Χώρα: Ελλάδα
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
TROPISETRON
NOVARTIS (HELLAS) A.E.B.E.
A04AA03
5MG/CAP
ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ Νavoban Φύσιγγες 5 mg/5 ml και καψάκια σκληρά 5 mg/cap Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης προτού σας χορηγηθεί το Νavoban. Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. - Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. - Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας . Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια με τα δικά σας. - Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το γιατρό ή to φαρμακοποιό >σας.> Το παρόν φύλλο οδηγιών περιέχει: 1. Τι είναι το Νavobanκαι ποια είναι η χρήση του 2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε το Νavoban 3. Πώς να πάρετε το Νavoban 4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες 5. Πώς να φυλάσσεται το Νavoban 6. Λοιπές πληροφορίες 1. ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ΝAVOBAN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ Το Νavoban είναι ένα προϊόν κατά της ναυτίας και του εμέτου που προκα Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ ΝAVOBAN ® ενέσιμο διάλυμα 5 mg/5ml και καψάκιο, σκληρό 5 mg/caps 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ Ενέσιμο διάλυμα : Κάθε φύσιγγα των 5ml περιέχει: Τροπισετρόνη ως υδροχλωρικό άλας 5,64 mg που αντιστοιχεί σε τροπισετρόνη 5mg. Καψάκιο σκληρό : Κάθε καψάκιο περιέχει: Τροπισετρόνη ως υδροχλωρικό άλας 5,64 mg που αντιστοιχεί σε Τροπισετρόνη 5mg Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλέπε βλ. 6.1 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ Ενέσιμο διάλυμα Καψάκιο, σκληρό 4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ 4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ Το Navoban ενδείκνυται στην πρόληψη της ναυτίας και του εμέτου που προκαλούνται από τη χημειοθεραπεία του καρκίνου. 4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ Το NAVOBAN συνιστάται για τους ενήλικες σε κύκλους αγωγής των 6 ημερών από 5mg κάθε ημέρα, που χορηγούνται ενδοφλεβίως την πρώτη ημέρα, λίγο πριν από τη χημειοθεραπεία για τον καρκίνο, είτε σε έγχυση (1 φύσιγγα διαλύεται σε 100ml κοινού υγρού έγχυσης όπως είναι ο φυσιολογικός ορός, το διάλυμα Ringer, το διάλυμα γλυκόζης 5% ή λεβουλόζης 5%) είτε σε βραδεία ενδοφλέβια ένεση, μετά την οπ Διαβάστε το πλήρες έγγραφο