GAVISCON ADVANCE

Κύριές Πληροφορίες

  • Εμπορική ονομασία:
  • GAVISCON ADVANCE
  • Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
  • A02BX13
  • Δοσολογία:
  • 500MG/5ML + 100MG/5ML
  • Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
  • Σύνθεση:
  • 0009005383 - ALGIN - 500.000000 MG; 0000298146 - POTASSIUM BICARBONATE - 100.000000 MG
  • Τρόπος διάθεσης:
  • ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
  • Χρήση για:
  • Οι άνθρωποι
  • Τύπος φάρμακου:
  • αλλοπαθητική των ναρκωτικών

Έγγραφα

Εντοπισμός

  • Διατίθεται σε:
  • GAVISCON ADVANCE
    Ελλάδα
  • Γλώσσα:
  • Ελληνικά

Θεραπευτικές πληροφορίες

  • Θεραπευτική περιοχή:
  • ALGINIC ACID
  • Περίληψη προϊόντος:
  • 2802805901012 - 01 - FLx80ML - 80.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802805901029 - 02 - FLx100ML - 100.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802805901036 - 03 - FLx125ML - 125.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802805901043 - 04 - FLx140ML - 140.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802805901050 - 05 - FLx150ML - 150.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802805901067 - 06 - FLx180ML - 180.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802805901074 - 07 - FLx200ML - 200.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802805901081 - 08 - FLx250ML - 250.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802805901098 - 09 - FLx300ML - 300.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802805901104 - 10 - FLx400ML - 400.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802805901111 - 11 - FLx 500ML - 500.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802805901128 - 12 - FLx560ML - 560.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802805901135 - 13 - FLx600ML - 600.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Άλλες πληροφορίες

Κατάσταση

  • Πηγή:
  • Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
  • Καθεστώς αδειοδότησης:
  • Εγκεκριμένο (Αμοιβαία)
  • τελευταία ενημέρωση:
  • 14-02-2018

φύλλο οδηγιών χρήσης

GAVISCON

ADVANCE

Υγρό Πόσιμο Εναιώρημα

Αλγινικό Νάτριο 1000mg/10ml

Όξινο ανθρακικό Κάλιο 200 mg/10ml

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: Πληροφορίες για το χρήστη

Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να παίρνετε

αυτό το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει σημαντικές πληροφορίες για σας.

Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο παρόν φύλλο

οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού, ή του φαρμακοποιού σας.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας αν χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες ή

συμβουλές.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον

φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν

αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.

Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν αισθάνεστε

χειρότερα μετά από 7 ημέρες

Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:

1. Τι είναι το GAVISCON ADVANCE και ποια είναι η χρήση του

2. Τι πρέπει να γνωρίζετε

πριν πάρετε το GAVISCON ADVANCE

3. Πώς να πάρετε το GAVISCON ADVANCE

4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

5. Πώς να φυλάσσετε το GAVISCON ADVANCE

6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και Λοιπές πληροφορίες

1 .ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ

GAVISCON

ADVANCE

ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ

Ανήκει σε μια ομάδα φαρμάκων που ονομάζονται «κατασταλτικά παλινδρόμησης». Η

παλινδρόμηση είναι μια διαδικασία κατά την οποία τα όξινα υγρά του στομάχου ρέουν προς

τον σωλήνα κατάποσης τον οισοφάγο. Σε αντίθεση με το στομάχι, ο οισοφάγος δεν είναι

ανθεκτικός σε οξέα, με αποτέλεσμα, όταν παρουσιάζεται η παλινδρόμηση, να προκαλείται

πόνος και δυσφορία που είναι γνωστά ως καούρες.

Δρα σχηματίζοντας μια προστατευτική στοιβάδα η οποία επιπλέει πάνω από το περιεχόμενο

του στομάχου και δεν επιτρέπει στα υγρά του να γυρίσουν πίσω στον οισοφάγο.

Το

Gaviscon

Advance

χρησιμοποιείται

για

τη

θεραπεία

των

συμπτωμάτων

της

γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης, όπως της παλινδρόμησης οξέων, της καούρας και της

δυσπεψίας (σχετιζόμενης με την παλινδρόμηση), για παράδειγμα, μετά από γεύματα, ή κατά

την εγκυμοσύνη, ή σε ασθενείς με συμπτώματα που σχετίζονται με παλινδρομική

οισοφαγίτιδα.

2. ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΠΡΙΝ ΠΑΡΕΤΕ ΤΟ GAVISCON ADVANCE

Μην το λαμβάνετε εάν γνωρίζετε ότι είστε αλλεργικός σε κάποιο από τα συστατικά (βλέπε

λοιπές πληροφορίες για πλήρη κατάλογο).

Τροποποίηση UK/H/xxxx/WS/075 UK/H/222/WS/072

Κύηση και Θηλασμός

Μπορείτε να λάβετε αυτό το προϊόν εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε.

Αυτό το φάρμακο περιέχει μικρές ποσότητες νατρίου, καλίου και ασβεστίου. Κάθε δόση των

10 ml περιέχει 106 mg (4,6 mmol) νάτριο και 78 mg (2,0 mmol) κάλιο. Αυτό θα πρέπει να

λαμβάνεται υπόψη όταν συνιστάται δίαιτα περιορισμένης περιεκτικότητας σε αλάτι, όπως για

παράδειγμα σε ορισμένες περιπτώσεις καρδιακής ανεπάρκειας και νεφρικής ανεπάρκειας, ή

κατά τη λήψη φαρμάκων που μπορεί να αυξήσουν τα επίπεδα καλίου στο πλάσμα.

Παρακαλούμε μιλήστε με το γιατρό σας όσον αφορά αυτά τα περιεχόμενα αλάτων, εάν

υποφέρετε ή έχετε υποφέρει από σημαντικού βαθμού νεφροπάθεια ή καρδιαπάθεια, ή εάν

λαμβάνετε τακτικά τα γνωστά διουρητικά για τη θεραπεία της υψηλής πίεσης του αίματος,

καθώς συγκεκριμένα άλατα θα μπορούσαν να παρέμβουν σ' αυτές τις παθήσεις ή τα

διουρητικά.

Κάθε 10 ml περιέχουν 200 mg (2,0 mmol) ανθρακικό ασβέστιο. Πρέπει να λαμβάνεται

ιδιαίτερη προσοχή στη θεραπεία ασθενών με υπερασβεστιαιμία, νεφρασβέστωση και

υποτροπιάζουσα νεφρολιθίαση με παρουσία ασβεστίου .

Άλλα φάρμακα και GAVISCON Advance

Παρακαλούμε να ενημερώσετε το γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε ή έχετε

πάρει πρόσφατα άλλα φάρμακα που χορηγούνται χωρίς συνταγή

Κύηση και θηλασμός

Μπορείτε να λάβετε αυτό το προϊόν εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε.

Σημαντική πληροφορία σχετική με κάποια από τα συστατικά του Gaviscon Advance

Αυτό το προϊόν περιέχει παραϋδροξυβενζοϊκούς μεθυλεστέρες (Ε218) και προπυλεστέρες

(Ε216), οι οποίοι μπορούν να προκαλέσουν σε σπάνιες περιπτώσεις αλλεργικές αντιδράσεις

(ενδεχομένως καθυστερημένα).

Τροποποίηση UK/H/xxxx/WS/075 UK/H/222/WS/072

3.ΠΩΣ ΝΑ ΠΑΡΕΤΕ ΤΟ

GAVISCON

ADVANCE

Ανακινήστε καλά πριν την χρήση

Ενήλικες, συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων, και παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω: 5-

10 ml (ένα έως δύο κουταλάκια των 5 ml) μετά το φαγητό και πριν τον ύπνο, ή σύμφωνα με

τις οδηγίες του γιατρού.

Παιδιά κάτω των 12 ετών: Θα πρέπει να χορηγείται μόνο κατόπιν ιατρικής συμβουλής.

Εάν ξεχάσετε να λάβετε μια δόση, δεν είναι αναγκαίο να πάρετε διπλή δόση την επόμενη

φορά. Απλά συνεχίστε να το λαμβάνετε όπως και πριν.

Εάν πάρετε μεγαλύτερη δόση αυτού του προϊόντος από το κανονικό, υπάρχει πολύ μικρή

πιθανότητα να υποστείτε αρνητικές συνέπειες.

Ωστόσο, μπορεί να σας παρουσιαστεί

«φούσκωμα». Συμβουλευτείτε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας εάν δεν υποχωρήσει το

σύμπτωμα αυτό. Εάν τα συμπτώματα επιμένουν μετά από 7 ημέρες, συμβουλευτείτε το

γιατρό σας.

4. ΠΙΘΑΝΕΣ ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ;

Πολύ σπάνια (σε λιγότερους από 1 στους 10.000 ασθενείς) πιθανότητα αλλεργικής

αντίδρασης στα συστατικά. Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν δερματικό εξάνθημα,

κνησμό, δυσκολία στην αναπνοή, ζάλη ή πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας

ή του λαιμού.

Εάν εμφανίσετε κάποια από αυτές τις ανεπιθύμητες ενέργειες σταματήσετε να παίρνετε το

προϊόν και συμβουλευτείτε το γιατρό σας αμέσως.

Αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον

φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν

αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες

ενέργειες απευθείας

α. για την Κύπρο στις Φαρμακευτικές Υπηρεσίες, Υπουργείο Υγείας, CY-1475,

, Fax: + 357 22608649 ενώ

β. για την Έλλάδα στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων http

Φαξ: + 30 21 06549585.

Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή

περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.

5.ΠΩΣ ΝΑ ΦΥΛΑΣΣΕΤΕ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ

Μη χρησιμοποιείτε αυτό το προϊόν μετά την ημερομηνία λήξης (ΛΗΞΗ: μήνας / έτος) που

αναφέρεται στη συσκευασία.

Χρησιμοποιήστε το εντός 6 μηνών από το άνοιγμά του.

Να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το φθάνουν τα παιδιά.

Να μην φυλάσσεται σε ψυγείο. Ανακινήστε καλά πριν τη χρήση.

Ελέγξτε την ακεραιότητα της σφράγισης του καπακιού πριν την πρώτη λήψη αυτού του

προϊόντος.

Τροποποίηση UK/H/xxxx/WS/075 UK/H/222/WS/072

6. ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΟ ΤΗΣ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑΣ ΛΟΙΠΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

Τι περιέχει το

GAVISCON Advance

Κάθε 10 ml περιέχουν 1000 mg αλγινικό νάτριο και 200 mg όξινο ανθρακικό κάλιο ως

δραστικά συστατικά.

Τα άλλα συστατικά είναι ανθρακικό ασβέστιο,

carbomer,

παραϋδροξυβενζοϊκοί μεθυλεστέρες (Ε218) και προπυλεστέρες (Ε216), σακχαρινικό νάτριο,

υδροξείδιο του νατρίου, γεύση γλυκάνισου που παράγεται από μάραθο και απεσταγμένο

ύδωρ.

Αυτό το προϊόν δεν περιέχει ζάχαρη ή γλουτένη.

Εμφάνιση του GAVISCON

Advance

και περιεχόμενα της συσκευασίας

Το Gaviscon Advance διατίθεται σε φιάλες των 150 ml, 300 ml ή 500 ml μόνο από το

φαρμακείο.

Κάτοχος της Άδειας Κυκλοφορίας και Παρασκευαστής

Κάτοχος της Άδειας Κυκλοφορίας:

Ρέκιτ Μπένκιζερ Ελλάς Χημικά ΑΒΕΕ

Τάκη Καβαλιεράτου 7, Κάτω Κηφισιά 145 64.

Τηλ: 2108127276

e-mail: rbhealthcare

.

gr

@

ReckittBenckiser

.

com

Αριθμ. Αδείας κυκλοφ.

28246/24-4-2015

Παρασκευαστής

Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited, Hull, HU8 7DS.

Διανομείς εξαγωγών: Reckitt & Colman (Overseas) Limited, Hull, HU8 7DS.

Οι ονομασίες Gaviscon Advance και αποτελούν εμπορικά σήματα.

Τηλ. Κέντρου Δηλητηριάσεων : 2107793777

Το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης αναθεωρήθηκε για τελευταία φορά τον Μάιο 2017

Τρόπος Διάθεση: χωρίς ιατρική συνταγή

Τροποποίηση UK/H/xxxx/WS/075 UK/H/222/WS/072