METOJECT 7,5MG/0,75ML PF.SYR INJ.SOL
Χώρα: Ελλάδα
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Φύλλο οδηγιών χρήσης
(PIL)
20-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
20-04-2024
Δραστική ουσία:
METHOTREXATE
Διαθέσιμο από:
MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE MBH
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
L01BA01
Δοσολογία:
7,5MG/0,75ML PF.SYR
Φαρμακοτεχνική μορφή:
ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Θεραπευτική περιοχή:
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
Φύλλο οδηγιών χρήσης
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
METOJECT 7,5 MG/0,75 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ, ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
METOJECT 10 MG/1 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ, ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
METOJECT 15 MG/1,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ, ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
METOJECT 20 MG/2 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ, ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
METOJECT 25 MG/2,5 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ, ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
Μεθοτρεξάτη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
●
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
●
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
●
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο συμπληρώθηκε για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
●
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το
γιατρό ή φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Metoject και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
Αρχείο Π.Χ.Π.
??????? ???????????
(ml/?????)
> 50
100%
20-50
50%
< 20
??? ?????? ?? ??????????????? ?? Metoject
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Metoject 7,5 mg/0,75 ml ενέσιμο διάλυμα,
προγεμισμένη σύριγγα
Metoject 10 mg/1 ml ενέσιμο διάλυμα,
προγεμισμένη σύριγγα
Metoject 15 mg/1,5 ml ενέσιμο διάλυμα,
προγεμισμένη σύριγγα
Metoject 20 mg/2 ml ενέσιμο διάλυμα,
προγεμισμένη σύριγγα
Metoject 25 mg/2,5 ml ενέσιμο διάλυμα,
προγεμισμένη σύριγγα
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml διαλύματος περιέχει 10 mg μεθοτρεξάτη (ως δινιτρικό άλας της μεθοτρεξάτης).
1 προγεμισμένη σύριγγα των 0,75 ml περιέχει 7,5
mg μεθοτρεξάτη
1 προγεμισμένη σύριγγα του 1 ml περιέχει 10 mg μεθοτρεξάτη
1 προγεμισμένη σύριγγα των 1,5 ml περιέχει 15
mg μεθοτρεξάτη
1 προγεμισμένη σύριγγα των 2 ml περιέχει 20 mg μεθοτρεξάτη
1 προγεμισμένη σύριγγα των 2,5 ml περιέχει 25
mg μεθοτρεξάτη
Για τα έκδοχα, _βλ. λήμμα _6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.
Διαυγές, κίτρινο διάλυμα.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Metoject ενδείκνυται για αγωγή στις παρακάτω περιπτώσεις:
-
Βαριάς μορφής,
ενεργό ρευματοειδή
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
