NOFORIT 1200MG/TAB TAB

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

PIRACETAM

Διαθέσιμο από:

ΑΡΡΙΑΝΙ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N06BX03

Δοσολογία:

1200MG/TAB

Φαρμακοτεχνική μορφή:

ΔΙΣΚΙΟ

Θεραπευτική περιοχή:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΕΩΣ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1. ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.1.
NOFORIT® 
•
Δισκία πιρακετάμης 1200 mg.
1.2.
ΣΎΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ : Πιρακετάμη
ΕΚΔΟΧΑ :  Λακτόζη   μονοϋδρική,   Κυτταρίνη   μικροκρυσταλλική,   Άμυλο   γεωμήλων,   Μαγνήσιο   Στεατικό, 
κροσποβιδόνη
1.3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ
•
Δισκία, λευκά επιμήκη, διχοτομούμενα
1.4.
ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ
•
Κάθε δισκίο περιέχει 1200 mg πιρακετάμης.
1.5.
ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ - ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ
Κουτί που περιέχει 60 δισκία πιρακετάμης 1200 mg.
1.6.
ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ
Ψυχοδιεγερτικά και Νοοτρόπα.
1.7.
ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ
ΑΡΡΙΑΝΙ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε.
Λ. Λαυρίου 85 ΤΚ 19002 Παιανία
Τηλ. 210 66 83 000
Fax: 210 66 83 250
1.8.
ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉΣ
F. Joh. Kwizda Ges.m.b.H, 1010 Vienna, Austria.
1
2.
ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΩΡΙΖΕΤΕ ΓΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ ΠΟΥ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΣΕ Ο ΓΙΑΤΡΟΣ ΣΑΣ
2.1.
ΓΕΝΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
Το NOFORIT® περιέχει πιρακετάμη το πρότυπο μόριο της ομάδας των νοοτρόπων φαρμάκων, τα οποία βελτιώνουν 
τις νοητικές λειτουργίες και ασκούν προστατευτική ενέργεια στους νευρώνες από διάφορους βλαπτικούς παράγοντες 
(ισχαιμία, υποξία, οινόπνευμα κλπ). 
2.2.
ΕΝΔΕΊΞΕ
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NOFORIT
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Πιρακετάμη 1200 mg
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ:
Δισκίο
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1   ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ:
Πιθανόν να βοηθά στην αντιμετώπιση των συμπτωμάτων των ακόλουθων 
καταστάσεων:
•
Άνοια αγγειακής αιτιολογίας
•
Μυοκλονίες φλοιϊκής προέλευσης ως συμπλήρωμα της ήδη 
χορηγούμενης αντιμυοκλονικής αγωγής, εφόσον αυτή δεν επαρκεί.
4.2   ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ:
ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ: Ανάλογα με τη μορφή, από του στόματος ή 
παρεντερική.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ:
_Ενήλικες:_
•
Επί αγγειακής άνοιας: 2,4 g ημερησίως, σε 2-4 διηρημένες 
δόσεις,
•
Επί Μυοκλονιών: Μόνο
 
    σε
      άτομα
 
    μεγαλύτερα
 
    των
      16
          ετώ
   ν      .   
Συνήθης δόση 7,2 g ημερησίως με προοδευτική προσθήκη 4,8 g ημερησίως 
κάθε 3-4 ημέρες μέχρι την μέγιστη δόση των 24 g ημερησίως, σε 2-3 ημερήσιες 
λήψεις.
Η θεραπεία με άλλα αντι-μυοκλονικά φαρμακευτικά προϊόντα πρέπει να 
διατηρείται στην ίδια δοσολογία. Ανάλογα με το κλινικό όφελος πο
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων