ZARONTIN 250MG/5ML SYR
Χώρα: Ελλάδα
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
25-04-2024
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
ETHOSUXIMIDE
Διαθέσιμο από:
PFIZER ΕΛΛΑΣ Α.Ε.
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
N03AD01
Δοσολογία:
250MG/5ML
Φαρμακοτεχνική μορφή:
ΣΙΡΟΠΙ
Θεραπευτική περιοχή:
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
Αρχείο Π.Χ.Π.
ÇÌ. ÔÑÏÐÏÐÏÉÇÓÇÓ SPC ÊÁÉ ÖÏ×: 25-05-2004
ÐÅÑÉËÇØÇ ÔÙÍ ×ÁÑÁÊÔÇÑÉÓÔÉÊÙÍ ÔÏÕ ÐÑÏÚÏÍÔÏÓ
ZARONTIN
(ETHOSUXIMIDE)
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ZARONTIN
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ
ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ
Κάθε καψάκιο περιέχει 250mg Ethosuximide (Αιθοσουξιμίδη).
Τα 5ml σιροπίου περιέχουν 250mg Ethosuximide (Αιθοσουξιμίδη).
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο μαλακό
Σιρόπι
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Τυπικές αφαιρέσεις (Petit mal με συμπλέγματα αιχμής -
κύματος 3κ/δ).
Λιγότερο δραστική σε αφαιρέσεις με αυτοματισμούς, οπότε χρειάζεται να
συνδυαστεί με άλλο αντιεπιληπτικό.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΕΝΉΛΙΚΕΣ : Αρχικά 500
mg την ημέρα, με ενδεχόμενη προοδευτική (κάθε
4-7 ημέρες) αύξηση κατά 250
mg, μέχρι τη μέγιστη ημερήσια δόση των
2 g.
Δόσεις που υπερβαίνουν τα 1,5g ημερησίως,
σε διηρεμένες δόσεις, θα
πρέπει να χορηγούνται υπό
αυστηρότατη επίβλεψη από το γιατρό.
ΠΑΙΔΙΆ: Για ασθενείς ηλικίας 3 έως 6
ετών, αρχικά 250 mg την ημέρα και
για παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών 500
mg με ενδεχόμενη προοδευτική
αύξηση μέχρι 1 g ή 20
mg/kg βάρους σώματος την ημέρα.
Η ημερήσ
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
