MINARTINE

Κύριές Πληροφορίες

  • Εμπορική ονομασία:
  • MINARTINE 1G/10ML VIAL (SINGLE DOSE) ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
  • Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
  • A16AA01
  • Δοσολογία:
  • 1G/10ML VIAL (SINGLE DOSE)
  • Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
  • Σύνθεση:
  • 0000541151 - LEVOCARNITINE - 100.000000 MG
  • Οδός χορήγησης:
  • ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ
  • Τρόπος διάθεσης:
  • ΔΕΝ ΑΠΑΙΤ.ΙΑΤΡ.ΣΥΝΤΑΓΗ ΕΚΤΟΣ ΠΕΡΙΠΤ.ΑΣΘΕΝ.ΣΕ ΤΕΛΙΚΗ ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚ.ΥΠΟ ΑΙΜ/ΡΣΗ Η ΤΕΚΜ.ΑΠΟ ΕΞΕΙΔ.ΚΕΝΤΡΟ ΔΗΜ.ΝΟΣΟΚ.ΑΝΕΠΑΡΚ. L-ΚΑΡ
  • Χρήση για:
  • Οι άνθρωποι
  • Τύπος φάρμακου:
  • αλλοπαθητική των ναρκωτικών

Έγγραφα

Εντοπισμός

  • Διατίθεται σε:
  • MINARTINE 1G/10ML VIAL (SINGLE DOSE) ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
    Ελλάδα
  • Γλώσσα:
  • Ελληνικά

Θεραπευτικές πληροφορίες

  • Θεραπευτική περιοχή:
  • LEVOCARNITINE
  • Περίληψη προϊόντος:
  • 2802281702011 - 01 - BTx10FLx10ML - 100.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802281702028 - 02 - BTx10 AMP(PP) x10 ML - 100.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Άλλες πληροφορίες

Κατάσταση

  • Πηγή:
  • Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
  • Καθεστώς αδειοδότησης:
  • Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)
  • τελευταία ενημέρωση:
  • 05-08-2017

φύλλο οδηγιών χρήσης

                                          ®

1.1. MINARTINE

              Πόσιμο διάλυμα σε συσκευασία μιας δόσης 1g/10ml

                  L-carnitine 

1.2. Σύνθεση : Δραστική  ουσία : L-carnitine

Έκδοχα : Malic  acid,  Methylparaben,  Propylparaben,   Saccharin   sodium, 

Cherry flavour, Water purified.

1.3. Φαρμακοτεχνική μορφή: Πόσιμο διάλυμα σε συσκευασία μιας δόσης

1.4. Περιεκτικότητα   σε   δραστική   ουσία:  Κάθε    ml     πόσιμου  διαλύματος     περιέχει   100mg  L-carnitine 

(1g/10ml)

1.5. Περιγραφή-Συσκευασία : Γυάλινα   φιαλίδια   των   10  ml,   χρώματος  καραμελέ  με πλαστικά  , λευκά 

πώματα ασφαλείας (monodose) αποσχιζόμενα, περιέχοντα ένα διαυγές άχρωμο μέχρι ελαφρώς υποκίτρινο 

διάλυμα. Κάθε κουτί περιέχει 10 φιαλίδια.

1.6. Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αποκατάσταση έλλειψης L-καρνιτίνης, ρυθμιστής ενέργειας.

1.7. Υπεύθυνος κυκλοφορίας: Μινέρβα φαρμακευτική α.ε.

Λεωφ. Κηφισού 132, 121 31 Αθήνα  Τηλ. 210-5702199

1.8. Παρασκευαστής: ΦΑΜΑΡ Α.Β.Ε. (εργ. Περιστερίου) Λεωφ. Κηφισού 132,

121 31 Αθήνα Τηλ. 210 57 87 540

2.     ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΓΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ ΠΟΥ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΣΕ Ο ΓΙΑΤΡΟΣ ΣΑΣ

2.1. Γενικές πληροφορίες:

Η  L-καρνιτίνη   ανήκει   στις   ουσίες   που   δρουν   στον   οργανισμό   για   την   ομαλή   εξέλιξη   των 

φυσιολογικών   λειτουργιών   και   κυρίως   του   διαμέσου   μεταβολισμού,   παρουσιάζει   δηλαδή 

βιταμινοειδική δράση.

Η L-καρνιτίνη είναι ο μόνος φορέας που χρησιμοποιούν τα λιπαρά οξέα μακράς αλύσου για να 

διαπεράσουν την μεμβράνη των μιτοχονδρίων. Ελέγχει τη μεταφορά της ενέργειας που παράγεται 

στα μιτοχόνδρια στο κυτόπλασμα κυρίως των σκελετικών μυών και του μυοκαρδίου.

2.2. Ενδείξεις:

Πρωτοπαθής και δευτεροπαθής ανεπάρκεια L-καρνιτίνης σε ενήλικους, παιδιά, βρέφη και νεογνά.

  Δευτεροπαθής ανεπάρκεια L-καρνιτίνης σε αιμοκαθαιρόμενους ασθενείς με τελικού σταδίου νεφρική 

ανεπάρκεια.

                  Δευτεροπαθής   ανεπάρκεια  L-καρνιτίνης   πρέπει   να   πιθανολογείται   σε   μακροπρόθεσμα 

αιμοκαθαιρόμενους   οι   οποίοι   παρουσιάζουν   τα   εξής   σημεία   και   συμπτώματα   τα   οποία   δεν 

βελτιώνονται με την συνήθη αγωγή:

 Έντονες και επίμονες μυϊκές συσπάσεις (κράμπες) και/ή επεισόδια υπότασης στην διάρκεια 

της αιμοκάθαρσης.

 Έλλειψη ενεργητικότητας η οποία έχει σημαντική αρνητική επίπτωση στην ποιότητα ζωής.

 Αδυναμία των σκελετικών μυών και/ή μυοπάθεια.

 Μυοκαρδιοπάθεια.

 Αναιμία η οποία δεν απαντά στην ερυθροποιητίνη ή απαιτεί υψηλές δόσεις ερυθροποιητίνης.

 Απώλεια της μυϊκής μάζας η οποία οφείλεται σε κακή διατροφή.

2.3. Αντενδείξεις:

Τα  φάρμακα  μπορούν   να   βοηθήσουν  τους  αρρώστους,   μπορούν   όμως  να  δημιουργήσουν   και 

προβλήματα, όταν αυτά δεν λαμβάνονται σύμφωνα με τις οδηγίες. Για το συγκεκριμένο φάρμακο 

πρέπει πριν το λάβετε, να έχετε ενημερώσει το γιατρό σας για τις ακόλουθες περιπτώσεις.

Εάν :

- είχατε ποτέ κάποια αλλεργική αντίδραση ή κάποια ασυνήθιστη αντίδραση στο φάρμακο αυτό ή 

σε κάποια από τις ουσίες που περιέχονται στο φάρμακο.

2.4. Ειδικές προφυλάξεις και προειδοποιήσεις κατά τη  χρήση:

2.4.1. Γενικά

          Το υγρό διάλυμα που χορηγείται από το στόμα πρέπει να αραιώνεται πριν από τη λήψη του με 

νερό.

           Η L-καρνιτίνη δεν προκαλεί εθισμό ή εξάρτηση γιατί είναι μια φυσική ουσία του οργανισμού.

                Η χορήγηση  L-καρνιτίνης σε διαβητικούς σε θεραπεία με ινσουλίνη ή αντιδιαβητικά από το 

στόμα, μπορεί να προκαλέσει υπογλυκαιμία λόγω καλύτερης χρήσης της γλυκόζης. Συνεπώς, το 

σάκχαρο   αυτών   των   ασθενών   πρέπει   να   ελέγχεται   συχνά   ώστε   να   ρυθμίζεται   κατάλληλα   η 

αντιδιαβητική τους αγωγή.

Σε   ασθενείς   με   νεφρική   ανεπάρκεια   τελικού   σταδίου   ή   με   σοβαρή   καταστολή   της   νεφρικής 

λειτουργίας δεν συνιστάται η χορήγηση από το στόμα L-καρνιτίνης σε υψηλές δόσεις για μεγάλο 

χρονικό   διάστημα,   γιατί   είναι   πιθανή   η   άθροιση   στο   αίμα   των   κυριοτέρων   μεταβολιτών 

(τριμεθυλαμίνη,   ΤΜΑ   και   οξείδιο   της   τριμεθυλαμίνης,   ΤΜΑΟ)   λόγω   της   πλημμελούς 

απομάκρυνσής τους από τους νεφρούς. Η άθροιση αυτή προκαλεί αύξηση της τριμεθυλαμίνης στα 

ούρα. Στην περίπτωση αυτή τα ούρα, η αναπνοή και ο ιδρώτας αναδίδουν έντονη «οσμή ψαριού».

Η κατάσταση αυτή δεν δημιουργείται όταν η L-καρνιτίνη χορηγείται ενδοφλεβίως.

2.4.2. Κύηση και γαλουχία

Η L-καρνιτίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της κύησης και του θηλασμού, μόνο 

εάν κρίνει ο γιατρός σας ότι είναι απολύτως αναγκαίο. 

2.4.3. Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Η L-καρνιτίνη δεν επιδρά στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

2.5. Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες:

Δεν είναι γνωστές. Πριν πάρετε το φάρμακο πρέπει να έχετε ενημερώσει το γιατρό σας για κάθε 

φάρμακο που τυχόν παίρνετε. Φάρμακο είναι και κάθε προϊόν που χορηγείται και χωρίς ιατρική 

συνταγή.

2.6.    Δοσολογία και Τρόπος Χορήγησης:

    Τρόπος χορήγησης :          Πόσιμο διάλυμα

        Χορηγείται από το στόμα. Πριν τη λήψη του να αραιώνεται με νερό ή χυμό φρούτων.

Δοσολογία:

Για τον καθορισμό της βέλτιστης δοσολογίας συνιστάται να παρακολουθείται το αποτέλεσμα της 

θεραπείας με μέτρηση των επιπέδων της ελεύθερης και της ακυλικής L-καρνιτίνης στο πλάσμα και 

τα ούρα.

Οι συγκεντρώσεις της ελεύθερης L-καρνιτίνης στο πλάσμα πρέπει να είναι 35 έως 60 μmol/L. Ο 

λόγος των συγκεντρώσεων στο πλάσμα της ακυλικής προς την ελεύθερη  L-καρνιτίνη πρέπει να 

είναι μικρότερος από 0,35.

Παιδιά μικρότερα των 12 ετών

- Πρωτοπαθής και δευτεροπαθής ανεπάρκεια L-καρνιτίνης:

Από το στόμα

Η απαιτούμενη δοσολογία εξαρτάται από την πάθηση και την βαρύτητα της καταστάσεως του 

ασθενούς. Γενικώς συνιστώνται 100-200 mg/kg βάρους σώματος ημερησίως, χορηγούμενα σε 2-4 

διαιρεμένες δόσεις.  Εάν  τα συμπτώματα  και τα  βιοχημικά  ευρήματα  δεν  βελτιώνονται η δόση 

μπορεί να αυξηθεί για βραχύ διάστημα. Υψηλές δόσεις μέχρι 400mg/kg  ημερησίως μπορεί να 

χρειασθούν σε οξείες καταστάσεις.

- Δευτεροπαθής ανεπάρκεια L-καρνιτίνης σε αιμοκαθαιρόμενους ασθενείς με τελικού σταδίου 

νεφρική ανεπάρκεια.

Από το στόμα

Στις περιπτώσεις που έχει επιτευχθεί θεραπευτικό αποτέλεσμα με την ενδοφλέβια χορήγηση, αυτό 

μπορεί να διατηρηθεί με την καθημερινή χορήγηση 1 gr L-καρνιτίνη από το στόμα.

Ενήλικες και παιδιά μεγαλύτερα των 12 ετών

Πρωτοπαθής και δευτεροπαθής ανεπάρκεια L-καρνιτίνης:

Από το στόμα

Η απαιτούμενη δοσολογία εξαρτάται από την πάθηση και την βαρύτητα της καταστάσεως του 

ασθενούς.   Γενικώς   συνιστώνται   δόσεις   100   έως   200  mg/kg  βάρους   σώματος   ημερησίως 

χορηγούμενα   σε   2-4  διαιρεμένες   λήψεις.   Εάν   τα   συμπτώματα   και   τα   βιοχημικά   ευρήματα   δεν 

βελτιώνονται η δόση μπορεί να αυξηθεί για βραχύ διάστημα. Υψηλότερες δόσεις μέχρι 400 mg/kg 

βάρους   σώματος   ημερησίως   μπορεί   να   χρειασθούν   σε   περιπτώσεις   οξείας   μεταβολικής 

απορύθμισης.

Δευτεροπαθής   ανεπάρκεια  L-καρνιτίνης   αιμοκαθαιρομένων   ασθενών   με   τελικού   σταδίου 

νεφρική ανεπάρκεια.

Από το στόμα

Στις περιπτώσεις που έχει επιτευχθεί θεραπευτικό αποτέλεσμα με την ενδοφλέβια χορήγηση, αυτό 

μπορεί να διατηρηθεί με την καθημερινή χορήγηση 1 g διαλύματος L-καρνιτίνης.

2.7. Υπερδοσολογία-Αντιμετώπιση:

Δεν παρουσιάστηκαν τοξικές επιδράσεις από υπερδοσολογία με  L-καρνιτίνη. Μεγάλες δόσεις  L-

καρνιτίνης   μπορεί   να   προκαλέσουν   διάροια.   Σε   περίπτωση   υπερδοσολογίας   εφαρμόζεται 

υποστηρικτική αγωγή.

Τηλ. Κέντρου Δηλητηριάσεων: 210-7793777

2.8. Ανεπιθύμητες ενέργειες:

Εφ’ όσον γίνεται χρήση του φαρμάκου σύμφωνα με τις συστάσεις του γιατρού δεν αναφέρονται 

ανεπιθύμητες   ενέργειες   παρά   μόνον   ελαφρές   ενοχλήσεις   από   το   γαστρεντερικό,   όπως   ναυτία, 

έμετος, κοιλιακοί πόνοι και διάρροια μετά από τη λήψη από το στόμα. Με τη μείωση της δόσης 

μειώνεται  ή  εξαλείφεται  η σωματική  οσμή  που συσχετίζεται  με το  φάρμακο  ή υποχωρούν   τα 

γαστρεντερικά ενοχλήματα.

          Ελαφρές διαταραχές τύπου μυασθένειας έχουν αναφερθεί σε ουραιμικούς ασθενείς. Η ανοχή στο 

φάρμακο πρέπει να ελέγχεται κατά τη διάρκεια της πρώτης εβδομάδας χορήγησής του και μετά 

από κάθε αύξηση της δόσης.

Έχουν   περιγραφεί   περιστατικά   σπασμών   σε   ασθενείς   με   ή   χωρίς   ιστορικό   σπασμωδικών 

επεισοδίων που ελάμβαναν L-καρνιτίνη από το στόμα ή ενδοφλεβίως.

Πείτε στο γιατρό σας οποιαδήποτε ενόχληση από τις παραπάνω παρατηρήσετε ή άλλη που δεν 

αναφέρεται.

2.9. Τι πρέπει να γνωρίζετε στην περίπτωση που παραλείψατε να πάρετε κάποια δόση:

Εάν πρέπει να λαμβάνετε το φάρμακο συνεχώς και παραλείψατε μία δόση, θα πρέπει να πάρετε τη  

δόση αυτή το ταχύτερο δυνατόν. Εάν, εν τούτοις, πλησιάζει η ώρα για την επόμενη δόση, μη  

λάβετε τη δόση που παραλείψατε, αλλά συνεχίστε κανονικά τη θεραπεία.

2.10. Ημερομηνία λήξης του προϊόντος:

Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία του.

2.11. Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος:

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου. 

2.12. Ημερομηνία τελευταίας αναθεώρησης του φύλλου  οδηγιών:

Σεπτέμβριος 2005.

3

ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΟΡΘΟΛΟΓΙΚΗ ΧΡΗΣΗ ΤΩΝ ΦΑΡΜΑΚΩΝ

Το φάρμακο αυτό σας το έγραψε ο γιατρός σας μόνο για το συγκεκριμένο ιατρικό σας πρόβλημα.

Δεν θα πρέπει να το δίνετε  σε άλλα άτομα ή να το χρησιμοποιείτε για κάποια άλλη  πάθηση, 

χωρίς προηγουμένως να έχετε συμβουλευθεί το γιατρό σας.

Εάν κατά τη διάρκεια της θεραπείας εμφανισθεί κάποιο πρόβλημα με το φάρμακο, ενημερώστε 

αμέσως το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.

Εάν έχετε οποιαδήποτε ερωτηματικά γύρω από τις πληροφορίες που αφορούν το φάρμακο που 

λαμβάνετε ή χρειάζεστε  καλύτερη  ενημέρωση  για  το ιατρικό σας πρόβλημα  μη  διστάσετε να 

ζητήσετε τις πληροφορίες αυτές από το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας. 

Για   να   είναι   αποτελεσματικό   και   ασφαλές   το   φάρμακο   που   σας   χορηγήθηκε   θα   πρέπει   να 

λαμβάνεται σύμφωνα με τις οδηγίες που σας δόθηκαν.

Για   την   ασφάλειά   σας   και   την   υγεία   σας   είναι   απαραίτητο   να   διαβάσετε   με   προσοχή   κάθε 

πληροφορία που αφορά το φάρμακο που σας χορηγήθηκε.

Να μη διατηρείτε τα φάρμακα σε ερμάρια του λουτρού, διότι η ζέστη και η υγρασία μπορεί να 

αλλοιώσουν το φάρμακο και να το καταστήσουν επιβλαβές για την υγεία σας.

Να μην κρατάτε φάρμακα που δεν τα χρειάζεστε πλέον ή που ήδη έχουν λήξει.

Για  μεγαλύτερη ασφάλεια κρατάτε όλα τα φάρμακα σε ασφαλές μέρος μακριά από τα παιδιά. 

Το φάρμακο αυτό χορηγείται μόνο με ιατρική συνταγή.