METRONIDAZOLE BAXTER

Κύριές Πληροφορίες

  • Εμπορική ονομασία:
  • METRONIDAZOLE BAXTER 500MG/100ML BAG ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ
  • Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
  • J01XD01
  • Δοσολογία:
  • 500MG/100ML BAG
  • Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ
  • Σύνθεση:
  • 0000443481 - METRONIDAZOLE - 5.000000 MG
  • Οδός χορήγησης:
  • ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΣΤΑΓΔΗΝ (ΕΓΧΥΣΗ)
  • Τρόπος διάθεσης:
  • ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.Η ΕΝΑΡΞΗ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΓΙΝΕΤΑΙ ΣΕ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΚΑΙ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΣΥΝΕΧΙΖΕΤΑΙ ΕΚΤΟΣ ΝΟΣΟΚ. ΥΠΟ ΤΗΝ ΠΑΡΑΚ.
  • Χρήση για:
  • Οι άνθρωποι
  • Τύπος φάρμακου:
  • αλλοπαθητική των ναρκωτικών

Έγγραφα

Εντοπισμός

  • Διατίθεται σε:
  • METRONIDAZOLE BAXTER 500MG/100ML BAG ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ
    Ελλάδα
  • Γλώσσα:
  • Ελληνικά

Θεραπευτικές πληροφορίες

  • Θεραπευτική περιοχή:
  • METRONIDAZOLE
  • Περίληψη προϊόντος:
  • 2802383301013 - 01 - BT x 1 BAG (VIAFLO) x 100 ML - 100.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802383301020 - 02 - BTx50BAGS(VIAFLO) x100ML - 500.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802383301037 - 03 - BTx60BAGS(VIAFLO) x100ML - 600.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Άλλες πληροφορίες

Κατάσταση

  • Πηγή:
  • Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
  • Καθεστώς αδειοδότησης:
  • Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)
  • τελευταία ενημέρωση:
  • 15-02-2018

φύλλο οδηγιών χρήσης

Φύλλο οδηγιών για το χρήστη

METRONIDAZOLE/BAXTER

1. ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

1.1. Metronidazole/Baxter

Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση

Metronidazole

1.2. Σύνθεση

Δραστική ουσία: Metronidazole

Έκδοχα:  Disodium  phosphate  dodecahydrate, Citric acid monohydrate, Sodium chloride, Water 

for Injections

1.3. Φαρμακοτεχνική μορφή

Διάλυμα για ενδοφλέβια   έγχυση

Διαυγές διάλυμα, σχεδόν άχρωμο έως υποκίτρινο

1.4. Περιεκτικότητα σε δραστική ουσία

Metronidazole 5 mg/ml

100 ml διαλύματος για ενδοφλέβια έγχυση που περιέχουν 500 mg Metronidazole

Ωσμωτικότητα: 308 mOsm/l pH: 4,5 έως 6,0

1.5. Περιγραφή – συσκευασία

Πλαστικός σάκος Clear-Flex από Πολυπροπυλένιο, Πολυαμίδιο και Πολυαιθυλένιο

Το μέγεθος σάκου είναι: 100 ml

Περιεχόμενο εξωτερικού κιβωτίου: 20 σάκοι των 100 ml

1.6. Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία

Αντιμικροβιακά για συστηματική χρήση: παράγωγα ιμιδαζολίου

Κωδικός ATC: J01XD01

και

Αντιπρωτοζωικά: παράγωγα νιτροϊμιδαζολίου

Κωδικός ATC: P01AB01

1.7. Κάτοχος Αδείας Κυκλοφορίας

Στην Ελλάδα: Baxter Hellas ΕΠΕ

Εθνάρχου Μακαρίου 34 & Αθηνοδώρου

163 41 Ηλιούπολη – Αττική

ΤΗΛ.: 210 99 87 000

Στην Κύπρο: P.T.Hadjigeorgiou Co Ltd.

Τ.Θ. 53158, 3301 Λεμεσός

ΤΗΛ.: +357 25 37 24 25

1.8. Παρασκευαστής

Baxter Medital S.A. – Ισπανία

Baxter Medital SPA – Ιταλία

Baxter Healthcare SA-Ιρλανδία

Metronidazole_Renewal 2009_PILgr.doc 1

2. ΤΙ   ΠΡΕΠΕΙ   ΝΑ   ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ   ΓΙΑ   ΤΟ   ΦΑΡΜΑΚΟ   ΠΟΥ   ΣΑΣ   ΧΟΡΗΓΗΣΕ   Ο 

ΓΙΑΤΡΟΣ ΣΑΣ

2.1. Γενικές πληροφορίες

Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες

Η   μετρονιδαζόλη   είναι   ένα   αντιφλεγμονώδες   φάρμακο   που   ανήκει   στη   φαρμακοθεραπευτική 

ομάδα των παραγώγων νιτροϊμιδαζόλης, το οποίο έχει επίδραση κυρίως σε αυστηρά αναερόβιους 

μικροοργανισμούς.  Η δράση αυτή προκαλείται  πιθανόν  από την αλληλεπίδραση με DNS και 

διαφόρους μεταβολίτες.

Η μετρονιδαζόλη έχει αντιβακτηριακές και αντιπρωτοζωϊκές δράσεις και είναι αποτελεσματική 

κατά των αναερόβιων βακτηρίων και κατά της Trichomonas vaginalis και άλλων πρωτοζώων, 

συμπεριλαμβανομένων των Entamoeba histolytica και Giardia lamblia. Δρα αποτελεσματικά και 

επί των υποχρεωτικώς αναερόβιων βακτηρίων, των οποίων η ελάχιστη ανασταλτική πυκνότητα 

(MIC)   και   η   ελάχιστη   βακτηριοκτόνος   πυκνότητα   συμπίπτουν,   με   αποτέλεσμα   την   ταχύτατη 

θεραπευτική ανταπόκριση.

Η   μετρονιδαζόλη   δεν   έχει   άμεση   ανταπόκριση   έναντι   των   αερόβιων   μικροοργανισμών.   Τα 

αερόβια μικρόβια παραμένουν ανεπηρέαστα από τις συγκεντρώσεις της μετρονιδαζόλης στους 

ιστούς. Εμπειρία από ασθενείς οι οποίοι θεραπεύτηκαν με μετρονιδαζόλη έδειξε ότι είναι καλώς 

ανεκτό και ότι τα επίπεδα του φαρμάκου στο αίμα και στους ιστούς είναι κατά πολύ υψηλότερα 

από εκείνα τα οποία θεωρητικώς απαιτούνται για μία επιτυχή αντιμικροβιακή θεραπεία. Επιπλέον 

η   μετρονιδαζόλη   είναι   ικανή   να   περάσει   τον   αιματοεγκεφαλικό   φραγμό   και   οι   θεραπευτικές 

συγκεντρώσεις στα περισσότερα υγρά του σώματος (π.χ. σίελο, χολή, ούρα, αμνιακό υγρό, γάλα 

και πύον αποστηματικών κοιλοτήτων) είναι ιδιαίτερα υψηλές.

Αντιμικροβιακό φάσμα:

Οι οριακές τιμές MIC που διαχωρίζουν τους ευαίσθητους από τους μερικώς ευαίσθητους και τους 

μερικώς ευαίσθητους από τους ανθεκτικούς μικροοργανισμούς είναι οι ακόλουθες:

S ≤ 4 mg/l και R > 4 mg/l

Η συχνότητα της επίκτητης ανθεκτικότητας μπορεί να ποικίλλει γεωγραφικά και με το   χρόνο για 

επιλεγμένα   είδη   και   είναι   επιθυμητή   η   κατά   τόπους   πληροφόρηση,   ιδιαίτερα   κατά   την 

αντιμετώπιση   σοβαρών   λοιμώξεων.   Αυτή   η   πληροφόρηση   παρέχει   οδηγίες   μόνο   κατά 

προσέγγιση, όσον αφορά στις πιθανότητες που έχει ένας μικροοργανισμός να είναι ευαίσθητος 

στη μετρονιδαζόλη ή όχι.

Κατηγορίες

Ευαίσθητοι

Gram αρνητικοί αερόβιοι

Helicobacter pylori

Aναερόβιοι

Bacteroides fragilis

Βifidobacterium>>ανθεκτικοί (70%)*

Bilophila

Clostridium

Clostridium difficile

Clostridium perfringens

Eubacterium*

Fusobacterium

Peptostreptococcus

Prevotella

Porphyromonas

Veillonella

Ανθεκτικοί

Gram θετικοί αερόβιοι

Αctinomyces

Αναερόβιοι

Μobiluncus

Propionibacterium acnes

Aντιπαρασιτική δράση

Entamoeba histolytica

Giardia intestinalis

Trichomonas vaginalis

*Είδη   που   δεν   είναι   πάντα   ευαίσθητα.   Η   ευαισθησία   δεν   μπορεί   να   προσδιοριστεί   χωρίς 

αντιβιόγραμμα.

Εμφανίζεται διασταυρούμενη αντοχή με tindazol.

Φαρμακοκινητικές ιδιότητες

Κατανομή:  Μετά  τη χορήγηση  μίας  μόνο  δόσης  των  500  mg,   η  μέση  μέγιστη  συγκέντρωση 

μετρονιδαζόλης στο πλάσμα φτάνει στα 14-18 μg/ml περίπου, στο τέλος μιας έγχυσης διάρκειας 

20 λεπτών. Η μέση μέγιστη συγκέντρωση των 3 μg/ml περίπου του 2-υδροξυ-μεταβολίτη στο 

πλάσμα εξασφαλίζεται μετά από μία μόνο ενδοφλέβια δόση του 1 g. Οι συγκεντρώσεις σταθερής 

κατάστασης της μετρονιδαζόλης στο πλάσμα των 17 και 13 μg/ml περίπου επιτυγχάνονται μετά 

από χορήγηση μετρονιδαζόλης κάθε 8 ή 12 ώρες, αντιστοίχως.

Η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι μικρότερη από 10% και ο όγκος κατανομής 

1,1±0,4 l/kg.

Μεταβολισμός: Η μετρονιδαζόλη μεταβολίζεται στο ήπαρ μέσω υδροξυλίωσης, οξείδωσης και 

γλυκουρονιδίωσης.   Οι   κύριοι   μεταβολίτες   είναι   ο   2-υδρόξυ-μεταβολίτης   και   ο   μεταβολίτης 

οξικού οξέος και έχουν αντιβακτηριδιακή δράση 10%-30%.

Αποβολή:   Περισσότερο   από   50%   της   χορηγούμενης   δόσης   απεκκρίνεται   στα   ούρα,   ως 

αμετάβλητη μετρονιδαζόλη (20% της δόσης περίπου) και με τη μορφή μεταβολιτών της. Περίπου 

20%   της   δόσης   απεκκρίνεται   με   τα   κόπρανα.   Η   κάθαρση   είναι   1,3±0,3   ml/λεπτό/kg,   ενώ   η 

νεφρική   κάθαρση   είναι   περίπου   0,15   ml/λεπτό/kg.   Ο   χρόνος   ημιζωής   της   αποβολής 

μετρονιδαζόλης στο πλάσμα είναι περίπου 8 ώρες και   του 2-υδρόξυ-μεταβολίτη περίπου 10 ώρες.

Ειδικές κατηγορίες ασθενών: Ο χρόνος ημιζωής αποβολής της μετρονιδαζόλης στο πλάσμα δεν 

επηρεάζεται από τη νεφρική δυσλειτουργία, ωστόσο μπορεί να είναι αυξημένη για τον 2-υδρόξυ-

μεταβολίτη   και   τον   μεταβολίτη   οξικού   οξέος.   Στην   περίπτωση   της   αιμοκάθαρσης,   η 

μετρονιδαζόλη απεκκρίνεται ταχέως και ο χρόνος ημιζωής αποβολής στο πλάσμα μειώνεται σε 

2,5   ώρες   περίπου.   Η   περιτοναϊκή   κάθαρση   δε   φαίνεται   να   επηρεάζει   την   αποβολή   της 

μετρονιδαζόλης και των μεταβολιτών της.

Σε ασθενείς με επηρεασμένη ηπατική λειτουργία, ο μεταβολισμός της μετρονιδαζόλης αναμένεται 

να μειωθεί, οδηγώντας σε αύξηση του χρόνου ημιζωής αποβολής στο πλάσμα. Σε ασθενείς με 

σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια, η κάθαρση μπορεί να μειωθεί έως και 65% περίπου, έχοντας ως 

αποτέλεσμα τη συσσώρευση μετρονιδαζόλης στο σώμα.

Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια

Η   μετρονιδαζόλη   χορηγούμενη   στα   πειραματόζωα   σε   μεγάλες   δόσεις   εμφανίζει   τερατογόνο 

δράση.

Η μεταλλαξιογόνος δραστηριότητα της μετρονιδαζόλης έχει αποδειχθεί σε σειρά συστημάτων 

βακτηριακών δοκιμασιών in vitro.

Σε   δοκιμασίες  in   vivo,   δεν   προκάλεσε   τη   δημιουργία   μικροπυρήνων   στα   πολυχρωμόφιλα 

Metronidazole_Renewal 2009_PILgr.doc 3

ερυθροκύτταρα του μυελού των οστών σε ποντικούς που υπεβλήθησαν σε ενδοπεριτοναϊκή ή από 

του στόματος θεραπεία με δόσεις έως 1500 και 2000 mg/kg αντίστοιχα, θεραπεία κατά την οποία 

υπήρχαν εμφανή σημεία κλινικής τοξικότητας.

Σε μελέτη καλλιέργειας  των λεμφοκυττάρων του περιφερικού  αίματος του ανθρώπου για την 

πρόκληση αλλοιώσεων στα χρωμοσώματα, η μετρονιδαζόλη δεν φάνηκε να προκαλεί αλλοιώσεις 

σε   καλλιέργειες   λεμφοκυττάρων   του   περιφερικού   αίματος   του   ανθρώπου,   με   μέγιστη   τιμή 

δοκιμασίας τα 10 mM, απουσία ή παρουσία μεταβολικής ενεργοποίησης.

2.2. Ενδείξεις

“Οι επίσημες οδηγίες που αφορούν στη σωστή χρήση και τη συνταγογράφηση αντιμικροβιακών 

παραγόντων θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη.”

Η Metronidazole/Baxter   ενδείκνυται όταν η από του στόματος χορήγηση δεν είναι δυνατή σε:

 Προφύλαξη   προ/μετεγχειρητικών   λοιμώξεων   λόγω   ευαίσθητων   αναερόβιων 

βακτηρίων,  ιδιαίτερα  στελεχών  βακτηριοειδών  και αναερόβιων  στρεπτόκοκκων, 

κατά   τη   διάρκεια   κοιλιακών,   γυναικολογικών,   γαστρεντερικών   ή   ορθοκολικών 

χειρουργικών επεμβάσεων που εμπεριέχουν υψηλό κίνδυνο εκδήλωσης λοίμωξης 

τέτοιου τύπου. Το διάλυμα μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με ένα 

αντιβιοτικό δραστικό έναντι αερόβιων βακτηρίων.

 Θεραπεία   σοβαρών   ενδοκοιλιακών   και   γυναικολογικών   λοιμώξεων   στις   οποίες 

ευαίσθητα   αναερόβια   βακτήρια,   ιδιαίτερα   βακτηριοειδή   και   αναερόβιοι 

στρεπτόκοκκοι,   έχουν   ανιχνευτεί   ή   υπάρχει   υπόνοια   ότι   ευθύνονται   για   τη 

λοίμωξη.

 Θεραπεία σοβαρής αμοιβάδωσης που εντοπίζεται στο έντερο ή το ήπαρ.

2.3. Αντενδείξεις

Γνωστή υπερευαισθησία στη μετρονιδαζόλη ή άλλο παράγωγο ιμιδαζόλης ή σε κάποιο από τα 

έκδοχα (βλέπε 1.2 Σύνθεση).

Η Metronidazole/Baxter   αντενδείκνυται στο πρώτο τρίμηνο της κύησης.

Η   χρήση   της   Metronidazole/Baxter   αντενδείκνυται   σε   ασθενείς   με   ηπατική   βλάβη   τελικού 

σταδίου, διαταραχές αιμοποίησης και μη ελεγχόμενες νόσους του κεντρικού και του περιφερικού 

νευρικού συστήματος.

2.4. Ειδικές προφυλάξεις και προειδοποιήσεις κατά τη χρήση

2.4.1.Γενικά

Ηπατοπάθεια:

Η μετρονιδαζόλη μεταβολίζεται κυρίως με ηπατική οξείδωση. Η ουσιώδης διαταραχή της 

κάθαρσης   της   μετρονιδαζόλης   μπορεί   να   παρουσιαστεί   σε   προχωρημένη   ηπατική 

ανεπάρκεια.   Η   αναλογία   κινδύνου/οφέλους   της   χρήσης   Metronidazole/Baxter   για   τη 

θεραπεία της τριχομονάδωσης σε τέτοιους ασθενείς θα πρέπει να εξετάζεται προσεκτικά 

(για   προσαρμογή   της   δόσης   βλέπε   ενότητα   2.6).   Τα   επίπεδα   της   μετρονιδαζόλης   στο 

πλάσμα θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά.

Ενεργή Νόσος του Κεντρικού Νευρικού Συστήματος:

Η Metronidazole/Baxter   πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με ενεργή 

νόσο   του   Κεντρικού   Νευρικού   Συστήματος.   Η   θεραπεία   πρέπει   να   διακόπτεται   σε 

περίπτωση   που   εμφανιστεί   αταξία,   ζάλη   ή   σύγχυση.   Ο   κίνδυνος   επιδείνωσης   της 

νευρολογικής κατάστασης πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε ασθενείς που πάσχουν από 

σοβαρές   κεντρικές   και   περιφερικές   νευρολογικές   νόσους,   σταθεροποιημένες   ή 

παραισθησία και επιληψία σε εξέλιξη. Προσοχή απαιτείται σε ασθενείς με ενεργή νόσο 

του κεντρικού νευρικού συστήματος εκτός από εγκεφαλικό απόστημα.

Νεφροπάθεια:

Η μετρονιδαζόλη απομακρύνεται κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης και θα πρέπει να 

χορηγείται μετά το τέλος της διαδικασίας.

Ασθενείς με περιορισμό νατρίου:

Μπορεί να είναι επιβλαβής σε ασθενείς που ακολουθούν διατροφή χαμηλή σε νάτριο.

Οινόπνευμα:

Θα πρέπει να συνιστάται στους ασθενείς να μη λαμβάνουν οινόπνευμα κατά τη διάρκεια 

της   θεραπείας   με   Metronidazole/Baxter   και   για   τουλάχιστον   48   ώρες   μετά   από   αυτή 

εξαιτίας  της  αντίδρασης δισουλφιράμης  (εξάψεις, έμετος, ταχυκαρδία). Βλέπε  ενότητα 

2.5.

Εντατική ή παρατεταμένη θεραπεία με Metronidazole/    Baxter    :

Κατά κανόνα, η συνήθης διάρκεια θεραπείας με ενδοφλέβια χορηγούμενη μετρονιδαζόλη 

ή άλλα παράγωγα ιμιδαζολίου είναι συνήθως μικρότερη από 10 ημέρες. Αυτό το χρονικό 

διάστημα   μπορεί   να   ξεπεραστεί   μόνο   σε   μεμονωμένες   περιπτώσεις   μετά   από   πολύ 

αυστηρή αξιολόγηση της αναλογίας οφέλους/κινδύνου.  Μόνο στην πιο σπάνια πιθανή 

περίπτωση θα πρέπει να επαναληφθεί η θεραπεία. Ο περιορισμός της διάρκειας θεραπείας 

είναι απαραίτητος, επειδή δεν μπορεί να αποκλειστεί βλάβη των ανθρώπινων βλαστικών 

κυττάρων.

Εντατική ή παρατεταμένη θεραπεία με Metronidazole/Baxter   μπορεί να διεξαχθεί μόνο 

κάτω από συνθήκες στενής επίβλεψης για κλινικές και βιολογικές επιδράσεις και με τις 

οδηγίες ειδικού. Εάν απαιτείται παρατεταμένη θεραπεία, ο ιατρός θα πρέπει να έχει υπόψη 

του την πιθανότητα περιφερικής νευροπάθειας ή λευκοπενίας. Και οι δύο επιδράσεις είναι 

συνήθως αναστρέψιμες.

Σε   περίπτωση   παρατεταμένης   θεραπείας,   η   εμφάνιση   ανεπιθύμητων   ενεργειών   όπως 

παραισθησία, αταξία, ζάλη, και κρίση σπασμών θα πρέπει να ελέγχεται. Υψηλή δοσολογία 

έχει συνδεθεί με παροδικούς επιληπτόμορφους σπασμούς.

Παρακολούθηση:

Συνιστάται  τακτική  κλινική  και εργαστηριακή παρακολούθηση (συμπεριλαμβανομένου 

του τύπου λευκοκυττάρων) σε περίπτωση χορήγησης υψηλών δόσεων ή παρατεταμένης 

θεραπείας,   σε   περίπτωση   ιστορικού   δυσκρασίας   του   αίματος,   σε   περίπτωση   σοβαρής 

λοίμωξης και σε σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.

Γενικά:

Οι   ασθενείς   θα   πρέπει   να   προειδοποιούνται   ότι   η   Metronidazole/Baxter   μπορεί   να 

προκαλέσει σκουρόχρωμα ούρα (λόγω μεταβολιτών της μετρονιδαζόλης).

2.4.2.Κύηση

Κλινικά   δεδομένα   από   μεγάλο   αριθμό   εγκύων   που   εκτέθηκαν   σε   μετρονιδαζόλη   και 

δεδομένα από πειραματόζωα δεν έδειξαν τερατογόνο ή εμβρυοτοξική επίδραση. Ωστόσο, 

υπερβολική χορήγηση νιτροϊμιδαζολενίου στη μητέρα μπορεί να συνδέεται με τον κίνδυνο 

καρκινογένεσης ή μεταλλαξιογένεσης για το έμβρυο ή το νεογνό.

Επομένως, η μετρονιδαζόλη δεν πρέπει να χορηγείται κατά την κύηση, εκτός εάν είναι 

εντελώς απαραίτητη. Η μετρονιδαζόλη αντενδείκνυται στο πρώτο τρίμηνο της κύησης.

2.4.3.Γαλουχία

Η μετρονιδαζόλη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, πρέπει 

να διακόπτεται είτε ο θηλασμός είτε η μετρονιδαζόλη.

2.4.4.Παιδιά

Η χρήση σε παιδιά μπορεί να γίνει μόνο για τις ενδείξεις που περιγράφονται στο κεφάλαιο 

της Δοσολογίας.

2.4.5.Ηλικιωμένοι

Δεν υπάρχουν ιδιαίτερες προειδοποιήσεις για ηλικιωμένους ασθενείς.

Metronidazole_Renewal 2009_PILgr.doc 5

2.4.6.Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες για την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων 

μετά την αγωγή με ενδοφλέβια χορηγούμενη μετρονιδαζόλη.

Οι   ασθενείς   θα   πρέπει   να   προειδοποιούνται   για   το   ενδεχόμενο   εμφάνισης   σύγχυσης, 

ζάλης,  ψευδαισθήσεων   ή σπασμών   και  να  τους  συστήνεται  να  μην   οδηγούν   ή να  μη 

χειρίζονται μηχανήματα, εφόσον εμφανισθούν τέτοια συμπτώματα. Θα πρέπει επίσης να 

λαμβάνονται υπόψη οι πιθανές αλληλεπιδράσεις με τη δισουλφιράμη ή/και το οινόπνευμα.

2.4.7.Ιδιαίτερες προειδοποιήσεις για τα περιεχόμενα έκδοχα

Δεν υπάρχουν ιδιαίτερες προειδοποιήσεις για τα περιεχόμενα έκδοχα.

2.5. Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Δε συνιστάται ταυτόχρονη θεραπεία

Οινόπνευμα: Αντίδραση δισουλφιράμης (θερμότητα, ερυθρότητα, έμετος, ταχυκαρδία).

Οινοπνευματώδη ποτά και φάρμακα που περιέχουν οινόπνευμα θα πρέπει να αποφεύγονται. Θα 

πρέπει   να   συνιστάται   στους   ασθενείς   να   μη   λαμβάνουν   οινόπνευμα   κατά   τη   διάρκεια   της 

θεραπείας με Metronidazole/Baxter   και για τουλάχιστον 48 ώρες μετά από αυτή εξαιτίας της 

αντίδρασης δισουλφιράμης (εξάψεις, έμετος, ταχυκαρδία).

Ταυτόχρονη θεραπεία που απαιτεί ειδικές προφυλάξεις

Από   του   στόματος  αντιπηκτική   αγωγή   (βαρφαρίνη):   αύξηση   της   δράσης   των   αντιπηκτικών 

φαρμάκων που χορηγούνται από το στόμα και κίνδυνος αιμορραγίας (ελάττωση του ηπατικού 

τους καταβολισμού). Ο χρόνος προθρομβίνης πρέπει να παρακολουθείται συχνότερα. Η δόση των 

από του στόματος χορηγούμενων αντιπηκτικών πρέπει να προσαρμόζεται κατά τη διάρκεια της 

θεραπείας με μετρονιδαζόλη, καθώς και 8 ημέρες μετά τη διακοπή της.

Έχει   αναφερθεί   μεγάλος   αριθμός   ασθενών   οι   οποίοι   δείχνουν   αύξηση   της   δράσης   των 

αντιπηκτικών που χορηγούνται από το στόμα, ενώ ταυτόχρονα λαμβάνουν αγωγή με αντιβιοτικά. 

Η λοιμώδης και η φλεγμονώδης κατάσταση του ασθενούς, μαζί με την ηλικία του και την καλή 

γενική του κατάσταση, αποτελούν  παράγοντες κινδύνου  σε αυτή την περίπτωση. Ωστόσο, σε 

αυτές τις περιπτώσεις, δεν είναι ξεκάθαρος ο ρόλος που παίζει η ίδια η νόσος ή η θεραπεία της 

στην εμφάνιση διαταραχών του χρόνου προθρομβίνης. Ορισμένες κατηγορίες αντιβιοτικών είναι 

πιθανότερο να προκαλούν αυτή την αλληλεπίδραση, ιδιαίτερα οι φθοροκινολόνες, οι μακρολίδες, 

οι κυκλίνες, η κοτριμοξαζόλη και ορισμένες κεφαλοσπορίνες.

Βεκουρόνιο (μη εκπολωτικό κουραρομιμητικό): Η μετρονιδαζόλη μπορεί να ενισχύσει τη δράση 

του βεκουρονίου.

Συνδυασμοί που πρέπει να ληφθούν υπόψη:

5 Φθορο-ουρακίλη: αύξηση της τοξικότητας της 5 φθορο-ουρακίλης λόγω της ελάττωσης της 

κάθαρσής της.

Λίθιο:   Έχει   αναφερθεί   κατακράτηση   λιθίου   που   συνοδεύεται   από   πιθανή   νεφρική   βλάβη   σε 

ασθενείς   που   έλαβαν   ταυτόχρονα   λίθιο   και   μετρονιδαζόλη.   Η   χορήγηση   λιθίου   πρέπει   να 

ελαττώνεται  ή να διακόπτεται  πριν από τη χορήγηση μετρονιδαζόλης. Οι συγκεντρώσεις  του 

λιθίου   στο   πλάσμα,   της   κρεατινίνης   και   των   ηλεκτρολυτών   πρέπει   να   παρακολουθούνται   σε 

ασθενείς που λαμβάνουν λίθιο και μετρονιδαζόλη ταυτόχρονα.

Βαρβιτουρικά – Η φαινοβαρβιτάλη θα μπορούσε να προάγει το μεταβολισμό της μετρονιδαζόλης, 

ο οποίος μπορεί να οδηγήσει σε μειωμένη δραστικότητα της μετρονιδαζόλης.

Η χολεστυραμίνη μπορεί να καθυστερήσει ή να ελαττώσει την απορρόφηση της μετρονιδαζόλης.

Ταυτόχρονη χορήγηση φαινυντοΐνης και μετρονιδαζόλης μπορεί να επηρεάσει το μεταβολισμό 

της μετρονιδαζόλης.

Η σιμετιδίνη αναστέλλει το μεταβολισμό της μετρονιδαζόλης.

Κυκλοσπορίνη – Αναφορές περιπτώσεων δείχνουν ότι ταυτόχρονη θεραπεία με μετρονιδαζόλη 

και   κυκλοσπορίνη   θα   μπορούσε   να   οδηγήσει   σε   αυξημένα   επίπεδα   κυκλοσπορίνης.   Οι 

συγκεντρώσεις της κυκλοσπορίνης και τα επίπεδα της κρεατινίνης πρέπει να παρακολουθούνται.

Εργαστηριακές εξετάσεις:

Η μετρονιδαζόλη μπορεί να ακινητοποιήσει το Treponema και επομένως, να οδηγήσει σε ψευδώς 

θετική δοκιμασία Nelson.

2.6. Δοσολογία

Η παρεντερική χορήγηση της Metronidazole/    Baxter         προορίζεται για τους    

ασθενείς στους οποίους δεν μπορεί να χορηγηθεί από το στόμα.

Χορηγείται με βραδεία ενδοφλέβια έγχυση.

Αντιμετώπιση λοιμώξεων από αναερόβιους μικροοργανισμούς

Ενήλικες: Ως δόση εφόδου χορηγούνται 15 mg/kg ΒΣ και μετά από 6 ώρες 7,5 mg/kg ΒΣ κάθε 6 

ώρες, συνήθως επί 7-10 ημέρες ημερησίως. (Η ίδια δοσολογία μπορεί να χορηγηθεί από το στόμα 

αν το επιτρέπει η κατάσταση του ασθενούς.)

Προφύλαξη από μετεγχειρητικές λοιμώξεις

Η χορήγηση πρέπει να είναι βραχείας διάρκειας και συνήθως περιορίζεται στην περιεγχειρητική 

περίοδο για 24 ώρες και ποτέ πάνω από 48 ώρες.

Ενήλικες: 15 mg/kg ΒΣ, έγχυση 30-60 λεπτών, η οποία πρέπει να έχει ολοκληρωθεί 1 ώρα πριν 

την εγχείρηση. Στη συνέχεια 7,5 mg/kg ΒΣ, ανά 6ωρο.

Αμοιβάδωση

Ενήλικες: 750 mg ανά 8ωρο

Παιδιά: 7,5 mg/kg ΒΣ ανά 8ωρο

Η   χορήγηση   Metronidazole/Baxter   δεν   αποκλείει   την   ανάγκη   παροχέτευσης   του   ηπατικού 

αμοιβαδικού αποστήματος.

2.7. Υπερδοσολογία - Αντιμετώπιση

Συμπτώματα:

Σε περιπτώσεις υπερδοσολογίας στους ενήλικες, τα κλινικά συμπτώματα συνήθως περιορίζονται 

σε ναυτία, εμέτους, αταξία και ελαφράς μορφής αποπροσανατολισμό. Στα πρόωρα νεογνά δεν 

παρουσιάστηκαν κλινικά ή βιολογικά σημεία τοξικότητας.

Θεραπεία:

Δεν υπάρχει ειδική θεραπεία για την υπερδοσολογία μετρονιδαζόλης. Η έγχυση μετρονιδαζόλης 

πρέπει να διακόπτεται. Οι ασθενείς θα πρέπει να αντιμετωπίζονται συμπτωματικά.

Τηλ. Κέντρου Δηλητηριάσεων: 210 77 93 777

2.8. Ανεπιθύμητες ενέργειες

Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (>1/100, <1/10):

Γαστρεντερική οδός:  διάχυτα συμπτώματα δυσανεξίας (όπως ναυτία, έμετος), μεταλλική γεύση, 

στοματίτιδα και γλωσσίτιδα και ξηροστομία, μυαλγία.

Μη συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (>1/1000, <1/100): λευκοπενία (αναστρέψιμη), κεφαλαλγία και 

μυϊκή αδυναμία.

Σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες (>1/10.000, <1/1000):

Γενικά:  πυρετός,   δερματικά   εξανθήματα,   κνίδωση,   πολύμορφο   ερύθημα,   αναφυλακτική 

καταπληξία, οίδημα του Quincke, φλυκταίνωση.

Νευρικό:  υπνηλία,   ζάλη,   αταξία,   περιφερική   νευροπάθεια   (κατά   την   παρατεταμένη   χρήση)   ή 

παροδικοί   επιληπτοειδείς   σπασμοί   και   εγκεφαλοπάθεια   (κυρίως   κατά   τη   χορήγηση   μεγάλων 

δόσεων),   ψευδαισθήσεις.   Μετά   από   κάθε   σύμπτωμα   από   το   Κ.Ν.Σ.,   διακόπτεται   αμέσως   η 

θεραπεία.

Αίμα:  ακοκκιοκυτταραιμία,   ουδετεροπενία,   θρομβοκυτοπενία,   πανκυτταροπενία.   Η   δυσκρασία 

του αίματος είναι γενικά αναστρέψιμη, αλλά έχουν αναφερθεί και περιπτώσεις θανάτων.

Ήπαρ:  Μη   φυσιολογικές   λειτουργικές   δοκιμασίες,   χολοστατικός   ίκτερος   ηπατίτιδας, 

παγκρεατίτιδα, έχουν αναφερθεί σπάνιες και αναστρέψιμες περιπτώσεις παγκρεατίτιδας.

Γαστρεντερικό: βλεννογονίτιδα, επιγαστραλγία, ναυτία, έμετος, διάρροια, ανορεξία

Ουροποιητικό: σκουρόχρωμα ούρα, δυσουρία, κυστίτιδα

Μάτια: διπλωπία, μυωπία

Metronidazole_Renewal 2009_PILgr.doc 7

Αντίδραση Herxheimer

Αλλαγές στην εικόνα του αίματος καθώς επίσης και περιφερική νευροπάθεια που παρατηρήθηκαν 

μετά από παρατεταμένη χορήγηση ή υψηλές δόσεις ελαττώνονται γενικά μετά τη διακοπή της 

θεραπείας.

2.9. Τι πρέπει να γνωρίζει ο ασθενής σε περίπτωση που παραλείψει να πάρει κάποια 

δόση

Εάν παραλείψει ο ασθενής να πάρει μία δόση και το αντιληφθεί σύντομα, τότε μπορεί να πάρει τη 

δόση που παρέλειψε και να συνεχίσει κανονικά τις επόμενες.

Εάν όμως πλησιάζει ο χρόνος λήψης της επόμενης δόσης, τότε μπορεί να παραλείψει τη δόση που 

ξέχασε και να πάρει κανονικά την επόμενη.

2.10.Τι πρέπει να γνωρίζει ο ασθενής για την ημερομηνία λήξης του προϊόντος

Δε θα πρέπει να χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Διάρκεια ζωής:

2 χρόνια

2.11.Ιδιαίτερες προφυλάξεις για τη φύλαξη του προϊόντος

Διατηρείστε τον περιέκτη στην εξωτερική συσκευασία, ώστε να είναι προστατευμένος από το 

φως.

2.12. Ημερομηνία τελευταίας αναθεώρησης του φύλλου οδηγιών:  το παρόν Φύλλο Οδηγιών 

για το Χρήστη εγκρίθηκε από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων στις

3

. ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΟΡΘΟΛΟΓΙΚΗ ΧΡΗΣΗ ΤΩΝ ΦΑΡΜΑΚΩΝ (γενικά)

Το   φάρμακο   αυτό   σας   το   έγραψε   ο   γιατρός   σας   μόνο   για   το   συγκεκριμένο   ιατρικό   σας 

πρόβλημα. Δε θα πρέπει να το δίνετε σε άλλα άτομα ή να το χρησιμοποιείτε για κάποια άλλη 

πάθηση, χωρίς προηγουμένως να έχετε συμβουλευθεί το γιατρό σας.

Εάν κατά τη διάρκεια της θεραπείας εμφανισθεί κάποιο πρόβλημα με το φάρμακο, ενημερώστε 

αμέσως το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.

Εάν έχετε οποιαδήποτε ερωτηματικά γύρω από τις πληροφορίες που αφορούν στο φάρμακο που 

λαμβάνετε ή χρειάζεσθε καλύτερη ενημέρωση για το ιατρικό σας πρόβλημα, μη διστάσετε να 

ζητήσετε τις πληροφορίες αυτές από το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.

Για να είναι αποτελεσματικό και ασφαλές  το φάρμακο που σας χορηγήθηκε, θα πρέπει να 

λαμβάνεται σύμφωνα με τις οδηγίες που σας δόθηκαν.

Για την ασφάλειά σας και την υγεία σας, είναι απαραίτητο να διαβάσετε με προσοχή κάθε 

πληροφορία που αφορά στο φάρμακο που σας χορηγήθηκε.

Να μη διατηρείτε το φάρμακο σε ερμάρια του λουτρού, διότι η ζέστη και η υγρασία μπορεί να 

αλλοιώσουν το φάρμακο και να το καταστήσουν επιβλαβές για την υγεία σας.

Να μην κρατάτε φάρμακα που δεν τα χρειάζεστε πλέον ή που ήδη έχουν λήξει.

Για μεγαλύτερη ασφάλεια κρατάτε όλα τα φάρμακα σε ασφαλές μέρος μακριά από τα παιδιά.

4. ΤΡΟΠΟΣ ΔΙΑΘΕΣΗΣ

Το φάρμακο αυτό χορηγείται μόνο με ιατρική συνταγή.

Τηλ. Κέντρου Δηλητηριάσεων: 210 77 93 777

Document Outline

15-11-2018

Ανάκληση Φ Μetronidazole/Baxter

Ανάκληση Φ Μetronidazole/Baxter

Greece - National organization for Medicines

22-6-2018

Metronidazole intravenous infusion 500 mg/100 mL bag

Metronidazole intravenous infusion 500 mg/100 mL bag

Shortage and althernative supply of Metronidazole intravenous infusion 500 mg/100 mL bag

Therapeutic Goods Administration - Australia

9-11-2011

Danish Pharmacovigilance Update, 20 October 2011

Danish Pharmacovigilance Update, 20 October 2011

In this edition of Danish Pharmacovigilance Update, you can read about: Use of medicines involving a risk of serious and life-threatening skin reactions, the European Medicines Agency to investigate the possible connection between orlistat and rare cases of severe liver toxicity, and the EMA’s review of peritoneal dialysis solutions from Baxter A/S.

Danish Medicines Agency

Δεν υπάρχουν ειδήσεις που σχετίζονται με αυτό το προϊόν.