NITRENDILAT TAB 20MG/TAB
Χώρα: Ελλάδα
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Φύλλο οδηγιών χρήσης
(PIL)
26-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
26-04-2024
Δραστική ουσία:
NITRENDIPINE
Διαθέσιμο από:
MEDILAT ΙΑΤΡΙΚΑ - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΕΥΘΥΝΗΣ Δ.Τ. MEDILAT Ε.Π.Ε. Υψηλάντου 10Α,, 153 51 15351, Παλλήνη 210.64.35.091 & 6
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
C08CA08
INN (Διεθνής Όνομα):
NITRENDIPINE
Δοσολογία:
20MG/TAB
Φαρμακοτεχνική μορφή:
TAB (ΔΙΣΚΙΟ)
Σύνθεση:
NITRENDIPINE 20MG
Οδός χορήγησης:
ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ
Τρόπος διάθεσης:
ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
Θεραπευτική περιοχή:
NITRENDIPINE
Περίληψη προϊόντος:
Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802604501017 BTx30 (BLIST 3x10 TABS) 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
Καθεστώς αδειοδότησης:
Εγκεκριμένο
Φύλλο οδηγιών χρήσης
NITRENDILAT
NITRENDIPINE
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ
ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
1.
ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ : NITRENDILAT
1.2. ΣΥΝΘΕΣΗ : ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ:
NITRENDIPINE
ΕΚΔΟΧΑ:
: STARCH MAIZE, MICROCRYSTALLINE
CELLULOSE, POVIDONE LAURYL SULFATE, MAGNESIUM STEARATE.
1.3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ: ΔΙΣΚΙΑ
1.4. ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΟΤΗΤΑ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ :
Κάθε δισκίο περιέχει
20 mg NITRENDIPINE.
1.5.
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ – ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ:
10 λευκά δισκία συσκευάζονται σε
blister από PVC
/ PVDC χρώματος κόκκινου ή πράσινου – Αλουμινόφυλλο (
1 blister
X 10
tablets). 3 blisters τοποθετούνται σε χάρτινο κουτί συνοδευόμενα από
την
παρούσα οδηγία χρήσεως.
1.6. ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΚΑΤΗΓΟΡΙΑ :
ΑΝΤΙΥΠΕΡΤΑΣΙΚΟ
1.7. ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ
ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ : MEDILAT E.Π.Ε.
Λ. ΑΛΕΞΑΝΔΡΑΣ 117 114 75 ΑΘΗΝΑ ΤΗΛ. 210
6435091 - 096
1.8. ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΗΣ : RAFARM Α.Ε.Β.Ε. Παιανία
Αττικής.
2.
ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΓΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ ΠΟΥ ΣΑΣ
ΧΟΡΗΓΗΣΕ Ο ΓΙΑΤΡΟΣ ΣΑΣ.
2.1. ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ.
Η νιτρενδιπίνη είναι μία ουσία που ανήκει στην κατηγορία των ανταγωνιστών
ασβεστίου και συγκεκριμένα στις διυδρο
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
Αρχείο Π.Χ.Π.
ΠΕΡΙΛΗΨΗ
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NITRENDILAT
NITRENDIPINE
1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ: NITRENDILAT
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΣΤΑΣΗ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ:
2.1. ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ : NITRENDIPINE 20 MG
2.2. ΕΚΔΟΧΑ :
STARCH MAIZE, MICROCRYSTALLINE CELLULOSE,
POVIDONE LAURYL SULFATE, MAGNESIUM STEARATE.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ : ΔΙΣΚΊΑ
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ:
4.1. ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΕΣ ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ:
ΤΟ NITRENDILAT ΕΝΔΕΊΚΝΥΤΑΙ
ΓΙΑ ΤΗΝ ΘΕΡΑΠΕΊΑ ΤΗΣ ΥΠΈΡΤΑΣΗΣ.
4.2. ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ ΚΑΙ ΤΡΟΠΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ:
4.2.1. ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ: Η ΘΕΡΑΠΕΊΑ ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ
ΕΞΑΤΟΜΙΚΕΎΕΤΑΙ ΑΝΆΛΟΓΑ
ΜΕ ΤΗΝ ΒΑΡΎΤΗΤΑ
ΤΗΣ ΝΌΣΟΥ ΣΕ ΚΆΘΕ ΠΕΡΊΠΤΩΣΗ ΞΕΧΩΡΙΣΤΆ.
ΑΝ ΔΕΝ ΈΧΕΙ ΟΡΊΣΕΙ ΆΛΛΩΣ Ο
ΓΙΑΤΡΌΣ, ΕΦΑΡΜΌΖΟΝΤΑΙ ΟΙ ΑΚΌΛΟΥΘΕΣ
ΔΟΣΟΛΟΓΙΚΈΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΤΉΡΙΕΣ ΓΡΑΜΜΈΣ:
_●ΣΤΗΝ ΥΠΈΡΤΑΣΗ, _ ΈΝΑ
ΔΙΣΚΊΟ NITRENDILAT 10 MG ΔΎΟ ΦΟΡΈΣ ΤΗΝ
ΗΜΈΡΑ (ΠΡΩΊ ΚΑΙ ΒΡΆΔΥ) Ή
_●_ΈΝΑ ΔΙΣΚΊΟ NITRENDILAT 20 MG ΜΊΑ
ΦΟΡΆ ΤΗΝ ΗΜΈΡΑ (ΠΡΩΊ).
ΑΝ ΧΡΕΙΆΖΟΝΤΑΙ ΥΨΗΛΌΤΕΡΕΣ ΔΌΣΕΙΣ, ΕΊΝΑΙ ΔΥΝΑΤΉ
Η ΣΤΑΔΙΑΚΉ ΑΎΞΗΣΗ
ΤΗΣ ΗΜΕΡΉΣΙΑΣ ΔΌΣΗΣ ΣΕ 1 Χ 2
ΔΙΣΚΊΑ NITRENDILAT 20 MG, (ΤΟ
ΠΟΛΎ ΣΕ 40MG ΣΥΝΟΛΙΚΆ ΤΗΝ ΗΜΈΡΑ).
ΑΣΘΕΝΕΊΣ ΜΕ ΜΕΙΩΜΈΝΗ ΗΠΑΤΙΚΉ
ΛΕΙΤΟΥΡΓΊΑ
Η ΝΙΤΡΕΝΔΙΠΊΝΗ ΜΕΤΑΒΟΛΊΖΕΤΑΙ ΣΤΟ ΉΠΑΡ.
Ε
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
