη σε υψηλές δόσεις μπορεί μερικές φορές να προκαλέσει 

ελαφρά   αύξηση   της   αρτηριακής   πιέσεως,   η   οποία   εξαφανίζεται   με   τη 

μείωση   της   δοσολογίας.   Σε   ασθενείς   με   στεφανιαία   ανεπάρκεια   και/ή 

αρτηριακή   υπέρταση,   η   δοσολογία   πρέπει   να   προσαρμόζεται   ή   να 

μειώνεται, εάν είναι αναγκαίο, παρά το γεγονός ότι η δεσμοπρεσσίνη έχει 

απλώς ελαφρά αγγειοσυσπαστική δράση

Σε   περίπτωση   ανεπάρκειας   παραγωγής   κορτιζόλης,   αυτή   πρέπει   να 

διορθώνεται   προ   της   ενάρξεως   της   θεραπείας   και   κατά   τη   διάρκειά   της 

ώστε να προληφθεί ο όποιος κίνδυνος υπονατριαιμίας

Ο γιατρός θα πρέπει να ενημερωθεί εάν υπάρχει εγκατεστημένη νεφρική ή 

ηπατική βλάβη ώστε να λάβει τα κατάλληλα μέτρα.

Σε   περίπτωση   ανεπάρκειας   παραγωγής   κορτιζόλης,   αυτή   πρέπει   να 

διορθώνεται προ της έναρξης της θεραπείας και κατά τη διάρκειά της ώστε 

να προληφθεί ο όποιος κίνδυνος υπονατριαιμίας. 

Σε περίπτωση συγχορήγησης με φάρμακα που είναι γνωστό ότι επάγουν το 

σύνδρομο   της   απρόσφορης   εκκρίσεως   της   αντιδιουρητικής   ορμόνης   (πχ 

τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, εκλεκτικοί αναστολείς της επαναπρόσληψης της 

σεροτονίνης,   χλωροπρομαζίνη   και   καρβαμαζεπίνη,   συγχορήγηση   με   Μη 

Στεροειδή Αντιφλεγμονώδη Φάρμακα), πρέπει να λαμβάνονται προφυλάξεις 

προκειμένου   να   αποφευχθεί   η   υπονατριαιμία,   περιλαμβανομένων   της 

προσεκτικής μείωσης της κατανάλωσης υγρών και του συχνότερου ελέγχου 

του νατρίου του ορού. 

2.4.2   Ηλικιωμένοι:  Απαιτείται   ιδιαίτερη   προσοχή   σε   ηλικιωμένους   (βλέπε 

παράγραφο 2.4.1).

2.4.3 Κύηση: Δεδομένα σε μικρό αριθμό κυήσεων γυναικών με άποιο διαβήτη 

που   θεραπεύτηκαν   με   δεσμοπρεσσίνη   δεν   αποδεικνύουν   αρνητικές 

επιπτώσεις της δεσμοπρεσσίνης στην έγκυο ή το έμβρυο. Η δεσμοπρεσσίνη 

πρέπει να χορηγείται στην έγκυο με πλήρη υποφυσιογενή άποιο διαβήτη, με 

προσοχή στη μικρότερη δυνατή δόση και ει δυνατόν μια μόνο δόση προ της 

κατακλίσεως για την εξασφάλιση ομαλού ύπνου.   

2.4.4   Γαλουχία:  Αντενδείκνυται   η   χορήγηση   της   δεσμοπρεσσίνης   κατά   τη 

γαλουχία. 

2.4.5   Παιδιά:  Η   χορήγηση   σε   παιδιά   απαιτεί   ιδιαίτερη   προσοχή   (βλέπε 

παράγραφο  2.4.1).

2.4.6 Επίδραση στην ικανότητα οδηγήσεως ή χειρισμού μηχανημάτων: 

Δεν   επιδρά   στην   ικανότητα   οδηγήσεως   ή   χειρισμού   μηχανημάτων,   ούτε 

επηρεάζει την εγρήγορση. 

2.5 Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα/ή ουσίες

Ουσίες   που   είναι   γνωστό   ότι   επάγουν   το   σύνδρομο   της   απρόσφορης 

εκκρίσεως   της   αντιδιουρητικής   ορμόνης   (πχ   τρικυκλικά   αντικαταθλιπτικά, 

εκλεκτικοί   αναστολείς   της   επαναπρόσληψης   της   σεροτονίνης, 

χλωροπρομαζίνη   και   καρβαμαζεπίνη),   μπορεί   να   προκαλέσουν   πρόσθετη 

αντιδιουρητική   δράση   με   συνέπεια   αυξημένο   κίνδυνο   κατακράτησης 

ύδατος/υπονατριαιμίας (βλέπε παράγραφο 2.4.1)

Τα   Μη   Στεροειδή   Αντιφλεγμονώδη   Φάρμακα   μπορεί   να   προκαλέσουν 

κατακράτηση ύδατος/υπονατριαιμία.

Συγχορήγηση   με   λοπεραμίδη   μπορεί   να   έχει   ως   αποτέλεσμα   αύξηση   της 

συγκέντρωσης της δεσμοπρεσσίνης στον ορό κατά 3 φορές με αποτέλεσμα 

αυξημένο   κίνδυνο   κατακράτησης   ύδατος/υπονατριαιμίας.   Παρότι   δεν   έχει 

διερευνηθεί, άλλα φάρμακα που επιβραδύνουν την εντερική μεταφορά μπορεί 

να προκαλούν το αυτό αποτέλεσμα. 

Δεν   είναι   πιθανόν   η   δεσμοπρεσσίνη   να   αλληλεπιδράσει   με   φάρμακα   που 

επηρεάζουν   τον   ηπατικό   μεταβολισμό,   επειδή   έχει   αποδειχθεί   ότι   η 

δεσμοπρεσσίνη δεν υφίσταται σημαντικού βαθμού ηπατικό μεταβολισμό σε in 

vitro  μελέτες   με   ανθρώπινα   μικροσώματα.   Όμως,   τυπικές   μελέτες 

αλληλεπιδράσεων in vivo δεν έχουν διεξαχθεί.

Να ενημερώνετε  το γιατρό σας εάν λαμβάνετε  τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, 

εκλεκτικούς αναστολείς της επαναπρόσληψης της σεροτονίνης, Μη Στεροειδή 

Αντιφλεγμονώδη Φάρμακα (κατηγορία παυσίπονων) ή φάρμακα με δραστικά 

συστατικά  «λοπεραμίδη», «χλωροπρομαζίνη» και «καρβαμαζεπίνη».

Ένα τυποποιημένο γεύμα με 27% λιπαρά μειώνει σημαντικά την απορρόφηση 

(όσον αφορά στην ταχύτητα και το ποσοστό) της δεσμοπρεσσίνης από του 

στόματος.   Δεν   παρατηρήθηκε   αξιόλογη   επίδραση   στην   φαρμακοδυναμική 

(παραγωγή ούρων ή ωσμωτικότητα). 

Η   πρόσληψη   τροφής   μπορεί   να   μειώσει   την   ένταση   και   τη   διάρκεια   της 

αντιδιουρητικής   δράσης   σε   χαμηλές   από   του   στόματος   δόσεις 

δεσμοπρεσσίνης. 

2.6 Δοσολογία

Κεντρικός (υποφυσιογενής) άποιος διαβήτης:

Στον   κεντρικό   (υποφυσιογενή)   άποιο   διαβήτη   η   δοσολογία   πρέπει   να 

εξατομικεύεται, αλλά η κλινική εμπειρία έχει δείξει ότι η συνολική ημερήσια 

δόση   κυμαίνεται   μεταξύ   0,2   και   1,2  mg.   Η   συνιστώμενη   αρχική   δόση   σε 

ενήλικες και παιδιά είναι 0,1 mg τρεις φορές την ημέρα. Αυτό το δοσολογικό 

σχήμα, θα πρέπει κατόπιν να προσαρμόζεται ανάλογα με την ανταπόκριση 

του ασθενούς. Για την πλειοψηφία των ασθενών η δόση συντήρησης είναι 0,1 

-0,2 mg τρεις φορές την ημέρα.

Σε   περίπτωση   συμπτωμάτων   κατακράτησης   ύδατος/υπονατριαιμίας,   η 

θεραπεία πρέπει να διακόπτεται παροδικώς και να προσαρμόζεται ανάλογα η 

δοσολογία. 

Πρωτοπαθής Νυκτερινή Ενούρηση:

Η συνιστώμενη αρχική δόση είναι 0,2 mg προ του ύπνου. 

Σε περίπτωση μη ικανοποιητικού αποτελέσματος, η δόση είναι δυνατόν να 

αυξηθεί   μέχρι   0,4  mg.Η   δόση   χορηγείται   εφάπαξ   ημερησίως.   Πρέπει   να 

περιορίζεται η κατανάλωση υγρών. 

Σε   περίπτωση   συμπτωμάτων   κατακράτησης   ύδατος/υπονατριαιμίας 

(κεφαλαλγία,   ναυτία,   έμετος,   αύξηση   βάρους   και   σε   σπάνιες   περιπτώσεις 

σπασμοί),   η   θεραπεία   πρέπει   να   διακόπτεται   μέχρις   ότου   ο   ασθενής 

επανέλθει   πλήρως   και   να   προσαρμόζεται   ανάλογα   η   δοσολογία.   Όταν 

επαναληφθεί η θεραπεία, ο περιορισμός στην κατανάλωση υγρών πρέπει να 

γίνει αυστηρότερος (βλέπε παράγραφο 2.4.1). 

Τα   δισκία  MINIRIN ®   πρέπει   να   χρησιμοποιούνται   το   πολύ   για   τρίμηνη 

θεραπεία.   Η   ανάγκη   για   εξακολούθηση   της   θεραπείας   θα   πρέπει   να 

επανεκτιμάται μετά από μία περίοδο τουλάχιστον μίας εβδομάδος χωρίς τη 

χορήγηση δισκίων MINIRIN ®  .

2.7 Υπερδοσολογία

Εάν   πήρατε   μία   μεγάλη   δόση   φαρμάκου   για   οποιαδήποτε   αιτία, 

συμβουλευθείτε το γιατρό σας, το Νοσοκομείο ή το Κέντρο Δηλητηριάσεων, 

τηλ. 210 7793777. 

Η υπέρβαση της δοσολογίας οδηγεί σε παρατεταμένη διάρκεια δράσης και 

αυξημένο κίνδυνο κατακράτησης ύδατος και υπονατριαιμίας. 

Θεραπεία:

Παρ’ ότι η αγωγή της υπονατριαιμίας θα πρέπει να εξατομικεύεται, πρέπει 

δίνονται   οι   ακόλουθες   γενικές   οδηγίες:   Διακοπή   της   δεσμοπρεσσίνης, 

περιορισμός των υγρών και συμπτωματική θεραπεία εάν απαιτείται.  

Δεν υπάρχει γνωστό αντίδοτο. 

2.8 Τι πρέπει να γνωρίζετε σε περίπτωση που παραλείψατε να πάρετε 

μία δόση

Ο γιατρός σας θα σας συμβουλεύσει ποιός είναι ο καλύτερος τρόπος για να 

αναπληρωθεί αυτή η δόση. 

2.9 Ανεπιθύμητες Ενέργειες

Θεραπεία με δεσμοπρεσσίνη χωρίς ταυτόχρονη μείωση της καταναλώσεως 

ύδατος   (όπως   πχ   στη   ψυχογενή   πολυδιψία)   μπορεί   να   οδηγήσει   σε 

κατακράτηση   ύδατος/υπονατριαιμία   με     συνοδά   σημεία   και   συμπτώματα 

(κεφαλαλγία, ναυτία/έμετο, ελαττωμένο Νάτριο ορού, αύξηση βάρους και σε 

σοβαρές περιπτώσεις σπασμούς).

Ο παρακάτω κατάλογος περιέχει ανεπιθύμητες ενέργειες της δεσμοπρεσσίνης 

που παρατηρήθηκαν στις κλινικές μελέτες και μετά από την κυκλοφορία του 

προϊόντος στην αγορά. 

Οι   ανεπιθύμητες   αντιδράσεις   καταγράφονται   σύμφωνα   με   τις   κατωτέρω 

κατηγορίες: 

Πολύ συχνές           > 1/10

Συνήθεις                  >  1/100,   < 1/10

Ασυνήθεις                >  1/1000, <1/100

Σπάνιες                    >  1/10000, < 1/1000

Πολύ σπάνιες         < 1/10000, συμπεριλαμβανομένων μεμονωμένων 

                                αναφορών

Ανώτερη αναπνευστική οδός: 

Ασυνήθεις: ρινική συμφόρηση, επίσταξη, ρινίτιδα

Οφθαλμικές διαταραχές: 

Συνήθεις: επιπεφυκίτιδα

Διαταραχές γαστρεντερικού συστήματος: 

Ασυνήθεις: ναυτία, κοιλιακό άλγος, έμετος

Διαταραχές του νευρικού συστήματος: 

Ασυνήθεις: κεφαλαλγία 

Σπάνιες: εγκεφαλικό οίδημα

Πολύ   σπάνιες:   συναισθηματική   διαταραχή   σε   περίπτωση   νυχτερινής 

ενούρησεως

Διαταραχές του δέρματος/Γενικά:

Συνήθεις: αδυναμία

Πολύ σπάνιες:  αλλεργικές και αντιδράσεις υπερευαισθησίας (π.χ. κνησμός, 

εξάνθημα, πυρετός, βρογχοσπασμός, αναφυλαξία) 

Διαταραχές του μεταβολισμού:

Σπάνιες: υπονατριαιμία

Λόγω της αυξημένης επαναπορροφήσεως ύδατος, η πίεση του αίματος είναι 

πιθανόν να αυξηθεί και σε μερικές περιπτώσεις να αναπτυχθεί υπέρταση.

Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες, εκτός από τις αλλεργικές αντιδράσεις, είναι 

δυνατόν   να   προληφθούν   ή   να   εκλείψουν   αν   μειωθεί   η   δόση   της 

δεσμοπρεσσίνης. 

 2.10 Ημερομηνία Λήξεως του Προϊόντος

Αναγράφεται στην εξωτερική και εσωτερική συσκευασία.

2.11 Ιδιαίτερες προφυλάξεις για τη φύλαξη του προϊόντος

Καμία ειδική προειδοποίηση. 

2.12 Ημερομηνία τελευταίας αναθεωρήσεως του παρόντος κειμένου: 

23 Αυγούστου 2007

3. ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΟΡΘΟΛΟΓΙΚΗ ΧΡΗΣΗ ΤΩΝ ΦΑΡΜΑΚΩΝ

Το φάρμακο αυτό σας το έγραψε ο γιατρός σας μόνο για το συγκεκριμένο 

ιατρικό σας πρόβλημα. Δεν θα πρέπει να το δίνετε σε άλλα άτομα ή να το 

χρησιμοποιείτε για κάποια άλλη πάθηση, χωρίς προηγουμένως να έχετε 

συμβουλευθεί το γιατρό σας.

Εάν κατά τη διάρκεια της θεραπείας σας εμφανισθεί κάποιο πρόβλημα με 

το φάρμακο ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.

Εάν   έχετε   οποιαδήποτε   ερωτηματικά   γύρω   από   τις   πληροφορίες   που 

αφορούν το φάρμακο που λαμβάνετε ή χρειάζεσθε καλύτερη ενημέρωση 

για το ιατρικό σας πρόβλημα, μη διστάσετε να ζητήσετε τις πληροφορίες 

αυτές από το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.

Για   να   είναι   αποτελεσματικό   και   ασφαλές   το   φάρμακο   που   σας 

χορηγήθηκε,   θα   πρέπει   να   λαμβάνεται   σύμφωνα   με   τις   οδηγίες   σας 

δόθηκαν

Για την ασφάλειά σας και την υγεία σας είναι απαραίτητο να διαβάσετε με 

προσοχή  κάθε πληροφορία που αφορά το φάρμακο που σας χορηγήθηκε.

Να μην διατηρείτε τα φάρμακα σε ερμάρια του λουτρού διότι η ζέστη και η 

υγρασία   μπορεί   να   αλλοιώσουν   το   φάρμακο   και   να   το   καταστήσουν 

επιβλαβές για την υγεία σας.

Να μην κρατάτε φάρμακα που δεν τα χρειάζεσθε πλέον ή που έχουν ήδη 

λήξει.

Για   μεγαλύτερη   ασφάλεια   κρατάτε   όλα   τα   φάρμακα   σε   ασφαλές   μέρος 

μακριά από τα παιδιά.

4. ΤΡΟΠΟΣ ΔΙΑΘΕΣΗΣ

Το φάρμακο αυτό χορηγείται μόνο με ιατρική συνταγή. 

Τηλ. Κέντρου Δηλητηριάσεων: 210 7793777

Document Outline

Δεν υπάρχουν προειδοποιήσεις ασφάλειας που σχετίζονται με αυτό το προϊόν.