GALOPRAN F.C.TAB 40MG/TAB
Χώρα: Ελλάδα
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Φύλλο οδηγιών χρήσης
(PIL)
29-05-2020
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
29-05-2020
Δραστική ουσία:
CITALOPRAM HYDROBROMIDE
Διαθέσιμο από:
GALENUS ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. Κατεχάκη 63Α, 11525 Αθήνα 210.6031747,6710419
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
N06AB04
INN (Διεθνής Όνομα):
CITALOPRAM HYDROBROMIDE
Δοσολογία:
40MG/TAB
Φαρμακοτεχνική μορφή:
F.C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)
Σύνθεση:
CITALOPRAM HYDROBROMIDE 49,98MG
Οδός χορήγησης:
ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ
Τρόπος διάθεσης:
ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
Θεραπευτική περιοχή:
CITALOPRAM
Περίληψη προϊόντος:
Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802671802017 BTx28 (BLIST.2x14) 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
Καθεστώς αδειοδότησης:
Εγκεκριμένο
Φύλλο οδηγιών χρήσης
1/10
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
GALOPRAN
20mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
GALOPRAN
40mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
ΣΙΤΑΛΟΠΡΆΜΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για εσάς. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
•
Εάν
κάποια
ανεπιθύμητη
ενέργεια
γίνεται
σοβαρή,
ή
αν
παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό ή
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Galopran και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Galopran
3
Πώς να πάρετε το Galopran
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Galopran
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ GALOPRAN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
ΠΏΣ ΔΡΑ ΤΟ GALOPRAN
Το Galopran είναι ένας εκλεκτικός
αναστολέας της επ
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
Αρχείο Π.Χ.Π.
Σελίδα 1 από 16
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
GALOPRAN 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
GALOPRAN 40 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ (ΣΕ
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ)
GALOPRAN 20 mg: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο περιέχει σιταλοπράμη
υδροβρωμική
αντιστοιχούσα σε 20mg σιταλοπράμης.
GALOPRAN 40 mg: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο περιέχει σιταλοπράμη
υδροβρωμική
αντιστοιχούσα σε 40mg σιταλοπράμης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
-Μείζον καταθλιπτικό επεισόδιο.
Προφυλακτική θεραπεία κατά των
υποτροπών και της εμφάνισης νέων
καταθλιπτικών επεισοδίων.
-Διαταραχή πανικού με ή χωρίς
αγοραφοβία.
-Ιδεοψυχαναγκαστική διαταραχή
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ
_ΚΑΤΆΘΛΙΨΗ_
Ενήλικες
Η σιταλοπράμη πρέπει να χορηγείται σε
μία δόση των 20 mg ημερησίως από του
στόματος.
Ανάλογα με την ανταπόκριση κάθε
ασθενούς η δόση μπορεί να αυξηθεί έως
τη μέγιστη των 40 mg
ημερησίως.
Διάρκεια θεραπείας
Η
αντικατ
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
