PRAVASTATIN/HEXAL 40MG/TAB TAB
Χώρα: Ελλάδα
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
18-04-2024
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
PRAVASTATIN
Διαθέσιμο από:
SANDOZ GMBH, KUNDL, AUSTRIA
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
C10AA03
Δοσολογία:
40MG/TAB
Φαρμακοτεχνική μορφή:
ΔΙΣΚΙΟ
Θεραπευτική περιοχή:
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
Αρχείο Π.Χ.Π.
ΗΜ. ΕΓΚΡΙΣΗΣ:15-09-2004
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PRAVASTATIN/NOVEXAL 20mg δισκία
PRAVASTATIN/NOVEXAL 40mg δισκία
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
PRAVASTATIN/NOVEXAL 20mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 20mg πραβαστατίνη νατριούχο.
PRAVASTATIN/NOVEXAL 40mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 40mg πραβαστατίνη νατριούχο.
Για έκδοχα βλέπε 6.1
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία
PRAVASTATIN 20mg δισκία
Κίτρινο, οβάλ, κυρτό δισκίο, με δύο πλευρικές εγκοπές και την ένδειξη Ρ20 στην πάνω πλευρά.
PRAVASTATIN 40mg δισκία
Κίτρινο, οβάλ, κυρτό δισκίο, με δύο πλευρικές εγκοπές και την ένδειξη Ρ40 στην πάνω πλευρά.
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟLΧΕIΑ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΥΠΕΡΧΟΛΗΣΤΕΡΟΛΑΙΜΊΑ
Θεραπεία της πρωτογενούς υπερχοληστερολαιμίας ή της μικτής δυσλιπιδαιμίας ως βοήθημα της δίαιτας,
όταν η δίαιτα και άλλες μη φαρμακευτικές αγωγές (π.χ. άσκηση, μείωση βάρους) είναι ανεπαρκείς.
ΠΡΩΤΟΓΕΝΉΣ ΠΡΌΛΗΨΗ
Μείωση της καρδιαγγειακής θνησιμότητας και της νοσηρότητας σε ασθενείς με μέτρια ή σοβαρή
υπερχοληστερ
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
