Vertigo Hevert injekt Flüssige Verdünnung zur Injektion

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Wirkstoff:
Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben), Secale cornutum (Pot.-Angaben), Anamirta cocculus (Pot.-Angaben), Conium maculatum (Pot.-Angaben)
Verfügbar ab:
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co.KG
INN (Internationale Bezeichnung):
Strychnos nux-vomica (Pot.-Information), Secale cornutum (Pot.-Information), Anamirta cocculus (Pot.-Information), Conium maculatum (Pot.-Information)
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung:
Strychnos nux-vomica (Pot.-Angaben) 0.182ml; Secale cornutum (Pot.-Angaben) 0.182ml; Anamirta cocculus (Pot.-Angaben) 0.182ml; Conium maculatum (Pot.-Angaben) 0.182ml
Berechtigungsstatus:
gültig
Zulassungsnummer:
6886676.00.00

Vertigo Hevert injekt

Zulassungs-Nr.

Flüssige Verdünnung zur Injektion

6886676.00.00

Wichtige Gebrauchsinformation. Vor Anwendung aufmerksam lesen!

Vertigo Hevert injekt

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Homöopathisches Arzneimittel bei Schwindel

Anwendungsgebiete

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.

Dazu gehören: Schwindel speziell im Alter.

Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da

es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Siehe auch unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Siehe auch unter Anwendungsgebiete.

Was ist bei Kindern und Jugendlichen zu berücksichtigen?

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten

Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen sollte das Arzneimittel in

Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis: Wie bei allen Arzneimitteln kann die Wirkung durch allgemein schädigende

Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Dies

gilt insbesondere für homöopathische Arzneimittel. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, holen

Sie medizinischen Rat ein.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung

Wie viel von Vertigo Hevert injekt und wie oft sollte Vertigo Hevert injekt angewendet werden?

Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen parenteral 1-2 ml bis zu 3-mal täglich i.v., i.m.,

i.c. oder s.c. injizieren. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache

mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen

parenteral 1-2 ml täglich i.v., i.m., i.c. oder s.c. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die

Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Wie lange sollte Vertigo Hevert injekt angewendet werden?

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit

angewendet werden.

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Vertigo Hevert injekt

Zulassungs-Nr.

Flüssige Verdünnung zur Injektion

6886676.00.00

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder

Apotheker.

Nebenwirkungen

Keine bekannt.

Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen

Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das

Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels

Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und Umkarton angegebenen Verfallsdatums

nicht mehr angewendet werden.

Wie ist Vertigo Hevert injekt aufzubewahren?

Arzneimittel: Stets vor Kindern geschützt aufbewahren!

Zusammensetzung

1 Ampulle zu 2 ml enthält:

Arzneilich wirksame Bestandteile:

Cocculus

Dil. D4

0,182 ml

Conium

Dil. D3

0,182 ml

Nux vomica

Dil. D4

0,182 ml

Secale cornutum Dil. D6

0,182 ml

Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid, Natriumhydroxidlösung 25%

(m/V).

Darreichungsform und Packungsgrößen

10 N1 / 50 N2 / 100 N3 / 200 / 300 Ampullen zu 2 ml flüssige Verdünnung zur Injektion.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG

In der Weiherwiese 1

D-55569 Nussbaum

Stand der Information

Januar 2007

Zul.-Nr. 6886676.00.00

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