Ubroseal vet 2,6 g Intramammär suspension

Land: Schweden

Sprache: Schwedisch

Quelle: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
16-01-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
16-01-2024

Wirkstoff:

vismutsubnitrat, tungt

Verfügbar ab:

Univet Ltd

ATC-Code:

QG52X

INN (Internationale Bezeichnung):

bismuth subnitrate, heavy

Dosierung:

2,6 g

Darreichungsform:

Intramammär suspension

Zusammensetzung:

vismutsubnitrat, tungt 2,6 g Aktiv substans

Verschreibungstyp:

Receptbelagt

Therapiegruppe:

Nöt

Produktbesonderheiten:

Förpacknings: Förfyllda sprutor, 60 st; Förfyllda sprutor, 120 st; Förfyllda sprutor, 20 st

Berechtigungsstatus:

Godkänd

Berechtigungsdatum:

2018-01-29

Gebrauchsinformation

                                1
BIPACKSEDEL
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Ubroseal vet, 2,6 g intramammär suspension för nötkreatur
2.
SAMMANSÄTTNING
Varje intramammär spruta med 4 g innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Vismutsubnitrat, tungt 2,6 g
HJÄLPÄMNE:
Indigokarmin aluminiumlack (E132)
0,02 g
En blå intramammär suspension.
3.
DJURSLAG
Nötkreatur (mjölkkor vid sinläggning).
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Läkemedlet används för att förebygga nya intramammära infektioner
(juverinfektioner) vid
sinläggning.
På kor som sannolikt är fria från subklinisk mastit kan läkemedlet
användas fristående för skydd mot
infektioner under sinperioden och mastitkontroll. Valet av kor som ska
behandlas med läkemedlet ska
vara baserat på veterinärens kliniska bedömning. Urvalskriterier
kan baseras på kornas individuella
mastit- och celltalshistorik, eller vedertagna test för att påvisa
subklinisk mastit eller genom
bakteriologisk provtagning.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte på lakterande kor.
Använd inte läkemedlet som fristående behandling på kor som har
subklinisk mastit vid sinläggning.
Använd inte på kor med klinisk mastit vid sinläggning.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
6.
SÄRSKILDA VARNINGAR
Inga.
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur:
Under sinperioden bör korna regelbundet kontrolleras för tecken på
klinisk mastit. Om klinisk mastit
utvecklas i en förseglad juverdel ska den drabbade juverfjärdedelen
mjölkas ur manuellt innan lämplig
behandling inleds. För att minska risken för kontamination får
sprutorna inte sänkas eller doppas i
vatten. Använd sprutan endast en gång. Det är viktigt att strikt
aseptiska metoder används vid
administrering då läkemedlet inte har några antibakteriella
egenskaper.
Använd inga andra intramammära läkemedel efter administrering av
detta läkemedel.
2
För kor med misstänkt subklinisk mastit kan läkemedlet användas
efter att lämplig
antibiotikabehandling för sinkor administrerats i 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRODUKTRESUMÉ
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Ubroseal vet, 2,6 g intramammär suspension för nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje intramammär spruta med 4 g innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Vismutsubnitrat, tungt
2,6 g
HJÄLPÄMNEN:
KVALITATIV SAMMANSÄTTNING AV HJÄLPÄMNEN
OCH ANDRA BESTÅNDSDELAR
KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING OM
INFORMATIONEN BEHÖVS FÖR KORREKT
ADMINISTRERING AV LÄKEMEDLET
Paraffin, flytande
Aluminium(di/tri-)stearat
Kiseldioxid, kolloidal vattenfri
Indigokarmin aluminiumlack (E132)
0,02 g
En blå intramammär suspension
3.
KLINISKA UPPGIFTER
3.1
DJURSLAG
Nötkreatur (mjölkkor vid sinläggning).
3.2
INDIKATIONER FÖR VARJE DJURSLAG
Förebyggande av nya intramammära infektioner under sinperioden.
På kor som sannolikt är fria från subklinisk mastit kan läkemedlet
användas fristående för skydd mot
infektioner under sinperioden och mastitkontroll.
Valet av kor som ska behandlas med läkemedlet ska vara baserat på
veterinärens kliniska bedömning.
Urvalskriterier kan baseras på kornas individuella mastit- och
celltalshistorik, eller vedertagna test för
att påvisa subklinisk mastit eller genom bakteriologisk provtagning.
3.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte på lakterande kor. Se avsnitt 3.7. Använd inte
läkemedlet som fristående behandling på
kor som har subklinisk mastit vid sinläggning. Använd inte på kor
med klinisk mastit vid sinläggning.
Använd inte på kor med överkänslighet mot den aktiva substansen
eller mot något av hjälpämnena.
3.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Inga.
2
3.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för säker användning till
avsedda djurslag:
Under sinperioden bör korna regelbundet kontrolleras för tecken på
klinisk mastit. Om klinisk mastit
utvecklas i en förseglad juverdel ska den drabbade juverfjärdedelen
mjölkas ur manuellt innan lämplig
terapi inleds.
För att minska risken för kontamination får sprutorna inte sänkas
eller doppas i vatten. Använd sp
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument