NEO-MYCODERMOL CREAM 1%
Χώρα: Ελλάδα
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Φύλλο οδηγιών χρήσης
(PIL)
30-05-2020
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
30-05-2020
Δραστική ουσία:
CICLOPIROX OLAMINE
Διαθέσιμο από:
ADELCO A.E. ΧΡΩΜ. ΑΘΗΝ. ΑΦΟΙ Ε. ΚΟΛΟΚΟΤΡΩΝΗ ΠΕΙΡΑΙΩΣ 37 ΜΟΣΧΑΤΟ, 18346 ΑΘΗΝΑ 4819311-14
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
D01AE14
INN (Διεθνής Όνομα):
CICLOPIROX OLAMINE
Δοσολογία:
1%
Φαρμακοτεχνική μορφή:
CREAM (ΚΡΕΜΑ)
Σύνθεση:
CICLOPIROX OLAMINE 10MG
Οδός χορήγησης:
ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ
Τρόπος διάθεσης:
ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
Θεραπευτική περιοχή:
CICLOPIROX
Περίληψη προϊόντος:
Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802094402016 TUBX20gr 20ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY
Καθεστώς αδειοδότησης:
Εγκεκριμένο
Φύλλο οδηγιών χρήσης
1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ΝΕΟ-MYCODERMOL 1% κρέμα
NEO-MYCODERMOL 1% δερματικό διάλυμα
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του
γιατρού, ή του φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σας, εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το NEO-MYCODERMOL και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
NEO-MYCODERMOL
3
Πώς να πάρετε το NEO-MYCODERMOL
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το NEO-MYCODERMOL
6.
Περιεχόμενο της συσκε
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
Αρχείο Π.Χ.Π.
1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟ
Ϊ
ΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NEO-MYCODERMOL 1% κρέμα
NEO-MYCODERMOL 1% δερματικό διάλυμα
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε g κρέμας περιέχει 10 mg
κυκλοπιροξολαμίνη
Κάθε ml δερματικού διαλύματος περιέχει
10 mg κυκλοπιροξολαμίνη
Έκδοχα με γνωστή δράση
:
H NEO-MYCODERMOL 1% κρέμα περιέχει
μεθυλυδρόξυ-βενζοϊκό νάτριο (Methylparaben
sodium) E 219
και προπυλυδρόξυ-βενζοϊκό νάτριο
(Propylparaben sodium) E 217
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚOTEXNIΚΗ ΜΟΡΦΗ
- Κρέμα
- Δερματικό διάλυμα
NEO-MYCODERMOL Κρέμα: Λευκή κρέμα.
NEO-MYCODERMOL Δερματικό διάλυμα: Διαυγές,
άχρωμο διάλυμα.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κυκλοπιροξολαμίνη 1% ενδείκνυται για
την τοπική αγωγή των παρακάτω
δερματικών λοιμώξεων:
τριχοφυτίαση ποδιών, κάτω άκρων και
σώματος, που οφείλεται στο
_Trichophyton rubrum_
, το
_Trichophyton _
_mentagrophytes_
, το
_Epidermophyton floccosum_
και το
_Microsporum canis_
. Mονιλίαση, που οφείλεται στην
_Candida albicans_
και ποικιλόχρους πιτυρίαση, που
οφείλεται στο
_Μalassezia furfur_
.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Ενήλικες
2
Ελαφριά εντριβή με NEO-MYCODERMOL στην
πάσχουσα δερματική περιοχή 2 φορές την
ημέρα, πρωί
και βράδυ. Η κλινική βελτίω
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
