Wedemox Tabletten

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Fachinformation SPC
Wirkstoff:
Amoxicillin-Trihydrat
Verfügbar ab:
WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG
ATC-Code:
QJ01CA04
INN (Internationale Bezeichnung):
Amoxicillin trihydrate
Darreichungsform:
Tablette
Zusammensetzung:
Amoxicillin-Trihydrat 250.mg
Berechtigungsstatus:
gültig
Zulassungsnummer:
6325713.00.00

Fachinformation

in

Form

der

Zusammenfassung

der

Merkmale

des

Tierarzneimittels (Summary of Product Characteristics)

1.

Bezeichnung des Tierarzneimittels:

Wedemox Tabletten, 217,8 mg/ Tablette zum Eingeben für Hunde und

Katzen, Amoxicillin als Trihydrat

2.

Qualitative und quantitative Zusammensetzung:

1 Tablette enthält:

Wirkstoff(e):

Amoxicillin – Trihydrat 250,00 mg

(entsprechend Amoxicillin 217,8 mg)

Sonstige Bestandteile:

Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter

Abschnitt 6.1.

3.

Darreichungsform:

Tabletten; weisse, einfach zu teilende Tablette mit doppelter Bruchkerbe. Die

Tablette kann in vier gleiche Stücke geteilt werden.

4.

Klinische Angaben:

4.1

Zieltierart(en):

Hund und Katze

4.2

Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en):

Bei Hunden und Katzen zur Behandlung von folgenden durch grampositive

und/oder gramnegative Amoxicillin-empfindliche Keime hervorgerufenen

Krankheiten:

Infektionen der Lunge und der Atemwege, Infektionen des

Verdauungsapparates, bakterielle Sekundärinfektionen infolge von

Viruserkrankungen.

4.3

Gegenanzeigen:

Behandlung von gegen Penicilline und Cephalosporine überempfindlichen Tieren

schwere Nierenfunktionsstörungen mit Anurie und Oligurie

Vorliegen von

-Lactamase-bildenen Erregern

Orale Anwendung bei Kaninchen, Meerschweinchen, Hamstern und anderen

Kleinnagern

Orale Anwendung bei ruminierenden Tieren und bei Pferden

4.4

Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:

Keine Angaben

4.5

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:

Die Anwendung von Wedemox Tabletten sollte unter Berücksichtigung eines

Antibiogramms erfolgen.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:

Der direkte Kontakt des Arzneimittels mit der Haut oder den Schleimhäuten

des Anwenders ist wegen der Gefahr einer Sensibilisierung zu vermeiden.

4.6

Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere):

Allergische Reaktionen (allergische Hautreaktionen, Anaphylaxie)

Beim Auftreten einer allergischen Reaktion ist ein sofortiges Absetzen von

Wedemox Tabletten erforderlich.

Es kann gelegentlich zu Störungen im Magen-Darm-Trakt (Erbrechen,

Durchfall, Appetitlosigkeit) kommen.

Gegenmaßnahmen:

Bei Anaphylaxie: Epinephrin (Adrenalin) und Glukokortikoide i.v..

Bei allergischen Hautreaktionen: Antihistaminika und/oder Glukokortikoide.

Das Auftreten von Nebenwirkungen nach der Anwendung von Wedemox

Tabletten

sollte

Bundesamt

für

Verbraucherschutz

Lebensmittelsicherheit, Mauerstraße 39 - 42, 10117 Berlin oder dem

pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt werden.

Meldebögen können kostenlos unter o.g. Adresse oder per E-Mail

(uaw@bvl.bund.de)

angefordert

werden.

Für

Tierärzte

besteht

Möglichkeit der elektronischen Meldung (Online-Formular auf der Internet-

Seite http://vet-uaw.de).

4.7

Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode:

Keine Angaben.

4.8

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechsel

-

wirkungen:

Gegenüber

Sulfonamiden,

Schwermetallionen

Oxidationsmitteln

bestehen galenische Inkompatibilitäten.

Hinsichtlich

antibakteriellen

Wirkung

besteht

potenzieller

Antagonismus

Penicillinen

Chemotherapeutika

rasch

einsetzender bakteriostatischer Wirkung.

4.9

Dosierung und Art der Anwendung:

Zum Eingeben.

10 mg Amoxicillin pro kg Körpergewicht (KGW) 2-mal täglich über

3-5 aufeinander folgende Tage (10 mg Amoxicillin pro kg KGW,

entsprechend 1/4 Tablette Wedemox Tabletten pro 5,5 kg KGW):

Sollte nach 3 Behandlungstagen keine deutliche Besserung des

Krankheitszustandes eingetreten sein, ist eine Überprüfung der Diagnose

und gegebenenfalls eine Therapieumstellung durchzuführen. Der Nachweis

der Empfindlichkeit der Erreger wird empfohlen. Nach Abklingen der

klinischen Symptome sollte die Behandlung noch 2 Tage fortgesetzt werden.

4.10

Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen und Gegenmittel), falls

erforderlich:

Nach Überdosierungen können zentralnervöse Erregungserscheinungen und

Krämpfe auftreten. Wedemox Tabletten sind sofort abzusetzen und es ist

entsprechend symptomatisch zu behandeln (Gabe von Benzodiazepinen

oder Barbituraten als Antidot).

4.11

Wartezeit(en):

Entfällt

5.

Pharmakologische Eigenschaften

ATC vet code: QJ01CA04

Pharmakotherapeutische Gruppe: ß- Lactamantibiotikum

5.1

Pharmakodynamische Eigenschaften:

Amoxicillin besitzt ein sehr breites Wirkungsspektrum gegen grampositive

und gramnegative Bakterien. Die bakterizide Wirkung beruht auf der Störung

der Synthese der bakteriellen Zellwand durch irreversible Deaktivierung des

Enzym Murein-Transpeptidase, welches für die Quervernetzung des Mureins

der Bakterienzellwand notwendig ist. Amoxicillin ist nicht ß-Lactamase fest.

Das Auftreten resistenter Stämme erfolgt in vitro langsamer und stufenweise,

wobei Kreuzresistenz gegenüber anderen Penicillinen besteht.

5.2

Angaben zur Pharmakokinetik:

Amoxicillin wird nach oraler Aufnahme zu 70% resorbiert und nur zu ca.

20 % an Serumproteine gebunden. Die Elimination von Amoxicillin erfolgt

zu überwiegenden Teil renal.

6.

Pharmazeutische Angaben

6.1

Verzeichnis der sonstigen Bestandteile:

- mikrokristalline Cellulose

- Magnesiumstearat

6.2

Inkompatibilitäten:

Gegenüber Sulfonamiden, Schwermetallionen und Oxidationsmitteln

bestehen galenische Inkompatibilitäten.

6.3

Dauer der Haltbarkeit:

36 Monate im unversehrten Behältnis.

6.4

Besondere Lagerungshinweise:

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen

erforderlich.

6.5

Art und Beschaffenheit der Primärverpackung:

Tabletten einzeln geblistert. 10 Blisterstreifen à 10 Tabletten pro Packung.

6.6

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter

Tierarzneimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle:

Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoff-

sammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll

ist sicherzustellen, dass kein missbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle

erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die

Kanalisation entsorgt werden.

7.

Zulassungsinhaber:

Wirtschaftsgenossenschaft

deutscher Tierärzte eG

Siemensstr. 14

30827 Garbsen

8.

Zulassungsnummer:

6325713.00.00

9.

Datum der Erteilung der Erstzulassung / Verlängerung der Zulassung:

09.08.2002

10.

Stand der Information

Juni 2013

11.

Verbot des Verkaufs, der Abgabe und/oder der Anwendung

Nicht zutreffend.

12.

Verschreibungsstatus / Apothekenpflicht

Verschreibungspflichtig

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