MAALOX

Κύριές Πληροφορίες

  • Εμπορική ονομασία:
  • MAALOX (200+114) MG/5 ML ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
  • Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
  • A02AD01
  • Δοσολογία:
  • (200+114) MG/5 ML
  • Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
  • Σύνθεση:
  • 0001309428 - MAGNESIUM HYDROXIDE - 40.000000 MG; 0001344281 - ALUMINIUM OXIDE - 23.000000 MG
  • Οδός χορήγησης:
  • ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ
  • Τρόπος διάθεσης:
  • ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
  • Χρήση για:
  • Οι άνθρωποι
  • Τύπος φάρμακου:
  • αλλοπαθητική των ναρκωτικών

Έγγραφα

Εντοπισμός

  • Διατίθεται σε:
  • MAALOX (200+114) MG/5 ML ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
    Ελλάδα
  • Γλώσσα:
  • Ελληνικά

Θεραπευτικές πληροφορίες

  • Θεραπευτική περιοχή:
  • ORDINARY SALT COMBINATIONS
  • Περίληψη προϊόντος:
  • 2800426403021 - 02 - FLx500 ML - 500.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2800426403038 - 03 - BT x 1 BOTTLE x500ML (PET BOTTLE with PP closure and PE liner) - 500.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2800426403045 - 04 - BT x 1 BOTTLE x250ML (PET BOTTLE with PP closure and PE liner) - 250.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Άλλες πληροφορίες

Κατάσταση

  • Πηγή:
  • Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
  • Καθεστώς αδειοδότησης:
  • Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)
  • τελευταία ενημέρωση:
  • 15-02-2018

φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ

1. ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

1.1 Όνομα:  Maalox ® , (114+200) mg/5 ml πόσιμο εναιώρημα

1.2 Σύνθεση:

Δραστική ουσία: Aluminium hydroxide (ως Aluminium oxide), Magnesium hydroxide

Έκδοχα:  Methylparaben E218, Propylparaben E216, Saccharin sodium, Citric acid anhydrous, 

Sorbitol liquid (crystallizing), Mannitol, Peppermint oil, Hydrogen peroxide, Hydrochloric acid 

concentrated, Water purified.

1.3 Φαρμακοτεχνική μορφή: Πόσιμο εναιώρημα.

1.4 Περιεκτικότητα σε δραστική ουσία:

Κάθε κουταλάκι πόσιμου εναιωρήματος (5  ml) περιέχει 114  mg  Aluminium  oxide  και 200  mg 

Magnesium hydroxide.

1.5 Περιγραφή – Συσκευασία:

Κουτί που περιέχει φιάλη των 500 ml και το φύλλο οδηγιών χρήσης.

1.6 Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αντιόξινο.

1.7 Υπεύθυνος άδειας κυκλοφορίας: sanofi-aventis AEBE

Λεωφ. Συγγρού 348 – Κτίριο Α

176 74 Καλλιθέα – Αθήνα

Τηλ.: +30 210 90 01 600

1.8 Παρασκευαστής / Συσκευαστής: 

Το   πόσιμο  εναιώρημα  Maalox  παρασκευάζεται  και   συσκευάζεται  την  Ιταλία   από  τη  Sanofi-

Aventis SpA, Origgio, Italy     

2. TI   ΠΡΕΠΕΙ   ΝΑ   ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ   ΓΙΑ   ΤΟ   ΦΑΡΜΑΚΟ   ΠΟΥ   ΣΑΣ   ΧΟΡΗΓΗΣΕ   Ο  

       ΓΙΑΤΡΟΣ ΣΑΣ

2.1 Γενικές πληροφορίες:

Oι   δραστικές   ουσίες   του   φαρμάκου   είναι   ένας   συνδυασμός   δύο   αντιόξινων   ενώσεων,   του 

υδροξειδίου του αργιλίου και του υδροξειδίου του μαγνησίου. Τα αντιόξινα είναι φάρμακα που 

εξουδετερώνουν το υδροχλωρικό οξύ που εκκρίνεται στο στομάχι.

2.2 Θεραπευτικές ενδείξεις:

Γαστροδωδεκαδακτυλικό έλκος, αιμορραγική γαστρίτιδα, οισοφαγίτιδα από γαστροοισοφαγική 

παλινδρόμηση,   γενικά   καταστάσεις   γαστρικής   υπερέκκρισης,   γαστρίτιδα,   δυσπεπτικά 

ενοχλήματα.

2.3 Αντενδείξεις:

Το Maalox αντενδείκνυται σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια καθώς και σε άτομα με 

ισχυρό κοιλιακό άλγος. 

Δε θα πρέπει να χρησιμοποιείται από άτομα που παρουσιάζουν υπερευαισθησία σε κάποιο από τα 

συστατικά του.

2.4 Ειδικές προειδοποιήσεις και προφυλάξεις κατά τη χρήση:

2.4.1 Προειδοποιήσεις: 

Το   υδροξείδιο   του   αργιλίου   μπορεί   να   προκαλέσει   ανεπάρκεια   φωσφόρου   σε   περίπτωση 

διατροφής με χαμηλή περιεκτικότητα σε φώσφορο.

Σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία τα επίπεδα τόσο του αργιλίου όσο και του μαγνησίου στο 

πλάσμα αυξάνονται. Σε αυτούς τους ασθενείς μακροχρόνια έκθεση σε υψηλές δόσεις αλάτων 

αργιλίου   και   μαγνησίου   μπορεί   να   οδηγήσει   σε   εμφάνιση   συνδρόμου   ένδειας   φωσφόρου   με 

υπερασβεστιουρία και οστεομαλάκυνση,  εγκεφαλοπάθεια, άνοια, μικροκυτταρική αναιμία, ή σε 

επιδείνωση της οστεομαλάκυνσης που επάγεται από τη διύλιση. 

Το υδροξείδιο του αργιλίου μπορεί να μην είναι ασφαλές σε ασθενείς με πορφυρία οι οποίοι 

υποβάλλονται σε αιμοδιύλιση. 

2.4.2 Προφυλάξεις:

Η παρατεταμένη χρήση αντιόξινων σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια πρέπει να αποφεύγεται.

Σε ασθενείς που λαμβάνουν και άλλα φάρμακα να αποφεύγεται η σύγχρονη λήψη τους με το 

Maalox. Προτιμάται η μεσολάβηση δίωρου διαστήματος.

Να μην υπερβαίνονται οι συνιστώμενες δόσεις και να αποφεύγεται η μακροχρόνια λήψη του.

2.4.3 Κύηση: 

Δεν υπάρχουν επαρκείς κλινικές μελέτες σε εγκύους. Να αποφεύγεται  η χρήση κατά το πρώτο 

τρίμηνο   της   κύησης.   Τα   αντιόξινα   που   περιέχουν   αργίλιο   και   μαγνήσιο   θεωρούνται   γενικά 

ασφαλή για χρήση κατά τα δύο τελευταία τρίμηνα της εγκυμοσύνης, με την προϋπόθεση ότι 

αποφεύγονται μακροχρόνιες μεγάλες δόσεις.  

2.4.4 Γαλουχία: 

Δεν υπάρχουν στοιχεία για τα αντιόξινα που περιέχουν αργίλιο και μαγνήσιο που να δείχνουν ότι 

δεν πρέπει να χορηγούνται σε γυναίκες που θηλάζουν.

2.4.5 Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών: 

Καμία.

2.5 Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα και ουσίες:

Ταυτόχρονη χρήση του φαρμάκου με κινιδίνες μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα κινιδίνης στον ορό 

και να οδηγήσει σε υπερδοσολογία κινιδίνης.

Σε σύγχρονη χορήγηση του φαρμάκου με τετρακυκλίνες αναστέλλεται η απορρόφησή τους (πλην 

της  δοξοκυκλίνης  και  πιθανώς   της   μινοκυκλίνης).  Επίσης   μπορεί  να  καθυστερήσει   ή  και  να 

μειωθεί   η   απορρόφηση   και   άλλων   φαρμάκων   (αντιχολινεργικών,   σιμετιδίνης,   ισονιαζίδης, 

αλάτων σιδήρου, καρβενοξολόνης, σαλικυλικών, διγιτοξίνης, φαινοβαρβιτάλης).

Ακόμα μπορεί να επηρεαστεί η απορρόφηση και αποτελεσματικότητα της βαρφαρίνης και της 

φαινινδιόνης. 

Αντιόξινα που περιέχουν αργίλιο μπορεί να παρεμποδίζουν την κανονική απορρόφηση των Η

ανταγωνιστών,   της   ατενολόλης,   της   χλωροκίνης,   της   διφλουνιζάλης,   της   διγοξίνης,   των 

διφωσφωνικών,   της   εθαμβουτόλης,   των   φθοριοκινολονών,   του   φθοριούχου   νατρίου,   των 

γλυκοκορτικοειδών,   της   ινδομεθακίνης,   της   ισονιαζίδης,   του  kayexalate  (νατριούχο 

πολυστυρένιο), της κετοκοναζόλης, των λινκοζαμιδών, της μετοπρολόλης, της φαινοθειαζίνης, 

των νευροληπτικών, της πενικιλαμίνης, της προπρανολόνης, των αλάτων σιδήρου.

Όταν   το  Maalox  χορηγείται   με   φάρμακο   με   το   οποίο   έχει   αλληλεπίδραση   (βλ.   ανωτέρω 

αναφερόμενα φάρμακα), πρέπει να μεσολαβεί χρονικό διάστημα τουλάχιστον 2 ωρών (4 ωρών 

για   τις   φθοριοκινολόνες)   ώστε   να   βοηθήσει   στην   αποφυγή   ανεπιθύμητων   φαρμακευτικών 

αλληλεπιδράσεων. 

Το υδροξείδιο του αργιλίου και τα κιτρικά μπορεί να οδηγήσουν σε αυξημένα επίπεδα αργιλίου, 

ιδιαίτερα σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία.

2.6 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης: 

Τρόπος χορήγησης:  Από στόματος χρήση. Το εναιώρημα πρέπει να ανακινείται καλά πριν από 

κάθε χρήση. 

Δοσολογία:   Συνήθης   δοσολογία   10-20  ml  (2-4   κουταλάκια)   4   φορές   την   ημέρα   με   μέγιστη 

δοσολογία 16 κουταλάκια την ημέρα. Nα λαμβάνονται 20 λεπτά με 1 ώρα μετά τα γεύματα και 

προ του ύπνου (να μεσολαβεί χρόνος από την κατάκλιση). 

2.7 Υπερδοσολογία – Αντιμετώπιση:

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας χρειάζεται ιατρική βοήθεια.

2.8 Ανεπιθύμητες ενέργειες:

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες δεν είναι συχνές στις συνιστώμενες δόσεις. Διάρροια ή δυσκοιλιότητα

που   μπορεί   να   προκαλέσουν   οι   επιμέρους   δραστικές   ουσίες   (υδροξείδιο   του   αργιλίου   και 

υδροξείδιο του μαγνησίου αντίστοιχα) μπορεί να εμφανιστούν  περιστασιακά εάν η χρήση είναι 

εκτεταμένη.

Σπανίως   μπορεί   να   παρατηρηθούν   ναυτία   ή   έμετοι.   Σπανιότατα   επίσης,   και   ιδιαίτερα   σε 

μακροχρόνια χορήγηση, εμφάνιση συνδρόμου ένδειας φωσφόρου ή σχηματισμός κοπρολίθων σε 

ηλικιωμένα άτομα.

2.9 Τι πρέπει να γνωρίζετε σε περίπτωση που παραλείψετε να πάρετε κάποια δόση:

Eάν πρέπει να λαμβάνεται το φάρμακο συνεχώς και παραλείψετε μία δόση, θα πρέπει να πάρετε 

τη δόση αυτή το ταχύτερο δυνατό. Εάν, εν τούτοις, πλησιάζει η ώρα για την επόμενη δόση μη 

λάβετε την δόση που παραλείψατε, αλλά συνεχίστε κανονικά τη θεραπεία.

Μην διπλασιάζετε τις δόσεις.

2.10 Τι πρέπει να γνωρίζετε για την ημερομηνία λήξης του προϊόντος:

Η ημερομηνία λήξης αναγράφεται στην εξωτερική και στην εσωτερική συσκευασία.

Δε συνιστάται η λήψη του προϊόντος μετά την ημερομηνία λήξης.

2.11 Ιδιαίτερες προφυλάξεις για τη φύλαξη του προϊόντος:

Το πόσιμο εναιώρημα Maalox διατηρείται σε θερμοκρασία περιβάλλοντος (< 25 o C).

2.12 Ημερομηνία τελευταίας αναθεώρησης του φύλλου οδηγιών χρήσης: 

Νοέμβριος 2009

3. ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΟΡΘΟΛΟΓΙΚΗ ΧΡΗΣΗ ΤΩΝ ΦΑΡΜΑΚΩΝ

Το φάρμακο αυτό σας το έγραψε ο γιατρός σας μόνο για το συγκεκριμένο ιατρικό σας 

πρόβλημα.

Δε θα πρέπει να το δίνετε σε άλλα άτομα ή να το χρησιμοποιείτε για κάποια άλλη 

πάθηση, χωρίς προηγουμένως να έχετε συμβουλευθεί το γιατρό σας.

Εάν  κατά  τη  διάρκεια   της   θεραπείας  εμφανισθεί  κάποιο  πρόβλημα  με  το  φάρμακο, 

ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.

Εάν   έχετε   οποιαδήποτε   ερωτηματικά   γύρω   από   τις   πληροφορίες   που   αφορούν   το 

φάρμακο   που   λαμβάνετε   ή   χρειάζεστε   καλύτερη   ενημέρωση   για   το   ιατρικό   σας 

πρόβλημα μη διστάσετε να ζητήσετε τις πληροφορίες αυτές από το γιατρό σας ή το 

φαρμακοποιό σας.

Για να είναι αποτελεσματικό και ασφαλές το φάρμακο που σας χορηγήθηκε θα πρέπει 

να λαμβάνεται σύμφωνα με τις οδηγίες που σας δόθηκαν.

Για την ασφάλειά σας και την υγεία σας είναι απαραίτητο να διαβάσετε με προσοχή 

κάθε πληροφορία που αφορά το φάρμακο που σας χορηγήθηκε.

Να μη διατηρείτε τα φάρμακα σε ερμάρια του λουτρού, γιατί η ζέστη και η υγρασία 

μπορεί να αλλοιώσουν το φάρμακο και να το καταστήσουν επιβλαβές για την υγεία σας.

Να μην κρατάτε φάρμακα που δεν τα χρειάζεστε πλέον ή που ήδη έχουν λήξει.

Για μεγαλύτερη ασφάλεια φυλάξτε όλα τα φάρμακα σε ασφαλές μέρος μακριά από τα 

παιδιά.

4. ΤΡΟΠΟΣ ΔΙΑΘΕΣΗΣ

Το φάρμακο αυτό χορηγείται και χωρίς ιατρική συνταγή.

Τηλέφωνο Κέντρου Δηλητηριάσεων: +30 210 77 93 777 

4-5-2009

Consultation on the reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium hydroxide)

Consultation on the reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium hydroxide)

At the Danish Medicines Agency's request, the Reimbursement Committee has reassessed the reimbursement status of medicinal products authorised for marketing in Denmark in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium hydroxide)

Danish Medicines Agency

22-10-2018

Velphoro (Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France)

Velphoro (Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France)

Velphoro (Active substance: mixture of polynuclear iron(iii)-oxyhydroxide, sucrose and starches) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)6972 of Mon, 22 Oct 2018

Europe -DG Health and Food Safety