MAG

Κύριές Πληροφορίες

  • Εμπορική ονομασία:
  • MAG
  • Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
  • A12CC08
  • Δοσολογία:
  • 1,5G/10ML VIAL (ORAL)
  • Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΟΣΙΜΟ ΣΕ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ ΜΙΑΣ ΔΟΣΗΣ
  • Σύνθεση:
  • 0062003274 - MAGNESIUM PIDOLATE - 150.000000 MG
  • Οδός χορήγησης:
  • ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ
  • Τρόπος διάθεσης:
  • ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
  • Χρήση για:
  • Οι άνθρωποι
  • Τύπος φάρμακου:
  • αλλοπαθητική των ναρκωτικών

Έγγραφα

Εντοπισμός

  • Διατίθεται σε:
  • MAG
    Ελλάδα
  • Γλώσσα:
  • Ελληνικά

Θεραπευτικές πληροφορίες

  • Θεραπευτική περιοχή:
  • MAGNESIUM PIDOLATE
  • Περίληψη προϊόντος:
  • 2801562201021 - 02 - BTx20AMP(ORAL)x10ML+ 1 πλαστικός μοχλός θραύσης - 200.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2801562201038 - 03 - BTx20VIAS(ORAL)x10ML - 200.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Άλλες πληροφορίες

Κατάσταση

  • Πηγή:
  • Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
  • Καθεστώς αδειοδότησης:
  • Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)
  • τελευταία ενημέρωση:
  • 15-02-2018

φύλλο οδηγιών χρήσης

MAG 2 

Ιδιότητες:

Το μαγνήσιο είναι απαραίτητο στοιχείο για τη ζωή του ανθρώπου γιατί ένας μεγάλος αριθμός 

μεταβολικών διεργασιών εξαρτάται από το στοιχείο αυτό.

Η μέση ημερήσια ανάγκη των ενηλίκων ποικίλει μεταξύ 400 και 600 MG μαγνησίου. Η μέση 

κανονική   ανθρώπινη   δίαιτα   περιέχει   αρκετές   ποσότητες   μαγνησίου   για   την   κάλυψη   των 

καθημερινών μεταβολικών αναγκών.

Κλινικές μελέτες έδειξαν πως η μείωση μαγνησίου στον ανθρώπινο οργανισμό οδηγεί σε 

νέκρωση των ιστών του μυοκαρδίου. Η μαγνησιοπενία συνοδεύεται από αυξημένο κίνδυνο 

θρομβώσεως.

Ενδείξεις :

Θεραπεία συμπτωματικής υπομαγνησιαιμίας.

Αντενδείξεις :

Βαρειά καρδιακή και νεφρική ανεπάρκεια. Στις περιπτώσεις αυτές το ιδιοσκεύασμα πρέπει να 

χορηγείται με προσοχή και με συνεχή έλεγχο των απιπέδων του μαγνησίου στον ορό του 

αίματος. 

Η   πιθανότητα   κατακρατήσεως   του   μαγνησίου   θα   πρέπει   να   λαμβάνεται   υπόψη   στα 

προχωρημένα στάδια νεφρικής ανεπάρκειας (επίπεδα κρεατινίνης στον ορό 500 M MOL/LIT 

ή 8  MG/100  ML). Σ΄αυτή την περίπτωση η συγκέντρωση μαγνησίου στον ορό του αίματος 

δεν πρέπει να ξεπερνά τα 1,3 M MOL.

Ανεπιθύμητες ενέργειες :

Υπερμαγνησιαιμία   από   υπέρμετρη   χορήγηση   μπορεί   να   προκαλέσει   αναπνευστική   μυική 

παράλυση,   διαταραχή   του   καρδιακού   ρυθμού,   κολποκοιλιακό   αποκλεισμό,   καρδιακή 

ανακοπή.   Η   τοξική   δράση   του   στην   καρδιά   είναι   συχνότερη   σε   ταυτόχρονη   χορήγηση 

δαχτυλίτιδος.   Στην   χορήγηση   από   του   στόματος   μπορεί   να   παρουσιασθούν   διαρροϊκά 

φαινόμενα και κοιλιακοί πόνοι. 

Στην ενδοφλέβια χορήγηση ο ασθενής πιθανόν να έχει αίσθημα καύσου (αγγειοδιασταλτική 

δράση).

Η   μαγνησιοθεραπεία   διά   της   παρεντερικής   οδού   πιθανόν   να   προκαλέσει   αντιδράσεις 

δυσανεξίας. Στην περίπτωση αυτή συνιστάται η χορήγηση από το στόμα ή παρεντερικώς 

ενός αντιϊσταμινικού. Στην ενδομυική χορήγηση μπορεί να παρουσιασθεί πόνος στο σημείο 

της ενέσεως.

Ύστερα   από   παρατεταμένη   θεραπεία   ή   υπερβολική   δοσολογία   είναι   δυνατόν   να 

εμφανισθούν   συμπτώματα   κοπώσεως,   τα   οποία   είναι   ενδεικτικά   ανωμάλως   αυξημένων 

συγκεντρώσεων  μαγνησίου  στον  ορό  του  αίματος.   Τα συμπτώματα  εξαφανίζονται  με  την 

προσωρινή διακοπή της θεραπείας και ελέγχονται ξανά τα επίπεδα μαγνησίου.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα :

Σε περίπτωση λήψης τετρακυκλινών από το στόμα συθα πρέπει να μεσολαβούν τουλάχιστον 

3 ώρες μεταξύ της χορήγησης των δύο φαρμάκων.

Το   ίδιο   χρονικό   διάστημα   θα   πρέπει   να   μεσολαβεί   και   για   τη   χορήγηση   από   το   στόμα 

ασβεστίου και μαγνησίου.

Επίσης να μη χορηγείται παρεντερικά μαγνήσιο ταυτόχρονα με τη λήψη από το στόμα.

Δοσολογία :

Η δοσολογία πρέπει να καθορίζεται από τον ιατρό ανάλογα με την έλλειψη του οργανισμού 

σε Μαγνήσιο.

19-11-2018

Indigo Books & Music Inc. recalls American Girl WellieWishers Magic Theater Play Tent

Indigo Books & Music Inc. recalls American Girl WellieWishers Magic Theater Play Tent

The play tent does not meet the requirements for tent flammability under Canadian law. The tents could catch fire if exposed to a flame or other ignition source, and pose possible fire and burn hazards to consumers.

Health Canada

17-10-2018

Pest categorisation of Stagonosporopsis andigena

Pest categorisation of Stagonosporopsis andigena

Published on: Tue, 16 Oct 2018 00:00:00 +0200 The Panel on Plant Health performed a pest categorisation of Stagonosporopsis andigena, the causal agent of black blight of potato, for the EU. The pest is a well‐defined fungal species and reliable methods exist for its detection and identification. S. andigena is present in Bolivia and Peru. The pest is not known to occur in the EU and is listed in Annex IAI of Directive 2000/29/EC as Phoma andina, meaning its introduction into the EU is prohibited. The ma...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

24-8-2018

Imagine recalls Buckyballs magnet sets

Imagine recalls Buckyballs magnet sets

Health Canada has determined that these magnet sets are a danger to human health and safety because they contain small powerful magnets which can be easily swallowed or inhaled by children. Unlike other small objects that would be more likely to pass normally through the digestive system if swallowed, when more than one small powerful magnet is swallowed, the magnets can attract one another while travelling through the digestive system. The magnets can then pinch together and create a blockage and slowly...

Health Canada

17-8-2018

FDA permits marketing of transcranial magnetic stimulation for treatment of obsessive compulsive disorder

FDA permits marketing of transcranial magnetic stimulation for treatment of obsessive compulsive disorder

FDA permits marketing of transcranial magnetic stimulation for treatment of obsessive compulsive disorder

FDA - U.S. Food and Drug Administration

24-7-2018

FDA approves magnetic device system for guiding sentinel lymph node biopsies in certain patients with breast cancer

FDA approves magnetic device system for guiding sentinel lymph node biopsies in certain patients with breast cancer

FDA approves magnetic device system for guiding sentinel lymph node biopsies in certain patients with breast cancer

FDA - U.S. Food and Drug Administration

6-7-2018

LL’S Magnetic Clay Inc. Expands Allergy Alert On Undeclared Allergens In Prescript-Assist Dietary Supplement To All Lots

LL’S Magnetic Clay Inc. Expands Allergy Alert On Undeclared Allergens In Prescript-Assist Dietary Supplement To All Lots

LL’s Magnetic Clay, Inc. of Austin, Texas is recalling all lots of Prescript-Assist (still within expiration date), a dietary supplement it marketed until late 2017, because of its potential to contain undeclared allergens, including almonds, crustaceans, milk, casein, eggs, and peanuts. People who have an allergy or severe sensitivity to these specific types of allergens run the risk of serious or life-threatening allergic reaction if they consume these products.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

29-6-2018

LL’s Magnetic Clay Inc Issues Allergy Alert on Undeclared Allergens in Prescript-Assist Dietary Supplement

LL’s Magnetic Clay Inc Issues Allergy Alert on Undeclared Allergens in Prescript-Assist Dietary Supplement

LL’s Magnetic Clay, Inc. of Austin, Texas is recalling certain lots of Prescript-Assist, a dietary supplement it marketed until late 2017, because of its potential to contain undeclared allergens, including almonds, crustaceans, dairy, casein, eggs, and peanuts. People who have an allergy or severe sensitivity to these specific types of allergens run the risk of serious or life-threatening allergic reaction if they consume these products.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

30-5-2018

Climate change and health

Climate change and health

Climate change is a reality on which there is broad consensus in the scientific community. Because of the inertia of the climate system, changes to the climate related to human activities will continue for many years, regardless of any measures taken today. Combating climate change, which is part of a more global environmental change, is therefore essential to limit its magnitude.

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

16-5-2018

FDA Drug Safety Communication: FDA warns that gadolinium-based contrast agents (GBCAs) are retained in the body; requires new class warnings

FDA Drug Safety Communication: FDA warns that gadolinium-based contrast agents (GBCAs) are retained in the body; requires new class warnings

FDA is requiring a new class warning and other safety measures for all gadolinium-based contrast agents (GBCAs) for magnetic resonance imaging (MRI) concerning gadolinium remaining in patients’ bodies, including the brain, for months to years after receiving these drugs. Gadolinium retention has not been directly linked to adverse health effects in patients with normal kidney function, and we have concluded that the benefit of all approved GBCAs continues to outweigh any potential risks.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

25-4-2018

Magnetic Resonance-guided Laser Interstitial Thermal Therapy (MRgLITT) Devices: Letter to Health Care Providers - Risk of Tissue Overheating Due to Inaccurate Magnetic Resonance Thermometry

Magnetic Resonance-guided Laser Interstitial Thermal Therapy (MRgLITT) Devices: Letter to Health Care Providers - Risk of Tissue Overheating Due to Inaccurate Magnetic Resonance Thermometry

FDA is currently evaluating data which suggests that potentially inaccurate MR thermometry information can be displayed during treatment. Posted 04/25/2018

FDA - U.S. Food and Drug Administration

8-9-2009

Decision on future reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium compounds)

Decision on future reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium compounds)

On 3 september 2009, the Danish Medicines Agency decided on the future reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium compounds).

Danish Medicines Agency

4-5-2009

Consultation on the reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium hydroxide)

Consultation on the reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium hydroxide)

At the Danish Medicines Agency's request, the Reimbursement Committee has reassessed the reimbursement status of medicinal products authorised for marketing in Denmark in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium hydroxide)

Danish Medicines Agency

1-6-2018

Valproate

Valproate

Valproate (Active substance: medicinal products containing substances related to valproate (sodium valproate, valproic acid, valproate semisodium, valpromide, valproate magnesium)) - Community Referrals - Art 31 - Commission Decision (2018)3623 of Fri, 01 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/A-31/1454

Europe -DG Health and Food Safety