Vetmedin 10 mg ad us. vet. Kapseln für Hunde

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
25-01-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
13-09-2018

Wirkstoff:

pimobendanum

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH

ATC-Code:

QC01CE90

INN (Internationale Bezeichnung):

pimobendanum

Darreichungsform:

Kapseln für Hunde

Zusammensetzung:

pimobendanum 10.000 mg, acidum citricum, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, povidonum K 25, magnesii stearas, Kapselhülle: gelatina, E 171, E 172 (rubrum), E 127, E 172 (nigrum), pro capsula.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Kardiovaskuläres Therapeutikum beim Hund

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1998-09-03

Gebrauchsinformation

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1
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3
DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Ti
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Pimobendan
1 Kapsel zu 1,25 mg enthält: Pimobendan 1,25 mg
und Hilfsstoffe.
1 Kapsel zu 2,5 mg enthält: Pimobendan 2,5 mg
und Hilfsstoffe.
1 Kapsel zu 5 mg enthält: Pimobendan 5 mg.
Hilfsstoffe: Color.: Gelborange S (E110).
1 Kapsel zu 10 mg enthält: Pimobendan 10 mg.
Hilfsstoffe: Color.: Erythrosin (E127).
EIGENSCHAFTEN/WIRKUNGEN
Pimobendan, ein Benzimidazol-Pyridazinon
Derivat, ist eine nicht-sympathomimetische,
nicht-glycoside inotropische Substanz mit stark
vasodilatativen Eigenschaften.
Pimobendan übt seine stimulierende myokardiale
Wirkung über zwei Wege aus: Erhöhung der
Calciumsensitivität der kardialen Myofilamente
und Hemmung der Phosphodiesterase (Typ III).
Zudem wirkt es auch gefässerweiternd, indem es
die Phosphodiesterase III-Aktivität hemmt.
PHARMAKOKINETIK
_Absorption _
Nach einer oralen Verabreichung von Vetmedin®
Kapseln beträgt die absolute Bioverfügbarkeit des
Wirkstoffes 60–63%. Wird Pimobendan mit dem
Futter oder kurz danach verabreicht, sinkt die
Bioverfügbarkeit erheblich, es wird darum
empfohlen, die Tiere etwa 1 Stunde vor der
Fütterung zu behandeln.
_Distribution _
Das Verteilungsvolumen beträgt 2,6 l/kg, dies
bedeutet, dass Pimobendan rasch in das Gewebe
verteilt wird. Die mittlere Plasmaproteinbindung
beträgt 93%.
_Metabolismus _
Der Wirkstoff wird oxidativ zu seinen wichtigsten
aktiven Metaboliten demethylisiert (UD-CG 212).
Weitere Abbauwege sind Phase II- konjugierte
Verbindungen von UD-CG 212, im wesentlichen
Glucuronverbindungen und Sulfate.
_Elimination _
Die Eliminationshalbwertzeit von Pimobendan
beträgt 0,4 ± 0,1 Stunden, übereinstimmend mit
einer hohen Clearance von 90 ± 19 ml/Min/kg und
einer kurzen mittleren Aufenthaltszeit von 0,5 ±
0,1 Stunden.
Der wichtigste aktive Metabolit wird mit einer
Halbwertzeit im Plasma von 2,0 ± 0,3 Stunden
ausgeschieden. Beinahe die ganze Dosis wird via
Faeces ausgeschieden.
INDIKATIONEN
Vetmedin® Kapseln sind indiziert zur Behandlung
einer Myokardinsuffizienz des Hundes als Folge
einer d
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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Fachinformation Fachinformation Französisch 13-09-2018

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