PEVISON CREAM 1%+0,1% (W/W)
Χώρα: Ελλάδα
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Φύλλο οδηγιών χρήσης
(PIL)
31-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
31-12-2021
Δραστική ουσία:
TRIAMCINOLONE ACETONIDE; ECONAZOLE NITRATE
Διαθέσιμο από:
KARO PHARMA AKTIEBOLAG, SWEDEN Box 16184, 103 24 Stockholm +46 10-330 23 10
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
D01AC20
INN (Διεθνής Όνομα):
TRIAMCINOLONE ACETONIDE; ECONAZOLE NITRATE
Δοσολογία:
1%+0,1% (W/W)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
CREAM (ΚΡΕΜΑ)
Σύνθεση:
TRIAMCINOLONE ACETONIDE 1MG; ECONAZOLE NITRATE 10MG
Οδός χορήγησης:
ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ
Τρόπος διάθεσης:
ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
Κατασκευάζεται από:
ΠΡΟΜΟΦΑΡΜΑ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΡΟΩΘΗΣΗΣ ΕΜΠΟΡΙΑΣ, ΔΙΑΝΟΜΗΣ ΚΑΙ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Δ.Τ. PROMOPHARMA A.E./PROMOPHARMA S.A. Λεωφ. Κηφισίας 3, 151 23 Αττική 210.3511771
Θεραπευτική περιοχή:
COMBINATIONS
Περίληψη προϊόντος:
Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2801726701015 TUBx15 G 15G Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
Καθεστώς αδειοδότησης:
Εγκεκριμένο
Φύλλο οδηγιών χρήσης
1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
2
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PEVISON 1% + 0,1% (W/W) ΚΡΈΜΑ
Νιτρική εκοναζόλη + ακετονίδιο
τριαμσινολόνης
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το Pevison και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Pevison
3. Πώς να χρησιμοποιήσετε το Pevison
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το Pevison
6. Περιεχόμενα της συσκευ
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
Αρχείο Π.Χ.Π.
1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pevison 1% + 0,1% (w/w) κρέμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 γραμμάριο κρέμας περιέχει 10 mg
νιτρικής εκοναζόλης και 1 mg
ακετονιδίου τριαμσινολόνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
1 g κρέμας περιέχει 2 mg βενζοϊκού οξέος
(E210) και 0,2 mg βουτυλοϋδροξυανισόλης
(E320).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κρέμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κρέμα Pevison ενδείκνυται για τη
θεραπεία φλεγμονών του δέρματος που
προκαλούνται από
δερματόφυτα ή
_Candida_
spp., στις οποίες κυριαρχούν τα
συμπτώματα της φλεγμονής.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η κρέμα Pevison εφαρμόζεται σε μικρή
ποσότητα στην πάσχουσα περιοχή όχι
περισσότερες από 2
φορές την ημέρα, κατά προτίμηση μία
φορά το πρωί και μία φορά το βράδυ.
Η κρέμα Pevison δεν πρέπει να εφαρμόζεται
υπό κλειστή περίδεση, ή σε εκτεταμένη
περιοχή της
επιφάνειας του δέρματος (βλ. παράγραφο
4.4).
Η θεραπεία με την κρέμα Pevison πρέπει να
συνεχιστεί μέχρι να υποχωρήσουν τα
συμπτώματα της
φλεγμονής, αλλά όχι περισσότερο από
μία εβδομάδα. Μετά από μία εβδομάδα
θεραπεία
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
