PRIMAXIN (500+500)MG/VIAL(IM) DR.PD.INJ
Χώρα: Ελλάδα
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
19-04-2024
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
IMIPENEM AND ENZYME INHIBITOR
Διαθέσιμο από:
VIANEX A.E.
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
J01DH51
Δοσολογία:
(500+500)MG/VIAL(IM)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
ΕΝΕΣΙΜΟ ΞΗΡΟ
Θεραπευτική περιοχή:
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
Αρχείο Π.Χ.Π.
ΗΜ. ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΣΗΣ SPC ΚΑΙ ΦΟΧ:30-06-2003
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝTΟΣ
PRIMAXIN
IM
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ
-Κάθε φιαλίδιο περιέχει 573mg Imipenen monohydrate ισοδύναμη με 500mg
Imipenem και 586mg Cilastatin sodium ισοδύναμη με 500mg Cilastatin.
- Κάθε φιαλίδιο περιέχει 860mg Imipenem monohydrate ισοδύναμη με 750mg
Imipenem και 879mg Cilastatin sodium ισοδύναμη με 750mg Cilastatin.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο ξηρό
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το PRIMAXIN I.M. ενδείκνυται για τη θεραπεία λοιμώξεων (αναφέρονται
παρακάτω) ήπιας έως μέτριας βαρύτητας για τις οποίες η ενδομυϊκή θεραπεία
είναι κατάλληλη. Το PRIMAXIN δεν ενδείκνυται για τη θεραπεία σοβαρών ή
επικίνδυνων για τη ζωή λοιμώξεων περιλαμβανομένων της βακτηριακής σήψης ή
ενδοκαρδίτιδας, ή σε καταστάσεις με κύριες φυσιολογικές ανεπάρκειες όπως το
shock.
To PRIMAXIN I.M.ενδείκνυται για τη θεραπεία σοβαρών λοιμώξεων που
προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη συγκεκριμένων μικροοργανισμών για τις
παρακάτω παθήσεις:
(1) _ΛΟΙΜΏΞΕΙΣ Τ
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
