MEVASTIN

Κύριές Πληροφορίες

  • Εμπορική ονομασία:
  • MEVASTIN 20MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ
  • Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
  • C10AA02
  • Δοσολογία:
  • 20MG/TAB
  • Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • ΔΙΣΚΙΟ
  • Σύνθεση:
  • 0075330755 - LOVASTATIN - 20.000000 MG
  • Οδός χορήγησης:
  • ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ
  • Τρόπος διάθεσης:
  • ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
  • Χρήση για:
  • Οι άνθρωποι
  • Τύπος φάρμακου:
  • αλλοπαθητική των ναρκωτικών

Έγγραφα

Εντοπισμός

  • Διατίθεται σε:
  • MEVASTIN 20MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ
    Ελλάδα
  • Γλώσσα:
  • Ελληνικά

Θεραπευτικές πληροφορίες

  • Θεραπευτική περιοχή:
  • LOVASTATIN
  • Περίληψη προϊόντος:
  • 2802399501018 - 01 - BTx10 (BLIST 1x10) - 10.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802399501025 - 02 - BTx30 (BLIST 3x10) - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802399501032 - 03 - BTx30 (BLIST 2x15) - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Άλλες πληροφορίες

Κατάσταση

  • Πηγή:
  • Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
  • Καθεστώς αδειοδότησης:
  • Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)
  • τελευταία ενημέρωση:
  • 15-02-2018

φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ

1.1      MEVASTIN    

Δισκία 20mg & 40mg/tab

1.2  Σύνθεση

Δραστική ουσία: Lovastatin

Έκδοχα:   Lactose   Monohydrate,   Starch   Maize   Pregelatinised,   Cellulose 

Microcrystalline, Butylated Hydroxyanisole, Magnesium Stearate.  

1.3 Φαρμακοτεχνική μορφή

 Δισκία

1.4 Περιεκτικότητα σε δραστική ουσία

Κάθε δισκίο 20 mg περιέχει 20mg Lovastatin

Κάθε δισκίο 40 mg περιέχει 40mg Lovastatin

1.5 Περιγραφή-Συσκευασία

 Κουτί που περιέχει 1 ή 3 blister των 10 δισκίων ή 2 blister των 15 δισκίων

1.6 Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία

Αντιλιπιδαιμικοί παράγοντες / Στατίνες (Αναστολέας της HMG-CoA  Ρεδουκτάσης) 

1.7 Υπεύθυνος αδείας κυκλοφορίας 

Genepharm A.E.

18ο χιλ.Λ.Μαραθώνος

153 51 Παλλήνη

Αττική

1.8 Παρασκευαστής

Genepharm A.E.

18ο χιλ.Λ.Μαραθώνος

153 51 Παλλήνη

Αττική

2. ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΓΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ ΠΟΥ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΣΕ Ο 

ΓΙΑΤΡΟΣ ΣΑΣ

2.1 Γενικά 

Το MEVASTIN μειώνει τα επίπεδα της χοληστερόλης στο αίμα σας. Ανήκει στην 

κατηγορία των φαρμάκων που ονομάζονται αναστολείς της HMG-CoA ρεδουκτάσης.

2.2 Ενδείξεις

Ελάττωση των αυξημένων επιπέδων της ολικής και της LDL-χοληστερόλης σε 

ασθενείς με πρωτοπαθή υπερχοληστερολαιμία (τύποος ΙΙα, ΙΙβ) μόνο όταν η δίαιτα

και τα άλλα μη φαρμακολογικά μέτρα δεν είναι επαρκή.

Το MEVASTIN δεν έχει μελετηθεί σε ασθενείς με τύπου ΙΙΙ υπερλιποπρωτεϊναιμία ή 

με αύξηση της  χοληστερόλης που οφείλεται σε αύξηση  λιποπρωτεϊνών  ενδιάμεσης

πυκνότητας.     

2.3 Αντενδείξεις

Δεν πρέπει να πάρετε ΜEVASTIN εάν:

-Έχετε υπερευαισθησία ή είστε αλλεργικός σε οποιαδήποτε συστατικά του 

φαρμάκου.

-Έχετε   ενεργό   ηπατική   νόσο   ή   έχετε   ανεξήγητη   επιμένουσα   αύξηση   των 

τρανσαμινασών   στον ορό.

-Είστε έγκυος ή θηλάζετε.

Δεν χορηγείται στα παιδιά.

2.4Ειδικές προφυλάξεις και προειδοποιήσεις κατά τη χρήση

2.4.1 Γενικά

Πριν την έναρξη της θεραπείας με  MEVASTIN  θα πρέπει να γίνεται προσπάθεια 

ώστε να ελεγχθεί η υπερχοληστερολαιμία με κατάλληλη δίαιτα και άσκηση και να 

μειωθεί το σωματικό βάρος στους παχύσαρκους ασθενείς.

Επίσης   θα   πρέπει   να   γίνεται   προσπάθεια   αντιμετώπισης   άλλων   ιατρικών 

προβλημάτων που πιθανόν να υπάρχουν.

Το MEVASTIN όπως και άλλοι αναστολείς της  HMG-CoA ρεδουκτάσης προκαλούν 

περιστασιακά μυοπάθεια. Η πιθανότητα μυοπάθειας, μυοσίτιδας ή ραβδομυόλυσης 

εξετάζεται   σε   κάθε   ασθενή   με   ανεξήγητες   διάχυτες   μυαλγίες,   μυϊκή   ευαισθησία   ή 

μυϊκή αδυναμία και / ή σημαντική αύξηση των τιμών της κινάσης της κρεατινίνης 

(CK).   Αναφέρετε   αμέσως   στο   γιατρό   σας   οποιοδήποτε   ανεξήγητο   μυϊκό   πόνο, 

ευαισθησία   ή   αδυναμία,   ιδιαιτέρως   όταν   συνοδεύεται   από   αίσθημα   κακουχίας   ή 

πυρετό. Εάν ο γιατρός σας κρίνει ότι πρέπει να μετρηθεί η κινάση της κρεατινης δεν 

θα   πρέπει   να   γίνει   η   μέτρηση   μετά   από   επίπονη   άσκηση   ή   επί   παρουσίας 

οποιασδήποτε λογικοφανούς εναλλακτικής αιτίας που προκαλεί αύξηση της CK και η 

οποία κάνει δύσκολη την αξιολόγηση της τιμής της. Εάν τα επίπεδα της  CK  είναι 

σημαντικά   υψηλότερα   από   τα   ανώτατα   φυσιολογικά   όρια   (περισσότερο   από   5 

φορές),   θα   πρέπει   να   ξαναμετρηθούν   μέσα   σε   5   με   7   ημέρες   το   αργότερο   για 

επιβεβαίωση των αποτελεσμάτων.

Όπως με άλλες στατίνες το MEVASTIN συνταγογραφείται με προσοχή σε ασθενείς 

με παράγοντες προδιάθεσης για ραβδομυόλυση.

Το επίπεδο της κινάσης της κρεατινίνης θα πρέπει να μετράται πριν την έναρξη της 

θεραπείας   με   λαβαστατίνη   στις   ακόλουθες   περιπτώσεις:   νεφρική   ανεπάρκεια, 

υποθυροειδισμός,   ατομικό   ή   οικογενειακό   ιστορικό   κληρονομικών   μυϊκών 

διαταραχών,   προηγούμενο   ιστορικό   μυϊκής   τοξικότητας   με   στατίνη   ή   φιμπράτη, 

αλκοολισμός. Σε αυτές τις περιπτώσεις, ο κίνδυνος της θεραπείας θα εξετάζεται από 

τον γιατρό σας σε σχέση με τα πιθανά οφέλη και συνιστάται κλινική παρακολούθηση. 

Εάν τα επίπεδα της  CK  είναι σημαντικά υψηλότερα από τα ανώτατα φυσιολογικά 

όρια (περισσότερο από 5 φορές τα ανώτατα φυσιολογικά όρια) πριν την έναρξη της 

αγωγής το φάρμακο δεν θα σας χορηγηθεί.

Εάν μυϊκά συμπτώματα  όπως πόνος, αδυναμία ή κράμπες συμβούν σε ασθενείς 

που λαμβάνουν MEVASTIN, θα πρέπει να μετρηθούν τα επίπεδα της CK. Εάν αυτά 

βρεθούν σημαντικά υψηλά (περισσότερο από 5 φορές τα ανώτατα φυσιολογικά όρια) 

η θεραπεία θα πρέπει να σταματήσει. Εάν τα μυϊκά συμπτώματα είναι σοβαρά και 

προκαλούν καθημερινή δυσφορία, ακόμα και εάν τα επίπεδα της CK είναι μικρότερα 

από ή ίσα με 5 φορές τα ανώτατα φυσιολογικά όρια ο γιατρός σας θα εξετάσει το αν 

θα διακοπεί η θεραπεία.

Εάν   τα   συμπτώματα   υποχωρήσουν   και   τα   επίπεδα   της  CΚ    επανέλθουν   στα 

φυσιολογικά   επίπεδα,   τότε   θα   μελετηθεί   από   το   γιατρό   σας   η   επανέναρξη   του 

MEVASTIN ή κάποιας άλλης στατίνης στη χαμηλότερη δυνατή δόση   και κάτω από 

στενή παρακολούθηση.

Ενημερώστε το γιατρό σας σχετικά με οποιοδήποτε ιατρικό πρόβλημα έχετε ή είχατε 

στο παρελθόν και για κάθε είδους αλλεργία.

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν καταναλώνετε μεγάλες ποσότητες αλκοόλ.

Ενημερώστε   το   γιατρό   σας   εάν   έχετε   ιστορικό   ηπατικής   νόσου   ή   εάν   κατά   τις 

εργαστηριακές   εξετάσεις   παρατηρήθηκαν   μεταβολές   στα   επίπεδα   των 

τρανσαμινασών. Αν τα επίπεδα αυξηθούν 3 φορές ή περισσότερο και αυτή η αύξηση 

επιμένει το φάρμακο πρέπει να διακοπεί. Επίσης ενημερώστε το γιατρό σας εάν κατά 

τις   εργαστηριακές   εξετάσεις   παρατηρήθηκαν   μεταβολές   της  CPK  ή   άλλων 

παραμέτρων. Οι εξετάσεις αυτές θα πρέπει να διενεργούνται περιοδικά σύμφωνα με 

τις οδηγίες του ιατρού.

Ενημερώστε   τον   γιατρό   σας   εάν   έχετε   βαριά   νεφρική   ανεπάρκεια,   σοβαρά 

προβλήματα μεταβολισμού, τραύματα, ενδοκρινικές ή ηλεκτρολυτικές διαταραχές, μη 

ελεγχόμενους   σπασμούς,   σοβαρή   οξεία   λοίμωξη,   υπόταση   ή   εάν   πρόκειται   να 

υποβληθείτε σε σοβαρή χειρουργική επέμβαση.

2.4.2 Ηλικιωμένοι

Το MEVASTIN είναι αποτελεσματικό και γενικά καλά ανεκτό τόσο στους 

ηλικιωμένους όσο και στους νεώτερους ασθενείς.

Προσοχή χρειάζεται εάν πάσχετε από βαριά νεφρική ανεπάρκεια.

2.4.3 Κύηση

Δεν πρέπει να πάρετε MEVASTIN αν είστε έγκυος.

Το MEVASTIN θα πρέπει να χορηγείται σε γυναίκες που είναι σε ηλικία 

τεκνοποίησης μόνο όταν αυτές οι γυναίκες δεν υπάρχει περίπτωση να 

τεκνοποιήσουν.

Εάν η ασθενής μείνει έγκυος κατά την διάρκεια θεραπείας, το MEVASTIN θα πρέπει 

να διακοπεί και να ενημερώσει αμέσως το γιατρό της. 

2.4.4 Γαλουχία

Οι γυναίκες που παίρνουν MEVASTIN δεν πρέπει να θηλάζουν τα παιδιά τους.

2.4.5 Παιδιά-Έφηβοι

Δεν ενδείκνυται η χρήση MEVASTIN σε παιδιά και εφήβους. Δεν υπάρχουν μελέτες 

σε άτομα ηλικίας κάτω των 20 ετών.

2.4.6 Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Το MEVASTIN δεν αναμένεται να επηρεάσει την ικανότητα οδήγησης και το χειρισμό 

μηχανημάτων.

2.4.7 Ιδιαίτερες προειδοποιήσεις για τα περιεχόμενα έκδοχα

Καμία.

2.5 Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες.

Ενημερώστε το γιατρό σας για όλα τα φάρμακα που παίρνετε ή που σχεδιάζετε να 

πάρετε,   καθώς   και   εκείνα   που   παίρνετε   χωρίς   ιατρική   συνταγή,   διότι   μπορεί   να 

μεταβληθεί   η   δράση   τους   ή   η   αποτελεσματικότητά   τους   ή   να   παρουσιασθούν 

ανεπιθύμητες   ενέργειες   από   τη   συγχορήγησή   τους.   Θα   πρέπει   να   ενημερώσετε 

οποιοδήποτε γιατρό  σας συνταγογραφεί νέα φάρμακα, ότι λαμβάνεται MEVASTIN.

Επειδή εάν λάβετε MEVASTIN με οποιοδήποτε από τα ακόλουθα φάρμακα, μπορεί 

να   αυξηθεί   ο   κίνδυνος   μυϊκών   προβλημάτων   (βλ.   Ανεπιθύμητες   Ενέργειες),   είναι 

ιδιαίτερα σημαντικό να πείτε στο γιατρό σας εάν λαμβάνετε:

ανοσοκαταστατλιτκά συμπεριλαμβανομένης της κυκλοσπορίνης

αντιμυκητιασικά (όπως ιτρακοναζόλη, κετοκοναζόλη)

τα αντιβιοτικά ερυθρομυκίνη και κλαριθρομυκίνη

αναστολείς   πρωτεασών  HIV  (όπως   ινδιναβίρη,   νελφιναβίρη,   ριτοναβίρη, 

σακουϊναβίρη)

το αντικαταθλιπτικό νεφαζοδόνη

αμιωδαρόνη (φάρμακο για τη θεραπεία της αρρυθμίας)

βεραπαμίλη (φάρμακο για τη θεραπεία της υπέρτασης ή στηθάγχης)

γεμφιβροζίλη, άλλες φιβράτες, μεγάλες δόσεις ( ≥ 1g  ημερησίως) νιασίνης ή 

νικοτινικού οξέος.

Γενικά η χορήγηση του MEVASTIN ταυτόχρονα με ιτρακοναζόλη, κετοκοναζόλη, 

ερυρθομυκίνη ή κλαριθρομυκίνη, αναστολείς πρωτεασών HIV  ή νεφαζοδόνη θα 

πρέπει να αποφεύγεται. Η συνδυασμένη χορήγηση MEVASTIN με φιβράτες ή 

νιασίνη  θα   πρέπει   να   αποφεύγεται,   εκτός   εάν  κατά   τη   χρήση   του   γιατρού   το 

όφελος   περαιτέρω   μεταβολής   των   επιπέδων   των   λιπιδίων   είναι   πιθανόν   να 

υπερτερεί   του   αυξημένου   κινδύνου   αυτού   του   συνδυασμού   φαρμάκων.   Η 

συνδυασμένη   χορήγηση   του   MEVASTIN   σε   δόσεις   μεγαλύτερες   από   40mg 

ημερησίως με αμιωδαρόνη ή βεραπαμίλη θα πρέπει να αποφεύγεται, εκτός εάν 

κατά   τη   κρίση  του   γιατρού  το   κλινικό  όφελος  είναι   πιθανόν  να   υπερτερεί   του 

αυξημένου κινδύνου για μυοπάθεια (βλ. και Δοσολογία)

Επίσης αναγκαίο να πείτε στο γιατρό σας εάν λαμβάνετε αντιπηκτικά (φάρμακα 

που προστατεύουν από τους θρόμβους, όπως η βαρφαρίνη, φενπροκουμόνη ή 

ακενοκουμαρόλη) ή χυμό κίτρου (άνω του 1L την ημέρα).

2.6 Δοσολογία

Ο   ασθενής     θα   πρέπει   να   υποβάλλεται   σε   μια   ειδική   δίαιτα   που   ελαττώνει   τη 

χοληστερόλη πριν του χορηγηθεί  MEVASTIN  και θα πρέπει να συνεχίσει αυτή τη 

δίαιτα κατά τη διάρκεια της θεραπείας με MEVASTIN. Το MEVASTIN θα πρέπει να 

χορηγείται   με   τα   γεύματα.   Η   συνήθης   συνιστώμενη   αρχική   δόση   είναι   20mg 

χορηγούμενα μια φορά την ημέρα με το βραδυνό γεύμα. Σε ασθενείς που απαιτείται 

μείωση της LDL χοληστερόλης 20% ή περισσότερο, η θεραπεία πρέπει να αρχίσει με 

20  mg  ημερησίως. Σε ασθενείς όμως που απαιτείται μικρότερη μείωση, η αρχική 

δόση μπορεί να είναι 10mg ημερησίως. Στους ασθενείς με πολύ αυξημένα επίπεδα 

χοληστερόλης στον ορό (π.χ. >300mg/dl [7,8 mmol /L] υπό δίαιτα), ο γιατρός μπορεί 

να συστήσει έναρξη θεραπείας με MEVASTIN 40mg την ημέρα.

Η συνιστώμενη δοσολογία κυμαίνεται από 20-80 mg την ημέρα μια φορά την ημέρα 

ή σε διαιρεμένες δόσεις. Η μέγιστη συνιστώμενη δόση είναι 80 mg την ημέρα.

Αναπροσαρμογή της δοσολογίας θα πρέπει να γίνεται σε διαστήματα 4 εβδομάδων ή 

μεγαλύτερα.   Οι   δόσεις   πρέπει   να   προσαρμόζονται   μεμονωμένα   ανάλογα   με   την 

ανταπόκριση του ασθενούς. Τα επίπεδα της χοληστερόλης θα πρέπει να ελέγχονται 

περιοδικά και ο γιατρός σας να εξετάζει την πιθανότητα μείωσης της δοσολογίας του 

MEVASTIN,   εάν   τα   επίπεδα   της  LDL  χοληστερόλης   μειωθούν   κάτω   από   τα 

προβλεπόμενα 75mg/dl  (1,94mmol/L) ή τα επίπεδα της ολικής χοληστερόλης του 

πλάσματος μειωθούν κάτω από τα 140mg/dl (3,6mmol/L).

Συνδυασμένη θεραπεία 

Προκαταρκτικά   στοιχεία   δείχνουν   ότι   η   αποτελεσματικότητα   του  MEVASTIN  στη 

μείωση της χοληστερόλης και της ρητίνης ανταλλαγής ιόντων της χολεστυραμίνης 

στην  απομάκρυνση των χολικών οξέων είναι αθροιστική.

Σε ασθενείς που παίρνουν ταυτόχρονα με MEVASTIN ανοσοκατασταλτικά φάρμακα 

συμπεριλαμβανομένης της κυκλοσπορίνης, γεμφιβροζίλη, άλλες φιβράτες η δόσεις 

νιασίνης που μειώνουν τα λιπίδια ( ≥ 1g ημερησίως), η θεραπεία πρέπει να αρχίσει με 

10mg  MEVASTIN  και   η   μέγιστη   συνιστώμενη   δοσολογία   δεν   πρέπει   γενικά   να 

υπερβαίνει τα 20mg ημερησίως ( βλέπε Προειδοποιήσεις & Αλληλεπιδράσεις).

Η   δοσολογία   του  MEVASTIN   δεν  θα   πρέπει   να   υπερβεί   τα   40mg  ημερησίως  σε 

ασθενείς   που   λαμβάνουν   ταυτόχρονα   θεραπεία   με   αμιωδαρόνη   ή   βεραπαμίλη 

(βλέπε Προειδοποιήσεις & Αλληλεπιδράσεις)

Δοσολογία σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια 

Σε   ασθενείς   με   βαριά   νεφρική   ανεπάρκεια   (κάθαρση   κρεατινίνης   <30ml/min)   θα 

πρέπει,   αύξηση   της   δοσολογίας   πάνω   από   20mg  ημερησίως,     να   χορηγείται   με 

ιδιαίτερη προσοχή και όπου κρίνεται αναγκαία . 

Παιδιατρική χρήση

Δεν έχει τεκμηριωθεί η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου στα 

παιδιά και τους εφήβους και δια τούτο δεν συνιστάται η θεραπεία με MEVASTIN. Δεν

 υπάρχουν κλινικές μελέτες σε άτομα ηλικίας κάτω των 20 ετών.

                

               2.7 Υπερδοσολογία

                               Στην   περίπτωση   που   πάρετε   εκ   λάθους   μεγάλη   ποσότητα   φαρμάκου 

επικοινωνήστε αμέσως με το γιατρό σας ή το κέντρο Δηλητηριάσεων.

               Τηλ. Κέντρου Δηλητηριάσεων 0107793777

               

                 2.8 Τι πρέπει να γνωρίζετε στην περίπτωση που παραλείψατε να πάρετε 

κάποια δόση.

Προσπαθήστε να παίρνετε το φάρμακο όπως το έχει συνταγογραφήσει ο γιατρός 

σας. 

Ωστόσο αν παραλείψετε μια δόση, μην πάρετε άλλη πρόσθετη δόση αλλά απλά 

συνεχίστε το συνηθισμένο σας πρόγραμμα.

2.9  Ανεπιθύμητες ενέργειες

Το MEVASTIN είναι γενική καλά ανεκτό. Στις περισσότερες περιπτώσεις οι 

ανεπιθύμητες ενέργειες ήσαν ήπιες και μικρής διάρκειας. Οι πιο συχνές 

ανεπιθύμητες ενέργειες είναι:

Γαστρεντερικές: δυσκοιλιότητα, διάρροια, δυσπεψία, μετεωρισμός, κοιλιακό

άλγος/κράμπες, οπισθοστερικός καύσος, ναυτία.

Μυοσκελετικές: μυϊκές κράμπες, μυαλγία, εξασθένηση

Νευρικό σύστημα: ζάλη, πονοκέφαλος

Δέρμα: εξάνθημα, κνησμός

Ειδικές αισθήσεις: θάμβος όρασης, δυσγευσία

Αντιδράσεις υπερευαισθησίας: με συμπτώματα πόνου, δύσπνοιας, πόνων στις

 αρθρώσεις κλπ.

Μεταβολή στα αποτελέσματα εργαστηριακών εξετάσεων: Αύξηση

 Κρεατινοφωσφοκινάσης (CPK), αύξηση των τρανσαμινασών

Επειδή τα μυϊκά προβλήματα μπορεί να είναι πάρα πολύ σοβαρά, ενημερώστε 

αμέσως το γιατρό σας εάν σας παρουσιασθεί μυϊκός πόνος, ευαισθησία ή αδυναμία, 

ιδιαίτερα αν συνδυάζονται με κακουχία ή πυρετό.

Όπως με κάθε συνταγογραφούμενο φάρμακο, άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί 

να  παρουσιαστούν σπάνια και ορισμένες από αυτές μπορεί να είναι σοβαρές.

Ενημερωθείτε περισσότερο από τον ιατρό σας ο οποίος διαθέτει ένα πληρέστερο 

      ??????????? ??? ??? ?????????? ????? ??? ????????

?? ??????? ???? ??? ?? ?????? ? ??????? ??? ???? ??? ?? ???????????? ??????? ??? ????????. ??? ?? ?????? ?? ?? ?????? ?? ???? ????? ? ?? ?? ?????????????? ??? ?????? ???? ??????, ????? ???????????? ?? ????? ???????????? ?? ?????? ???. 

??? ???? ?? ???????? ??? ????????? ?????????? ?????? ???????? ?? ?? ???????, ?????????? ?????? ?? ?????? ??? ? ?? ??????????? ???.

??? ????? ??????????? ??????????? ???? ??? ??? ??????????? ??? ??????? ?? ??????? ??? ????????? ? ?????????? ???????? ????????? ??? ?? ??????? ??? ???????? ?? ????????? ?? ???????? ??? ??????????? ????? ??? ?? ?????? ??? ? ?? ??????????? ???.

??? ?? ????? ?????????????? ??? ??????? ?? ??????? ??? ??? ?????????? ?? ?????? ?? ?????????? ??????? ?? ??? ??????? ??? ??? ???????.

??? ??? ???????? ??? ??? ??? ????? ??? ????? ?????????? ?? ????????? ?? ??????? ???? ?????????? ??? ????? ?? ??????? ??? ??? ?????????? .

?? ?? ?????????? ?? ??????? ?? ??????? ??? ???????, ????? ? ????? ??? ? ??????? ?????? ?? ?????????? ?? ??????? ??? ?? ?? ??????????? ?????????  ??? ??? ????? ???.

?? ??? ??????? ??????? ??? ??? ?? ?????????? ????? ? ??? ??? ????? ?????.

κατάλογο σχετικά με τις ανεπιθύμητες ενέργειες. 

                             Ενημερώστε τον γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας εάν σας παρουσιαστεί 

οποιοδήποτε ασυνήθιστο σύμπτωμα ή κάποιο σύμπτωμα επιμένει ή επιδεινώνεται.

               

               2.10 Ημερομηνία λήξεως του προϊόντος

                             Μη χρησιμοποιείτε  MEVASTIN  μετά την ημερομηνία που αναγράφεται στον 

περιέκτη με τέσσερα νούμερα μετά το ΕΧΡ.

               Τα πρώτα δύο νούμερα δείχνουν το μήνα ενώ τα τελευταία δύο νούμερα δείχνουν το 

χρόνο.

               2.11 Ιδιαίτερες προφυλάξεις για τη φύλαξη του προϊόντος

Να διατηρείται σε θερμοκρασία 15 0 C – 25 0 C. Προστατέψτε το από το φως και 

φυλάξτε το μέσα στον εξωτερικό περιέκτη.

2.12 Ημερομηνία τελευταιας αναθεώρησης του φύλλου οδηγιών 3-3-2004

               

Τρόπος διάθεσης

Το φάρμακο αυτό χορηγείται μόνο με ιατρική συνταγή

Document Outline