PEDIAZOLE (600+200)MG/5ML GRA.OR.SUS
Χώρα: Ελλάδα
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
25-04-2024
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
SULFONAMIDES, COMBINATIONS WITH OTHER ANTIBACTERIALS(EXCL.TRIMETHOPRIM
Διαθέσιμο από:
ABBOTT LABORATORIES ΕΛΛΑΣ ΑΒΕΕ
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
J01RA02
Δοσολογία:
(600+200)MG/5ML
Φαρμακοτεχνική μορφή:
ΚΟΚΚΙΑ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Θεραπευτική περιοχή:
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
Αρχείο Π.Χ.Π.
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PEDIAZOLE
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PEDIAZOLE
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ &
ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ
ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE
_που αντιστοιχεί σε ERYTHROMYCIN_
_200mg/5ml (40 MG/ML) _
_και_
SULFAFURAZOLE ACETYL
_που αντιστοιχεί σε SULFAFURAZOLE _
_600MG/5ML _
_(120MG/ML)_
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κοκκία για πόσιμο εναιώρημα
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Για τη θεραπεία της ΟΞΕΙΑΣ ΜΕΣΗΣ ΩΤΙΤΙΔΑΣ στα παιδιά, που προκαλείται από ευαίσθητα
στελέχη του αιμόφιλου της ινφλουέντζας συμπεριλαμβανομένων και των ανθεκτικών στην
αμπικιλλίνη/αμοξυκιλλίνη στελεχών.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ & ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΤΟ PEDIAZOLE ΔΕΝ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΧΟΡΗΓΕΙΤΑΙ ΣΕ ΒΡΕΦΗ ΗΛΙΚΙΑΣ ΚΑΤΩ ΤΩΝ ΔΥΟ
ΜΗΝΩΝ, ΕΠΕΙΔΗ Σ' ΑΥΤΗ ΤΗΝ ΗΛΙΚΙΑ ΑΠΑΓΟΡΕΥΕΤΑΙ Η ΧΟΡΗΓΗΣΗ
ΣΟΥΛΦΟΝΑΜΙΔΩΝ ΣΥΣΤΗΜΑΤΙΚΩΣ.
_Για την οξεία μέση ωτίτιδα στα παιδιά_ : Η δόση του Pediazole μπορεί να υπολογισθεί με βάση την
περιεχόμενη ερυθρομυκίνη (50mg/kg την ημέρα) ή την περιεχόμενη σουλφαφουραζόλη (150 mg/kg
την ημέρα μέχρι μεγίστου 6g την ημέρα). Το Pediazole πρέπει να χορηγ
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
