Land: Frankreich
Sprache: Französisch
Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
maléate de trimébutine 200 mg
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
A03AA05
maléate de trimébutine 200 mg
200 mg
Comprimé
pour un comprimé > maléate de trimébutine 200 mg
orale
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Liste II
liste II
Classe pharmacothérapeutique: MEDICAMENTS POUR LES TROUBLES FONCTIONNELS INTESTINAUX
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A03AA05.antispasmodique musculotrope .Ce médicament est indiqué dans le traitement des douleurs spasmodiques de l’intestin.TRIMEBUTINE EG 200 mg, comprimé est réservé à l'adulte, aux cas exceptionnels où la posologie de 600 mg par jour est utile.
TRIMEBUTINE (MALEATE DE) 200 mg - DEBRIDAT 200 mg, comprimé pelliculé.
Valide
2006-02-08
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020 Dénomination du médicament TRIMEBUTINE EG 200 mg, comprimé Maléate de trimébutine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que TRIMEBUTINE EG 200 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TRIMEBUTINE EG 200 mg, comprimé ? 3. Comment prendre TRIMEBUTINE EG 200 mg, comprimé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver TRIMEBUTINE EG 200 mg, comprimé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE TRIMEBUTINE EG 200 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A03AA05. ANTISPASMODIQUE MUSCULOTROPE. Ce médicament est indiqué dans le traitement des douleurs spasmodiques de l’intestin. TRIMEBUTINE EG 200 mg, comprimé est réservé à l'adulte, aux cas exceptionnels où la posologie de 600 mg par jour est utile. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TRIMEBUTINE EG 200 mg, comprimé ? Ne prenez jamais TRIMEBUTINE EG 200 mg, comprimé : · si vous êtes allergique au maléate de trimébutine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Ce médicament est destiné à l’adulte ; il ne doit Lesen Sie das vollständige Dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT TRIMEBUTINE EG 200 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Maléate de trimébutine.......................................................................................................... 200 mg Pour un comprimé. Excipient à effet notoire : lactose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique des douleurs, des troubles du transit et de l'inconfort intestinal liés aux troubles fonctionnels intestinaux. 4.2. Posologie et mode d'administration RESERVE A L'ADULTE. Chez l'adulte, la posologie usuelle est de 300 mg de TRIMEBUTINE EG soit 1 comprimé dosé à 100 mg, 3 fois par jour. Exceptionnellement, la posologie peut être augmentée jusqu'à 600 mg par jour soit 1 comprimé dosé à 200 mg, 3 fois par jour. Le traitement par TRIMEBUTINE EG 200 mg doit être de courte durée. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. ; · Bien que ce médicament soit réservé à l’adulte, il est rappelé que la trimébutine est contre-indiquée chez l’enfant de moins de 2 ans. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Fertilité, grossesse et allaitement Grossesse Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de la trimébutine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse. En Lesen Sie das vollständige Dokument