Χώρα: Ελλάδα
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
ETHOSUXIMIDE
PFIZER ΕΛΛΑΣ Α.Ε.
N03AD01
250MG/CAP
ΚΑΨΑΚΙΟ, ΜAΛΑΚΟ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
ÇÌ. ÔÑÏÐÏÐÏÉÇÓÇÓ SPC ÊÁÉ ÖÏ×: 25-05-2004 ÐÅÑÉËÇØÇ ÔÙÍ ×ÁÑÁÊÔÇÑÉÓÔÉÊÙÍ ÔÏÕ ÐÑÏÚÏÍÔÏÓ ZARONTIN (ETHOSUXIMIDE) 1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ ZARONTIN 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ Κάθε καψάκιο περιέχει 250mg Ethosuximide (Αιθοσουξιμίδη). Τα 5ml σιροπίου περιέχουν 250mg Ethosuximide (Αιθοσουξιμίδη). 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ Καψάκιο μαλακό Σιρόπι 4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ 4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ Τυπικές αφαιρέσεις (Petit mal με συμπλέγματα αιχμής - κύματος 3κ/δ). Λιγότερο δραστική σε αφαιρέσεις με αυτοματισμούς, οπότε χρειάζεται να συνδυαστεί με άλλο αντιεπιληπτικό. 4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ ΕΝΉΛΙΚΕΣ : Αρχικά 500 mg την ημέρα, με ενδεχόμενη προοδευτική (κάθε 4-7 ημέρες) αύξηση κατά 250 mg, μέχρι τη μέγιστη ημερήσια δόση των 2 g. Δόσεις που υπερβαίνουν τα 1,5g ημερησίως, σε διηρεμένες δόσεις, θα πρέπει να χορηγούνται υπό αυστηρότατη επίβλεψη από το γιατρό. ΠΑΙΔΙΆ: Για ασθενείς ηλικίας 3 έως 6 ετών, αρχικά 250 mg την ημέρα και για παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών 500 mg με ενδεχόμενη προοδευτική αύξηση μέχρι 1 g ή 20 mg/kg βάρους σώματος την ημέρα. Η ημερήσ Διαβάστε το πλήρες έγγραφο