MEBEVELIN 135MG/TAB C.TAB

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Αγόρασέ το τώρα

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
25-04-2024

Δραστική ουσία:

MEBEVERINE

Διαθέσιμο από:

ΦΑΡΜΑΛΕΞ ΑΕΒΕ

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A03AA04

Δοσολογία:

135MG/TAB

Φαρμακοτεχνική μορφή:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ

Θεραπευτική περιοχή:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                o
ÄÉÓÊSSÏ ÅÐÉÊÁËÕÌÌÝÍÏ 100MG & ÊÁØÜÊÉÏ
ÐÁÑÁÔÅÔÁÌÝÍÇÒ 
ÁÐÏÄÝÓÌÅÕÓÇÒ 200MG 
à
 ÇÌ. ÁÍÁÍÅÙÓÇÓ:21-01-2005
 ΔΙΣΚΊΟ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΟ
135MG à ΗΜ. ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ:21-10-2003
1.
         
   ΕΜΠΟΡΙΚΗ 
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
 
 
2.
         
   ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
 
 
Κάθε δισκίο επικαλυμμένο περιέχει 100 mg ή 135 mg Mebeverine Hydrochloride  
Κάθε καψάκιο παρατεταμένης αποδέσμευσης,
σκληρό περιέχει 200mg Mebeverine
Hydrochloride
 
3.
         
   ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
 
 
Δισκίο επικαλυμμένο
Καψάκιο παρατεταμένης αποδέσμευσης,
σκληρό.
         
4.
         
   ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
 
 
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ  ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Σύνδρομο   ευερεθίστου   εντέρου   και   γενικά   σπαστικές   καταστάσεις   του 
γαστρεντερικού.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
                  
               
  _Δισκία(μόνο για ενήλικες και παιδιά άνω των 10
ετών) _                  
                  1 δισκίο των 100 mg, 3 ή 4
φορές την ημέρα ή 
                  1 δισκίο των 135 mg, 3
φορές την ημέρα 
                  
_                 
Καψάκια(μόνο για ενήλικες)_
1 καψάκιο των 200mg, δύο φορές την ημέρα, χορηγούμενα ένα το πρωί και ένα 
το βράδυ.
                   
               
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων