Xarelto

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ривароксабан

Verfügbar ab:

Bayer AG

ATC-Code:

B01AF01

INN (Internationale Bezeichnung):

rivaroxaban

Therapiegruppe:

Антитромботични агенти

Therapiebereich:

Arthroplasty, Replacement; Venous Thromboembolism

Anwendungsgebiete:

Xarelto, въведени заедно с ацетилсалицилова киселина (ASK) или самостоятелно, или с ASK плюс клопидогрел или Тиклопидин, е показан за профилактика на атеротромботических събития при възрастни пациенти след остър коронарен синдром (AUX) с повишени нива на кардиальных биомаркери. Xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (CAD) or symptomatic peripheral artery disease (PAD) at high risk of ischaemic events. Предотвратяване на венозна тромбоемболия (ВТЕ) при възрастни пациенти, подложени на елективна операция за замяна на тазобедрена или колянна става. Лечение на дълбока венозна тромбоза (DVT) и тромбоэмболии белодробната артерия (ТЭЛА) и за превенция на рецидив на дълбока венозна тромбоза и ТЭЛА при възрастни. AdultsPrevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. Paediatric population Treatment of venous thromboembolism (VTE) and prevention of VTE recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. Paediatric population Treatment of venous thromboembolism (VTE) and prevention of VTE recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Produktbesonderheiten:

Revision: 40

Berechtigungsstatus:

упълномощен

Berechtigungsdatum:

2008-09-30

Gebrauchsinformation

                                262
Б. ЛИСТОВКА
263
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
XARELTO 2,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ривароксабан
(rivaroxaban)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xarelto и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Xarelto
3.
Как да приемате Xarelto
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xarelto
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XARELTO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Прилага Ви се Xarelto, понеже
-
Ви е поставена диагноза остър
коронарен синдром (група симптоми,
които
включв
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xarelto 2,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
ривароксабан (rivaroxaban).
U
Помощнo веществo с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 33,92 mg
лактоза (като монохидрат), вижте точка
4.4.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точкa 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Светложълти, кръгли, двойноизпъкнали
таблетки (диаметър 6 mm, радиус на
извивката 9 mm),
означени от едната страна с кръста на
BAYER, а от другата страна с “2,5” и
триъгълник.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Xarelto, приложен едновременно само с
ацетилсалицилова киселина (АСК) или с
АСК плюс
клопидогрел или тиклопидин, е показан
за профилактика на атеротромботични
събития при
възрастни пациенти след остър
коронарен синдром (ОКС) с повишени
сърдечни биомаркери
(вж. точки 4.3, 4.4 и 5.1).
Xarelto, приложен едновременно с
ацетилсалицилова киселина (АСК), е
показан за
профилактика на атеротромботични
събития при възрастни пациенти с
коронарна артериална
болест (КАБ) или симптоматична
периферна артери
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 02-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 02-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 02-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 02-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 02-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 02-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 02-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 02-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 02-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 02-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-02-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen