Viscum Cpl. Injektopas Flüssige Verdünnung zur Injektion

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Wirkstoff:
Viscum album (Pot.-Angaben), Colchicum autumnale (Pot.-Angaben), Mercurius solubilis Hahnemanni (Pot.-Angaben), Aurum iodatum (Pot.-Angaben), Acidum lacticum (Pot.-Angaben)
Verfügbar ab:
Pascoe pharmazeutische Präparate Gesellschaft mit beschränkter Haftung
INN (Internationale Bezeichnung):
Viscum album (Pot.-Information), Colchicum autumnale (Pot.-Information), Mercurius solubilis Hahnemanni (Pot.-Information), Aurum iodatum (Pot.-Information), Acidum lacticum (Pot.-Information)
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung:
Viscum album (Pot.-Angaben) 2.mg; Colchicum autumnale (Pot.-Angaben) 2.mg; Mercurius solubilis Hahnemanni (Pot.-Angaben) 2.mg; Aurum iodatum (Pot.-Angaben) 2.mg; Acidum lacticum (Pot.-Angaben) 2.mg
Berechtigungsstatus:
gültig
Zulassungsnummer:
2522112.00.00

Ersatzlieferung aufgrund der Änderungsanzeige vom 13.09.2010

Bezeichnung des Arzneimittels:

VISCUM CPL.-Injektopas

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Datum der Erstellung:

10.09.2010

Registernummer:

2522112.00.00

Seite 1

Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben

Gebrauchsinformation: Information für den Anwender

VISCUM CPL.-Injektopas

®

, Flüssige Verdünnung zur Injektion

Homöopathisches Arzneimittel

Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren.

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige

Informationen für Sie.

Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg

zu erzielen, muss VISCUM CPL.-Injektopas

jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.

Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf

jeden Fall einen Arzt aufsuchen.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie

Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsinformation angegeben sind,

informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

Was ist VISCUM CPL.-Injektopas

und wofür wird es angewendet?

Was müssen Sie vor der Anwendung von VISCUM CPL.-Injektopas

beachten?

Wie ist VISCUM CPL.-Injektopas

anzuwenden?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist VISCUM CPL.-Injektopas

aufzubewahren?

Weitere Informationen

1.

WAS IST VISCUM CPL.-INJEKTOPAS

®

UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

VISCUM CPL.-Injektopas

ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe

einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen

bitte medizinischen Rat einholen.

2.

WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VISCUM CPL.-INJEKTOPAS

®

BEACHTEN?

VISCUM CPL.-Injektopas

®

darf nicht angewendet werden bei:

Es sind keine Gegenanzeigen bekannt.

Ersatzlieferung aufgrund der Änderungsanzeige vom 13.09.2010

Bezeichnung des Arzneimittels:

VISCUM CPL.-Injektopas

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Datum der Erstellung:

10.09.2010

Registernummer:

2522112.00.00

Seite 2

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von VISCUM CPL.-Injektopas

®

ist erforderlich bei:

Kinder:

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten

Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Bei Anwendung von VISCUM CPL.-Injektopas

®

mit anderen Arzneimitteln:

Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden

bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungs-

pflichtige Arzneimittel handelt.

Bei Anwendung von VISCUM CPL.-Injektopas

®

zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein

schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst

werden.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte VISCUM CPL.-Injektopas

in der

Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von VISCUM CPL.-Injektopas

®

:

VISCUM CPL.-Injektopas

enthält Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 2 ml, d.h. es

ist nahezu „natriumfrei“.

3.

WIE IST VISCUM CPL.-INJEKTOPAS

®

ANZUWENDEN?

Wenden Sie VISCUM CPL.-Injektopas

immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage

an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Soweit nicht anders verordnet:

Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen

Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollten daher nur parenteral einmal 1-2 ml i.v., i.m.

oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch

erfahrenen Therapeuten zu wenden.

Dauer der Anwendung:

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet

werden.

Wenn Sie eine größere Menge von VISCUM CPL.-Injektopas

®

angewendet haben, als Sie

sollten:

Vergiftungen oder Überdosierungserscheinungen sind nicht bekannt.

4.

WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Ersatzlieferung aufgrund der Änderungsanzeige vom 13.09.2010

Bezeichnung des Arzneimittels:

VISCUM CPL.-Injektopas

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Datum der Erstellung:

10.09.2010

Registernummer:

2522112.00.00

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Wie alle Arzneimittel kann VISCUM CPL.-Injektopas

Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei

jedem auftreten müssen.

Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:

Sehr häufig:

mehr als 1 Behandelter von 10

Häufig:

1 bis 10 Behandelte von 100

Gelegentlich:

1 bis 10 Behandelte von 1.000

Selten:

1 bis 10 Behandelte von 10.000

Sehr selten:

weniger als 1 Behandelter von 10.000

Nicht bekannt:

Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Mögliche Nebenwirkungen:

Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt.

intravenöser

Verabreichung

können

Grund

Bestandteiles

Viscum

album

Überempfindlichkeitsreaktionen und plötzlicher Blutdruckabfall auftreten.

Hinweise: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen

Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das

Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken.

5.

WIE IST VISCUM CPL.-INJEKTOPAS

®

AUFZUBEWAHREN?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis nach „Verw. bis“

angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Aufbewahrungsbedingungen:

Nicht über 25 °C aufbewahren.

6.

WEITERE INFORMATIONEN

Was VISCUM CPL.-Injektopas

®

enthält:

Die Wirkstoffe sind:

1 Ampulle (2 ml) enthält: Acidum lacticum Dil. D27 2 mg, Aurum jodatum Dil. D9 2 mg,

Colchicum Dil. D27 2 mg, Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D17 2 mg, Viscum album

Dil. D4 2 mg.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.

Wie VISCUM CPL.-Injektopas

®

aussieht und Inhalt der Packung:

Braune Ampullen mit klarer, farbloser flüssiger Verdünnung zur Injektion.

VISCUM CPL.-Injektopas

ist in Packungen mit 10 Ampullen zu 2 ml und 100 Ampullen zu 2 ml

(Klinikpackung) erhältlich.

Ersatzlieferung aufgrund der Änderungsanzeige vom 13.09.2010

Bezeichnung des Arzneimittels:

VISCUM CPL.-Injektopas

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Datum der Erstellung:

10.09.2010

Registernummer:

2522112.00.00

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Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

PASCOE pharmazeutische Präparate GmbH, Schiffenberger Weg 55, D-35394 Giessen bzw.

Großempfängerpostleitzahl D-35383 Giessen, Tel.: +49 (0)641/7960-0, Telefax: +49 (0)641/7960-109,

e-mail: info@pascoe.de.

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im September 2010.

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