Versican Plus DHPPi

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

hundesyge-virus, stamme CDV Bio 11/En, canine adenovirus type 2, stamme CAV-2 Bio 13, parvovirus type 2b, stamme CPV-2b Bio 12/B og canine parainfluenza type 2-virus, stamme CPiV-2 mia 15 (alle levende, svækkede)

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QI07AD04

INN (Internationale Bezeichnung):

canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus

Therapiegruppe:

Hunde

Therapiebereich:

Immunologicals for canidae, Live viral vacciner

Anwendungsgebiete:

Aktiv immunisering af hunde fra seks uger. for at forhindre, dødelighed og kliniske tegn forårsaget af hundesyge-virus,for at forhindre, dødelighed og kliniske tegn forårsaget af canine adenovirus type 1,for at forhindre kliniske tegn og reducere viral udskillelse forårsaget af canine adenovirus type 2,for at forhindre kliniske tegn, leukopeni og viral udskillelse forårsaget af parvovirus,for at forebygge kliniske symptomer, og reducere viral udskillelse forårsaget af canine parainfluenza virus.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2014-07-03

Gebrauchsinformation

                                16
_ _
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL
VERSICAN PLUS DHPPI LYOFILISAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
TJEKKIET
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Versican Plus DHPPi lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension til hund
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
_ _
Hver dosis (1 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
LYOFILISAT (LEVENDE SVÆKKET):
MINIMUM
MAKSIMUM
Hundesygevirus, stamme CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Hundeadenovirus type 2, stamme CAV-2-Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Hundeparvovirus type 2b, stamme CPV-2b-Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Hundeparainfluenza type 2 virus, stamme CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
SOLVENS:
Vand til injektionsvæsker (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Vævskulturinficerende dosis – 50% (tissue culture infectious dose
50%).
Lyofilisat: svampeagtig hvid substans.
Solvens: klar, farveløs væske.
4.
INDIKATION(ER)
Til aktiv immunisering af hunde fra 6-ugers alderen:
−
for at forebygge mortalitet samt de kliniske symptomer forårsaget af
hundesygevirus
−
for at forebygge mortalitet samt de kliniske symptomer forårsaget af
hundeadenovirus type 1
−
for at forebygge kliniske symptomer og begrænse virusudskillelse
forårsaget af
hundeadenovirus type 2
−
for at forebygge kliniske symptomer, leukopeni og virusudskillelse
forårsaget af
hundeparvovirus og
18
−
for at forebygge kliniske symptomer (næse- og øjenudflåd) og
begrænse virusudskillelse
forårsaget af hundeparainfluenzavirus.
Indtræden af immunitet:
−
3 uger efter første vaccination for CDV, CAV, CPV og
−
3 uger efter basisvaccinat
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Versican Plus DHPPi lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis (1 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
LYOFILISAT (LEVENDE SVÆKKET):_ _
MINIMUM
MAKSIMUM
Hundesygevirus, stamme CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Hundeadenovirus type 2, stamme CAV-2-Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Hundeparvovirus type 2b, stamme CPV-2b-Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Hundeparainfluenza type 2 virus, stamme CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
SOLVENS:
Vand til injektionsvæsker (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Vævskulturinficerende dosis – 50 % (tissue culture infectious dose
50 %).
_ _
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Udseende:
Lyofilisat: svampeagtig hvid substans.
Solvens: klar, farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af hunde fra 6-ugers alderen:
−
for at forebygge mortalitet samt de kliniske symptomer forårsaget af
hundesygevirus
−
for at forebygge mortalitet samt de kliniske symptomer forårsaget af
hundeadenovirus type 1
−
for at forebygge kliniske symptomer og begrænse virusudskillelse
forårsaget af
hundeadenovirus type 2
−
for at forebygge kliniske symptomer, leukopeni og virusudskillelse
forårsaget af
hundeparvovirus og
−
for at forebygge kliniske symptomer (næse- og øjenudflåd) og
begrænse virusudskillelse
forårsaget af hundeparainfluenzavirus.
Indtræden af immunitet:
−
3 uger efter første vaccination for CDV, CAV, CPV og
−
3 uger efter basisvaccination for CPiV.
3
Varighed af immunitet:
Mindst 3 år efter basisvaccination for hundesygevirus,
hundeadenovirus type 1, hundeadenovirus type
2 og hundeparvovirus. Immunitetsvarighed overfor CAV-2 er ikke påvist
ved virus challenge. Det
b
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 27-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 27-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 27-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 27-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 27-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 27-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 27-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 27-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 27-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 27-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 27-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 27-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 27-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 27-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-05-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 27-04-2015

Dokumentverlauf anzeigen