Land: Portugal
Sprache: Portugiesisch
Quelle: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Febendazol 40.0 mg
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
QP52AC13
Fenbendazol
Pó para administração na ração
Via oral
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Suínos (após o desmame)
Fenbendazol
Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 3 dias; ; Saco(s) - 1 unidade(s) - 500 g 51394 Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 1 Kg 51394 Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 2,5 Kg 51394 Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 5 Kg 51394 Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 10 Kg 51394 Autorizado Sim
Direção de Serviços de Meios de Defesa Sanitária DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DSMDS ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM SETEMBRO DE 2014 PÁGINA 1 DE 11 RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO Direção de Serviços de Meios de Defesa Sanitária DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DSMDS ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM SETEMBRO DE 2014 PÁGINA 2 DE 11 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Zerofen vet. 4% Pó Oral para Suínos. 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S): 1 g contém: Febendazol 40 mg EXCIPIENTES: Lactose monohidratada 960mg 3. FORMA FARMACÊUTICA Pó oral. Pó branco a esbranquiçado. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 ESPÉCIE(S)-ALVO Suínos a partir da idade de desmame. 4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO O medicamento veterinário é um anti-helmíntico de largo espectro de ação para o tratamento de suínos infetados por nemátodes do trato gastrointestinal das seguintes espécies: _Hyostrongylus rubidus_ (formas adultas e imaturas) _Oesophagostomum_ spp. (formas adultas e imaturas) _Ascaris suum_ (formas adultas) 4.3 CONTRAINDICAÇÕES Desconhecidas. 4.4 ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS Devem ser tomadas precauções de forma a evitar as seguintes práticas, porque estas aumentam o risco de desenvolvimento de resistências e podem resultar em ineficácia terapêutica: Administração demasiado frequente e repetida de anti-helmínticos da mesma classe, durante largos períodos de tempo. Subdosagem devido a estimativa do peso abaixo do peso vivo real, incorreta administração do medicamento veterinário, ou falha de calibração do dispositivo de dosagem Direção de Serviços de Meios de Defesa Sanitária DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DSMDS ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM SETEMBRO DE 2014 PÁGINA 3 DE 11 (se aplicável). Os casos clínicos suspeitos de resistência aos anti-helmínticos deverão ser investigados utilizando testes apropriados (p.e. Teste de Contagem dos Ovos nas Fezes). Onde o Lesen Sie das vollständige Dokument