NICORETTE 5MG/16H TTS
Χώρα: Ελλάδα
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Φύλλο οδηγιών χρήσης
(PIL)
25-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
25-04-2024
Δραστική ουσία:
NICOTINE
Διαθέσιμο από:
JOHNSON & JOHNSON ΕΛΛΑΣ ΚΑΤΑΝΑΛΩΤΙΚΑ ΠΡ.ΑΕΕ ΔΤ JOHNSON & JOHNSON ΕΛΛΑΣ CONSUMER AE
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
N07BA01
Δοσολογία:
5MG/16H
Φαρμακοτεχνική μορφή:
ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΟ ΕΜΠΛΑΣΤΡΟ
Θεραπευτική περιοχή:
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
Φύλλο οδηγιών χρήσης
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
1.1 NICORETTE Διαδερμικό έμπλαστρο
1.2 ΣΎΝΘΕΣΗ Δραστική ουσία: Νικοτίνη
Έκδοχα: Polyisobutylene,
Polybutene, Polyester nonwoven, Baking film,
Siliconized Polyester release liner.
1.3 ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ
Διαδερμικό έμπλαστρο.
1.4 ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ
Nicotine 5mg/16 ώρες, 10mg/16ώρες, 15mg/16ώρες
1.5 ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ-ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ
Το διαδερμικό έμπλαστρο περιέχεται σε φακελλίσκο. 7 φακελλίσκοι με έμπλαστρο
περιέχονται στο χάρτινο κουτί
1.6 ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ
Βοήθημα για διακοπή του καπνίσματος
1.7 ΚΆΤΟΧΟΣ ΕΙΔΙΚΉΣ ΆΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ:
Johnson & Johnson Hellas ΑΕΒΕ
Αιγιαλείας Επιδαύρου 4, 15125, Μαρούσι, Αθήνα, Ελλάδα
Τηλ. 0030 210 6875555
Κύπρος
Κάτοχος ειδικής άδειας κυκλοφορίας : Johnson & Johnson Hellas AEBE
Υπ. Κυκλ.: Phadisco Ltd
Λ. Γιάννου Κρανιδιώτη 185, CΥ-2234, Λατσιά, Κύπρος
Τηλ: 22715000
1.8 ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉΣ
McNeil AB, Σουηδία
2.
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
Αρχείο Π.Χ.Π.
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. EΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NICORETTE
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Nicotine 5mg/16 ώρες, 10mg/16 ώρες, 15mg/16 ώρες
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαδερμικό έμπλαστρο
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενδείκνυται για αντιμετώπιση των συμπτωμάτων εξάρτησης από τη διακοπή του
καπνίσματος σε νικοτινοεξαρτώμενα άτομα στα πλαίσια προγράμματος διακοπής του
καπνίσματος.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το άτομο πρέπει να σταματήσει εντελώς το κάπνισμα, πριν από την έναρξη
θεραπείας υποκατάστασης.
Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με μασώμενα δισκία
ΓΙΑ ΜΟΝΟΘΕΡΑΠΕΊΑ
Το διαδερμικό έμπλαστρο πρέπει να επικολλάται το πρωί σε στεγνή, καθαρή, χωρίς
τριχοφυϊα περιοχή του δέρματος στο ισχίο, στο στήθος ή στο βραχίονα και αφαιρείται
μετά από 16 ώρες, συνήθως πριν την κατάκλιση.
Το επόμενο αυτοκόλλητο πρέπει να επικολληθεί σε διαφορετική περιοχή του
σώματος. Αποφύγετε να χρ
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
