MELOXICAM/CHANELLE

Κύριές Πληροφορίες

  • Εμπορική ονομασία:
  • MELOXICAM/CHANELLE MEDICAL 7.5MG/TAB TAB
  • Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
  • M01AC06
  • Δοσολογία:
  • 7.5MG/TAB
  • Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • ΔΙΣΚΙΟ
  • Χρήση για:
  • Οι άνθρωποι
  • Τύπος φάρμακου:
  • αλλοπαθητική των ναρκωτικών

Έγγραφα

Εντοπισμός

  • Διατίθεται σε:
  • MELOXICAM/CHANELLE MEDICAL 7.5MG/TAB TAB
    Ελλάδα
  • Γλώσσα:
  • Ελληνικά

Θεραπευτικές πληροφορίες

  • Θεραπευτική περιοχή:
  • ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Άλλες πληροφορίες

Κατάσταση

  • Πηγή:
  • Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
  • τελευταία ενημέρωση:
  • 09-08-2016

φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΥΛΛΑΔΙΟ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ

Meloxicam/Chanelle Medical Δισκία των 7,5 mg 

Meloxicam/Chanelle Medical Δισκία των 15 mg 

Meloxicam

Στο φυλλάδιο αυτό: 

1.  Τι είναι τα δισκία Meloxicam Chanelle Medical και γιατί χρησιμοποιούνται.

Πριν από τη λήψη των δισκίων Meloxicam Chanelle Medical.

3.  Πώς να πάρετε τα δισκία Meloxicam Chanelle Medical.

Πιθανές παρενέργειες.

Οδηγίες φύλαξης.

Περισσότερες πληροφορίες. 

Το Meloxicam ανήκει στην ομάδα των μη στεροειδών αντιφλεγμονώδη φάρμακα (Μ.Σ.Α.Φ) που 

χρησιμοποιούνται για την ανακούφιση του πόνου και την μείωση των φλεγμονών στους μύες και τις 

αρθρώσεις. 

Τα δισκία Meloxicam Chanelle Medical είναι εγκεκριμένα για:

• την βραχυπρόθεσμη θεραπεία των συμπτωμάτων εξάρσεων οστεοαρθρίτιδας (πάθηση των αρθρώσεων 

με απώλεια χόνδρου)

• την μακροπρόθεσμη θεραπεία των συμπτωμάτων της ρευματοειδούς αρθρίτιδας.

• την μακροπρόθεσμη θεραπεία των συμπτωμάτων μιας παρεμφερούς κατάστασης που ονομάζεται 

αγκυλωτική σπονδυλίτιδα (φλεγμονή της σπονδυλικής στήλης).

Μην πάρετε τα δισκία Meloxicam Chanelle Medical:

Κατά τη διάρκεια του τελευταίου τριμήνου της εγκυμοσύνης και κατά τον θηλασμό

Αν είστε αλλεργικοί (υπερευαίσθητοι) στην μελοξικάμη ή σε οποιοδήποτε από τα άλλα συστατικά των 

δισκίων Meloxicam Chanelle Medical

Αν είστε αλλεργικοί στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ (π.χ. Ασπιρίνη) ή σε κάποιο άλλο μη στεροειδές 

αντιφλεγμονώδες φάρμακο (Μ.Σ.Α.Φ)

Αν πάσχετε τώρα ή στο παρελθόν από υποτροπιάζον έλκος στομάχου ή του δωδεκαδάχτυλου (λεπτό 

έντερο)

Αν έχετε αιμορραγία στο έντερο, αιμορραγία στα εγκεφαλικά αγγεία ή άλλες αιμορραγικές διαταραχές

Αν έχετε σοβαρά ηπατικά προβλήματα 

Αν έχετε σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια και δεν κάνετε  αιμοκάθαρση

Αν πάσχετε από οξεία καρδιακή ανεπάρκεια.

Να είστε ιδιαίτερα προσεκτικοί με τα δισκία Meloxicam Chanelle Medical και συμβουλευτείτε τον 

γιατρό σας:

Αν έχετε ιστορικό προβλημάτων με το στομάχι ή το έντερο

Αν είστε ηλικιωμένος 

Αν έχετε υποβληθεί πρόσφατα σε σοβαρή επέμβαση

Αν έχετε ηπατικά, νεφρικά ή καρδιολογικά προβλήματα 

Αν πάσχετε από αυξημένα επίπεδα καλίου αίματος

Αν έχετε ιστορικό άσθματος 

Να έχετε κάποια IUD (ενδομήτρια συσκευή πχ. σπείραμα) που έχει τοποθετηθεί για αντισύλληψη

Αν παρατηρείτε αίμα στα περιττώματα (κόπρανα) σας

Αν παρατηρήσετε κάποια δερματική αντίδραση

Αν πρόκειται να κάνετε αιματολογικές ή εξετάσεις ούρων, να αναφέρετε πάντα ότι λαμβάνετε μελοξικάμη 

Διαβάστε το παρόν φυλλάδιο προσεκτικά πριν αρχίσετε τη λήψη του φαρμακευτικού 

σκευάσματος 

Φυλάξτε το παρόν φυλλάδιο. Ενδέχεται να χρειαστεί να το διαβάσετε πάλι. 

Εάν έχετε περαιτέρω ερωτήσεις, παρακαλείστε να συμβουλευτείτε το γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Το παρόν φάρμακο έχει συνταγογραφηθεί για εσάς. Μην το δίνετε σε άλλους. Ενδέχεται να τους βλάψει, 

ακόμα και αν τα συμπτώματά τους είναι ίδια με τα δικά σας. 

Αν κάποια από τις παρενέργειες επιδεινωθεί, η αν παρατηρήσετε κάποια παρενέργεια που δεν 

περιλαμβάνεται στο παρόν φυλλάδιο, παρακαλώ ενημερώστε το γιατρό η το φαρμακοποιό σας. 

harmacist.

1.   Τι είναι τα δισκία Meloxicam Chanelle Medical και γιατί χρησιμοποιούνται

Αν προσπαθείτε να μείνετε έγκυος ή αν υποβάλλεστε σε εξετάσεις στειρότητας, καθώς η μελοξικάμη 

μπορεί να μειώσει την γονιμότητα

Αν έχετε ιστορικό έλκους στομάχου ή εντέρου ή φλεγμονή. 

Φάρμακα όπως Meloxicam Chanelle Medical δυνατό να συσχετίζονται με μικρή αύξηση του 

κίνδυνου καρδιακής προσβολής  (‘έμφραγμα του μυοκαρδίου’) ή αγγειακού εγκεφαλικού 

επεισοδίου. Ο όποιος κίνδυνος είναι πιο πιθανός σε ψηλές δόσεις και παρατεταμένη θεραπεία. 

Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση ή τη διάρκεια της θεραπείας.

Αν έχετε καρδιακά προβλήματα, ιστορικό αγγειακού εγκεφαλικού επεισοδίου ή πιστεύετε ότι 

διατρέχετε τον κίνδυνο για τέτοιες καταστάσεις ( για παράδειγμα εάν έχετε ψηλή πίεση, διαβήτη, 

ψηλή χοληστερόλη ή είστε καπνιστής)  πρέπει να συζητήσετε την θεραπεία σας με τον γιατρό ή τον 

φαρμακοποιό σας

Η μελοξικάμη, καθώς και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (Μ.Σ.Α.Φ) μπορεί να συγκαλύψει τα 

συμπτώματα μιας υποβόσκουσας μολυσματικής ασθένειας.

Λήψη άλλων φαρμάκων:

Ενημερώστε τον γιατρό σας αν λαμβάνετε κάποια από τα ακόλουθα: 

Αντιπηκτικά,  για την αποτροπή δημιουργίας θρόμβων, όπως η γουαρφαρίνη, η ηπαρίνη, και η 

τικλοπιδίνη 

Άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (Μ.Σ.Α.Φ) όπως η ασπιρίνη

Λίθιο (για ψυχικές παθήσεις)

μεθοτρεξάτη (για την ψωρίαση και κάποια είδη καρκίνου)

θρομβολυτικά (για καρδιακές καταστάσεις για την διάλυση θρόμβων αίματος) 

χολεστυραμίνη (για την μείωση της χοληστερόλης)

κυκλοσπορίνη (ένα ανοσοκατασταλτικό)

διουρητικά (δισκία νερού)

φάρμακα για την θεραπεία της υψηλής αρτηριακής πίεσης. 

κορτικοειδή (για το άσθμα, την φλεγμονή, και μετά την χειρουργική μεταμόσχευση οργάνου).

Παρακαλώ ενημερώστε τον γιατρό ή το φαρμακοποιό σας αν λαμβάνετε ή αν λάβατε πρόσφατα κάποια άλλα 

φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων και φαρμάκων που λάβατε χωρίς ιατρική συνταγή.

Λήψη των δισκίων Meloxicam Chanelle Medical με φαγητό και ποτό 

Τα δισκία Meloxicam Chanelle Medical θα πρέπει να καταπίνονται ολόκληρα με νερό κατά τη διάρκεια του 

γεύματος. 

Εγκυμοσύνη και θηλασμός:

Ρωτήστε το γιατρό σας πριν πάρετε μελοξικάμη κατά τα δύο πρώτα τρίμηνα της εγκυμοσύνης. Λόγω του 

αυξημένου κινδύνου επιπλοκών για την μητέρα και το παιδί μη λάβετε μελοξικάμη κατά το τελευταίο τρίμηνο 

της εγκυμοσύνης.

Μην λαμβάνετε μελοξικάμη κατά τον θηλασμό..

Οδήγηση και χειρισμός μηχανημάτων:

Τα δισκία Meloxicam Chanelle Medical ίσως προκαλέσουν παρενέργειες που μπορούν να επηρεάσουν την 

ικανότητα του ατόμου στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων. Στα παραδείγματα των παρενεργειών 

περιλαμβάνονται οπτικές διαταραχές, υπνηλία ή ίλιγγος. Αν πάσχετε από κάποια από αυτές τις παρενέργειες, 

συνιστάται η αποχή από την οδήγηση ή τη χρήση μηχανημάτων.

Σημαντικές πληροφορίες σχετικά με κάποια από τα συστατικά των δισκίων Meloxicam Chanelle 

Medical:

Το φάρμακο αυτό περιέχει λακτόζη. Αν ο γιατρός σας, σας έχει πει ότι έχετε δυσανεξία σε ορισμένα σάκχαρα 

επικοινωνήστε με τον γιατρό σας πριν από την λήψη αυτού του φαρμακευτικού προϊόντος.

Τα δισκία Meloxicam Chanelle Medical θα πρέπει να λαμβάνονται σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. 

Σε περίπτωση που δεν είστε βέβαιοι να συμβουλευτείτε τον γιατρό η το φαρμακοποιό σας.  

Η συνιστώμενη δόση για την θεραπεία των συμπτωμάτων των εξάρσεων οστεοαρθρίτιδας είναι 7.5 mg/μέρα 

(ένα δισκίο των 7.5 mg ή μισό δισκίο των 15 mg). Αυτή μπορεί να αυξηθεί από τον γιατρό σας σε 15 mg/μέρα 

(δύο δισκία των 7.5 mg ή ένα δισκίο των 15 mg) αν η επενέργεια του φαρμάκου είναι πολύ ασθενής.

Η συνιστώμενη δόση για την θεραπεία των συμπτωμάτων της ρευματοειδούς αρθρίτιδας και της αγκυλωτικής 

σπονδυλίτιδας είναι 15 mg/μέρα (δύο δισκία των 7.5 mg ή ένα δισκίο των 15 mg). Αυτή μπορεί να μειωθεί σε 

7.5 mg/μέρα (ένα δισκίο των 7.5 mg ή μισό δισκίο των 15 mg) ανάλογα με την αντίδραση σας στην θεραπεία. 

Πώς να πάρετε τα δισκία Meloxicam Chanelle Medical

Ποτέ μην υπερβείτε την δόση των 15 mg την ημέρα.

Σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, η δοσολογία δεν θα πρέπει 

να ξεπερνάει το ένα δισκίο των 7.5 mg την ημέρα. 

Αν είστε ηλικιωμένος, ο γιατρός σας μπορεί να σας συστήσει μικρότερη δόση. Τα δισκία Meloxicam Chanelle 

Medical δεν θα πρέπει να χορηγούνται σε παιδιά και εφήβους κάτω των 15 ετών.

Η λήψη των δισκίων Μeloxicam Chanelle Medical γίνεται δια του στόματος ως απλή δόση με νερό και μαζί με 

το γεύμα.

Διάρκεια τη θεραπείας:

Ο γιατρός σας θα σας συμβουλέψει για την διάρκεια της θεραπείας.Your doctor will advise you of the duration 

of treatment. 

Σε περίπτωση λήψης περισσότερων δισκίων Meloxicam Chanelle Medical από το κανονικό:

Επικοινωνήστε με το γιατρό σας ή με το τοπικό τμήμα επειγόντων περιστατικών. Πάρτε το παρόν φυλλάδιο 

και όσα δισκία έχετε ακόμα μαζί σας. 

Στα συμπτώματα της υπερβολικής δόσης περιλαμβάνονται η αίσθηση κούρασης και υπνηλίας, η ναυτία, τάση 

προς εμετό, οι στομαχικοί πόνοι, η γαστρεντερική αιμορραγία, η υψηλή αρτηριακή πίεση, η νεφρική 

ανεπάρκεια, τα ηπατικά προβλήματα, οι αναπνευστικές δυσκολίες, το κώμα, οι σπασμοί, τα καρδιακά 

προβλήματα και οι σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις.

Σε περίπτωση που παραλείψετε να πάρετε κάποια δόση Meloxicam Chanelle Medical:

Αν ξεχάσετε να πάρετε μια δόση, πάρτε την αμέσως μόλις το θυμηθείτε εκτός και αν πλησιάζει η  ώρα λήψης 

της επόμενης δόσης. Μην λαμβάνετε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε την δόση που παραλείψατε.

Σε περίπτωση διακοπής λήψης των δισκίων Meloxicam Chanelle Medical:

Η διακοπή λήψης του φαρμάκου πριν από την λήξη της θεραπευτικής αγωγής μπορεί να επιδεινώσει τον 

πόνο ή τον ερεθισμό σας. Είναι σημαντικό να μην σταματήσετε την λήψη του φαρμάκου χωρίς πρότερη 

συζήτηση με τον γιατρό σας.

Αν έχετε περαιτέρω ερωτήσεις για την χρήση του φαρμάκου, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας .

Όπως όλα τα φάρμακα, τα δισκία Meloxicam Chanelle Medical μπορούν να προκαλέσουν παρενέργειες, 

παρόλο που αυτό δεν παρατηρείται το σύνολο του πληθυσμού. Έχουν αναφερθεί οι ακόλουθες παρενέργειες:

Οι συνήθεις παρενέργειες (παρατηρούνται σε περισσότερους από 1 στους100 ασθενείς αλλά σε λιγότερους 

από 1 στους 10 ασθενείς) περιλαμβάνουν: αναιμία (όψη χλωμή και αφύσική αίσθηση κούρασης), ίλιγγο, 

πονοκέφαλο, δυσπεψία, ζαλάδα, τάση προς εμετό, στομαχικούς πόνους, δυσκοιλιότητα, τυμπανισμό, 

διάρροια, έντονο κνησμό, εξανθήματα, και οίδημα ειδικά των κάτω άκρων.

Οι ασυνήθιστες παρενέργειες (παρατηρούνται σε περισσότερους από 1 στους 1,000 ασθενείς αλλά σε 

λιγότερους από 1 στους 100 ασθενείς) περιλαμβάνουν: αιματολογικές αλλαγές, ίλιγγο, δυνατούς ήχους στα 

αυτιά, υπνηλία, αρρυθμία,  καρδιακή ανεπάρκεια, αυξημένη πίεση αίματος, αίσθημα έξαψης, αίμα στα 

περιττώματα (κόπρανα), έλκη στομάχου και του λεπτού εντέρου, ερεθισμός του οισοφάγου (σωλήνας τροφής) 

στα συμπτώματα περιλαμβάνεται καύσος στομάχου και δυσκολία στην κατάποση, στοματικές πληγές ή 

στοματικό έλκος, μεταβολές στις νεφρικές ή ηπατικές δοκιμές λειτουργίας , κνησμός, κατακράτηση νατρίου και 

νερού και αυξημένα επίπεδα καλίου αίματος. 

Οι σπάνιες παρενέργειες (παρατηρούνται σε περισσότερους από 1 στους10,000 ασθενείς αλλά σε λιγότερους 

από 1 στους 1000 ασθενείς) περιλαμβάνουν: σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις, ψυχικές διαταραχές, δυσκολία 

στον ύπνο, εφιάλτες, αίσθημα σύγχυσης, προβλήματα όρασης όπως θολή όραση, κρίσεις άσθματος, πόνοι 

λόγω της διάτρηση του στομαχικού ή εντερικού τοιχώματος, ερεθισμένο στομάχι ή κόλον, ηπατίτιδα (ηπατικά 

προβλήματα), σοβαρές δερματικές αντιδράσεις (όπως εξανθήματα, πυρετός και εκδορά), ευαισθησία του 

δέρματος στο φως και νεφρική ανεπάρκεια. Αναζητήστε άμεση ιατρική συμβουλή σε περίπτωση 

αναφυλακτικών αντιδράσεων (για παράδειγμα οίδημα του προσώπου και των χειλιών ή δυσκολία στην 

αναπνοή) ή αν εμφανιστούν σοβαρές δερματικές αντιδράσεις.

Η μελοξικάμη μπορεί να προκαλέσει μείωση του αριθμού των λευκών αιμοσφαιρίων οπότε η αντοχή σας στις 

λοιμώξεις είναι πιθανό να μειωθεί. Αν υποφέρετε από κάποια μόλυνση με συμπτώματα όπως πυρετός και 

σοβαρή επιδείνωση της γενικής σας κατάστασης, ή πυρετό με τοπικά συμπτώματα λοίμωξης όπως πληγές 

στο λάρυγγα/φάρυγγα/ στόμα ή  ουροποιητικά προβλήματα θα πρέπει αν επισκεφτείτε αμέσως τον γιατρό 

σας. Θα γίνει εξέταση αίματος για να ελεγχθεί ενδεχόμενη μείωση των λευκών αιμοσφαιρίων 

(ακοκκιοκυτταραιμία). Είναι σημαντικό να ενημερώσετε τον γιατρό σας για το φάρμακό σας

Φάρμακα όπως Μeloxicam Chanelle Medical δυνατό να συσχετίζονται με μικρή αύξηση του κινδύνου 

καρδιακής προσβολής (έμφραγμα του μυοκαρδίου)ή αγγειακού εγκεφαλικού επεισοδίου. 

4. Πιθανές παρενέργειες

Αν κάποια από τις παρενέργειες επιδεινωθεί, ή αν παρατηρήσετε κάποια παρενέργεια που δεν 

περιλαμβάνεται στο φυλλάδιο αυτό, παρακαλώ ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. 

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Μην χρησιμοποιείτε τα δισκία Meloxicam Chanelle Medical μετά το πέρας της ημερομηνίας λήξης που 

αναγράφεται στην καρτέλα και στην συσκευασία. Η ημερομηνία λήξης αναφέρεται στην τελευταία ημέρα αυτού 

του μήνα. Το φαρμακευτικό προϊόν δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξης.

Τα φάρμακα δεν θα πρέπει να απορρίπτονται μέσω βοθρολυμάτων ή οικιακών λυμάτων.  Ρωτήστε τον 

φαρμακοποιό σας πώς να απορρίψετε τα φάρμακα που δεν χρειάζονται πλέον. Τα μέτρα αυτά θα βοηθήσουν 

στην προστασία του περιβάλλοντος. 

Τι περιέχουν τα δισκία Meloxicam Chanelle Medical:

Η ενεργή ουσία είναι η μελοξικάμη. Κάθε δισκίο των 7.5 mg περιέχει 7.5 mg μελοξικάμης. Κάθε δισκίο των 15 

mg περιέχει 15 mg μελοξικάμης.

Τα άλλα συστατικά περιλαμβάνουν μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, προ-ζελατινοποιημένο άμυλο αραβοσίτου, 

μονοϋδρική λακτόζη, άμυλο αραβοσίτου, κιτρικό νάτριο, κολλοειδές άνυδρο πυρίτιο και στεατικό μαγνήσιο. 

Μορφή των δισκίων Meloxicam Chanelle Medical και περιεχόμενο της συσκευασίας:

Τα δισκία Meloxicam Chanelle Medical είναι  ωχροκίτρινου χρώματος στρογγυλά δισκία με εγκοπή στη 

μία πλευρά . Διατίθενται σε συσκευασίες των 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 60, 100, 140, 280, 300, 500 ή 1000 

δισκίων (ίσως δεν διατίθενται στην αγορά όλες οι συσκευασίες).

Εξουσιοδοτημένος διανομέας και παρασκευαστής:

Ο εξουσιοδοτημένος διανομές είναι Chanelle Medical, Loughrea, Co. Galway, Ιρλανδία.

Παρασκευαστής: Chanelle Medical, Loughrea, Co. Galway, Ιρλανδία.

Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν είναι εγκεκριμένο για τα κράτη μέλη της ΕΗΕ με τα ακόλουθα ονόματα:

ΔΑΝΙΑ Meloxicam Chanelle Medical Tabletter 7,5 mg & 15 mg

ΚΥΠΡΟΣ Loxim 7,5 mg & 15 mg Tablets

ΦΙΝΛΑΝΔΙΑ Meloxicam Orion 7.5 mg & 15 mg Tabletti

ΓΕΡΜΑΝΙΑ Meloxicam Chanelle Medical 7,5 mg & 15 mg Tabletten

ΕΛΛΑΔΑ Meloxicam/Chanelle Medical Δισκία των 7,5 mg & 15 mg  

ΙΡΛΑΝΔΙΑ Meloxicam Chanelle Medical 7.5 mg & 15 mg Tablets                                                 

ΠΟΡΤΟΓΑΛΛΙΑ Meloxicam Pharmakern 7,5 mg & 15 mg Comprimidos 

ΑΓΓΛΙΑ Meloxicam 7.5 mg & 15 mg Tablets

Το φυλλάδιο αυτό εγκρίθηκε τελευταία στις: 

Τρόπος διάθεσης

Με ιατρική συνταγή

5. Οδηγίες φύλαξης

6.         Περισσότερες πληροφορίες 

Document Outline

14-9-2018

Pending EC decision:  Inflacam, meloxicam, Opinion date: 13-Sep-2018

Pending EC decision: Inflacam, meloxicam, Opinion date: 13-Sep-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

14-9-2018

Pending EC decision:  Rheumocam, meloxicam, Opinion date: 13-Sep-2018

Pending EC decision: Rheumocam, meloxicam, Opinion date: 13-Sep-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

19-10-2018

Recocam (Bimeda Animal Health Limited)

Recocam (Bimeda Animal Health Limited)

Recocam (Active substance: Meloxicam) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6954 of Fri, 19 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/2247/T/10

Europe -DG Health and Food Safety

7-8-2018

Novem (Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH)

Novem (Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH)

Novem (Active substance: Meloxicam) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)5413 of Tue, 07 Aug 2018

Europe -DG Health and Food Safety

30-5-2018

Sevohale (Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited)

Sevohale (Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited)

Sevohale (Active substance: sevoflurane) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)3407 of Wed, 30 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/4199/IB/3

Europe -DG Health and Food Safety

29-5-2018

Meloxivet (Eli Lilly and Company Limited)

Meloxivet (Eli Lilly and Company Limited)

Meloxivet (Active substance: Meloxicam) - Centralised - Withdrawal - Commission Decision (2018)3408 of Tue, 29 May 2018

Europe -DG Health and Food Safety

16-2-2018

Pending EC decision:  Metacam, meloxicam, Opinion date: 15-Feb-2018

Pending EC decision: Metacam, meloxicam, Opinion date: 15-Feb-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency