MEDIVAPOM CAPS 300MG/CAP
Χώρα: Ελλάδα
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Φύλλο οδηγιών χρήσης
(PIL)
19-04-2024
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
19-04-2024
Δραστική ουσία:
GABAPENTIN
Διαθέσιμο από:
RAFARM A.E.B.E. ΚΟΡΙΝΘΟΥ 12, 15451 Ν. ΨΥΧΙΚΟ 6776550, 6747086
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
N03AX12
INN (Διεθνής Όνομα):
GABAPENTIN
Δοσολογία:
300MG/CAP
Φαρμακοτεχνική μορφή:
CAPS (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ)
Σύνθεση:
GABAPENTIN 300MG
Οδός χορήγησης:
ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ
Τρόπος διάθεσης:
ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
Θεραπευτική περιοχή:
GABAPENTIN
Περίληψη προϊόντος:
Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802739102011 BTx50 (BLISTERS 5x10) 50ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
Καθεστώς αδειοδότησης:
Εγκεκριμένο
Φύλλο οδηγιών χρήσης
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
MEDIVAPOM
100 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
300 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
400 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
GABAPENTIN
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το
διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή ή αν
παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε
να
ενημερώσετε αμέσως το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ :
1.
Τι είναι το Medivapom και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε το Medivapom
3.
Πώς να πάρετε το Medivapom
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Medivapom
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ MEDIVAPOM Κ
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
Αρχείο Π.Χ.Π.
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Medivapom 100 mg σκληρό καψάκιο
Medivapom 300 mg σκληρό καψάκιο
Medivapom 400 mg σκληρό καψάκιο
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε 100 mg σκληρό
καψάκιο περιέχει 100 mg gabapentin.
Κάθε 300 mg σκληρό
καψάκιο περιέχει 300 mg gabapentin.
Κάθε 400 mg σκληρό
καψάκιο περιέχει 400 mg gabapentin.
Έκδοχα:
Κάθε 100 mg σκληρό
καψάκιο περιέχει 16,83 mg lactose (ως monohydrate).
Κάθε 300 mg σκληρό
καψάκιο περιέχει 50,50 mg lactose (ως monohydrate).
Κάθε 400 mg σκληρό
καψάκιο περιέχει 67,33 mg lactose (ως monohydrate).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο
6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο, σκληρό
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Επιληψία
Η Gabapentin ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία των εστιακών επιληπτικών κρίσεων
με και χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 6
ετών και άνω (βλ.
παράγραφο 5.1).
Η Gabapentin ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία των εστιακών επιληπτικών
κρίσεων με και χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12
ετών και
άνω.
Θεραπεία του περιφερικού νευροπαθητικού πόνου
Η Gab
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
