Uriduct 1mg

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
04-09-2007
Fachinformation Fachinformation (SPC)
04-09-2007

Wirkstoff:

Doxazosinmesilat

Verfügbar ab:

TAD Pharma GmbH (3044021)

INN (Internationale Bezeichnung):

doxazosin mesilate

Darreichungsform:

Tablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Tablette; Doxazosinmesilat (21961) 1,21 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

1999-11-25

Gebrauchsinformation

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
1
URIDUCT 1 MG
Tabletten
Wirkstoff: Doxazosinmesilat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später
nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an
Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese
dieselben
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder
Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Uriduct 1 mg und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Uriduct 1 mg beachten?
3.
Wie ist Uriduct 1 mg einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Uriduct TAD 1 mg aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST URIDUCT 1 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Uriduct 1 mg ist ein Alpharezeptorenblocker, Prostatamittel.
URIDUCT 1 MG WIRD ANGEWENDET
bei nicht organbedingtem Bluthochdruck (essentielle Hypertonie).
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON URIDUCT 1 MG BEACHTEN?
URIDUCT 1 MG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn
Sie
überempfindlich
gegen
den
Wirkstoff
Doxazosin,
andere
Chinazoline
(z. B.
Prazosin,
Terazosin) oder gegen einen der sonstigen Bestandteile von Uriduct 1
mg sind.
-
in der Stillzeit (Abstillen)
BESONDERE VORSICHT BEI DER EINNAHME VON URIDUCT 1 MG IST ERFORDERLICH
Nach Therapiebeginn oder bei Dosiserhöhung kann es zu
Kreislaufstörungen mit Neigung zu Blutdruckabfall bei
Lagewechsel (orthostatische Dysregulation) oder Bewusstlosigkeit
(Synkope) kommen. Um das Risiko eines
Blutdruckabfalls oder einer Bewusstlosigkeit bei Lagewechsel zu
verhindern, sollten Sie zu Beginn der
Behandlung beobachtet werden. Da die Wahrscheinl
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                _____________________FACHINFORMATION_______________________________
_________________________________URIDUCT
® 1 MG/- 2 MG/- 4 MG
1
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Uriduct
®
1 mg/- 2 mg/- 4 mg
2.
QUALITATIVE
UND
QUANTITATIVE
ZUSAM-
MENSETZUNG
_Uriduct 1 mg _
1
Tablette
enthält
1,21
mg
Doxazosin-
mesilat, entsprechend 1 mg Doxazosin.
_Uriduct 2 mg _
1
Tablette
enthält
2,42
mg
Doxazosin-
mesilat, entsprechend 2 mg Doxazosin.
_Uriduct 4 mg _
1
Tablette
enthält
4,84
mg
Doxazosin-
mesilat, entsprechend 4 mg Doxazosin.
Sonstige Bestandteile siehe unter 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Tabletten.
_Uriduct 1 mg: _
_Uriduct _1 mg ist eine runde, weiße Tablette.
_Uriduct 2 mg: _
_Uriduct _2 mg ist eine oblong-förmige, weiße
Tablette
mit
einer
Bruchkerbe
auf
einer
Seite.
Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt
werden.
_Uriduct 4 mg: _
_Uriduct _4 mg ist eine oblong-förmige, weiße
Tablette
mit
einer
Bruchkerbe
auf
einer
Seite.
Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt
werden.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der essentiellen Hypertonie.
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER AN-
WENDUNG
Hypertonie:
Zu
Beginn
der
Behandlung
wird
1
mg
Doxazosin einmal täglich eingenommen. In
Abhängigkeit von der Wirksamkeit kann die
Dosis individuell bei Bedarf jeweils nach 1
bis 2 Wochen auf 2 mg Doxazosin einmal
täglich, dann auf 4 mg Doxazosin einmal
täglich und schließlich auf 8 mg Doxazosin
einmal täglich gesteigert werden.
Die
durchschnittliche
Tagesdosis
für
die
Erhaltungstherapie
beträgt
2
bis
4
mg
Doxazosin einmal täglich.
Die
maximale
Tagesdosis
von
Doxazosin
beträgt 16 mg Doxazosin einmal täglich.
Ältere Patienten
Da die pharmakokinetischen Eigenschaften
von Doxazosin bei älteren Patienten unver-
ändert sind, wird im Allgemeinen die An-
wendung
der
normalen
Dosierungen
empfohlen.
_Patienten mit Niereninsuffizienz:_
Da es bei Patienten mit Niereninsuffizienz
keinen Hinweis darauf gibt, dass Doxazosin
eine
bestehende
Niereninsuffizienz
verschlimmert,
wird
allgemein
die
Anwendung
der
normalen
D
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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