Zeel T Tablette

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Wirkstoff:
Sulfur (Pot.-Angaben), Acidum silicicum (Pot.-Angaben), Sanguinaria canadensis (Pot.-Angaben), Solanum dulcamara (Pot.-Angaben), Symphytum officinale (Pot.-Angaben), Placenta suis (Pot.-Angaben), Embryo totalis suis (Pot.-Angaben), Funiculus umbilicalis suis (Pot.-Angaben), Cartilago articularis suis (Pot.-Angaben), Natrium diethyloxalaceticum (Pot.-Angaben), Coenzym A (Pot.-Angaben), Acidum thiocticum (Pot.-Angaben), Nadidum (Pot.-Angaben), Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben), Arnica montana (Pot.-Angaben)
Verfügbar ab:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
INN (Internationale Bezeichnung):
Sulfur (Pot.-Information), Acidum silicicum (Pot.-Information), Sanguinaria canadensis (Pot.-Information), Solanum dulcamara (Pot.-Information), Symphytum officinale (Pot.-Information), Placenta suis (Pot.-Information), Embryo totalis suis (Pot.-Information), Funiculus umbilicalis suis (Pot.-Information), Cartilago articularis suis (Pot.-Information), sodium diethyl oxalaceticum (Pot.-Information), Coenzyme A (Pot.-Information), Acidum thiocticum (Pot.-Information), Nadidum (Pot.-Information), Rhus toxicode
Darreichungsform:
Tablette
Zusammensetzung:
Sulfur (Pot.-Angaben) 0.54mg; Acidum silicicum (Pot.-Angaben) 3.mg; Sanguinaria canadensis (Pot.-Angaben) 0.45mg; Solanum dulcamara (Pot.-Angaben) 0.15mg; Symphytum officinale (Pot.-Angaben) 0.15mg; Placenta suis (Pot.-Angaben) 0.3mg; Embryo totalis suis (Pot.-Angaben) 0.3mg; Funiculus umbilicalis suis (Pot.-Angaben) 0.3mg; Cartilago articularis suis (Pot.-Angaben) 0.3mg; Natrium diethyloxalaceticum (Pot.-Angaben) 0.03mg; Coenzym A (Pot.-Angaben) 0.03mg; Acidum thiocticum (Pot.-Angaben) 0.03mg; Nadidum (Pot.-Angaben) 0.03mg; Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben) 0.54mg; Arnica montana (Pot.-Angaben) 0.6mg
Berechtigungsstatus:
gültig
Zulassungsnummer:
19247.00.00

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Zeel T

Tabletten

Wortlaut für die Packungsbeilage

Gebrauchsinformation

Homöopathisches Arzneimittel

Zeel T

Tabletten

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen

Indikation.

Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat

einzuholen.

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile.

Insbesondere bei Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Korbblütler und

Giftsumachgewächse darf Zeel T wegen des Risikos einer allergischen Reaktion nicht

angewendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Keine.

Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit

Ihren Arzt um Rat.

Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten

Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nur nach

Rücksprache mit dem Kinderarzt angewendet werden.

Wechselwirkungen

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende

Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst

werden.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen

bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige

Arzneimittel handelt.

Warnhinweise

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel daher erst nach

Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer

Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

1 Tablette = 0,025 BE

Dosierung und Art der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet, 3-5mal täglich 1 Tablette unter der Zunge zergehenlassen.

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Dauer der Behandlung

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit

eingenommen werden.

Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann Zeel T Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten

müssen.

Aufgrund des Bestandteils Giftsumach können - auch einige Tage nach der Einnahme des

Arzneimittels - Magen-Darm-Beschwerden oder Hautreaktionen auftreten. In diesen Fällen

sollten Sie das Arzneimittel absetzen und einen Arzt aufsuchen.

Hinweis:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen

Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten

Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies

gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie

können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und

Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn,

Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen

über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt.

Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.

Nach Anbruch 12 Monate haltbar.

Zusammensetzung:

1 Tablette zu 301,5 mg enthält:

Wirkstoffe:

Cartilago suis Dil.

D4 (HAB, Vorschrift 42a)

0,3 mg

Funiculus umbilicalis suis Dil.

D4 (HAB, Vorschrift 42a)

0,3 mg

Embryo suis Dil.

D4 (HAB, Vorschrift 42a)

0,3 mg

Placenta suis Dil.

D4 (HAB, Vorschrift 42a)

0,3 mg

Rhus toxicodendron Dil.

0,54 mg

Arnica montana

0,6 mg

Solanum dulcamara Dil.

0,15 mg

Symphytum officinale Dil.

0,15 mg

Sanguinaria canadensis Dil.

0,45 mg

Sulfur Dil.

0,54 mg

Nadidum Dil.

D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit

Gereinigtem Wasser)

0,03 mg

Coenzym A Dil.

D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit

Gereinigtem Wasser)

0,03 mg

Natrium diethyloxalaceticum Trit.

D6 (HAB, Vorschrift 6)

0,03 mg

Acidum silicicum Trit.

3 mg

Acidum thiocticum Trit.

D6 (HAB, Vorschrift 6)

0,03 mg

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Sonstige Bestandteile:

Lactose-Monohydrat

Magnesiumstearat

Packungsgrößen

50 und 250 Tabletten

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4

76532 Baden-Baden

Telefon: 07221-50100

Telefax: 07221-501210

E-Mail: info@heel.de

Weitere Angaben

Apothekenpflichtig

Reg.-Nr.: 19247.00.00

Stand der Information

August 2017

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