MIMOR

Κύριές Πληροφορίες

  • Εμπορική ονομασία:
  • MIMOR 2,5MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ
  • Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
  • L02BG04
  • Δοσολογία:
  • 2,5MG/TAB
  • Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ
  • Σύνθεση:
  • 0112809515 - LETROZOLE - 2.500000 MG
  • Οδός χορήγησης:
  • ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ
  • Τρόπος διάθεσης:
  • ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
  • Χρήση για:
  • Οι άνθρωποι
  • Τύπος φάρμακου:
  • αλλοπαθητική των ναρκωτικών

Έγγραφα

Εντοπισμός

  • Διατίθεται σε:
  • MIMOR 2,5MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ
    Ελλάδα
  • Γλώσσα:
  • Ελληνικά

Θεραπευτικές πληροφορίες

  • Θεραπευτική περιοχή:
  • LETROZOLE
  • Περίληψη προϊόντος:
  • 2802879501019 - 01 - BTx30 (BLIST 3x10) (PVC/ALUM. FOIL) - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Άλλες πληροφορίες

Κατάσταση

  • Πηγή:
  • Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
  • Καθεστώς αδειοδότησης:
  • Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)
  • τελευταία ενημέρωση:
  • 09-01-2017

φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΝ ΧΡΗΣΤΗ

MIMOR 2,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Λετροζόλη

Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης προτού αρχίσετε να παίρνετε 

αυτό το φάρμακο

-Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

-Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. 

-Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. 

Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια με τα δικά σας. 

-Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια 

που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το γιατρό ή 

φαρμακοποιό σας.

Το παρόν φύλλο οδηγιών περιέχει:

1. Τι είναι το MIMOR και ποια  είναι η χρήση του

2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το MIMOR

3. Πώς να πάρετε το MIMOR 

4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες 

5. Πώς να φυλάσσεται το MIMOR 

6. Λοιπές πληροφορίες

1. ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ MIMOR ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ

Τι είναι το MIMOR

Το  MIMOR περιέχει μια ουσία που λέγεται λετροζόλη. Ανήκει σε μια κατηγορία φαρμάκων που 

ονομάζονται αναστολείς της αρωματάσης που είναι για ορμονική («ενδοκρινική») θεραπεία του 

καρκίνου του μαστού. 

Ποια είναι η χρήση του

Το MIMOR εμποδίζει τον καρκίνο του μαστού να εμφανισθεί ξανά. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί σαν 

θεραπεία πρώτης γραμμής μετά από χειρουργείο στο μαστό ή μετά από τα πέντε χρόνια θεραπείας με 

ταμοξιφαίνη. Το MIMOR επίσης χρησιμοποιείται για την πρόληψη της διασποράς του καρκίνου του 

μαστού σε άλλα μέρη του σώματος σε ασθενείς με επιταχυνόμενο καρκίνο μαστού. 

Το MIMOR θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο για: 

-σε καρκίνο μαστού με θετικούς ορμονοϋποδοχείς οιστρογόνων 

-μόνο σε γυναίκες μετά την εμμηνόπαυση δηλαδή μετά από τη διακοπή των καταμήνιων 

κύκλων. 

Πώς δρα το MIMOR

Η ανάπτυξη του καρκίνου του μαστού συχνά ενεργοποιείται από τα οιστρογόνα που είναι γυναικείες 

ορμόνες. Το MIMOR μειώνει το ποσό των οιστρογόνων εμποδίζοντας ένα ένζυμο («αρωματάση») που 

εμπλέκεται στη παραγωγή των οιστρογόνων. Ως συνέπεια επιβραδύνεται ή σταματά η ανάπτυξη ή / και 

διασπορά των καρκινικών κυττάρων σε άλλα σημεία του σώματος.

Παρακολούθηση της θεραπείας σας με MIMOR

Θα πρέπει να λάβετε αυτό το φάρμακο κάτω από αυστηρή ιατρική παρακολούθηση. Ο γιατρός σας θα 

ελέγχει τακτικά την κατάσταση σας για να ελέγχει εάν η θεραπεία έχει το σωστό αποτέλεσμα.

Το MIMOR μπορεί να προκαλέσει λέπτυνση ή απώλεια οστικής μάζας (οστεοπόρωση) λόγω της 

μείωσης των οιστρογόνων στο σώμα σας. Αυτό σημαίνει ότι ο γιατρός σας μπορεί να αποφασίσει να 

μετρήσει την οστική πυκνότητα (έλεγχος της οστεοπόρωσης) πριν, κατά τη διάρκεια και μετά την 

αγωγή. 

Εάν έχετε ερωτήσεις για το πώς δρα το MIMOR ή γιατί αυτό το φάρμακο συνταγογραφήθηκε για σας 

ρωτήστε το γιατρό σας. 

2. ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΠΡΙΝ ΝΑ ΠΑΡΕΤΕ ΤΟ MIMOR

Ακολουθήστε προσεκτικά τις οδηγίες του γιατρού σας. Μπορεί να διαφέρουν από τις γενικές 

πληροφορίες αυτού του ένθετου φύλλου οδηγιών. 

Μην πάρετε το MIMOR

-σε περίπτωση αλλεργίας (υπερευαισθησίας) στη λετροζόλη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του 

MIMOR που βρίσκεται στη παράγραφο 6 αυτού του φύλλου οδηγιών 

-σε περίπτωση που έχετε περίοδο δηλαδή δεν είστε ήδη σε φάση εμμηνόπαυσης

-σε περίπτωση που είστε έγκυος 

-σε περίπτωση που θηλάζετε 

Εάν κάποια από τα παραπάνω ισχύουν μην πάρετε αυτό το φάρμακο και συμβουλευτείτε το γιατρό σας. 

Προσέξτε ιδιαίτερα με το MIMOR

-σε περίπτωση που έχετε σοβαρό πρόβλημα με τους νεφρούς σας 

-σε περίπτωση που έχετε σοβαρό πρόβλημα με το ήπαρ σας 

-σε περίπτωση που έχετε ιστορικό οστεοπόρωσης ή οστικών καταγμάτων (βλέπε επίσης παράγραφο Ι 

«Παρακολούθηση της θεραπείας σας με MIMOR»). 

Εάν κάποια από τα παραπάνω ισχύουν συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Ο γιατρός σας θα το λάβει 

υπόψη του κατά τη διάρκεια της αγωγής με το MIMOR. 

Λήψη άλλων φαρμάκων 

Παρακαλείσθε να ενημερώσετε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε ή έχετε πάρει 

πρόσφατα άλλα φάρμακα, ακόμα και αυτά που δεν σας έχουν χορηγηθεί με συνταγή. 

Παιδιά και έφηβοι (ηλικίας κάτω των 18 ετών) 

Τα παιδιά και οι έφηβοι δεν πρέπει να χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο. 

Ηλικιωμένοι ασθενείς (ηλικίας άνω των 65 ετών) 

Άτομα ηλικίας 65 ετών και άνω μπορεί να χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο στην ίδια δοσολογία όπως 

και οι άλλοι ενήλικες. 

Κύηση και θηλάζουσες μητέρες 

-Δεν θα πρέπει να πάρετε αυτό το φάρμακο εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε γιατί  αυτό μπορεί να βλάψει 

το μωρό σας. 

-Επειδή το MIMOR συνιστάται μόνο για μετεμηνοπαυσιακές γυναίκες οι περιορισμοί για την κύηση 

και γαλουχία πολύ πιθανόν να μην έχουν καμία εφαρμογή σε σας

-Εντούτοις εάν πρόσφατα είστε σε φάση εμμηνόπαυση ς ή περιεμμηνόπαυσης, ο γιατρός σας θα σας 

συμβουλεύσει για την αναγκαιότητα ενός τεστ εγκυμοσύνης πριν λάβετε το MIMOR και μιας 

αντισύλληψη ς μια και υπάρχει το ενδεχόμενο να μείνετε έγκυος. 

Οδήγηση και χειρισμός μηχανών 

Εάν νιώθετε ζάλη, κόπωση, υπνηλία ή γενικά δεν νιώθετε καλά, μην οδηγείτε ή  μη  χρησιμοποιείτε 

εργαλεία ή μηχανές μέχρι να νιώσετε ξανά καλά. 

Σημαντικές πληροφορίες σχετικά με ορισμένα συστατικά του MIMOR 

Το MIMOR περιέχει λακτόζη (γαλακτοσάκχαρο). Εάν γνωρίζετε από το γιατρό σας ότι έχετε 

δυσανεξία σε κάποια σάκχαρα, επικοινωνήστε με το γιατρό σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο. 

Πάντοτε να παίρνετε το MIMOR αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας.. Εάν έχετε 

αμφιβολίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. 

Πόσο MIMOR να πάρετε 

Η  συνήθης   δόση   είναι   ένα   δισκίο  MIMOR  να   λαμβάνεται   μια   φορά  ημερησίως.   Εάν  παίρνετε   το 

MIMOR την ίδια ώρα κάθε μέρα θα σας βοηθήσει να θυμάστε να το παίρνετε καθημερινά. 

Πώς να παίρνετε το MIMOR

Το δισκίο πρέπει να το καταπίνετε ολόκληρο με ένα ποτήρι νερό ή άλλο υγρό. 

Για πόσο χρονικό διάστημα να παίρνετε το MIMOR

Να συνεχίσετε να παίρνετε το MIMOR καθημερινά για όσο χρονικό διάστημα σας πει ο γιατρός σας. 

Χρειάζεται να το παίρνετε για μήνες ή ακόμα και χρόνια. Εάν έχετε ερωτήσεις για το πόσο χρονικό 

διάστημα διατηρείται το MIMOR, ρωτήστε το γιατρό σας. 

Εάν πάρετε μεγαλύτερη δόση MIMOR από την κανονική 

Εάν πήρατε παρά πολύ MIMOR ή κάποιος άλλος κατά λάθος πήρε το φάρμακό σας ενημερώστε το 

γιατρό σας ή το πλησιέστερο Νοσοκομείο και ζητείστε ιατρική συμβουλή. Δείξτε τους τη συσκευασία 

των δισκίων. Μπορεί να είναι απαραίτητη ιατρική αγωγή. 

Εάν ξεχάσετε να πάρετε το MIMOR

Εάν είναι χρονικά κοντά η ώρα για την επόμενη σας δόση (π.χ. 2 ή 3 ώρες), παραλείψτε τη δόση που 

χάσατε και πάρτε την επόμενή σας δόση κανονικά. Εάν δεν ισχύει το παραπάνω πάρτε την δόση μόλις 

το θυμηθείτε και πάρτε το επόμενο δισκίο κανονικά. 

Μην πάρετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε αυτή που ξεχάσατε. 

Εάν σταματήσετε να παίρνετε MIMOR

Μη σταματήσετε να παίρνετε το MIMOR εκτός εάν σας το πει ο γιατρός σας. Βλ. επίσης «Για πόσο 

χρονικό διάστημα να παίρνετε το MIMOR». 

4. ΠΙΘΑΝΕΣ ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΕΣ 

Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και το MIMOR μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες αν και δεν 

παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους. 

Οι περισσότερες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι ήπιας έως μέτριας βαρύτητας και γενικά εξαφανίζονται 

μετά από λίγες εβδομάδες αγωγής. 

Κάποιες από αυτές τις ανεπιθύμητες ενέργειες όπως εξάψεις, τριχόπτωση ή κολπική αιμορραγία μπορεί 

να οφείλονται στην απώλεια οιστρογόνων από το σώμα σας. 

Μη θορυβηθείτε από τη λίστα των πιθανών ανεπιθύμητων ενεργειών. Μπορεί να μη παρουσιασθεί σε 

σας καμία από αυτές. 

Κάποιες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να είναι σοβαρές 

Αυτού του τύπου οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι σπάνιες ή όχι συχνές (δηλαδή μπορεί να επηρεάζουν τον  

1 έως 100 σε κάθε 10.000 ασθενείς) 

-Εάν νιώθετε αδυναμία, παράλυση ή απώλεια αίσθησης στον έναν ώμο σας ή στο πόδι ή σε κάποιο 

άλλο μέρος του σώματος σας, έλλειψη συντονισμού, ναυτία ή δυσκολία στην ομιλία ή αναπνοή 

(σημεία εγκεφαλικής διαταραχής Π.χ. εγκεφαλικό). 

-Εάν έχετε αιφνίδιο πιεστικό πόνο στο στήθος (σημεία καρδιακής διαταραχής). 

-Εάν νιώθετε δυσκολία στην αναπνοή, πόνο στο στήθος, λιποθυμία, γρήγορο καρδιακό χτύπο 

γαλαζωπό χρωματισμό του δέρματος ή αιφνίδιο πόνο στον ώμο ή κνήμη (πόδι), σημεία που δεικνύουν 

ότι σχηματισθεί θρόμβος..

-Εάν νιώθετε οίδημα και δείτε κοκκινίλα κατά μήκος μιας φλέβας η περιοχή της οποίας είναι ιδιαίτερα 

μαλακή και πιθανόν πονάει κατά την επαφή. 

-Εάν έχετε υψηλό πυρετό, ρίγη ή στοματικά έλκη λόγω λοιμώξεων (έλλειψη λευκών κυττάρων). 

-Εάν αποκτήσετε σοβαρής μορφής και εμμένουσα θολή όραση. 

Ενημερώστε το γιατρό σας άμεσα

Κάποιες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι πολύ συχνές. Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να 

επηρεάσουν περισσότερους από 10 σε κάθε 100 ασθενείς 

-Εξάψεις 

-Κόπωση 

-Αυξημένη εφίδρωση 

-Πόνος στα οστά και αρθρώσεις (αρθραλγία) 

Εάν κάποια από τα παραπάνω σας επηρεάσει σε σοβαρό βαθμό, ενημερώστε το γιατρό σας. 

Κάποιες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι συχνές Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να επηρεάσουν 

από 1 έως 1Ο σε κάθε 100 ασθενείς 

-εξάνθημα 

-πονοκέφαλος 

-Ζάλη 

-Κακουχία 

-Γαστρεντερικές διαταραχές όπως ναυτία, έμετος, δυσπεψία, δυσκοιλιότητα, διάρροια 

-Αύξηση ή απώλεια της όρεξης 

-Πόνος στους μυς 

-Λέπτυνση ή απώλεια οστικής μάζας (οστεοπόρωση), που οδηγεί σε οστικά κατάγματα 

σε μερικές περιπτώσεις (βλ. επίσης παρ. 1 «Παρακολούθηση της θεραπείας με MIMOR») 

-Οίδημα των ώμων, χεριών, ποδιών, αγκώνων (οίδημα) 

-Κακή διάθεση (κατάθλιψη) 

-Αύξηση βάρους 

- Τριχόπτωση 

Εάν κάποια από τα παραπάνω σας επηρεάζει σε σοβαρό ρυθμό, ενημερώστε το γιατρό σας. 

Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες όχι συχνές. Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να επηρεάσουν 

έως 10 σε κάθε 1.000 ασθενείς 

-Νευρικές διαταραχές όπως ανησυχία, νευρικότητα, ευερεθιστότητα, νύστα, προβλήματα μνήμης, υπνηλία,  

αϋπνία 

-Βλάβη στις αισθήσεις, ειδικά αυτό της αφής 

-Διαταραχές των οφθαλμών όπως θολή όραση, ερεθισμός των ματιών 

-Αίσθημα παλμών, έντονος καρδιακός ρυθμός, αυξημένη πίεση αίματος (υπέρταση) 

-Διαταραχές του δέρματος όπως αίσθημα νυγμών (κνίδωση), ξηροδερμία 

-Διαταραχές κολπικές όπως αιμορραγία, υπερρεκρίσεις ή ξηρότητα 

-Υπογάστριο άλγος 

-Ακαμψία στις αρθρώσεις (αρθρίτις) 

-Πόνος στο στήθος 

-Πυρετός 

-Δίψα, διαταραχές γεύσης, ξηρό στόμα 

-Ξηρότητα των βλεννογόνων 

-Μείωση του βάρους 

-Λοίμωξη του ουροποιητικού, άφθονη διούρηση 

-Βήχας 

Εάν κάποια από τα παραπάνω σας επηρεάσει, ενημερώστε το γιατρό σας. 

Μπορεί επίσης να έχετε κάποιες διαταραχές στις εξετάσεις αίματος ενώ παίρνετε MIMOR π.χ. υψηλά 

επίπεδα χοληστερόλης (υπερχοληστερολαιμία) ή υψηλά επίπεδα ηπατικών ενζύμων. 

Εάν κάποιες από τις ανεπιθύμητες ενέργειες γίνουν σοβαρές ή εάν παρατηρήσετε κάποιες που δεν 

αναφέρονται σε αυτό το φύλλο οδηγιών ενημερώστε το γιατρό ή φαρμακοποιό σας.

5. ΠΩΣ ΝΑ ΦΥΛΑΣΣΕΤΑΙ ΤΟ MIMOR

-Να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το φθάνουν και δεν το βλέπουν τα παιδιά. 

-Να μη χρησιμοποιείτε το MIMOR μετά την ημερομηνία λήξης 

που αναφέρεται στο κουτί μετά ΕΧΡ. Η ημερομηνία λήξης είναι η τελευταία ημέρα του μήνα που 

αναφέρεται. 

Να φυλάσσετε σε θερμοκρασία  μικρότερη των 25ºC. 

Να φυλάσσετε στον αρχικό περιέκτη για να προστατεύεται από την υγρασία. 

Να μη χρησιμοποιείτε το MIMOR εάν η συσκευασία είναι κατεστραμμένη ή υπάρχουν ορατά σημεία 

βλάβης. 

6. ΛΟΙΠΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

 Τι περιέχει το  MIMOR

-Η δραστική ουσία  είναι η λετροζόλη 

- Τα υπόλοιπα συστατικά (έκδοχα) είναι: Lactose Monohydrate, Starch Maize, Cellulose 

Microcrystalline, Sodium Starch Glycollate, Talc, Magnesium Stearate,

Σύνθεση επικάλυψης: Hypromellose, Hyprolose, Talc, Cotton Seed Oil, Iron Oxide Yellow E 172 

CI 77492, Iron Oxide Red E 172 CI 77491, Titanium Dioxide E 171 CI 77891

Εμφάνιση του MIMOR

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, χρώματος κίτρινου, στρογγυλά, αμφίκυρτα.

Συσκευασία blister από PVC/aluminium

Μεγέθη συσκευασίας: 30 δισκία σε συσκευασία blister (3 x 10).

Κάτοχος αδείας 

ALAPIS ABEE

Αυτοκράτορος Νικολάου 2, 176 71,  Αθήνα

Τηλ: 2130 151111

Fax: 210 9238456

Παραγωγός

HAUPT PHARMA MUNSTER GMBH, GERMANY

Το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης εγκρίθηκε για τελευταία φορά στις: Μάιος 2009